Muskuļu atrofija ir konkrēta patoloģiska procesa simptoms, kas noved pie muskuļu šķiedru retināšanas, kā rezultātā arī pacienta kustības. Jāatzīmē, ka šīs patoloģijas attīstība ir diezgan ilgs laiks - no vairākiem mēnešiem līdz vairākiem gadiem. Faktiski, muskuļu audi ir aizvietoti ar saistaudu, kas nozīmē, ka persona pārkāpj vai pilnībā zaudē motora funkciju. Šāda pārkāpuma ārstēšana jāveic stingri specializēta medicīnas speciālista kontrolē.
Ārsti identificē divu veidu muskuļu atrofijas etioloģiskos faktorus - primāro un sekundāro. Slimības primārā forma ir iedzimta, un jebkura neiroloģiskā patoloģija var tikai pasliktināt patoloģiju, bet nekļūs par provocējošu faktoru.
Sekundārie etioloģiskie faktori ir šādi:
Papildus patoloģiskiem procesiem, kas var izraisīt muskuļu atrofiju, jānorāda izplatītie predisponējošie faktori šī patoloģiskā procesa attīstībai:
Jāatzīmē, ka diezgan bieži šo simptomu var novērot pēc spēcīga muskuļu un skeleta sistēmas bojājuma vai nemainīga. Jebkurā gadījumā rehabilitāciju pēc šādām patoloģijām drīkst veikt tikai kvalificēts ārsts. Pašapstrāde (šajā gadījumā runa nav tikai par medikamentu lietošanu, bet arī par masāžu, vingrošanas terapiju) var izraisīt pilnīgu invaliditāti.
Attīstības sākumposmā muguras vai citas ķermeņa daļas muskuļu atrofija izpaužas tikai kā palielināts nogurums no fiziskas slodzes. Tā rezultātā pacientu var traucēt sāpes.
Kad simptomi attīstās, klīnisko attēlu var papildināt ar šādiem simptomiem:
Ja augšstilba muskuļu vai citu ķermeņa daļu atrofijas cēlonis ir kļuvis par infekcijas procesu, tad klīnisko attēlu var papildināt ar šādiem simptomiem:
Tādā gadījumā, ja muskuļu mugurkaula atrofijas cēlonis bija nervu sistēmas bojājums, tad kopējo klīnisko attēlu var papildināt ar šādām pazīmēm:
Spinālu atrofijas simptomu smagums pilnībā būs atkarīgs no traumas smaguma pakāpes vai muskuļu tonusa pasliktināšanās pakāpes. Tādēļ ar pirmajām muskuļu audu bojājumu pazīmēm jākonsultējas ar ārstu. Šajā gadījumā var izvairīties no nopietnām komplikācijām.
Ja Jums ir aizdomas par muskuļu atrofiska procesa attīstību, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība. Ārsta specializācija sākotnējās pārbaudes laikā būs atkarīga no pašreizējā klīniskā attēla un pacienta vispārējā stāvokļa.
Diagnostikas programma sastāv no:
Papildu diagnostikas metodes būs atkarīgas no pašreizējā klīniskā attēla un pacienta stāvokļa medicīniskās palīdzības meklējuma laikā. Ir svarīgi - ja pacients ir lietojis zāles, lai novērstu simptomus, par to jāinformē ārsts pirms diagnozes uzsākšanas.
Sākotnējā terapija būs pilnībā atkarīga no pamatcēloņa. Vispirms ārstēšana būs vērsta uz galvenās slimības novēršanu un tikai tad simptomiem.
Nav iespējams noteikt vienu ārstēšanas programmu, šajā gadījumā, jo muskuļu atrofija ir nespecifisks simptoms un terapija būs atkarīga ne tikai no etioloģijas, bet arī no pacienta vecuma. Jebkurā gadījumā gandrīz vienmēr terapijas pasākumu kompleksā ietilpst vingrošanas terapija, masāža un optimālas fizioterapijas procedūras.
