Savienojošo audu displāzijas sindroms: kompleksā terapija, displāzijas ārstēšana un profilakse

Diagnostikas zīmes var būt:

• zemādas saistaudu veidojumu klātbūtne;
• sāpes locītavās;
• biežas dislokācijas un subluxācijas.

Dažos veidos un apakštipos ir atzīmēta arī nepilnīga dentinogenēze - zobu veidošanās pārkāpums. Turklāt bieži ir acu olbaltumvielu, tā dēvēto "zilo skleriju" krāsas izmaiņas.

Nediferencētu displāziju (ND) diagnosticē tikai tad, ja neviena no slimības pazīmēm nav saistīta ar diferencētām slimībām. Tas ir visizplatītākais saistaudu patoloģija. Var rasties pieaugušajiem un bērniem. Tās atklāšanas biežums jauniešiem sasniedz 80%.

Nediferencētās displāzijas klīnisko izpausmju kopums neatbilst nevienam no aprakstītajiem sindromiem. Priekšplānā ir ārējās izpausmes, kas ļauj aizdomām par šādu problēmu esamību. Tas izskatās kā saistaudu bojājumu pazīmju kopums, kas aprakstīts literatūrā par 100.

Saites audu displāzijas pazīmes

Neskatoties uz dažādām nediferencētas saistaudu displāzijas pazīmēm, to vieno fakts, ka galvenais attīstības mehānisms būs kolagēna sintēzes pārkāpums ar sekojošu muskuļu un skeleta sistēmas patoloģijas, redzes orgānu, sirds muskuļu veidošanos.

Galvenās iezīmes ir šādas:

• locītavu hiperplāzija;
• augsta ādas elastība;
• skeleta deformācijas;
• koduma novirzes;
• plakanas kājas;
• zirnekļa vēna.

Nelielas pazīmes ir, piemēram, ausu, zobu, trūču uc anomālijas. Parasti nav skaidra mantojuma, bet ģimenes anamnēzē var konstatēt osteohondrozes, plakanās kājas, skoliozes, artrozes, redzes orgāna patoloģijas utt.

Ārējās zīmes iedala:

• kaulu skeleta,
• āda,
• locītavas,
• nelielas attīstības anomālijas.

Iekšējās pazīmes ietver displastiskas izmaiņas nervu sistēmā, vizuālo analizatoru, sirds un asinsvadu sistēmu, elpošanas orgānus, vēdera dobumu.

Jāatzīmē, ka veģetatīvās distonijas (VD) sindroms ir viena no pirmajām un ir obligāta DST sastāvdaļa. Autonomās disfunkcijas simptomi tiek novēroti jau agrīnā vecumā, un pusaudža gados novēro 78% NDCT gadījumu. Autonomās disregulācijas smagums palielinās paralēli displāzijas klīniskajām izpausmēm.

DST autonomo pārmaiņu veidošanā ir svarīgi gan ģenētiskie faktori, kas izraisa saistaudu bioķīmisko procesu traucējumus, gan patoloģisku saistaudu struktūru veidošanās, kas kopumā maina hipotalāma funkcionālo stāvokli un rada autonomu nelīdzsvarotību.

DST iezīmes ietver dysplāzijas fenotipisko pazīmju trūkumu vai zemu smagumu dzimšanas laikā, pat diferencētu formu gadījumos. Bērniem, kuriem ir ģenētiski noteikts stāvoklis, displāzijas marķieri parādās pakāpeniski visā dzīves laikā.

Gadu gaitā, jo īpaši nelabvēlīgos apstākļos (vides apstākļi, pārtika, bieži sastopamas slimības, spriedzes), pakāpeniski palielinās displastisko pazīmju skaits un to izpausmes pakāpe, jo šīs vides faktori pastiprina sākumstāvokļa izmaiņas.

Cēloņi un faktori

Pašlaik viens no galvenajiem DST cēloņiem ir izmaiņas kolagēna un elastīna sintēzes un montāžas ātrumā, nenobriedušu kolagēna sintēze, kolagēna un elastīna šķiedru struktūras traucējumi to nepietiekamās saiknes dēļ. Tas liecina, ka, lietojot DST, saistaudu defekti to izpausmēs ir ļoti dažādi.

Šie morfoloģiskie traucējumi balstās uz iedzimtajām vai iedzimtajām gēnu mutācijām, kas tieši kodē saistaudu struktūras, fermentus un to kofaktorus, kā arī nelabvēlīgiem vides faktoriem. Pēdējos gados īpaša uzmanība ir pievērsta disilementozes, īpaši hipomagnēzijas, patogenētiskajai nozīmei.

Citiem vārdiem sakot, kopš tā laika DST ir daudzlīmeņu process tas var notikt gēnu līmenī, fermentu un olbaltumvielu metabolisma nelīdzsvarotības līmenī, kā arī atsevišķu makro un mikroelementu pasliktināšanās homeostāzes līmenī.

Šāds audu veidošanās pārkāpums var rasties gan grūtniecības laikā, gan pēc dzemdībām. Tiešie iemesli šādu izmaiņu attīstībai auglim, zinātnieki, piešķir virkni ģenētiski noteiktu mutāciju, kas ietekmē ekstracelulāro matricas fibrilu veidošanos.

Visbiežāk sastopamie mutagēnie faktori ir šādi:

• slikti ieradumi;
• slikta vides situācija;
• uzturvērtības kļūdas;
• grūtnieču toksikoze;
• intoksikācija;
• stress;
• magnija deficīts un vairāk.

Klīniskais attēls

Displastiskās izmaiņas ķermeņa saistaudos ir ļoti līdzīgas dažādām patoloģijām, tāpēc praksē ārstiem jārisina dažādas specializācijas: pediatri, gastroenterologi, ortopēdi, oftalmologi, reimatologi, pulmonologi un tamlīdzīgi.

Pacientus ar saistaudu displāzijas diagnozi var noteikt nekavējoties. Tie ir divu veidu cilvēki: pirmais ir garš, plāns, slouching, ar izvirzītām plecu lāpstiņām un otru, un otrais ir mazs, plāns, trausls.

Ir ļoti grūti veikt diagnozi, pamatojoties uz pacienta vārdiem, jo ​​pacientiem ir daudz sūdzību:

• vispārējs vājums;
• sāpes vēderā;
• galvassāpes;
• vēdera uzpūšanās;
• aizcietējums;
• hipotensija;
• problēmas ar elpošanas sistēmu: bieža pneimonija vai hronisks bronhīts;
• muskuļu hipotonija;
• samazināta ēstgriba;
• slikta slodzes tolerance un daudzi citi.

Simptomi, kas norāda uz šāda veida displāzijas klātbūtni:

• ķermeņa masas trūkums (astēniskais ķermenis);
• mugurkaula patoloģijas: “taisna mugura”, skolioze, hiperlordoze, hiperkyfoze;
• krūšu deformācijas;
• dolichostenomelia - proporcionālas izmaiņas organismā: iegarenas ekstremitātes, kājas vai rokas;
• locītavu hipermobilitāte: spēja salocīt mazo pirkstu par 90 grādiem, pererazguts gan elkoņa, gan ceļa locītavās utt.;
• apakšējo ekstremitāšu deformācija: valgus;
• mīksto audu un ādas izmaiņas: „plānas”, “gausas” vai “hiperstretchable” ādas, kad redzams asinsvadu režģis, āda ir nesāpīgi izvilkta pieres, rokas aizmugurē vai zem asinsķermeņa, vai tad, kad āda ir uz auss un deguna gals veidojas locījumā;
• plakanas kājas: garenvirziena vai šķērsvirziena;
• žokļa augšanas aizture (augšējā un apakšējā);
• acu izmaiņas: tīklenes angiopātija, tuvredzība, zilā sklēra;
• asinsvadu izmaiņas: agrās varikozas vēnas, paaugstināta trauslība un caurlaidība.

Simptomu kombinācija, kuras vadošā ir superlīmeņa spēja, atspoguļo saistaudu nepietiekamību.

