Ibuprofēna injekciju instrukcija

Kluba kājām

Apraksts 2015. gada 30. jūlijā

Latīņu nosaukums: Ibuprofēns
ATX kods: M01AE01
Aktīvā viela: Ibuprofēns (Ibuprofēns)
Ražotājs: Borisov ZMP, PJSC Vitamīni, Farmācijas uzņēmums Darnitsa (Ukraina), Hemofarm (Serbija), RUP Belmedpreparaty (Baltkrievijas Republika)

Sastāvs

Ibuprofēna sastāvs svecīšu veidā ietver 60 mg aktīvās vielas, cietos taukus.

Tabletes sastāvs: ibuprofēns (200 vai 500 mg), kartupeļu ciete, magnija stearāts, aerosils, vanilīns, bišu vasks, pārtikas želatīns, krāsu azorubīns. magnija hidroksikarbonāts, kviešu milti, zemas molekulmasas povidons, saharoze, titāna dioksīds.

Ziedē un želejā aktīvā viela suspensijā satur 50 mg / g koncentrācijā 20 mg / ml.

Gēla palīgkomponenti: ibuprofēns (50 mg / g), etanols, propilēnglikols, dimexīds, karbomērs 940, trietanolamīns, neroli eļļa un lavanda, metilparahidroksibenzoāts, attīrīts ūdens.

Ziedes palīgkomponenti: dimetilsulfoksīds, makrogols 400 un 1500.

Atbrīvošanas forma

Ibuprofēna ziede 5% (25 g);
Ibuprofēna tabletes p / aptuveni 200 un 400 mg;
ibuprofēna gēls 5% (20 un 50 g);
ibuprofēna svecīte 60 mg;
ibuprofēns bērniem iekšķīgi lietojamas suspensijas veidā (20 mg / ml 100 ml).

ATH kods suspensijai, taisnās zarnas svecēm, tabletēm - M01AE01, ārējai terapijai (ziede un želeja) - M02AA13.

Farmakoloģiskā iedarbība

Pretiekaisuma, pretdrudža, pretsāpju līdzekļi.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Zāļu iedarbība ir saistīta ar Pg biosintēzes nomākšanu, inhibējot COX fermentu.

Samazina trombocītu agregāciju. Tas neietekmē olbaltumvielas, kas ir iesaistītas asins koagulācijā. Nedaudz palielina asiņošanas laiku.

Lietojot ārēji, pacientam sāpes locītavās samazinās atpūtā un kustībā; rīta stīvuma samazināšana, locītavu pietūkums un pietūkums, palielina locītavu elastību un kustību diapazonu.

Lietojot iekšķīgi labi (80%) uzsūcas gremošanas traktā. Vienlaicīga uzņemšana ar pārtiku palēnina absorbciju, bet neietekmē tā daudzumu. TSmah - 2-4 stundas

Hipotermiska iedarbība attīstās pēc 1 h pēc ievadīšanas. T1 / 2 - no 2 līdz 4 h. Saziņa ar plazmas proteīniem - 90-99%.

Jo locītavu dobumā iekļūst lēni, iestājas sinoviālā audā, kas uzkrājas lielākos koncentrācijās nekā plazmā.

Lai sasniegtu pretiekaisuma efektu, ir nepieciešamas sistemātiskas zāļu lietošanas dienas no vairākām dienām līdz 2 nedēļām.

Bioloģiskā aktivitāte ir saistīta ar S-enantiomēru.

Pēc absorbcijas farmakoloģiski neaktīvā R-forma (apmēram 60%) lēnām pārveidojas par S-formu. Metabolisms izdalās galvenokārt caur nierēm un daļēji ar žulti. Tīrā veidā ne vairāk kā 1% ibuprofēna parādās.

Viela nav definēta mātes pienā. Pilnīga izņemšana notiek 24 stundu laikā

Lietošanas indikācijas

Ibuprofēns - kas tas ir?

Ibuprofēns ir narkotisks pretsāpju līdzeklis, kas pieder NSAID grupai. Tam ir izteikta pretiekaisuma iedarbība.

Šīs īpašības ļauj Jums lietot zāles karstumam un sāpēm (zema un vidēja intensitāte), reimatiskās polimialģijas, ODA iekaisuma un deģeneratīvas slimības.

Ibuprofēns ir iekļauts PVO būtisko elementu sarakstā.

Kas padara ibuprofēnu tabletes?

Tabletes ir paredzētas:

mugurkaula un locītavu iekaisuma slimības (ankilozējošais spondilīts, podagra un reimatoīdais artrīts, osteoartroze uc);
mērena dažādu etioloģiju sāpes (zāles palīdz sāpēm menstruāciju laikā, ar zobu sāpēm, ar galvassāpēm, ar migrēnas lēkmi, mialģiju, neiralģiju, pēctraumatisku un pēcoperācijas sāpēm utt.);
drudzis uz infekcijas vai „aukstuma” slimību fona.

Ibuprofēns: kādas ir šīs tabletes?

Jāatceras, ka tabletes (kā arī citas zāļu formas) ir paredzētas simptomātiskai terapijai, samazinot sāpju intensitāti un mazinot iekaisumu, zāles neietekmē patoloģijas progresēšanu.