Nav mērķtiecīgu preventīvu pasākumu, jo tas ir simptoms, nevis atsevišķa slimība. Kopumā tai ir jāievēro veselīga dzīvesveida noteikumi un jānovērš to slimību novēršana, kas var izraisīt šādu pārkāpumu.
Muskulatūras nekrozes process notiek pakāpeniski, muskuļi ievērojami samazinās, to šķiedras atdzimst un kļūst daudz plānākas. Ļoti sarežģītos gadījumos muskuļu šķiedru daudzumu var samazināt līdz pilnīgai izzušanai.
Vienkāršas primārās atrofijas parādīšanās ir tieši saistīta ar konkrēta muskuļa bojājumu. Šajā gadījumā slimības cēlonis var būt slikta iedzimtība, kas izpaužas kā nepareiza vielmaiņa muskuļu enzīmu iedzimta defekta vai augstu šūnu membrānas caurlaidības dēļ. Dažādi vides faktori arī būtiski ietekmē ķermeni un var izraisīt patoloģiskā procesa attīstības sākumu. Tie ietver infekcijas procesus, traumas, fizisku stresu. Vienkārša muskuļu atrofija ir visizteiktākā ar miopātiju.
Sekundārā neirogēnā muskuļu atrofija parasti rodas, ja ir bojātas muguras smadzeņu sejas ragas, perifērijas nervi un saknes. Ja perifērie nervi ir bojāti pacientiem, jutība samazinās. Arī muskuļu atrofijas cēlonis var būt infekcijas process, kas notiek ar muguras smadzeņu transporta šūnu sakāvi, stumbra nervu bojājumiem, poliomielītu un šāda veida slimībām. Patoloģiskais process var būt iedzimts. Šajā gadījumā slimība turpinās lēnāk nekā parasti, ietekmējot augšējo un apakšējo ekstremitāšu distālās daļas, un tai būs raksturīga labdabīga rakstura iezīme.
Slimības sākumā patoloģiski muskuļu nogurums kājām ilgstošas fiziskas slodzes (staigāšana, skriešana) laikā, dažreiz spontāna muskuļu raustīšanās, ir raksturīgi simptomi. Ārēji palielināts gastrocnemius muskuļi piesaista uzmanību. Atrofijas sākotnēji atrodas apakšējo ekstremitāšu, iegurņa joslas un augšstilbu tuvākajās muskuļu grupās un vienmēr ir simetriskas. To izskats izraisa motoru funkciju ierobežošanu kājās - grūtības kāpt pa kāpnēm, kas paceļas no horizontālas virsmas. Gaita pakāpeniski mainās.
Muskuļu atrofijas diagnostika pašlaik nav problēma. Lai noteiktu slimības fona cēloņus, tiek veikta visaptveroša klīniskā un bioķīmiskā asins analīze, funkcionālie pētījumi par vairogdziedzeri un aknām. Nepieciešama elektromogrāfija un nervu vadīšanas, muskuļu audu biopsijas, kā arī rūpīgas vēstures izmeklēšana. Vajadzības gadījumā tiek noteiktas papildu pārbaudes metodes.
Ir vairākas slimības formas. Neirālā amyotrofija jeb Charcot-Marie amyotrofija notiek ar pēdas un apakšstilba muskuļu bojājumiem, ekstensoru grupa un kāju nolaupītāju grupa ir jutīgākie pret patoloģisko procesu. Kājām, deformējoties. Pacientiem ir raksturīga gaita, kuras laikā pacienti ceļus paaugstina kā pēdas, pacelot kājas, sagrābjot un iejaucoties ar kājām. Ārsts atzīmē refleksu izzušanu, virsmas jutības samazināšanos apakšējās ekstremitātēs. Gadus pēc slimības sākuma rokas un apakšdelms ir iesaistīts patoloģiskajā procesā.
Progresīvā muskuļu atrofija Verdniga-Hoffmanam raksturīga smagāka gaita. Pirmie muskuļu atrofijas simptomi parādās bērnībā agrīnā vecumā, bieži vien acīmredzami veselīgu vecāku ģimenē, vairāki bērni vienlaicīgi cieš no šīs slimības. Slimību raksturo cīpslu refleksu zudums, strauja asinsspiediena pazemināšanās un fibrillā raustīšanās.