Saites audu displāzija, kuru simptomi bērniem praktiski neatšķiras no klīniskajām izpausmēm pieaugušajiem, ir polimorfā slimība un to raksturo dažādas izpausmes, proti:

• centrālās un perifērās nervu sistēmas traucējumi (veģetatīvā-asinsvadu distonija, traucēta runas, migrēna, enurēze, pārmērīga svīšana);
• sirds un asinsvadu un elpceļu disfunkcija (mitrālā vārsta prolapss, aneurizma, aortas un plaušu hipoplazija, aritmija, arteriāla hipotensija, blokāde, kardialģija, pēkšņs nāves sindroms, akūta kardiovaskulāra vai plaušu mazspēja);
• muskuļu un skeleta sistēmas patoloģijas (skolioze, kyphosis, plakanās pēdas, krūšu un ekstremitāšu deformācijas, locītavu hipermobilitāte, deģeneratīvas un destruktīvas patoloģiskas saslimšanas, locītavās, biežas kaulu lūzumi);
• urogenitālo slimību (nefroptozes, nieru attīstības traucējumu, urīnpūšļa sfinktera nepietiekamības, spontāno abortu, amenorejas, metrorrāģijas, kriptorhisma) attīstību;
• ārējas patoloģiskas izpausmes (zems ķermeņa svars, augsts augums ar nesamērīgām ekstremitātēm, letarģija un ādas apvalks, pigmenta plankumi, stria, lopouhy, asinsvadu asimetrija, hemangioma, zems matu augums uz pieres un kakla);
• oftalmoloģiskie traucējumi (tuvredzība, tīklenes trauku patoloģija, tā atdalīšanās, astigmatisms, dažāda veida strabisms, lēcas sublukācija);
• neirotiskie traucējumi (panikas lēkmes, depresijas stāvokļi, anoreksija);
• gremošanas trakta disfunkcija (tendence uz aizcietējumiem, meteorisms, apetītes zudums);
• dažādas ENT slimības (tonsilīts, bronhīts).

Visas iepriekš minētās saistaudu displāzijas pazīmes var rasties gan kompleksā, gan atsevišķā grupā. To izpausmes pakāpe ir atkarīga tikai no organisma individuālajām īpašībām un gēnu mutācijas veida, kas izraisīja traucējumus kolagēna savienojumu sintēzes procesā.

Kā saistaudu displāzija parādās bērnībā

Iespējams, viens no smagākajiem saistaudu displāzijas simptomiem bērniem ir muskuļu un skeleta sistēmas patoloģiskas izmaiņas. Kā zināms, mugurkaula un lielās locītavas ir viena no cilvēka ķermeņa galvenajām struktūrām, kas ir atbildīgas par tādām funkcijām kā mobilitāte un jutīgums, tāpēc to sakāvi ir ļoti nepatīkamas sekas.

Saites audu displāzija bērniem var izpausties kā pārmērīga elastība un mobilitāte (hipermobilitāte), kā arī nepietiekama locītavu mobilitāte (kontraktūra), nepietiekama attīstība (dwarfism) un kaulu trauslums, vājas saites, dažādas skoliozes formas, plakanās pēdas, krūšu kurvja deformācijas un citi

Displāzijas novēro arī citos orgānos, piemēram, sirdī, redzes orgānos un traukos. Displāzijas izpausmes mugurkaulā raksturo skriemeļu pārvietošanās attiecībā pret otru, ar kustībām, kas izraisa asinsvadu sašaurināšanos, sakņu saspiešanu un sāpes, reiboni.

Saistošo audu displāzijas sindroms bērniem no muskuļu un skeleta sfēras puses izpaužas kā novirzes no normām mugurkaula attīstībā un saistaudu saistaudu veidošanās traucējumiem, kas noved pie to hipermobilitātes un vājināšanās. Bērnu kopīga displāzija vairumā gadījumu tiek diagnosticēta tūlīt pēc piedzimšanas.

Atkarībā no patoloģiskā procesa lokalizācijas ir ierasts izdalīt šādas šīs slimības formas:

• plecu locītavas displāzija;
• elkoņu displāzija;
• gūžas displāzija (visizplatītākais veids);
• ceļa displāzija bērniem;
• potītes displāzija bērniem.

Katra konkrēta veida locītavu displāzijas klīniskais attēls ir atkarīgs no vairākiem faktoriem:

• patoloģiskā procesa lokalizācija;
• iedzimta nosliece;
• dzimšanas trauma un vairāk.

Gūžas locītavas saistaudu iedzimta displāzija var izpausties, saīsinot vienu no mazuļa kājām, asinsrites asimetriju un nespēju atdalīt kājas, kas saliektas uz ceļiem.

Ar ceļgalu locītavas displāziju, ceļojot, rodas ceļgala sāpes, kā arī patella deformācija. Bērniem ar displastiskiem traucējumiem plecu apvidū novērojami tādi paši nosaukumi, kā arī locītavas locītavas, sāpīgums ar roku kustībām, lāpstiņas formas izmaiņas.

Patoloģiskajam procesam mugurkaula kaulos zīdaiņiem ir tādi paši simptomi kā saistaudu displāzijai pieaugušajiem. Pārkāpumi dzemdes kakla reģionā ir saistīti ar galvassāpēm un jutīguma problēmām, kā arī augšējo ekstremitāšu motorisko funkciju. Dzemdes kakla mugurkaula displāzija bērniem vairumā gadījumu izraisa kupra veidošanos.

Bērnu lumbosakralālās mugurkaula displāzija notiek tādu pašu iemeslu dēļ kā jebkura cita šīs slimības veids. Patoloģisko procesu papildina mugurkaula deformācijas, gaitas traucējumi un dažreiz pat pilnīga apakšējo ekstremitāšu imobilizācija. Bieži vien ar lumbosakrālā reģiona displāziju novēro urogenitālās sistēmas problēmas, nieru un mazo iegurņa orgānu slimības.

DST iezīmes ietver dysplāzijas fenotipisko pazīmju trūkumu vai zemu smagumu dzimšanas laikā, pat diferencētu formu gadījumos. Bērniem, kuriem ir ģenētiski noteikts stāvoklis, displāzijas marķieri parādās pakāpeniski visā dzīves laikā.

Gadu gaitā, jo īpaši nelabvēlīgos apstākļos (vides apstākļi, pārtika, bieži sastopamas slimības, spriedzes), pakāpeniski palielinās displastisko pazīmju skaits un to izpausmes pakāpe, jo šīs vides faktori pastiprina sākumstāvokļa izmaiņas.

Diemžēl neviens nav imūns pret saistaudu displāziju. Tas var notikt pat bērnam, kura vecāki ir pilnīgi veseli. Tāpēc ir svarīgi zināt slimības elementāros izpausmes, kas savlaicīgi ļautu aizdomāt patoloģijas attīstību un novērst tās nopietnās sekas.

Fakts, ka bērnam ir saistaudu displāzija, ir jārisina, jo pirmajos dzīves mēnešos tika diagnosticētas vairākas slimības. Ja ambulatorā bērnu karte ir pilna ar dažādām diagnozēm, kas pēc pirmā acu uzmetiena nav savstarpēji saistītas, tas jau ir iemesls pievērsties ģenētikai.

Pieņemsim, ka patoloģisku izmaiņu klātbūtne bērnam palīdzēs periodiski regulāri pārbaudīt augsti kvalificētus speciālistus, kas noteiks muskuļu un skeleta sistēmas, asinsrites sistēmas, acu, muskuļu un daudz ko citu.

Spēcīga toksikoze mātei, grūtnieces hroniska intoksikācija, atliktās vīrusu slimības un sarežģīts darbaspēks var izraisīt DST attīstību bērnam.

Patoloģijas diagnoze

Lai iegūtu precīzu diagnozi, ir nepieciešama rūpīga analīzes analīze, jo īpaši informācija par iedzimtām slimībām.

Displāzijas sindroma izpausmes ir tik daudzveidīgas, ka ir ļoti grūti savlaicīgi un pareizi noteikt diagnozi. Lai to izdarītu, ir jāveic vairāki laboratorijas diagnostikas izmeklējumi, ultraskaņas echogrāfija (ultraskaņa), magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI) un datortomogrāfija (CT), lai veiktu elektriskās muskuļu aktivitātes (elektromogrāfijas), kaulu rentgena izmeklēšanas utt.

Saites audu displāzijas diagnostika ir garš, darbietilpīgs un vienmēr sarežģīts process. Ja rodas aizdomas par slimību, vispirms ārsti nosaka mutāciju ģenētisko pārbaudi, kā arī pacienta ķermeņa klīnisko un ģenealoģisko izpēti.

Diagnoze ietver integrētu pieeju, izmantojot klīniskās ģenealoģijas metodes, sagatavojot pacienta slimības vēsturi, veicot pacienta un viņa ģimenes locekļu klīnisko izmeklēšanu, kā arī izmantojot molekulārās ģenētiskās un bioķīmiskās diagnostikas metodes.

Turklāt pacientam ieteicams iet cauri visiem speciālistiem, lai noteiktu patoloģiskā procesa apjomu, iekšējo orgānu bojājumu apmēru un tamlīdzīgi.