Gēla un ziedes lietošanas indikācijas

Želeja un ziede ar ibuprofēnu ir iedarbīgi muskuļu un skeleta sistēmas iekaisuma un deģeneratīvās slimībās:

psoriātiskais, podagras un reimatoīdais artrīts;
perioperāts periartrīts;
osteoartroze;
radikulārais sindroms osteohondrozē;
ankilozējošais spondilīts;
bursīts;
išiass;
lumbago;
radikulīts;
mialģija;
tendovaginīts;
tendinīts;
pastiprināta podagra;
ievainojumi, kuros netraucē mīksto audu integritāte (saišu plīsums / sastiepums, dislokācija, kontūzija, pēctraumatiska tūska utt.).

Indikācijas svecu un sīrupa lietošanai

Ibuprofēna sīrups un svecītes ir zāļu formas, kas izstrādātas speciāli lietošanai pediatrijas praksē. Tie tiek piešķirti bērniem:

samazināt PRIORVI temperatūru, bērnu infekcijas, gripu, citas infekcijas un iekaisuma slimības, ko pavada hipertermija;
temperatūras pazemināšanās pēc vakcinācijas;
mazināt vieglas / vidēji smagas sāpes (rīku var izmantot zobu sāpēm un galvassāpēm, sāpēm ausīs vai rīklē, saišu bojājumiem, neiralģijai uc).

Svecītes ir paredzētas bērniem vecumā no 3 līdz 24 mēnešiem, Ibuprofēna sīrupu lieto, lai ārstētu bērnus no 3 mēnešiem līdz 12 gadiem.

Kas ir ibuprofēns kā šķīdums injekcijām?

Injekcijas tiek izmantotas CHD ārstēšanai priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem.

Kontrindikācijas

Fernand Vidal triādes simptomu pilnīga vai daļēja kombinācija (ieskaitot vēsturi);
eroziju un čūlu klātbūtne barības kanālā;
hemostāzes traucējumi;
aktīva kuņģa / zarnu trakta asiņošana;
smaga aknu mazspēja;
progresējoša nieru slimība;
nieru mazspēja, kurā Сlcr nepārsniedz 30 ml / min;
stāvokļi pēc CABG (koronāro artēriju apvedceļš);
hroniski iekaisuma procesi zarnās;
apstiprināta hiperkalēmija;
3. grūtniecības trimestrī;
paaugstināta jutība.

Pediatrijā suspensijas un svecītes lieto no 3 mēnešiem, tabletes - no 6 gadu vecuma.

Jāievēro piesardzība, parakstot ibuprofēnu, kad:

aknu ciroze, ko sarežģī portāla hipertensija;
gastrīts;
kolīts;
enterīts;
anamnēzē kuņģa / divpadsmitpirkstu zarnas čūla;
nefrotiskais sindroms;
sirds, nieru vai aknu funkcijas trūkums;
CHD;
hipertensija;
cerebrovaskulārās slimības;
dis- vai hiperlipidēmija;
perifēro artēriju slimība;
Helicobacter pylori infekcijas klātbūtne;
smagas somatiskas patoloģijas;
nezināmas etioloģijas asins slimības.

Arī piesardzīgi, zāles tiek parakstītas personām, kas cieš no alkoholisma, ilgstošas NSPL lietošanas, lietojot perorālos GCS, SSRI, antitrombocītu līdzekļus un antikoagulantus, pirmās 26-27 grūtniecības nedēļas, zīdīšanas periodā.

Bērni, kas jaunāki par vienu gadu, jāievada tikai pēc pediatra ieteikuma.

Blakusparādības

Anotācijas par perorālām zāļu formām un taisnās zarnas svecēm ir šādas blakusparādības:

NSPL gastropātija, mutes gļotādas sausums, kairinājums un / vai čūla, sāpes mutē, pankreatīts, aftārais stomatīts;
hepatīts;
bronhu spazmas, elpas trūkums;
troksnis / troksnis ausīs, dzirdes zudums;
vizuālo attēlu dubultošanās vai izplūšana, acu kairinājums un sausums, toksisks kaitējums redzes nervam, skotoma, plakstiņu tūska, konjunktīvas tūska;
nervozitāte, galvassāpes, nemiers, apjukums, bezmiegs / miegainība, reibonis, garīga un mehāniska uzbudinājums, halucinācijas, depresija, aseptisks meningīts (reti un galvenokārt pacientiem ar autoimūnām slimībām);
sirds muskulatūras kontraktilitātes samazināšanās, asinsspiediena palielināšanās, tahikardija;
OPN, poliūrija, nefrotisks sindroms, alerģisks nefrīts, cistīts;
paaugstinātas jutības reakcijas;
anēmija, trombocīti un leikopēnija, Verlgof slimība, agranulocitoze;
pastiprināta svīšana.

Redzes traucējumu iespējamība, kuņģa / zarnu asiņošanas attīstība un gremošanas kanāla sieniņu čūla palielinās ar ilgstošām lielām Ibuprofēna devām.

Zāles ietekmē laboratorijas parametrus, proti:

palielina asiņošanas laiku;
samazina glikozes koncentrāciju serumā, Clcr, hematokrītu un hemoglobīna līmeni;
palielina aknu transamināžu aktivitāti;
palielina kreatinīna koncentrāciju serumā.