Atrofiskais sindroms pavada progresējošu muskuļu atrofiju pieaugušajiem - Aran-Dushen atrofiju. Sākotnējā posmā patoloģiskais process ir lokalizēts augšējo ekstremitāšu distālajā daļā. Muskuļu atrofija ietekmē arī īkšķa, mazā pirksta un starpkultūru muskuļu pacēlumu. Pacientu rokās ir raksturīga “pērtiķu roku” poza. Patoloģiju pavada arī cīpslu refleksu izzušana, bet jutīgums saglabājas. Patoloģiskais process progresē ar laiku, tajā ir iesaistīti kakla un stumbra muskuļi.
Metodes un līdzekļi muskuļu atrofijas ārstēšanai ir atkarīgi no pacienta vecuma, procesa smaguma un slimības veida. Zāļu terapija parasti ietver šādu zāļu subkutānu vai intramuskulāru ievadīšanu: Atripos vai Myotripos (adenozīna trifosforskābe); E, B1 un B12 vitamīni; galantamīns; prozerin. Liela nozīme muskuļu atrofijas ārstēšanā ir arī pareizai uztura, fizioterapijas, masāžas un fizioterapijas, psihoterapijas jomā. Kad bērnam, kurš intelektuālajā attīstībā atpaliek no saviem līdziniekiem, rodas muskuļu atrofija, tiek noteiktas neiropsiholoģiskās sesijas.
Slimības beigu stadijā, kad pacients zaudē spēju elpot neatkarīgi, viņš tiek hospitalizēts intensīvās terapijas nodaļā un intensīvā terapijā ilgstošai mākslīgai elpināšanai.
Konservatīva ārstēšana notiek 3-4 nedēļu kursos ar 1-2 mēnešu intervālu. Šāda ārstēšana palēnina muskuļu atrofijas progresēšanu, un pacienti daudzus gadus saglabā fizisko veiktspēju.
Muskuļu atrofija ir process, kas attīstās pakāpeniski un izraisa muskuļu tilpuma samazināšanos, to šķiedru retināšanu līdz pilnīgai izzušanai. Patoloģijas rezultātā notiek muskuļu audu aizstāšana ar saistaudu, kas nespēj veikt motorisko funkciju. Persona zaudē muskuļu spēku un tonusu, kā rezultātā samazinās motora aktivitāte vai tās zudums.
Muskuļu atrofija rodas šādu iemeslu dēļ:
Ar muguras smadzeņu bojājumiem parādās muskuļu neiropātiska atrofija. Ja pacientam ir lielu asinsvadu tromboze, tad attīstās išēmiskā forma.
Bērniem muskuļu atrofija var attīstīties dzemdību traumas un smagas grūtniecības laikā ar neiroloģiskiem traucējumiem un poliomielītu. Citi jauniešu muskuļu atrofijas cēloņi ir miozīts, aizkuņģa dziedzera darbības traucējumi un muguras smadzeņu traumas muguras traumu gadījumā.
Kad muskuļi ir bojāti, cilvēks ātri nogurst, viņa muskuļu tonuss ievērojami samazinās un tiek atzīmēta ekstremitāšu raustīšanās. Ja muskuļu atrofiju izraisa komplikācija pēc traumas vai infekcijas slimības, tad motora šūnas ir bojātas, kā rezultātā tiek ierobežotas augšējo un apakšējo ekstremitāšu kustības līdz paralīzei.
Ja pēdu muskuļu vājums ir satraucošs, pacientam ir grūti aiziet tālāk pēc tam, kad viņš ir spiests apstāties. Viņš jūtas smags kājas un kustības grūtības, rodas nejutīgums un gaitas izmaiņas.
Gluteal muskuļu atrofiju pavada muskuļu vājums, klejojošs gaita, ādas balināšana un nejutīgums sēžamvietas rajonā.