DST diagnostika ietver:

• vēstures uzņemšana;
• vispārēja pacienta pārbaude;
• ķermeņa garuma un atsevišķu segmentu mērīšana;
• locītavu mobilitātes novērtējums;
• saistaudu displāzijas diagnoze asinīs;
• glikozaminoglikānu un hidroksiprolīna noteikšana urīna dienas devā;
• mugurkaula un locītavu roentgenoskopija;
• Iekšējo orgānu ultraskaņa.

Izmantojot bioķīmisko metodi, ir iespējams noteikt urīnā esošās hidroksiprolīna un glikozaminoglikāna koncentrāciju, kas ir diezgan objektīvs kritērijs saistaudu displāzijai, bet šo metodi izmanto, lai apstiprinātu diagnozi reti.

Ārstēšana

Mūsdienu medicīna izmanto daudzas dažādas displāzijas sindroma ārstēšanas metodes atkarībā no tās izpausmēm, bet tās visas, parasti, vada līdz simptomātiskai medicīniskai vai ķirurģiskai ārstēšanai. Visgrūtāk ārstējama ir nediferencētā saistaudu displāzija, kas ir neskaidru klīnisko simptomu dēļ skaidru diagnostisko kritēriju trūkums.

Narkotiku ārstēšana ietver magnija preparātu, kardiotrofisku, antiaritmisku, vegetotropisku, nootropisku, vazoaktīvu vielu, beta blokatoru lietošanu.

Narkotiku ārstēšana ir aizvietojoša. Narkotiku lietošanas mērķis šajā situācijā ir stimulēt savas kolagēna sintēzi. Šim nolūkam tiek izmantots glikozamīns un hondroitīna sulfāts. Lai uzlabotu kauliem un locītavām nepieciešamo fosfora un kalcija uzsūkšanos, tiek noteiktas aktīvās D vitamīna formas.

Ārstēšanai nepieciešama integrēta pieeja, tostarp:

1. Medicīniskās metodes, kuru pamatā ir tādu zāļu lietošana, kas ļauj stimulēt kolagēna veidošanos. Šīs zāles ir: askorbīnskābe, hondroitīna sulfāts (mukopolisaharīda veids), vitamīni un mikroelementi.
2. Narkotiku metodes, kas ietver psihologa palīdzību, ikdienas shēmas individualizāciju, fizioterapiju, masāžu, fizioterapiju, akupunktūru, balneoterapiju, kā arī uztura terapiju.

Kineziterapija koncentrējas uz displāzijas sindroma ārstēšanu ar stiprināšanu, muskuļu tonusu un muskuļu un skeleta sistēmas līdzsvaru, novēršot neatgriezeniskas izmaiņas, atjaunojot iekšējo orgānu un muskuļu un skeleta sistēmas normālu darbību, uzlabojot dzīves kvalitāti.

Saites audu displāzijas ārstēšana bērniem parasti tiek īstenota ar konservatīvu metodi. Ar B vitamīnu un askorbīnskābes palīdzību iespējams stimulēt kolagēna sintēzi, kas palēninās slimības attīstību. Arī ārsti iesaka maziem pacientiem lietot magnija un vara preparātus, zāles, kas stimulē minerālvielu metabolismu un normalizē būtisko aminoskābju līmeni asinīs.

Dienas režīms: nakts miegu vajadzētu būt vismaz 8-9 stundām, daži bērni ir redzami un dienas miegs. Ir nepieciešams veikt ikdienas rīta vingrinājumus.

Ja sportam nav ierobežojumu, tad viņiem ir jāiesaistās mūža garumā, bet ne profesionālā sporta veidā! Bērniem ar locītavu hipermobilitāti, kas iesaistīti profesionālajā sportā, ļoti agri attīstās degeneratīvas-distrofiskas izmaiņas skrimšļos, saites. Tas ir saistīts ar pastāvīgu traumu, mikro bojājumiem, kas izraisa hronisku aseptisku iekaisumu un distrofisku procesu.

Labu efektu nodrošina terapeitiskā peldēšana, slēpošana, riteņbraukšana, kalnup, kāpnes, badmintons, wushu vingrošana. Efektīva dozēšana. Regulāra fiziskā slodze palielina ķermeņa adaptīvās spējas.

Terapeitiskā masāža ir svarīga bērnu rehabilitācijas sastāvdaļa. Tiek veikta muguras un kakla un apkakles zonas, kā arī ekstremitāšu masāža (15-20 sesiju kurss).

Lokāla valgus uzstādīšanas gadījumā tiek parādīts instepu nēsāšana. Ja bērns sūdzas par locītavu sāpēm, pievērsiet uzmanību racionālu apavu izvēlei. Maziem bērniem pareizajiem apaviem stingri jāpiestiprina pēdas un potītes locītava, izmantojot velcro, jābūt minimālam iekšējo šuvju skaitam un jābūt izgatavotiem no dabīgiem materiāliem. Fonam jābūt augstam, cietam, papēžam - 1-1,5 cm.

Ir ieteicams ik dienas vingrināt kājām, kāju peldes ar jūras sāli 10-15 minūtes un masēt kājas un kājas.

Ķirurģiskā ārstēšana ir indicēta pacientiem ar izteiktiem displāzijas simptomiem, ka pēc viņu klātbūtnes tie apdraud pacienta dzīvi: sirds vārstuļu prolapss, smagas krūšu deformācijas formas, skriemeļa trūce.

Terapija DST magnija saturošas zāles

Pašlaik ir pierādīta magnija deficīta ietekme uz saistaudu un kaulu audu struktūru, jo īpaši kolagēnu, elastīnu, proteoglikāniem, kolagēna šķiedrām, kā arī kaulu matricas mineralizāciju. Magnija deficīta ietekme uz saistaudu izraisa visu strukturālo komponentu sintēzes palēnināšanos, palielinot to noārdīšanos, kas ievērojami pasliktina audu mehāniskās īpašības.

Magnija deficīts vairākas nedēļas var izraisīt sirds un asinsvadu sistēmas patoloģiju, kas izteikta kā:

• angiospasms, arteriāla hipertensija, miokarda distrofija, tahikardija, aritmija, QT intervāla palielināšanās;
• tendence trombozei, neiropsihiskiem traucējumiem, kas izpaužas kā samazināta uzmanība, depresija, bailes, trauksme, autonomā disfunkcija, reibonis, migrēna, miega traucējumi, parestēzijas, muskuļu krampji.

Viscerālie deficīti ietver bronhospazmu, laringismu, hiperkinētisku caureju, spastisku aizcietējumu, pylorospasmu, sliktu dūšu, vemšanu, žultsceļu diskinēziju un difūzu sāpes vēderā.

Hronisks magnija deficīts vairākus mēnešus vai ilgāk kopā ar iepriekš minētajiem simptomiem ir saistīts ar izteiktu muskuļu tonusa, smagas astēnas, saistaudu displāzijas un osteopēnijas samazināšanos. Daudzu klīnisko efektu dēļ magnijs tiek plaši izmantots kā zāles dažādu slimību ārstēšanai.

Kalcija un magnija kā galveno saistaudu - kaulu audu veidošanās elementu - loma ir labi zināma. Pierādīts, ka magnija būtiski uzlabo kaulu audu kvalitāti, jo tā saturs skeletā ir 59% no kopējā ķermeņa satura.

Ir zināms, ka magnija tieši ietekmē organisko kaulu matricas mineralizāciju, kolagēna veidošanos, kaulu šūnu funkcionālo stāvokli, D vitamīna metabolismu, kā arī hidroksilapatītu kristālu veidošanos. Kopumā saistaudu struktūru izturība un kvalitāte lielā mērā ir atkarīga no līdzsvara starp kalciju un magniju.

Magnija deficīts un normāls vai paaugstināts kalcija līmenis palielina proteolītisko enzīmu - metalloproteināžu - enzīmu aktivitāti, kas izraisa kolagēna šķiedru remodelāciju (degradāciju) neatkarīgi no saistaudu struktūras anomāliju cēloņiem, kas izraisa saistaudu pārmērīgu degradāciju, kā rezultātā rodas smags NDCT klīniskās izpausmes.

Magnija satur regulējošu ietekmi uz kalcija lietošanu organismā. Nepietiekama magnija uzņemšana organismā izraisa kalcija nogulsnēšanos ne tikai kaulos, bet arī mīkstajos audos un dažādos orgānos. Pārtikas daudzums, kas bagāts ar magniju, pārkāpj kalcija uzsūkšanos un izraisa palielinātu izdalīšanos. Magnija un kalcija attiecība - galvenā ķermeņa daļa, un tas jāņem vērā, sniedzot ieteikumus pacientam par uzturu.