Lokālas lietošanas blakusparādības gēla / ziedes veidā:

tirpšanas / dedzināšanas sajūta;
ādas pietvīkums.

Ilgstoši lietojot ārēju terapiju, var rasties sistēmiski efekti, kas raksturīgi visiem NPL.

Lietošanas instrukcija Ibuprofēns

Ibuprofēna tabletes: lietošanas instrukcijas

Optimālā deva bērniem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem ir 3-4 tabletes pa 200 mg. Lai sasniegtu vēlamo efektu, devu var palielināt līdz 1,2 g dienā. (tas jāsadala 3 devās).

Ja tiek sasniegta vēlamā terapeitiskā iedarbība, dienas deva jāsamazina līdz 3-4 tabletēm 200 mg dienā.

Pirmā deva tiek ņemta no rīta pirms ēšanas, dzerot pietiekamu šķidruma daudzumu (tas ļaus ātrāk uzsūkties zarnu traktā). Vēlāk dienas laikā tabletes lieto pēc ēšanas.

Augstākā atsevišķā deva - 400 mg (2 tabletes pa 200 mg), katru dienu - 1,2 g (ne vairāk kā 6 tabletes pa 200 mg 24 stundas). Atkārtotu devu nav ieteicams lietot ātrāk par 4 stundām, bez medicīniskās konsultācijas zāles tiek lietotas ne ilgāk kā 5 dienas pēc kārtas. Arī gadījumos, kad tabletes lieto, lai ārstētu bērnu, kas jaunāks par 12 gadiem, nepieciešama speciālistu konsultācija.

6-12 gadus vecu bērnu var lietot līdz 4 reizes dienā, 1 tablete. Obligāts nosacījums - svars pārsniedz 20 kg. Starp tablešu devām jāglabā vismaz 6 stundas, bet augstākā deva šai pacientu grupai ir 30 mg / kg / dienā.

Nav atšķirību, kā lietot dažādus ražotājus no narkotikām (piemēram, Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm vai Ibuprofen-Darnitsa).

Sveces norādījumi

Svecītes tiek izmantotas rektāli.

Ar sāpēm un drudzi, zāles ir jādod, pamatojoties uz bērna vecumu un svaru. Viena deva ir no 5 līdz 10 mg / kg. Pieteikumu daudzveidība - 3-4 lpp. Lielākā deva ir 30 mg / kg / dienā.

Norādījumi par lietošanu bērniem norāda, ka pacientiem, kuru ķermeņa masa ir no 5,5 līdz 8 kg (3–9 mēneši), jālieto 60 mg (1 svecītis) ik pēc 6–8 stundām, bet ne vairāk kā 3 svecītes uz vienu dienā Visaugstākā deva pacientiem ar ķermeņa masu no 8 līdz 12,5 kg (9-24 mēneši) ir 240 mg dienā. (4 svecītes 60 mg katra).

Lai atvieglotu drudzi, kas ir imunizācijas sekas, bērni līdz 12 mēnešiem. Jāievada 1 svecīte 60 mg un, ja nepieciešams, vēl 6 stundas pēc 6 stundām.

Ibuprofēnu var lietot kā pretdrudža līdzekli bērniem ne ilgāk kā 3 dienas. pēc kārtas un kā pretsāpju līdz ne vairāk kā 5 dienas. pēc kārtas.

Ja pēc šī laika drudzis saglabājas, konsultējieties ar ārstu.

Ibuprofēna gēls: lietošanas instrukcijas

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, vajadzētu izspiest želeju no 4 līdz 10 cm gara un berzēt zāles gaismas kustībās, līdz tas pilnībā uzsūcas sāpju projekcijas zonā.

Atkārtojiet šo procedūru ne agrāk kā pēc 4 stundām, bet dienas laikā Ibuprofēnu lieto ne vairāk kā 4 reizes. Deva ir atkarīga no sāpīgās zonas apjoma un svārstās no 50 līdz 125 mg.

Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem viena deva ir vienāda ar gela sloksnes tilpumu, kura garums ir no 2 līdz 4 cm.

Ārstēšana turpinās no 2 līdz 3 nedēļām.

Ibuprofēna ziede: lietošanas instrukcijas

Ziede tiek pielietota ārēji saskaņā ar to pašu shēmu kā gēls. Narkotiku lieto iekaisuma vietā 3 vai 4 lpp / dienā. 2-3 nedēļu laikā. Viena deva ir vienāda ar gela sloksnes tilpumu, kura garums ir no 5 līdz 10 cm.

Kā lietot bērnu Ibuprofēnu (suspensiju)?

Pieaugušo bērni dod 3 lpp / dienā. devu 5-10 mg / kg.

Bērni, kas jaunāki par vienu gadu, drīkst dot tikai pediatra norādījumus. Lielākā deva zīdaiņiem - 10 ml / dienā. (2,5 ml 4 lpp. Dienā).

Sīrups bērniem no gada līdz 12 gadiem dod 3 lpp / dienā. devā no 5 līdz 15 ml.

Ja 3–6 mēnešu bērna sāpes un drudzis ir vakcinācijas rezultāts, 5 ppm jāievada ar 5-7,6 kg ķermeņa svara. 2,5 ml suspensijas. Pēc pirmās devas lietošanas zāles tiek atkārtotas ne agrāk kā 6 stundas.