Roku muskuļu atrofija ir saistīta ar kustību pasliktināšanos, tirpšanu un nejutīgumu rokās, palielinot taustes jutīgumu. Jebkurš mehānisks bojājums sāk izraisīt diskomfortu. Pacientam ir pārkāpts audu trofisms, kas noved pie zilas ādas.
Ja jūtaties slikti, muskuļu vājums un sāpīgums, apmeklējiet terapeitu. Ārsts diagnosticēs un piesaistīs traumatologa, neirologa vai ortopēda ārstēšanu.
Ja neārstēja muskuļu atrofiju, tad cilvēks laika gaitā jūt diskomfortu, uzkāpjot pa kāpnēm un izkāpjot no gultas. Viņam ir arī pārmaiņas. Bez regulārām slodzēm muskuļu šķiedras kļūs mazāk garas un zaudēs tilpumu.
Muskulatūras sekundārajā atrofijā kāju un kāju muskuļi var tikt bojāti, kā rezultātā var rasties to deformācija. Pastaigas laikā pacients ir spiests pacelt ceļus augstā līmenī, lai nesalīdzinātu grīdu ar kājām. Zaudētas virspusējas jutības un refleksi. Dažus gadus pēc slimības sākuma roku un apakšdelmu muskuļi kļūst plānāki.
Ja tiek diagnosticēta progresējoša muskuļu atrofija, tad personai var rasties pilnīga cīpslu refleksu izzušana, pazemināts asinsspiediens un ekstremitāšu fibrillāro raustīšanās.
Ar mugurkaula vai gluteusa nerva sakāvi tiek konstatēts muskuļu vājums un kustības grūtības. Slimība strauji attīstās un var izraisīt invaliditāti 1-2 gadu laikā.
Ja jūs izmantojat išiass, sāpju sindroms ievērojami samazinās cilvēka sniegumu. Saspiežot asinsvadus, palielinās muguras smadzeņu infarkta risks. Ja tiek traucēta lielo nervu darbība, tas ir pilns ar ekstremitāšu parēzi vai paralīzi.
Lai izvairītos no muskuļu atrofijas, jāievēro šādi ieteikumi:
Hipotrofiskie procesi sākas ar muskuļu audu nepietiekamu uzturu. Attīstās disfunkcionāli traucējumi: skābekļa un barības vielu piedāvājums, kas nodrošina bioloģiskās struktūras vitālo darbību, neatbilst izmantošanas apjomam. Olbaltumvielu audi, kas veido muskuļus, bez barošanas vai intoksikācijas dēļ, tiek iznīcināti, aizstāti ar fibrīna šķiedrām.
Ārējo vai iekšējo faktoru ietekmē šūnu līmenī attīstās distrofiski procesi. Muskuļu šķiedras, kurās barības vielas netiek piegādātas, vai toksīni uzkrājas lēni atrofija, tas ir, mirst. Pirmkārt, tiek ietekmētas baltās muskuļu šķiedras, pēc tam sarkanās.
Baltās muskuļu šķiedras ir otrais nosaukums „ātri”, tās ir pirmās, ko samazina impulsu darbība un ieslēdzas, kad jums ir nepieciešams attīstīt maksimālo ātrumu vai reaģēt uz briesmām.
Sarkanās šķiedras sauc par "lēnu". Lai samazinātu, viņiem ir nepieciešams vairāk enerģijas, un tiem ir liels kapilāru skaits. Tāpēc viņi ilgāk pilda savas funkcijas.
Muskuļu atrofijas attīstības pazīmes: pirmkārt, ātrums palēninās un kustību amplitūda samazinās, tad kļūst neiespējami mainīt ekstremitāšu stāvokli. Sakarā ar muskuļu audu samazināšanos slimības valsts nosaukums ir “sausā gaļa”. Ietekmētās ekstremitātes kļūst daudz plānākas nekā veselās.
Faktori, kas izraisa muskuļu atrofiju, tiek iedalīti divos veidos. Pirmais ir ģenētiskā nosliece. Neiroloģiskie traucējumi pasliktina stāvokli, bet nav provocējošs faktors. Slimības sekundārais veids vairumā gadījumu izraisa ārējus cēloņus: slimības un traumas. Pieaugušajiem atrofiskie procesi sākas augšējās ekstremitātēs, un bērniem raksturīgas slimību izplatīšanās no apakšējām ekstremitātēm.