Magnija daudzumam uzturā jābūt 1/3 no kalcija satura (vidēji 1000 mg kalcija 350-400 mg magnija).

Kalcija homeostāzes pētījumi ir arguments, kas apliecina kalcija deficīta ietekmi uz mikroelementozes veidošanos un nosaka nepieciešamību pēc kalcija līmeņa ar magniju pacientiem ar NDST. Bojātu elementāras homeostāzes atjaunošana tiek panākta ar racionālu uzturu, izmērītu uzdevumu, kas uzlabo makro un mikroelementu sagremojamību, kā arī magnija, kalcija, mikroelementu un vitamīnu lietošanu.

Pašlaik NDCT terapija ar magnija saturošām zālēm ir patogenētiski pamatota. Magnija deficīta atjaunošana organismā samazina iepriekš minēto fermentu - metalloproteināžu - aktivitāti un attiecīgi samazina jauno kolagēna molekulu sintēzes degradāciju un paātrinājumu. Magnija terapijas rezultāti bērniem ar NDCT (galvenokārt ar mitrālo vārstu prolapsu, ar aritmisko sindromu uz autonomas disfunkcijas fona) parādīja to augsto efektivitāti.

Pediatrijas praksē tiek plaši izmantotas dažādas magnija saturošas zāles, kas atšķiras pēc to ķīmiskās struktūras, magnija līmeņiem un lietošanas metodēm. Iespējas izrakstīt neorganiskus magnija sāļus ilgstošai perorālai terapijai ir ierobežotas, ņemot vērā ārkārtīgi zemo uzsūkšanos kuņģa-zarnu traktā un spēju izraisīt caureju.

Šajā sakarā priekšroka tiek dota organiskajam magnija sāļam (magnija savienojums ar orotisko skābi), kas labi adsorbējas zarnās. Ja nepieciešams, kardiotrofisko, antihipertensīvo un vegetotropnyh līdzekļu iecelšana ir ieteicama magnija preparāti kā kombinētās terapijas sastāvdaļa.

Tādējādi viena no NDST klīniskajām izpausmēm - autonomā disfunkcija, samazinot magnētiskās terapijas fonu, ir viens no faktiem, kas apstiprina dieslementozes nozīmi DST attīstībā. Elementārā homeostāzes pētījuma rezultāti norāda uz nepieciešamību pēc tās korekcijas ar magnija, kalcija un mikroelementu palīdzību kā patogenētisku terapiju, kas var novērst NDCT progresēšanu bērniem un pusaudžiem.

Ārstēšana ar uztura terapiju

Saites audu displāzijas ārstēšanas pamatprincips ir uztura terapija. Ēdieniem jābūt ar augstu olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu daudzumu. Ieteicams lietot pārtiku, kas bagāta ar olbaltumvielām (gaļa, zivis, pupas, rieksti). Arī diētai nepieciešams biezpiens un siers. Produktiem jābūt arī daudziem mikroelementiem un vitamīniem.

Pacientiem ar DST ieteicams izmantot īpašu diētu, kas bagātināta ar zivīm, gaļu, pākšaugiem un jūras veltēm. Papildus pamata diētai, būs svarīgi arī papildinājumi, kas ietver polinepiesātinātās taukskābes.

Pacientiem ieteicams lietot proteīnus, būtiskas aminoskābes, vitamīnus un mikroelementus. Bērniem, kuriem nav kuņģa-zarnu trakta patoloģijas, jācenšas bagātināt diētu ar dabīgo hondroitīna sulfātu. Tie ir spēcīgi gaļas un zivju buljoni, želejas gaļa, želejas gaļa, želejas gaļa.

Nepieciešams ēdiens, kas satur lielu daudzumu dabīgo antioksidantu, piemēram, C un E vitamīnu, kas ietver citrusaugļus, saldos piparus, upenes, spināti, smiltsērkšķu un melnās aronijas. Papildus izrakstīt pārtikas produktus, kas ir bagāti ar makro un mikroelementiem. Ārkārtējos gadījumos tos var aizstāt ar mikroelementiem.

1. Pārtikas produkti, kas bagāti ar olbaltumvielām (zivis un jūras veltes, gaļa, rieksti, pupiņas), glikozaminoglikāni (spēcīgs zivju vai gaļas buljons), vitamīni (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroelementi (fosfors, kalcija, magnija, selēna, cinka, vara).
2. Pārmērīga auguma bērni ir ar augstu tauku saturu Omega-3 klasei. 2. Pārmērīga auguma bērni ir ļoti taukaini Omega-3 klase, kas kavē somatotropīna sekrēciju.

Indikācijas un kontrindikācijas

Racionālais dienas režīms, pareiza uzturs, saprātīga fiziska slodze un pastāvīga uzraudzība var ātri atbrīvoties no problēmām, kas saistītas ar DST. Displāzija ir iedzimta, un veselīgs dzīvesveids ir izdevīgs visiem ģimenes locekļiem.

Pacientu ārstēšana ar DST ir grūts, bet atalgojošs uzdevums, kas tiek panākts, pienācīgi ievērojot visas indikācijas un kontrindikācijas.

• Ikdienas mērenais fiziskais treniņš (20-30 minūtes) vingrinājumu veidā, kas vērsts uz muguras, ekstremitāšu un vēdera muskuļu audu stiprināšanu.
• Aerobā sirds un asinsvadu apmācība (pastaigas, skriešana, riteņbraukšana, treniņi trenažieru zālē, tenisa spēlēšana (galds) utt.).
• Terapeitiskā peldēšana, atvieglojot mugurkaula slodzi.
• Medicīniskā vingrošana.
• Ar aortas saknes paplašināšanos un sirds vārstuļu prolapsu - ikgadējais EKG un ehokardiogrāfija.
• Ierobežojumi svaru pārvadāšanai (ne vairāk kā trīs kilogrami).
• Medicīniskā ģenētiskā konsultēšana pirms laulībām.

• Jebkura veida kontaktu sports, izometriskā apmācība, svarcelšana, smags lauksaimniecības darbs, garīgā pārslodze.
• Ar locītavu hipermobilitāti - vīzu, striju, pārmērīgu mugurkaula stiepšanos.
• Profesijas, kas saistītas ar vibrāciju, smagām slodzēm (fiziskām un emocionālām), starojumu un augstu temperatūru iedarbību.
• Dzīvošana vietās ar karstu klimatu un augstu starojumu.

Savienojošo audu un saistaudu nepietiekamība

Savienojošie audi. Savienojošo audu mazspēja un saistaudu displāzija.

Savienojošais audums aizņem aptuveni 85% ķermeņa masas, bet līdz šim tika uzskatīts, ka tās struktūras atbalsta tikai funkcionālās šūnas. Šodien kļūst skaidrs, ka tās loma ir daudz svarīgāka - piesaistīt, apvienoties, par vidi, kurā notiek bioķīmiskās reakcijas. Kā saistaudu stāvoklis ietekmē visa ķermeņa veselību?

Vairākas desmitgades vispārējās medicīniskās, ķirurģiskās un ambulatorās prakses manas vispārējās skepticitātes par vispārpieņemtajām medicīniskajām koncepcijām ir veidojušas šodien. Pacientu novērojumi, kas atkārtoti nonākuši pie operācijas galda ar jaunām un jaunām diagnozēm (varikozas vēnas, trūces, iekšējo orgānu izlaišana, artēriju aneurizmas un daudzi citi), lika man saprast, ka daudzos gadījumos ir jēgas mēģināt labot atsevišķu patoloģiju. - ir jāmeklē integrēta (integratīva) pieeja, kas ietver regulatīvas, adaptīvas organisma rezerves. Pakāpeniski šie meklējumi izraisīja saistaudu teorijas attīstību bioloģijā un medicīnā, saskaņā ar kuru daudzu slimību cēlonis ir saistaudu integratīvās funkcijas pārkāpums. Šī teorija balstās uz ideju par saistaudu nepietiekamības galveno lomu daudzu polisimptomātisku traucējumu attīstībā. Šo traucējumu vajadzētu uzskatīt par vienu no galvenajām slimībām, kas izraisa vairāku un daudzveidīgu dažādu orgānu bojājumus.