Instrukcija par ibuprofēna šķīdumu bērniem

Ibuprofēna injekcijas ir paredzētas tikai priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem ar sirds patoloģijām (jo īpaši ar slēgtu Botallov kanālu).

Apstrāde notiek intensīvās terapijas nodaļā un neonatologa uzraudzībā. Ibuprofēns ievadīts / injicēts 3 reizes ar 24 stundu intervāliem. Deva ir izvēlēta atkarībā no bērna svara.

Pirmā deva ir 10, otrā un trešā ir 5 mg / kg.

Zāles lēni (15 minūšu laikā), vēlams neatšķaidītu. Ja nepieciešams, ieejas tilpumu noregulē ar NaCl 0,9% šķīdumu (vai 5% glikozi). Atlikušais neizmantotais šķīdums tiek likvidēts.

Nosakot injicētā šķīduma tilpumu, ņemiet vērā noteiktā šķidruma kopējo dienas daudzumu.

Ja pēc tam, kad bērns saņem 1 vai 2 devas, attīstās skaidra oligūrija vai anūrija, nākamā deva tiek ievadīta tikai pēc normālas diurēzes atjaunošanas.

Ja kanāls ir atvērts un 24 stundas pēc pēdējās devas ievadīšanas vai atkārtotas atvēršanas, ir atļauts lietot otru kursu, kas sastāv arī no 3 zāļu devām. Ja šajā gadījumā nav iespējams panākt kanāla slēgšanu, bērnam var būt nepieciešama ķirurģiska ārstēšana.

Pārdozēšana

sāpes vēderā;
letarģija;
slikta dūša / vemšana;
troksnis ausīs;
miegainība;
galvassāpes;
depresija;
metaboliskā acidoze;
koma;
Arrester;
bradikardija;
hipotensija;
priekškambaru fibrilācija;
apturēt elpošanu.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (piemērota 1 stundu pēc zāļu lietošanas), enterosorbentu, piespiedu diurēze, bagātīga sārmaina dzeršana, simptomātiska terapija, kuras mērķis ir kuņģa un zarnu asiņošanas korekcija, BP, KCHR uc

Mijiedarbība

Zāles, kas izraisa mikrosomu oksidāciju, palielina metabolisma aktīvo produktu hidroksilēšanu un tādējādi palielina nopietnu hepatotoksisku reakciju risku. Medikamenti, kas kavē mikrosomālo oksidāciju, to samazina.

Ibuprofēns samazina hidrohlortiazīda un furosemīda nātrija un diurētisko aktivitāti, antihipertensīvo un uricurisko zāļu (tostarp AKE inhibitoru un BMCC) efektivitāti, ASA antitrombocītu un pretiekaisuma līdzekļus.

Paaugstina antitrombocītu līdzekļu, netiešo antikoagulantu, fibrinolitikova, insulīna un hipoglikemizējošo zāļu perorālo formu iedarbību, čūlas iedarbību ar GCS un MKS asiņošanu.

Zāļu absorbcija tiek samazināta kombinācijā ar Kolestiramīnu un antacīdiem līdzekļiem. Palielināts pretsāpju efekts veicina kofeīnu. Kombinācijā ar trombolītiskiem līdzekļiem un antikoagulantiem tas palielina asiņošanas risku.

Cefotetāns, Cefoperazons, Cefamundols, Plycamycin un valproic acid palielina protrombīna deficīta (koagulācijas faktora) sastopamību asinīs.

Mielotoksiskas zāles veicina Ibuprofēna hematotoksicitāti. Au un ciklosporīna zāles pastiprina zāļu iedarbību uz Pg sintēzi nierēs, kā rezultātā palielinās nefrotoksicitāte. Savukārt Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju asins plazmā un tās hepatotoksicitāti.

Tubulārās sekrēcijas zāļu bloķēšana palielina ibuprofēna koncentrāciju asins plazmā un samazina tā izdalīšanos.

Pārdošanas noteikumi

Latīņu tabletes recepte:

Rp. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 cilne. 3 r / d.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 grādiem pēc Celsija.

Derīguma termiņš

Tabletes un suspensija ir piemērotas lietošanai 3 gadus pēc izsniegšanas dienas, želeja, ziede un svecītes 2 gadus.

Īpaši norādījumi

Smagās muskuļu un skeleta sistēmas patoloģijās ir ieteicams kombinēt ārējās terapijas līdzekļus ar NPL lietošanu iekšķīgi.

Ibuprofēna lietošanas laikā ir jāpārrauga nieru / aknu darbības izmaiņas un perifērās asinis.

Ievērojot NSAID-gastropātijas pazīmes, pacientam ir nepieciešams veikt asins analīzi, nosakot hematokrītu un Hb, fekāliju slēpto asins analīzi, esophagogastroduodenoscopy. Lai novērstu gastropātijas attīstību, Ibuprofēns jāapvieno ar PgE.

Ja nepieciešams, nosakiet 17-COP, zāles tiek atceltas 48 stundas pirms pētījuma.

Ibuprofēna pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa lielu uzmanību un garīgo / motorisko reakciju ātrumu.