Muskuļu atrofija bērniem ģenētiski, bet var rasties vēlāk, vai to var izraisīt ārēji cēloņi. Viņi atzīmē, ka viņiem bieži ir nervu šķiedru bojājumi, tāpēc tiek traucēta impulsa vadītspēja un muskuļu audu barošana.
Bērnu slimības cēloņi:
Beckera miopātija (ģenētiski) izpaužas 14–15 gadus veciem pusaudžiem un jauniešiem vecumā no 20 līdz 30 gadiem, šis vieglais atrofijas veids attiecas uz gastrocnemius muskuļiem;
Smaga grūtniecība, dzimšanas trauma;
Polio ir infekcijas etioloģijas mugurkaula paralīze;
Bērnu insults - traucēta asins apgāde smadzeņu asinsvados vai asins plūsmas aizturēšana asins recekļu dēļ;
Muguras traumas ar muguras smadzeņu bojājumiem;
Aizkuņģa dziedzera veidošanās pārkāpumi, kas ietekmē ķermeņa stāvokli;
Muskuļu atrofija pieaugušajiem var attīstīties, ņemot vērā degeneratīvas-distrofiskas izmaiņas, kas radušās bērnībā, un parādās pret mugurkaula un smadzeņu patoloģijām, ieviešot infekcijas.
Slimības cēloņi pieaugušajiem var būt:
Nepatīkami treniņi, ja fiziskā aktivitāte nav paredzēta muskuļu masai.
Cita rakstura ievainojumi ar nervu šķiedru, muskuļu audu un muguras smadzeņu bojājumiem ar muguras smadzeņu bojājumiem.
Endokrīnās sistēmas slimības, piemēram, diabēts un hormonālā disfunkcija. Šie apstākļi traucē vielmaiņas procesus. Cukura diabēts izraisa polineuropātiju, kas izraisa kustības ierobežošanu.
Poliomielīts un citi iekaisuma infekcijas procesi, kuros traucētas motora funkcijas.
Mugurkaula un muguras smadzeņu audzēji, kas izraisa saspiešanu. Tiek parādīta trofisma un vadīšanas inervācija.
Paralīze pēc traumas vai smadzeņu infarkta.
Perifērās asinsrites un nervu sistēmas darbības traucējumi, kā rezultātā attīstās muskuļu šķiedru skābekļa bads.
Hroniska intoksikācija, ko izraisa arodslimības (kontakti ar toksiskām vielām, ķimikālijām), alkohola lietošana un narkotiku lietošana.
Bērniem un pieaugušajiem pēc ķirurģiskām operācijām ar ilgstošu rehabilitācijas procesu un smagu slimību laikā ar piespiedu nemainību var attīstīties degeneratīvas-distrofiskas izmaiņas muskuļos.
Pirmās slimības attīstības pazīmes ir vājums un vieglas sāpīgas sajūtas, kas neatbilst fiziskai slodzei. Pēc tam palielinās diskomforts, periodiski pastāv spazmas vai trīce. Ekstremitāšu muskuļu atrofija var būt vienpusīga vai simetriska.
Kaitējums sākas ar apakšējo ekstremitāšu tuvākajām muskuļu grupām.
Simptomi attīstās pakāpeniski:
Ir grūti izkļūt no horizontālās pozīcijas.
Gait izmaiņas, sāciet augt sastindzis un sag, kad staigājat kājām. Jums ir jāpaceļ kājas augstāk, “gājiens”. Pēdas aizķeršana ir raksturīgs simptoms tibiāla nervu bojājumam (šķērso stilba kaula ārējo virsmu).
Augšstilba muskuļu atrofija var izpausties bez teļu muskuļu sakāves. Visbīstamākos simptomus izraisa Duchenne miopātija.