Savienojošo audu mazspēja

Jebkurā orgānā ir specializētas šūnas, kas pilda šai orgānam raksturīgās funkcijas (aknās - hepatocītos, smadzeņu neironos, asinīs - eritrocītos un balto asinsķermenīšu uc). - Starp šīm šūnām ir tā sauktā saistaudi, kas veido aptuveni 85% no mūsu ķermeņa. un var būt dažādos agregatīvos stāvokļos - cietā (kaulu), šķidruma (asins, limfas, cerebrospinālā šķidruma), gēla (skrimšļa, starpšūnu vielas).

Ilgu laiku tika uzskatīts, ka tās galvenais uzdevums bija kalpot kā skelets, atbalstīt, veidot stromu (orgānu, audu un šūnu galveno atbalsta struktūru), kas aizsargā parenhiju (funkcionālo, specializēto orgānu audu). Tomēr nesenie pētījumi ļauj mums krasi pārvērtēt saistaudu lomu.

Savienojošais audums ir viena no vecākajām struktūrām no evolūcijas viedokļa, tas ir pat hidrās un lietus chernimmy saistaudu regulējums uzlabojas, saglabājot galveno funkciju "visi savienot un apvienoties." Cilvēka organismā saistaudu var uzskatīt par vienotu sistēmu ar principiem, atgriezenisko saiti, kas realizē mijiedarbību starp citiem audiem (epitēlija, muskuļu, nervu uc).

Embriona pirmajās dienās saistaudu cilmes šūnas - mezenhīmālās šūnas - tiek pārvērstas daudzos citos šūnu veidos - kaulos, skrimšļos, taukos, asinsvados, asinīs, imūnos utt. Iscite izraisa to orgānu turpmākās disfunkcijas, kas ir ģenētiski saistītas ar saistaudu.. No otras puses, daudzi patoloģiskie procesi sākas saistaudos un tikai tad nonāk funkcionālās šūnās. Šodien ir pierādīts, ka reģions īsteno plašu slimību klāstu: no gripas un tonsilīta līdz aterosklerozei un neoplazmām.

Saites audu stiprums dažādiem cilvēkiem no viena un tā paša vecuma cilvēkiem ir atšķirīgs. Savienojumu audu disfunkcijas var attīstīties vienā no vairākiem scenārijiem:

• saistaudu audu strukturālās slimības, vaskulārās hipotensijas, locītavu un kaulu lūzumu biežas izkliedes, ekskrēcijas trakta diskinēzijas, iekšējo orgānu izlaišanas utt.

• saistaudu sacietēšana, stīvums, žāvēšana. Līdz ar to, locītavu kontrakcijas, palmu un plantāra aponeuroze, fibrozīts un fibromitoze, hipertensija, cukura diabēts, sirdslēkmes, insulti utt. Varbūt svarīgākais sausa audu slimības piemērs “sausajā” tipā ir progērija - patoloģiski agrīna novecošana, kad 8 gadus vecs bērns izskatās nomocīts un grumbuši ar vecu vīrieti.

• Savienojošais audums ir arī vide, kas apņem šūnas, nodrošinot tiem barības vielu piegādi un vielmaiņas produktu noņemšanu. Ja šīs „vadošās” funkcijas tiek traucētas, tad šūnu reprodukcija tiek palēnināta (tad tiek pārkāpti remonta un dziedināšanas procesi, tiek iekļauti iekaisuma procesi utt.) Vai otrādi, sākas to nekontrolēta augšana, kas sākas ar labdabīgu audzēju attīstību. Saiknes audu morfogēnās funkcijas traucējumi deformāciju un iedzimtu anomāliju agrīnā stadijā.

No daudzajiem regulatīvajiem procesiem, kas notiek saistaudu "dziļumā", ir īpaši svarīgi identificēt tos, kas nodrošina organisma imunitāti. Ja saistaudu „kapacitāte” ir slagged un darbojas nepietiekami, tad imūnās šūnas pārvietojas pārāk lēni (un tam nav laika, lai sasniegtu vēlamo orgānu vai mērķa objektu), vai nonāktu imūnās atbildes reakcijā, kas nav pietiekami nobriedusi. Tas noved pie milzīga atoniju un alerģiju spektra, tai skaitā nātrenes, bronhiālās astmas, diatēzes, kolagenogēzes, artrīta utt.

Visbeidzot, vēl viens svarīgs saistaudu nepietiekamības simptoms ir mazo un lielo kuģu (tā sauktās angiotrofās neirozes) darba koordinācijas trūkums. Ja kuģi, kas sastāv no saistaudiem, ir sliktāki, tad to regulēšanas neirohormonālie mehānismi darbojas arī pretrunīgi. Tādā veidā notiek veģetatīvā-asinsvadu distonija, hipoglikēmijas un hipertensijas slimības, ateroskleroze, aneirismas, iekaisuma procesi utt., Pasliktinās audu trofitāte un aizdegas saistaudu mazspējas apburtais loks. Saistošo audu loma novecošanās procesā ir milzīga. Pat Iļja Mechnikovs norādīja uz saistaudu pasliktināšanos kā galveno novecošanās cēloni: „Cilvēks ir tikpat vecs kā viņa saistaudi,” viņš rakstīja. Vairāk nekā 90% šādu kaitīgo vielu kā vielmaiņas atkritumi, smago metālu sāļi, pesticīdi, herbicīdi uc tiek nogulsnēti zemādas tauku, omentuma, muskuļu, plaušu audu, aknu, liesas, limfmezglu saistaudos.

Organisma rezerves spējas, adaptācijas spriedzes procesi arī ir cieši saistīti ar saistaudu stāvokli; tā nepilngadības, adaptīvo traucējumu, hroniska noguruma sindroma utt. gadījumā, saskaņā ar G. Selyes stresa teoriju, kas attīstījās sešdesmitajos gados, virsnieru dziedzeri ir adaptācijas procesu galvenais orgāns, bet šodien ir jauna informācija par saistaudu kā vadošas un reglamentējošas vides lomu, tostarp adaptācijas procesos, ļauj papildināt Selyes doktrīnu.

Tādējādi šodien svarīgāko saistaudu funkciju var uzskatīt par informācijas pārsūtīšanas funkciju, rezervju iekļaušanu kā viena auduma atspoguļojumu un atmiņu (“iekšējais ārsts”).

Saites audi kosmetoloģijā

Kā jūs zināt, ādas stāvoklis atspoguļo ķermeņa stāvokli kopumā. Lai uzlabotu ādu un uzlabotu tās izskatu, nevar ignorēt saistaudu lomu, kas ir orgānu un sistēmu „kopīgā vieta”. Turklāt pati āda ir 70%, kas sastāv no saistaudiem; līdzīgi, pamatā esošās struktūras - zemādas tauki, fasciae, asinsvadi, kauli, locītavas, starpskriemeļu skrimšļi, asinis, limfas - lielā mērā veidojas saistaudos vienā no to fāzes stāvokļiem (ciets, šķidrums, gēls,

Aplūkosim kā piemēru sistēmiskai domāšanai par organisma patoloģijas attīstību, kas galu galā ietekmē ādas stāvokli. Daudzu iemeslu dēļ (tārpu invāzija, starojums, intoksikācija), kolagēns un elastīns plaušās un resnajā zarnā „vājina” un zaudē pareizu kvalitāti. Plaušas sāk elpot tikai to virsotnes. Endogēnais oglekļa dioksīds nav pilnībā izelpots - ķermenim ir „skābs trieciens”. Bieža, sekla elpošana izraisa pārmērīgi ātru epitēlija slāņu noārdīšanos, traumatizē un limfmezglu nodilumu. Ir hroniski elpceļu iekaisuma procesi (tonsilīts, antrīts, konjunktivīts, otīts uc). Izdalītā gļotāda iekļūst barības vadā un pēc tam vēderā, padarot to anacīdu, tas ir, nespēj sagremot pārtiku, un ādas estētika ir tieši atkarīga no kuņģa-zarnu trakta darbības, tostarp zarnām, zobu integritātes utt. ņem dažas no secinājuma funkcijām. Līdz ar to, “neiedarbojoties” visu ķēdi, mēs nesaņemsim skaistu, veselīgu ādu.

Turklāt saistaudiem kā asinsvadu sistēmas galvenajai sastāvdaļai ir galvenā loma ādas trofisko procesu nodrošināšanā. Tās nepietiekamība paātrina ar vecumu saistītās izmaiņas, izraisa varikozas slimības, veģetatīvās distonijas utt. Rašanos. Ir viegli redzēt, piemēram, cik īss ir “zirnekļa vēnu” korekcijas efekts, ja tās parādīsies atkal un atkal vājas saistaudu dēļ.