Jāatceras, ka šis līdzeklis, kā samazināt gremošanas sistēmas nevēlamo reakciju iespējamību, jāizmanto minimālajā efektīvajā devā un pēc iespējas īsākā laikā.

Ibuprofēna analogi

Sinonīmi (Ibuprofēna analogi ar to pašu aktīvo vielu): Ibuprofēna-Hemofarm, Nurofena, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.

Ārējās terapijas zāļu formas ir zāles, kas ir Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.

Ibuprofēns vai Nurofens - kas ir labāks?

Nurofen ir uz narkotikām balstīta ibuprofēna viela. Tas nozīmē, ka zāles ir sugas. Tie atšķiras no viena ražotāja, papildu sastāvdaļu cenas un sastāva.

Saderība ar alkoholu

Alkohols ir kontrindicēts ārstēšanas laikā ar ibuprofēnu.

Ibuprofēns grūtniecības un zīdīšanas laikā

Ibuprofēns ir narkotikas, ko var izvēlēties sāpēm un karstumam grūtniecības laikā, jo šajā laikā sievietes ķermenim ir drošāka nekā vairums citu pretsāpju līdzekļu un pretdrudža līdzekļu.

Pirmajos 2 grūtniecības trimestros tas nelabvēlīgi neietekmē augļa attīstību, neizraisa asiņošanu (atšķirībā no aspirīna) un nerada aborts.

Ibuprofēns ir kontrindicēts grūtniecības pēdējā trimestrī.

Pirmkārt, zāles kavē dzemdes muskuļu kontrakciju. Otrkārt, tā lietošana var izraisīt Botallova kanāla slēgšanu un plaušu hipertensijas attīstību bērniem. Treškārt, narkotiku spēja bloķēt hormonus, kas ir atbildīgi par vispārējo procesu.

Ibuprofēns, kad baro bērnu ar krūti, neietekmē piena kvalitāti un sekrēciju, tāpēc to var lietot, lai ārstētu barojošas sievietes.

Ibuprofena apskats

Varbūt nav iespējams atrast sliktas atsauksmes par ibuprofēnu tabletes, sveces vai sīrupu. Narkotiku uzskata par efektīvu un diezgan drošu līdzekli.

Tās priekšrocības ir:

iespēja lietot grūtniecēm un jebkura vecuma bērniem;
liels daudzums zāļu formu (tas ļauj pareizi izvēlēties minimālo efektīvo devu);
zema cena;
ātra ietekme.

Kā pārskatos minētie mīnusi parasti norāda kontrindikāciju klātbūtni un NSAID raksturīgo blakusparādību rašanās risku.

Ārstu apskati par ziedi / želeju ļauj secināt, ka pēcoperācijas un pēctraumatiskām sāpēm, kā arī sāpēm, ko izraisa smaga hipotermija, preparāti, kas satur NPL, ir ātrākais un efektīvākais.

Tomēr tie jālieto īsos kursos un nepārsniedz norādījumos ieteikto devu.

Ibuprofēna cena

Cena Ibuprofēna tabletes - 17-85 rubļi. Cik daudz tabletes maksā, ir atkarīgs no to daudzuma iepakojumā un ražotāja cenu politikas. Sīrupu var iegādāties par 60-95 rubļiem. Ibuprofēna ziedes cena ir no 32 rubļiem, Ibuprofēna gēla cena ir no 60 rubļiem. Bērnu sveces maksā vidēji 65 rubļus (10. iepakojums).

Ibuprofēna tablešu vidējās izmaksas Harkovā, Kijevā un citās Ukrainas pilsētās ir 16 UAH, suspensijas - 70 UAH, ziedei un želejai cena svārstās no 16 līdz 35 UAH.

Ibuprofēna injicēšanas norādījumi cenu pārskatīšanas analogiem

Šajā rakstā jūs varat izlasīt Ibuprofēna lietošanas instrukcijas. Iepazīstināja ar vietnes apmeklētājiem - šī medikamenta patērētājiem, kā arī medicīnas speciālistu viedokļiem par Ibuprofēna lietošanu viņu praksē. Liels pieprasījums aktīvāk pievienot jūsu atsauksmes par narkotikām: zāles palīdzēja vai neļāva atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas un blakusparādības tika novērotas, iespējams, ražotājs nav norādījis anotācijā. Ibuprofēna analogi ar pieejamiem strukturāliem analogiem. Izmantojiet iekaisuma un siltuma reljefa, kā arī sāpju mazināšanas ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Ibuprofēns ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis, kas iegūts no fenilpropionskābes. Tam piemīt pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Darbības mehānisms ir saistīts ar COX - galvenā arahidonskābes metabolisma metabolisma, kas ir prostaglandīnu prekursors, aktivitātes inhibēšanu, kam ir liela nozīme iekaisuma, sāpju un drudža patogenēzē. Pretsāpju iedarbība ir gan perifēra (netieši, prostaglandīnu sintēzes nomākuma dēļ), gan centrālais mehānisms (prostaglandīnu sintēzes inhibīcijas dēļ centrālajā un perifērajā nervu sistēmā). Samazina trombocītu agregāciju.

Lietojot ārēji, tam ir pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Samazina rīta stīvumu, palielina kustību diapazonu locītavās.