Simptomātika ir raksturīga: augšstilba muskuļi tiek aizstāti ar taukaudiem, palielinās vājums, kustības iespēja ir ierobežota, rodas ceļgalu sabrukums. Bojājums izplatās visā ķermenī, smagos gadījumos tas izraisa garīgu sadalījumu. Biežāk zēni cieš 1-2 gadus.
Ja gūžas atrofija parādās uz ekstremitāšu muskuļu vispārējo distrofisko izmaiņu fona, simptomi pakāpeniski attīstās:
Pēc ilgstošas kustības, spazmas rodas un kustības laikā sāpīgas sajūtas.
Ir ekstremitāšu sajūta, sāpes.
Klīniskais attēls ar šāda veida sakāvi ir atkarīgs no slimības cēloņa.
Ja cēlonis ir iedzimts faktors, tad tiek atzīmēti tādi paši raksturīgie simptomi kā apakšējo ekstremitāšu miopātijā:
Grūtības pārvietoties no horizontāla uz vertikālu un otrādi;
Rullīša gaitas maiņa, pīle;
Tona zudums, bāla āda;
Ja slimības cēlonis ir gūžas nerva vai mugurkaula bojājums, tad galvenais simptoms ir sāpes, kas izplatās sēžamvietas augšdaļā un stiepjas uz augšstilbu. Klīniskā aina miopātijas sākumposmā atgādina išiass. Izteikti muskuļu vājums un ierobežota kustība, slimība strauji attīstās un 1-2 gadu laikā var izraisīt pacienta invaliditāti.
Augšējo ekstremitāšu muskuļu atrofijā klīniskā aina ir atkarīga no skarto šķiedru veida.
Var rasties šādi simptomi:
Zosu izciļņi zem ādas, nejutīgums, tirpšana, biežāk rokās, retāk plecu muskuļos;
Tactile jutīgums palielinās un sāpīgs samazinās, mehānisks kairinājums izraisa diskomfortu;
Krūšu kompleksa muskuļu atrofijas ārstēšana. Lai slimība nonāktu remisijā, lietotu farmaceitisko līdzekļu, uztura terapijas, masāžas, fizioterapijas, fizioterapijas jomā. Ir iespējams piesaistīt līdzekļus no tradicionālās medicīnas arsenāla.
Medikamentu iecelšanas mērķis - atjaunot trofisko muskuļu audu.
Lai to izdarītu, izmantojiet:
Antispētiskie līdzekļi vazodilatācijai: No-shpa, Papaverin.
B grupas vitamīni, normalizē vielmaiņas procesus un impulsu vadītspēju: tiamīns, piridoksīns, ciānkobalamīns.
Biostimulanti, kas stimulē muskuļu šķiedru atjaunošanos, lai atjaunotu muskuļu tilpumu: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Lai atjaunotu muskuļu audu apjomu, jums jādodas uz īpašu diētu. Uzturā jāiekļauj pārtikas produkti ar B, A un D grupas vitamīniem, olbaltumvielām un pārtikas produktiem, kas sārmaina ķermeņa šķidrumus.
Svaigi augļi un ogas: granātāboli, smiltsērkšķis, āboli, dzirnavas, ķirši, apelsīni, banāni, vīnogas, melones;
Olas, visu veidu liesa gaļa, izņemot cūkgaļu, zivis, vēlams jūru;
Putra (obligāti vārīta uz ūdens) no graudaugiem: griķi, kuskuss, auzu, mieži;
Visu veidu rieksti un linu sēklas;
Ēšanas biežums nav svarīgi. Lai izvairītos no aptaukošanās, ieteicams ēst mazās porcijās vājākus pacientus ar zemu dzīvotspēju.
Ieviešot olbaltumvielu satricinājumus dienas izvēlnē, jākonsultējas ar ārstu. Sporta uzturu nedrīkst kombinēt ar zālēm.
Ekstremiju atrofijas efektu masāža palīdz atjaunot vadītspēju un palielināt asins plūsmas ātrumu.
Izmantojot mīcīšanas paņēmienus, jo īpaši šķērsvirzienu, un mehāniskās vibrācijas tehniku.