Celulīts kā saistaudu disfunkcija

Viena no ķermeņa saistaudu vājuma izpausmēm ir celulīts. Parasti kolagēna un elastīna olbaltumvielu spirāli, kas padara pavasara mikro svārstības, „masē” un atbalsta tauku šūnas (adipocītus), strukturē starpšūnu gēlu, kapilārus, limfātiskos kuģus. Ja kolagēns un elastīns nav pietiekami izturīgi un elastīgi, tad kapilāri kļūst atoniski, nav dzīvotspējīgi, asins un limfas aizplūšana kļūst sarežģīta, uzkrājas audu tūska; tauku šūnu uzturs tiek traucēts, kā rezultātā tie sāk nekontrolējami uzturēt sliktu kvalitāti, saponificētus taukus, kas nav pieejami pārstrādei kā enerģijas avots.

Saistošo audu un ķermeņa struktūras defekti

Liels skaits iedzimtu ķermeņa deformāciju ir saistīts ar saistaudu vājumu (2. attēls). Smaguma spēki, kas darbojas nepietiekami spēcīgā struktūrā, jau bērnībā rada vizuāli pamanāmus muskuļu un skeleta sistēmas un citu struktūru traucējumus. Pārbaudot skolēnus no 9-10 klasēm, 85% gadījumu novēro saistaudu ģenēzes patoloģijas, un 58% bērnu tie ir izteikti kaulu smadzeņu audu struktūrā (biežāk meitenēm). 18% no tiem ir krūškurvja deformācijas, 63% - skolioze, 60% - kāju izliekums, no 3 līdz 20% - locītavu izkliedēšana (deguna izliekums, zobi, sibīrijs, hallus valgus, elkoņa hiper mobilitāte, brachydactyly ("pianistu pirksti") )).

Saskaņā ar vienu un to pašu pētījumu 40% pusaudžu ir tādas ādas patoloģijas kā pārmērīga mobilitāte (hiperelastoze) - 13%, samtaina, rupjība - 22%, pergamenta, plānuma - 42%, striju, pārtraukumu - 4%, pēcoperācijas „cigarete” papīrs "- 5%.

Plastiskā ķirurģija

Daudzi estētiskie defekti, tostarp sejas, ir saistīti ar iedzimtu saistaudu trūkumu. Tas jo īpaši attiecas uz skrimšļa struktūrām - degunu, ausīm (3. attēls). Bojāta saistaudi bieži nenodrošina pietiekamu dzīšanu, un šādos gadījumos komplikācijas var rasties rinoplastikas, dažādu pacelšanas efektu laikā utt.

Tādēļ ir ieteicams anamnēzes datu vākšanā iekĜaut saistaudu stāvokli, kā arī nodrošināt tās detoksikācijas un uzlabošanas pasākumus, lai sagatavotos operācijai.

Nevainojama fitnesa kvalitāte

Pārmērīga piemērotība veicina audu nodilumu, īpaši to cilvēku vidū, kuriem ir vājums pēc dabas (šo traucējumu sauc par saistaudu displāziju un var būt tik pamanāma vai izteikta). Kā jūs zināt, muskuļu šķiedrai ir vārpstas forma un tas ir piestiprināts pie kauliem divos gala punktos ar saistaudu struktūru - cīpslām.

Ja piesaistes punkti ir vāji, tad cīpslas, kas stiepjas pārāk daudz, „slēpj” muskuļu kontrakcijas efektu, un ir jāveic papildu centieni, lai sasniegtu rezultātu. Tajā pašā laikā cīpslas un saites tiek viegli ievainotas, un laika gaitā to nodilums palielinās, pārslogojot saistaudu ar nepietiekamām slodzēm, mēs pakāpeniski samazinām regulatīvo funkciju - tas ir viens no iemesliem, kāpēc profesionālie sportisti pēc karjeras ātri un dramatiski sabrūk. beidzas.

Ietekme uz saistaudu

Kosmetologiem, kā arī citu specialitāšu ārstiem sistemātiski jādomā, lai atrisinātu specifiskas estētiskās problēmas, pārstāvētu saistaudu struktūru un funkcijas, tās sistēmisko organizāciju un dzīvības atbalsta vielmaiņas procesus.

Ir nepieciešams ieteikt pilnīgu pārbaudi pirms nopietniem kosmētikas pasākumiem, lai novērtētu dažādu ķermeņa segmentu novecošanās procesus. Kā ķermenis attīstījās - simetriski vai asimetriski? Kura puse ir vecāka? Kādi reparatīvie procesi ir aktīvāki? Kā ir dzīšanas process (rētu novērtēšana utt.)? Kā palīdzēt zarnām, nierēm, kuņģim, plaušām, smadzenēm? Tikai pēc atbildes uz šiem jautājumiem pacientam var tikt nosūtīta operācija.

Manā praksē pilnīga pacienta pārbaude aizņem 2-2,5 stundas. Spilvena galva, mati, zobi, debesis, āda, acis, ausis, dzimumzīmes, pirkstu, vēnu, artēriju, sirds, kaulu, saišu, locītavu uc pirkstu nospiedumu zīmēšana. Tas viss var ļoti uzmanīgi paskaidrot ārstam par saistaudu stāvokli un ķermeni kopumā..

Negatīvās ietekmes samazināšana

Ļaujiet mums īsi uzskaitīt dažus faktorus, kas var negatīvi ietekmēt saistaudu stāvokli.

1. Psiholoģiskā stresa laikā notiek asas svārstības skābes un bāzes līdzsvarā, ar ilgu pārtraukumu ēšanas laikā, miega traucējumiem un gāzētu dzērienu pārmērīgu patēriņu.

2. Mehāniska šauru apģērbu un apavu saspiešana. Pastāvīga ārējā ietekme strauji pārkāpj nervu, endokrīno, saistaudu trofismu un noved pie rupju kroku rašanās, subkutānas konsolidācijas, stagnācijas, celulīta.

3. Pārmērīga insolācija. Aizsargšūnu masveida nāve kapilārās telpas tuvumā izraisa strauju vispārējā vielmaiņas celmu un vājina visus dabīgā saistaudu rezistences faktorus.

4. Nelīdzsvarots uzturs. Pirmkārt, jāpievērš uzmanība augsto un zemo molekulāro lipīdu līdzsvaram (un tātad jāatceļ smagie dzīvnieku tauki - jēra gaļa, cūkgaļa - par labu sarkanām zivīm, olīveļļai no aukstās preses utt.). Otrkārt, olbaltumvielu un tauku nelīdzsvarotība noved pie nepieciešamības pārveidot to citā, un šis process ir ļoti intensīvs. Tādējādi rodas papildu vielmaiņas stress, lipīdu pirodoksācija, skābju un bāzu līdzsvara straujas svārstības, kam seko saistaudu pasliktināšanās, depresijas stāvokļi utt.

Lai uzlabotu saistaudu funkcijas, var ieteikt:

Mērena masāža uz principa "nekaitē". Saites audi ir individuāli, tāpēc galvenais kritērijs ir pacienta labsajūta. Šeit ir piemērojami labklājības testi, katram pacientam individuāli. Jāapzinās, ka pēc masāžas iedarbības uz tik lielu orgānu kā ādu (un tā svars sasniedz 12 kg), ir milzīga atbrīvošanās no toksisko produktu kapilāriem, kas iekļūst lielos traukos un var negatīvi ietekmēt aknu, zarnu, smadzeņu un smadzeņu darbību. pr.

Dos Alekseeva ir hidroterapijas iekārta kapilāru masāžai, kuras iedarbība var būt starp Zālmanova norādījumiem, kas saistīti ar Charcot dušu un terpentīna vannām. Bet, ja Zalmanova vanna, kas dedzina gļotādas, izraisa ādas kairinājumu un neirogēnu uzbudinājumu, un Charcot duša ar spēcīgu strūklu bojā audus (kas var izraisīt viņu nāvi, fibrozi, fibrolipu izskatu), duša Aleksejevs viļņaini ietekmē kapilāru gultni. Kapilāro tīklu sauc par otro sirdi, kas atrodas perifērijā elastīgas kolagēna-elastīna plēves veidā. Dušas hidromasāžas laikā asinsritē ir aktīvāk iesaistīti kapilāri (kuru kopējais diametrs ir apmēram 1 m), stagnējoša asinīs tiek izspiesta, kas nozīmē, ka toksīni, vielmaiņas blakusprodukti utt. Tiek izvadīti, vienlaikus iedarbojoties tikai uz ādas dziļumu un zemādas audiem., kas nodrošina kolagēna-elastīna „pavasara” masāžu, kas nav audos.