Farmakokinētika

Norīšanas gadījumā ibuprofēns gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana palēnina absorbcijas ātrumu. Metabolizējas aknās (90%). 80% devas izdalās ar urīnu galvenokārt metabolītu veidā (70%), 10% - nemainīts; 20% izdalās caur zarnām kā metabolītiem.

Indikācijas

locītavu un mugurkaula iekaisuma slimības (tostarp reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts, podagras artrīts);
dažu etioloģiju mērena sāpju sindroms (tostarp galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, neiralģija, mialģija, pēcoperācijas sāpes, sāpes pēc traumām, primārā algomenoreja);
drudža sindroms ar "aukstu" un infekcijas slimībām;
simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.

Atbrīvošanas formas

Tabletes, ar pārklājumu 200 mg un 400 mg.

Sveces rektālai lietošanai bērniem 60 mg.

Gels ārējai lietošanai 5%.

Ziede 5% ārējai lietošanai.

Sīrups vai suspensija iekšķīgai lietošanai.

Ibuprofēna putojošās tabletes - Hemofarm.

Norādījumi par lietošanu un devu

Ibuprofēns ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, mutē, 200 mg tabletēs 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg (2 tabletes) 3 reizes dienā. Ja tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, zāļu dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Lietojiet rīta devu pirms ēšanas, dzerot daudz ūdens (ātrākai zāļu absorbcijai). Atlikušās devas lieto visu dienu pēc ēšanas.

Maksimālā dienas deva ir 1200 mg (nelietojiet vairāk par 6 tabletēm 24 stundu laikā). Atkārtotu devu nedrīkst lietot biežāk nekā pēc 4 stundām, un zāļu lietošanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu nav ilgāks par 5 dienām.

Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.

Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 1 tablete ne vairāk kā 4 reizes dienā; narkotiku var lietot tikai tad, ja bērna ķermeņa masa pārsniedz 20 kg. Starpība starp tabletēm vismaz 6 stundas (dienas deva nepārsniedz 30 mg / kg).

Ārēji izmanto 2-3 nedēļu laikā.

Maksimālā dienas deva pieaugušajiem, lietojot iekšķīgi vai rektāli, ir 2,4 g.

Blakusparādības

NSPL gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējums; reti - kuņģa-zarnu trakta čūla, dažos gadījumos sarežģīta perforācija un asiņošana);
iekaisums vai mutes gļotādas sausums;
mutes sāpes;
smaganu čūlas;
elpas trūkums;
bronhu spazmas;
dzirdes zudums: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs;
redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze vai dubultā redze
sausas un kairinātas acis;
konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme);
galvassāpes;
reibonis;
bezmiegs;
trauksme;
nervozitāte un uzbudināmība;
psihomotorā uzbudinājums;
miegainība;
depresija;
apjukums;
halucinācijas;
sirds mazspēja;
tahikardija;
augsts asinsspiediens;
alerģisks nefrīts;
ādas izsitumi (parasti eritematozi vai nātrene);
nieze;
angioneirotiskā tūska;
anafilaktiskas reakcijas;
anafilaktiskais šoks;
drudzis;
alerģisks rinīts;
anēmija (ieskaitot hemolītisku, aplastisku);
trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura;
agranulocitoze;
leikopēnija;
pastiprināta svīšana.

asiņošanas laiks (var palielināties);
glikozes koncentrācija serumā (var samazināties);
kreatinīna klīrenss (var samazināties);
hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties);
kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties);
Aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties).

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido narkotiku. Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL, ieskaitot anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas; pilnīgs vai nepilnīgs neiecietības sindroms acetilsalicilskābe (rinosinusīts, nātrene, deguna gļotādas polipi, bronhiālā astma);
kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlainā slimības akūtā stadijā (ieskaitot peptisko čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, Krona slimību, čūlaino kolītu);
iekaisuma zarnu slimība;
hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
periods pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
kuņģa-zarnu trakta asiņošana un intrakraniāla asiņošana;
smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
progresējoša nieru slimība;
smaga nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu mazāku par 30 ml / min, apstiprināta hiperkalēmija;
grūtniecība;
bērnu vecums līdz 6 gadiem.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Kontrindicēts grūtniecības laikā. Lietojiet laktācijas laikā piesardzīgi.

Īpaši norādījumi

Ārstēšana ar zālēm jāveic minimālā efektīvā devā, kas ir īsākais iespējamais kurss. Ilgstošas ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, pilnīgs asins skaits (hemoglobīna tests), fekāliju sēklinieku asins analīze.

Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.

Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu uzmanību, ātru garīgo un motorisko reakciju. Ārstēšanas laikā etanols (alkohols) nav ieteicams.

Narkotiku mijiedarbība

Nav ieteicama vienlaicīga ibuprofēna lietošana ar acetilsalicilskābi un citiem NPL. Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma un trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli). Lietojot kopā ar antikoagulantu un trombolītiskām zālēm (alteplazy, streptokināzi, urokināzi), vienlaikus palielinās asiņošanas risks. Vienlaicīga lietošana ar serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu) palielina smagas kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku.