Noteikti sagūstiet sēžamvietas un plecu dziedzeri.
Var būt nepieciešama papildu selektīva iedarbība uz gastrocnemius un kvadriceps.
Straujš motora funkcijas ierobežojums noved pie ekstremitāšu muskuļu atrofijas, tāpēc bez regulāras apmācības nav iespējams atjaunot kustību amplitūdu un palielināt muskuļu masu.
Terapeitiskās vingrošanas principi:
Palieliniet slodzi pakāpeniski.
Sirds vingrinājumi ir jāiekļauj mācību kompleksā.
Pēc apmācības pacientam jūtams muskuļu nogurums.
Pacientiem individuāli tiek noteiktas fizioterapijas procedūras muskuļu izšķērdēšanai.
Tiek izmantotas šādas procedūras:
Apstrāde ar zemu sprieguma strāvu;
Visas procedūras tiek veiktas ambulatorā veidā. Ja plānojat izmantot sadzīves tehniku, piemēram, Viton un tamlīdzīgi, jums par to jāinformē ārsts.
Tradicionālā medicīna piedāvā savas muskuļu atrofijas ārstēšanas metodes.
Zāļu infūzija. Vienādi daudzumi ir sajaukti: linu, saldo karogu, kukurūzas zīdu un salviju. Uzstājiet termos: 3 ēdamkarotes ielej 3 glāzes verdoša ūdens. No rīta filtrējiet un dzeriet infūziju pēc ēdienreizes vienādās daļās visu dienu. Ārstēšanas ilgums ir 2 mēneši.
Auzu kvass. 0,5 l mazgātu auzu sēklu čaulā bez miziņa ielej 3 litrus vārītu atdzesētu ūdeni. Pievieno 3 ēdamkarotes cukura un tējkarote citronskābes. Pēc dienas jūs varat dzert. Ārstēšanas kurss nav ierobežots.
Kā ārstēt muskuļu atrofiju - skatiet videoklipu:
Muskulatūras audu apjoma samazināšanas procesu tā deģenerācijas rezultātā sauc par muskuļu atrofiju.
Sakarā ar dažādiem patoloģiskiem procesiem muskuļu šķiedras ir retākas, jo muskuļu audi tiek aizstāti ar saistaudu, un parādās muskuļu tonusa samazināšanās. Rezultātā motoriskā aktivitāte samazinās, un dažreiz pacientam ir pilnīga kustība.
Muskuļu atrofijas cēloņi ir daudzveidīgi un ietekmē visu vecumu. Īpaši nopietnas sekas ir muskuļu atrofija bērniem.
Ekstremitāšu muskuļu atrofija var rasties, kad ķermeņa vielmaiņas procesi tiek traucēti sakarā ar vecumu saistītām destruktīvām izmaiņām, ko izraisa endokrīnās un infekcijas slimības. Turklāt muskuļu atrofijas cēloņi var būt tā tonusa nervu regulēšanas izmaiņas, kas rodas polineurīta vai ķermeņa intoksikācijas rezultātā. Iedzimta enzīmu deficīta patoloģija vai tās iegūta forma veicina arī muskuļu atrofijas attīstību.
Muskuļu imobilizācija pacientam pēc operācijas veicina atrofijas attīstību. Muskuļu atrofija pēc operācijas bieži tiek novērota ar ievērojamiem lūzumiem, kad cilvēks ir spiests ilgi pavadīt gultā.
Ir pozitīva prognoze muskuļu atrofijas gadījumos pēc operācijas.
Galvenais muskuļu atrofijas simptoms ir to tilpuma samazināšanās, kas ir skaidri novērota, salīdzinot ar citu līdzīgi pāris orgānu.
Ir primāra un sekundāra slimības forma.
Primārā muskuļu atrofija izpaužas kā iedzimta slimība, kā arī dažādu traumu rezultāts - ievainojumi, pastiprināta fiziskā slodze, sasitumi un citi traumatiski faktori.