Ipplikator Kuznetsova - vēl viens veids, kā izraisīt lokālu kairinājumu un atbilstošu ķermeņa refleksu. Šo metodi var uzskatīt par daudzpunktu akupunktūru. Lietojot hipplikatoru, asinīs izdalās līdz 50 bioloģiski aktīvām vielām, ieviešot reģenerācijas reakciju kaskādi ne tikai vietējā, bet arī sistēmiskā veidā. Hipplikatoru bieži lieto, lai mazinātu muguras sāpes utt., Taču to var uzskatīt par spēcīgu kapilāru cirkulācijas aktivizatoru.

Uztura terapija Ķermeņa vielmaiņas dzīves atbalstam ir ļoti daudz sastāvdaļu vielmaiņas procesos, no kuriem aptuveni 600 ir jāsaņem no ārpuses. Apmaiņas pamatā ir formula „substrāts + enzīms + cofaktors = produkts”, un, nesniedzot visus tā komponentus, mēs nesaņemsim augstas kvalitātes kolagēnu un elastīnu, pilnvērtīgu rētu, labu brūču dzīšanu, normālu reakciju uz traumatiskām manipulācijām, ieskaitot implantus utt. Mūsdienās uztura bagātinātāju nozīme uztura bagātinātājos vairs nav apšaubāma.

Pētījumi liecina par saistību starp paredzamo dzīves ilgumu un uztura bagātinātāju izplatību. Salīdzinājumam, dodiet mums Japānai, kur sievietes dzīvo vidēji 87 gadus, un vīriešiem - 83 gadi, un to cilvēku skaits, kuri uztura bagātinātājus saņem, sasniedz 92% no visiem iedzīvotājiem, un Krievija, kur BAA aizņem 3% iedzīvotāju, un vidējais dzīves ilgums ir attiecīgi 71 gadi un 58 gadi.

Kādus komponentus nepieciešams pievērst, izstrādājot uzturvielu programmu saistaudu atbalstam?

• Aminoskābes. Tie atrisina proteīna sintēzes problēmu, kas balstās uz saistaudu genomu. Visas aminoskābes MIGS K-LP.

• Vara. Stiprina kolagēna šķērsošanu. Vara (Cu) ir ļoti noderīgs un svarīgs cilvēka ķermeņa elements. Būtiska viela saistaudu sintēzei. Šī iemesla dēļ ir iespējams pagarināt ādas jaunību (grumbas parādīsies daudz vēlāk). Turklāt vara uzlabo skābekļa padevi audos, stiprina muskuļu kontrakciju un parasti pozitīvi ietekmē ķermeni. Tāpēc ir ļoti svarīgi zināt, kuros produktos mikroshēma satur un kādā daudzumā. Ja uzturā regulāri tiek iekļauti daudz vara saturoši pārtikas produkti, jūs varat ilgstoši palikt jauni, skaisti un veselīgi.

Personai jālieto no 1,5 līdz 3 mg. vara dienā organismā darbojās pareizi.

Vara saturs mg. uz 100 g produkta

sezama 4.1
saulespuķu sēklas 1.8
lazdu rieksti 1.7
valrieksts 1.6
priežu rieksts 1.3
lini 1.2
sorgo 1.1

• Cinks. Stabilizē vielmaiņas procesus ādas, fascijas uc saistaudu šūnās.

• Dzelzs. Galvenais skābekļa piegādes audu avots, galvenais asins veidošanās, imunitātes, asinsvadu, smadzeņu, liesas, aknu darbības normalizētājs.

• C vitamīns Saistībā ar smēķēšanu, noturīgu stresu, novājinošām slimībām C vitamīna nepieciešamība ievērojami palielinās: divu stundu ražošanas konflikts iztukšo ķermeni par 6 gramiem C vitamīna! Tās trūkums padara ķermeni neaizsargātu pret stresu, un patiesībā tas ir psiholoģisks stress (tas ir, pašuzlabošanas instinkta neveiksme) izraisīt 56% no kopējā sistēmisko traucējumu.

Savienojošo audu displāzija ir saistaudu veidošanās un attīstības pārkāpums, kas novērots gan embrija augšanas stadijā, gan cilvēkiem pēc to dzimšanas. Kopumā termins „displāzija” attiecas uz jebkādiem audu vai orgānu veidošanās pārkāpumiem, kas var rasties gan dzemdē, gan pēcdzemdību periodā. Patoloģijas rodas ģenētisko faktoru dēļ, kas ietekmē gan šķiedru struktūras, gan galveno vielu, kas veido saistaudu.

Dažreiz var atrast tādus vārdus kā saistaudu displāzija, iedzimts saistaudu nepietiekamība, iedzimta kolagenopātija, hipermobilais sindroms. Visas šīs definīcijas ir sinonīms ar slimības galveno nosaukumu.

Ģenētiskās mutācijas notiek jebkurā vietā, jo saistaudi izplatās visā organismā. Elastāna un kolagēna ķēdes, no kurām tā sastāv no nepareizas darbības, mutācijas gēnu ietekmes, veidojas ar traucējumiem un nespēj izturēt tiem uzliktās mehāniskās slodzes.

Displāzija diferencēta. To izraisa kāda veida iedzimts faktors, kas klīniski izteikts. Gēnu defekti un bioķīmiskie procesi ir labi pētīti. Visas slimības, kas saistītas ar diferencētu displāziju, sauc par kolagenopātijām. Šis nosaukums ir saistīts ar to, ka patoloģiju raksturo kolagēna veidošanās traucējumi. Šajā grupā ietilpst tādas slimības kā letarģijas sindroms, Marfana sidra un Ehlers-Danlos sindromi (visi 10 veidi).

Nediferencēta displāzija. Līdzīga diagnoze tiek veikta gadījumā, ja slimības pazīmes, kas skārušas personu, nevar tikt attiecinātas uz diferencētu patoloģiju. Visbiežāk notiek šāda veida displāzija. Slimība skar gan bērnus, gan jauniešus.

Ir vērts atzīmēt, ka cilvēki ar šāda veida displāziju netiek uzskatīti par slimi. Vienkārši, viņiem ir potenciāla tendence uz lielu skaitu patoloģiju. Tas izraisa to pastāvīgu uzturēšanos medicīniskā uzraudzībā.

Saistošo audu displāzijas simptomi

Patoloģija izpaužas ar daudziem simptomiem. To smagums var būt viegls un smags.

Slimība katram pacientam izpaužas individuāli, tomēr bija iespējams apvienot saistaudu veidošanās pārkāpuma simptomus vairākās lielās sindromu grupās:

Neiroloģiski traucējumi. Ir ļoti bieži gandrīz 80% pacientu. Veģetatīvā disfunkcija izpaužas kā panikas lēkmes, sirdsklauves, reibonis, svīšana, ģībonis un citas izpausmes.

Astēniskais sindroms, kam raksturīga zema veiktspēja, nogurums, smagi psihoemocionāli traucējumi, nespēja izturēt lielāku fizisko slodzi.

Sirds vai vārstu sindroma vārstu darbības traucējumi. Tas ir izteikts myxomatous vārsta deģenerācijā (progresīvs stāvoklis, kas maina vārstu bukletu anatomiju un samazina to veiktspēju) un sirds vārstuļa prolapsos.

Thoracodiapragmal sindroms, kas izpaužas kā krūškurvja struktūras pārkāpumi, kas noved pie tā piltuves vai ķīļa formas deformācijas. Dažreiz ir mugurkaula deformācija, kas izteikta skolioze, hiperkipoze, kyphoscoliosis.

Slimība ietekmē arī asinsvadus. To izsaka varikozās vēnās, artēriju muskuļu bojājumos, zirnekļu vēnu parādīšanā, asinsvadu šūnu iekšējā slāņa bojājumos (endotēlija disfunkcija).

Pēkšņs nāves sindroms, ko izraisa sirds vārstuļu un asinsvadu darbības traucējumi.

Zems ķermeņa svars.

Lielāka locītavu mobilitāte. Piemēram, pacients, kas cieš no displāzijas, var saliekt mazo pirkstu pretējā virzienā par 90 grādiem, vai pererazguta elkoņiem un ceļgaliem locītavās.

Apakšējo ekstremitāšu Valgus deformācija, kad kāju izmaiņas izmaiņu dēļ ir burta X forma.

Kuņģa-zarnu trakta pārkāpumi, izteikti aizcietējumā, sāpes vēderā vai pietūkums, apetītes zudums.