Cefamandols, cefaperazon, cefotetāns, valproīnskābe, plicamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu. Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību. Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā. Mikrosomu oksidācijas induktori (fenitoīns, etanols (alkohols), barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagu intoksikāciju risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku. Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti, natriurētisko un diurētisko aktivitāti furosemīdā un hidrohlortiazīdā. Samazina uricururisko līdzekļu efektivitāti, uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolītisko līdzekļu (paaugstināts hemorāģisko traucējumu risks) efektu, uzlabo čūlaino iedarbību ar minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu, kolhicīna, estrogēnu, etanola (alkohola) asiņošanu. Palielina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna, sulfonilurīnvielas atvasinājumu iedarbību. Antacīdi un kolestiramīns samazina absorbciju. Palielina digoksīna, litija preparātu, metotreksāta koncentrāciju asinīs. Kofeīns uzlabo pretsāpju efektu.

Zāļu Ibuprofēna analogi

Aktīvās vielas strukturālie analogi:

Advils;
ArtroKam;
Bonifena;
Brufena;
Brufena retards;
Burana;
Deblock;
Bērnu motrin;
Ir garš;
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
Ibuprofēns lannaher;
Ibuprofen Nycomed;
Ibuprofen-verte;
Ibuprofen-Hemofarm;
Ibusana;
Ibutop želeja;
Ibufen;
Iprēns;
MIG 200;
MIG 400;
Nurofena;
Nurofen bērniem;
Nurofena periods;
Nurofen UltraCap;
Nurofen Forte;
Nurofen Express;
Pedea;
Solpaflex;
Faspik.

Ja nav aktīvās vielas narkotiku analogu, jūs varat noklikšķināt uz zemāk esošajām saitēm par slimībām, no kurām atbilstošā narkotika palīdz, un skatīt pieejamos analogus par terapeitisko iedarbību.

Pretiekaisuma līdzeklis, kam ir arī pretsāpju un pretdrudža iedarbība. Tā ir plaša pielietojumu klāsts kā simptomātiska un patogenētiska ārstēšana. Tam ir augsts drošības profils, bet ilgstoši lietojot vai pārsniedzot devu, rodas blakusparādības.

Dozēšanas forma

Nesteroīdo aģentu grupa ar pretiekaisuma iedarbību (NPL) ir bagāta ar spilgtiem pārstāvjiem. Viena no šīm zālēm (narkotikām) ir ibuprofēns. Tās kvalitāte un ievērojamā pielietojamība nosaka zāļu narkotiku formu pārpilnību. To ražo dažādos veidos:

tablete;
apturēšana;
želeja un ziede;
kapsulas;
svecītes.

Šis raksts ir par tabletes. To var atrast divās šādās formās: 400 vai 200 mg aktīvās vielas. Tabletes pašas ir rozā, pateicoties čaumalai, izliekoties abās pusēs. Ja tablete ir sagriezta, varat redzēt 2 slāņus.

Apraksts un sastāvs

Narkotikai ir trīskāršs efekts uz ķermeni: pretiekaisuma, pretpeptiska un pretsāpju līdzeklis. Tās efektivitāte ir saistīta ar aktīvās vielas spēju nomākt faktorus, kas veicina iekaisuma procesa attīstību. Galvenokārt tāpēc, ka:

COX (abu veidu ciklooksigenāzes) inhibīcija;
prostaglandīnu sāpju mediatoru (Pg) biosintēzes nomākšana iekaisuma fokusā un veselīgās struktūrās (COX aktivitātes samazināšanās dēļ);
bradikinīna (cita iekaisuma procesu mediatora) sekrēcijas un tās aktivitātes samazināšanās, samazinot tā sekrēciju un inhibējot aktivitāti;
arahidonskābes transformācijas traucējumi;
iekaisuma fāzes apspiešana: gan eksudācija, gan proliferācija;
samazināt sāpju sajūtu sirdī.

Ne selektīvi nomācot COX / COX sintēzi, zāles samazina kustību stingrību ar sāpēm locītavās, to pietūkumu, ļauj atgriezt kustību diapazonu līdz normālam stāvoklim. Tās pretiekaisuma iedarbība izpaužas kā efekts uz asins mikrocirkulāciju tā stimulācijas virzienā kombinācijā ar asinsvadu sienas caurlaidības samazināšanos.

Pieaugot temperatūrai, tam ir kāda pretdrudža iedarbība, kas samazina termoregulācijas centra smadzeņu struktūras (diencephalon) uzbudināmību. Šīs iedarbības smagumu nosaka, ņemot vērā lietotās zāles daudzumu un pacienta temperatūru pirms Ibuprofen lietošanas.

Tāpat kā visām šīs grupas zālēm, šim aģentam piemīt antitrombotiskas īpašības. Pēdējais tiek panākts, novēršot trombocītu līmēšanu / agregāciju, tas ir, asins recekļu veidošanās pirmā fāzes apspiešanu. Tajā pašā laikā Ibuprofēns neietekmē asins koagulācijas procesā iesaistītos proteīna elementus, bet nedaudz pagarina asiņošanas intervālu.

Zāles ātri uzsūcas gremošanas sistēmā un lēnām iekļūst locītavas / sinoviālā šķidrumā. Asinīs tā koncentrācija jau ir maksimāla 60-120 minūšu laikā pēc tablešu lietošanas. Tas metabolizējas aknās un izdalās no organisma 24 stundu laikā.