Slimības simptomus izsaka strauja noguruma sajūta, samazināts muskuļu tonuss, dažreiz notiek piespiedu raustīšanās. Šīs pazīmes norāda uz motoro neironu pārmaiņām.
Sekundārā muskuļu atrofija parasti ir slimības rezultāts, bet pēc traumas var attīstīties kā primārā forma.
Sekundārā atrofija visbiežāk ietekmē apakšējās ekstremitātes, rokas un apakšdelmus, kas noved pie motora funkcijas vai paralīzes samazināšanās. Šī slimības forma progresē lēni, bet ir iespējamas paroksismālas smagas sāpes.
Neironu atrofiju, vienu no sekundārās atrofijas pasugām, raksturo strukturālas izmaiņas pēdu un kāju muskuļos. Šajā gadījumā pacientam gaita ir mainījusies, kamēr pacients ceļus paaugstina. Kad atrofija attīstās, muskuļu refleksi izzūd, un atrofija attīstās citās ekstremitātēs.
Bērniem progresējoša slimības forma parasti novērojama ar muskuļu atrofiju. Šo slimības formu sauc par atrofiju Verdniga-Hoffmann un tai ir smaga plūsmas forma. Tas parasti parādās agrīnā vecumā, un tas var notikt vairākiem bērniem ģimenē uzreiz. Ar muskuļu atrofiju bērniem ir tendence samazināties un dažreiz pilnībā zaudēt cīpslu refleksi, hipotensija un raustīšanās.
Augšējās ekstremitātes visbiežāk ietekmē Aran-Duchene atrofija, kad rodas pirkstu un starpdziedzeru muskuļu atrofija. Raksturīga šīs slimības pazīme ir „pērtiķu suka”.
Ir ekstremitāšu jutīgums, bet nav cīpslu refleksi. Attīstība, atrofija ietekmē ķermeņa un kakla muskuļus.
Atkarībā no atrofijas smaguma ir iespējama sāpīga muskuļu palpācija.
Muskuļu atrofijas ārstēšana balstās uz procesa raksturu, slimības formu un pacienta vecuma pazīmēm.
Pašlaik nav pilnīgu slimības ārstēšanas līdzekļu. Bet, lai atvieglotu pacientu, kas lieto narkotiku terapiju, lai mazinātu simptomus un uzlabotu vielmaiņas procesus organismā, esamību.
Atkarībā no pacienta individuālajām īpašībām, ārsts izlems, kā ārstēt muskuļu atrofiju šajā konkrētajā gadījumā.
Vispārējā muskuļu atrofijas ārstēšanā tiek izmantotas tādas zāles kā dibazols, B un E vitamīni, galantamils, prozerīns un ATP. Tam ir efektīva asins pārliešana.
Obligāta procedūra, kas nepieciešama tona uzturēšanai, tiek uzskatīta par muskuļu atrofiju. Tās lietošana var ievērojami samazināt slimības simptomus. Masāža muskuļu atrofijas laikā jāveic vismaz reizi dienā un regulāri, neņemot pārtraukumus. Ieteikumi masāžai un sesiju skaitam dienā dod attiecīgajam speciālistam. Masāžas tehnikas izvēle muskuļu atrofijai ir tieši atkarīga no muskuļu stāvokļa un atrofijas rakstura.
Īpaši labvēlīga prognoze masāžas izmantošanai tiek novērota pēc muskuļu atrofijas pēc operācijas.
Muskuļu atrofijas ārstēšana ietver medicīnas vingrošanu, fizioterapiju, elektroterapiju.
Atrofijas ārstēšanas kursu nedrīkst pārtraukt, un tas ir regulāri jāatkārto atbilstoši ārstējošā ārsta ieteikumiem.
Mums nevajadzētu aizmirst par labu uzturu ar vitamīnu produktu pārsvaru.
Bērnu muskuļu atrofijas gadījumā jūs varat izmantot psiholoģiskās sesijas ar neiropatologa un psihologa piedalīšanos.
Par to, kā ārstēt muskuļu atrofiju, vislabāko padomu sniegs speciālists, kas diagnosticē un novēro noteiktu slimību.