Biežas augšējo elpceļu slimības. Pneimonija un bronhīts kļūst par pastāvīgiem cilvēku līdzīgiem ģenētiskiem traucējumiem.

Āda ir skaidra, sausa un gausa, bez sāpēm aizkavējusies, dažreiz var veidot nedabīgu kroku uz ausīm vai deguna galu.

Pacienti cieš no plakanām kājām gan šķērsvirzienā, gan garenvirzienā.

Augšējie un apakšējie žokļi aug lēni un neatbilst cilvēka vispārējām proporcijām.

Imunoloģiskie traucējumi, alerģiskas reakcijas.

Savienojumu dislokācija un subluxācija.

Topija, tīklenes angiopātija, astigmatisms, lēcas subluksācija, strabisms un tīklenes atdalīšanās.

Neirotiski traucējumi, kas izteikti depresijā, fobijās un anoreksijā.

Psiholoģiskās problēmas pacientiem ar saistaudu displāziju

Pacienti ar noteiktu diagnozi pieder pie psiholoģiskā riska grupas. Viņi nepietiekami novērtē savas spējas, ir zemas prasības.

Palielināta trauksme un depresija izraisa pacientu neaizsargātību. Kosmētiskie trūkumi izskatu padara šos cilvēkus par sevi pārliecīgiem, neapmierināti ar dzīvi, bezinitsitatnym, pārmetot sevi katrā mazliet. Bieži vien pacientiem ir tendence uz pašnāvību. Ņemot vērā šīs izpausmes pacientiem ar displāziju, dzīves līmenis ir ievērojami samazināts, sociālā adaptācija ir sarežģīta. Dažreiz ir autisms.

Cēloņi

Patoloģisko procesu rašanās pamatā ir noteiktas gēnu mutācijas. Šo slimību var pārmantot.

Daži zinātnieki arī norāda, ka šāda veida displāziju var izraisīt magnija deficīts organismā.

Diagnostika

Tā kā slimība ir ģenētisko mutāciju rezultāts, tā diagnozei nepieciešama klīniska ģenealoģiskā izpēte.

Bet, bez tam, ārsti izmanto šādas metodes, lai noskaidrotu diagnozi:

Pacientu sūdzību analīze. Vairumā gadījumu pacienti norāda uz sirds un asinsvadu sistēmas problēmām. Bieži konstatēts mitrālā vārsta prolapss, mazāk aortas aneurizma. Arī pacienti cieš no sāpes vēderā, distences un disbiozes. Novērotas elpošanas sistēmas novirzes bronhu un alveolu vāju sienu dēļ. Protams, nevar ignorēt kosmētiskos defektus, kā arī locītavu darba pārkāpumus.

Vēsture, kas ir slimības vēstures izpēte. Cilvēki, kas cieš no līdzīgas ģenētiskās slimības, ir bieži kardiologu, ortopēdu, ENT - ārstu, gastroenterologu „viesi”.

Ir nepieciešams izmērīt visu ķermeņa segmentu garumu.

Tiek izmantots arī tā sauktais „plaukstas tests”, kad pacients to var pilnībā uztvert ar īkšķi vai mazu pirkstu.

Tiek novērtēta locītavu mobilitāte, izmantojot Bayton kritērijus. Parasti pacientiem ir hipermobilitāte.

Ņemot ikdienas urīna paraugu, kurā tiek noteikts hidroksiprolīns un glikozamīna glikāni, kolagēna sadalījuma rezultātā.

Kopumā slimības diagnoze nav sarežģīta, un pieredzējušam ārstam ir nepieciešams tikai viens skats uz pacientu, lai saprastu, kāda ir problēma.

Saites audu displāzijas ārstēšana

Jāapzinās, ka šī saistaudu patoloģija nav pakļauta ārstēšanai, bet, piemērojot integrētu pieeju slimības ārstēšanai, ir iespējams palēnināt tās attīstību un ievērojami atvieglot cilvēka dzīvi.

Galvenās ārstēšanas un profilakses metodes ir šādas:

Specializētu sporta kompleksu izvēle, fizioterapija.

Pienācīga uztura ievērošana.

Lietojot zāles, lai uzlabotu vielmaiņu un stimulētu kolagēna ražošanu.

Ķirurģiska iejaukšanās, kas vērsta uz krūšu un muskuļu un skeleta sistēmas korekciju.

Terapija bez narkotiku lietošanas

Pirmkārt, pacientam ir nepieciešams sniegt psiholoģisku atbalstu, lai to pielāgotu slimībai. Ir nepieciešams sniegt viņam skaidru ieteikumu par pareizas ikdienas rutīnas ievērošanu, lai noteiktu medicīnas un fitnesa kompleksus un minimālās nepieciešamās slodzes.

Pacientiem jāveic sistemātiska fizikālā terapija līdz pat vairākiem kursiem gadā. Noderīgi, bet tikai tad, ja nav locītavu hipermobilitātes, stiepjas, vizes - atbilstoši stingriem ārsta ieteikumiem, kā arī peldēšanai, spēlējot dažādus sporta veidus, kas nav iekļauti kontrindicētajā sarakstā.

Saistošo audu displāzijas neārstēšana ietver:

Terapeitiskās masāžas kursi.

Veicot individuāli izvēlētu vingrinājumu kopu.

Fizioterapija: apkakles, ultravioletā starojuma, sāls vannas, berzes un ielešana.

Psihoterapija ar psihologa un psihiatra apmeklējumu, atkarībā no pacienta psihoemocionālā stāvokļa smaguma.

Diēta saistaudu displāzijai

Diēta cilvēkiem ar displāziju atšķiras no regulāras diētas. Ir daudz pacientu, jo kolagēnam ir spēja uzreiz mazināties. Uzturs ietver zivis un visas jūras veltes (ja nav alerģiju), gaļu, pākšaugus.

Jūs varat un vajadzētu ēst bagātīgus gaļas buljonus, dārzeņus un augļus. Noteikti iekļaujiet pacienta siera diētas diegu durum. Saskaņā ar ārsta ieteikumu ir jāizmanto aktīvās bioloģiskās piedevas, kas pieder pie Omega klases zivju eļļas, kopā ar linsēklu un kamieļu eļļu, kas nodrošina sinerģisku efektu.

Zāļu lietošana

Narkotiku uzņemšana notiek pa kursiem, atkarībā no pacienta stāvokļa no 1 līdz 3 reizes gadā. Viens kurss ilgst aptuveni 6 līdz 8 nedēļas. Visas zāles jālieto stingrā ārsta uzraudzībā, kontrolējot dzīvības pazīmes. Lai izvēlētos optimālos līdzekļus, ieteicams mainīt zāles.

Lai stimulētu kolagēna ražošanu, tiek izmantoti sintētiskie B vitamīni, askorbīnskābe, vara sulfāts 1%, magnija citrāts un citi kompleksi.

Glikozaminoglikāna katabolismam tiek izrakstīts Hondrotinsulfāts, Hondoksīds, Rumalon.

Minerālvielu metabolisma stabilizēšanai izmanto Osteogenon, Alfacalcidol, Upsavit kalciju un citus līdzekļus.

Lai normalizētu brīvo aminoskābju līmeni asinīs, tiek parakstīts glicīns, kālija orotāts, glutamīnskābe.

Lai normalizētu bioenerģijas stāvokli, ir noteikts Riboksīns, Mildronāts, Limontars, Lecitīns uc.

Cilvēki, kas cieš no šīs patoloģijas, ir kontrindicēti:

• Psiholoģiskā pārslodze un stress.
• Grūti darba apstākļi. Profesijas, kas saistītas ar pastāvīgu vibrāciju, radiāciju un augstu temperatūru.
• Visu veidu kontaktu sporta veidi, svarcelšana un izometriskā apmācība.
• Ja locītavām ir hipermobilitāte, vīzas un mugurkaula posmi ir aizliegti.
• Nakšņošana vietās ar karstu klimatu.

Jāatzīmē, ka gadījumā, ja ir sarežģīta ārstēšana un ģenētiskās novirzes novēršana, rezultāts noteikti būs pozitīvs. Terapijā svarīga ir ne tikai pacienta fiziskā un medicīniskā vadība, bet arī psiholoģiska saskarsme ar viņu. Slimības progresēšanas ierobežošanas procesā liela nozīme ir pacienta vēlmei, kaut arī ne pilnīgai, censties atgūt un uzlabot savas dzīves kvalitāti.

Raksta autors: dms, terapeits Mochalovs Pāvels Aleksandrovichs un Aleksandrs Aleksejevs, profesors, Dzīvības pagarināšanas klīnika.