Zāļu sastāvs faktiski ir ibuprofēns. Saldinātāji (saharoze), krāsvielas, bišu vasks, ciete, magnija stearāts un bikarbonāts, titāna dioksīds, milti, povidons. Papildu komponenti ir paredzēti, lai sniegtu zālēm rozā tableti.

Farmakoloģiskā grupa

COX1,2 neselektīvs inhibitors. Nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis.

Lietošanas indikācijas

pieaugušajiem

Šīs zāles pieder pie simptomātiskas terapijas zāļu grupas. Tas nozīmē, ka šādas zāles nevar apturēt patoloģijas attīstību. Zāles ir paredzētas:

galvassāpes (klasteris, migrēna);
smagu PMS gadījumā ar sāpēm;
muguras bojājumi (osteohondroze);
locītavu darbības traucējumi (reimatoīdais artrīts, artroze);
traumatiskas sāpes (stiepšanās vai zilumi);
zobu problēmas ar akūtu sāpēm;
ar elpceļu infekcijām ar drudzi.

Pirms zāļu lietošanas ieteicams konsultēties ar speciālistu.

bērniem

Ibuprofēnu visbiežāk bērniem ordinē kā pretsāpju līdzekli ar paaugstinātu ķermeņa temperatūru kopā ar ARVI un gripu. Pārējās pieaugušajiem paredzētās lietošanas indikācijas joprojām ir svarīgas bērniem. Pediatrijā Ibuprofen-200 tabletes var lietot pēc 6 gadiem, ja bērna ķermeņa masa sasniedz 20 kg.

grūtniecēm un zīdīšanas laikā

Jebkurš NPL ir nevēlams bērna nēsāšanas procesā. Ibuprofēnu var novērst ginekologs augsta drudža laikā, ja sieviete grūtniecības laikā saslimst ar vīrusu infekciju, osteohondrozes paasināšanās, akūtas migrēnas lēkmes vai locītavu patoloģijas paasinājuma laikā. III trimestrī Ibuprofēns ir kontrindicēts.

Līdz pēdējam grūtniecības trimestrim un zīdīšanas laikā zāles var nozīmēt ārsts, bet tas jālieto piesardzīgi. Un tā kā zāles tikai maskē infekcijas simptomus, nevajadzētu aizmirst par asins analīzēm, ko ārsts noteicis ārstēšanas laikā.

Kontrindikācijas

Ibuprofēnam, tāpat kā visiem citiem steroīdiem ar pretiekaisuma iedarbību, ir diezgan liels kontrindikāciju saraksts. Šīs zāles nav atļautas:

kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas gadījumā, īpaši akūtajā fāzē ar asiņošanu gļotādē;
Krona slimība, čūlainais kolīts akūta procesa laikā;
alerģija pret acetilsalicilskābi un jebkuru nesteroīdo pretiekaisuma iedarbību;
hemofilija, hipokoagulācija, hemorāģiskā diatēze;
koronāro artēriju apvedceļš;
pēdējā grūtniecības trimestrī;
bērnu vecums līdz 12 gadiem par 400 mg zāļu un līdz 6 gadiem tablešu pagatavošanai ar devu 200 mg vai līdz bērna sasniegšanai līdz 20 kg;
hiperkalēmija;
smaga aknu slimība akūtā periodā.

Zāles nav parakstītas pat tad, ja pacientam ir paaugstināta jutība pret kādu no tās sastāvdaļām.

Lietojumi un devas

pieaugušajiem

Pieaugušie pacienti, tostarp vecāka gadagājuma cilvēki, Ibuprofēna tabletes var lietot 200 mg no 3 līdz 4 reizes dienā vai lielākas devas 400 mg, bet retāk 2-3 reizes dienā.

Maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 1,2 g zāļu. Tas nozīmē, ka tabletes ar mazāku devu nedrīkst lietot vairāk par 6 gab. dienā, ar vairāk nekā 3 gab. dienā.

Labāk ir nogādāt tos pārtikas laukā tā, lai kuņģa-zarnu trakta gļotādas reakcija būtu mazāk izteikta. Tabletes nav saspiestas, sakošļotas vai sasmalcinātas citā veidā. Tas ir jānorij un vienmēr jāizdzer ūdens.

Nav ieteicams lietot zāles bez konsultēšanās ar ārstu ilgāk par 5 dienām. Tāpat neēdiet tabletes biežāk nekā 4 stundas pēc pēdējās devas. Ja slimības simptomi neatpaliek, nav iespējams pagarināt devu, jums jākonsultējas ar speciālistu.

bērniem

Bērniem līdz 12 gadu vecumam ar Ibuprofēnu ārstēšana nav ieteicama. Bērniem nav ieteicams lietot līdz pat 6 gadiem tabletētu līdzekli. No 6 gadu vecuma (ja bērns sver vairāk nekā 20 kg), zāles var nozīmēt 200 mg devā. Sākot ar 12 gadu vecumu, zāles ir parakstītas “pieaugušo” devā. Uzņemšanas noteikumi ir līdzīgi pieaugušajiem.

grūtniecēm un zīdīšanas laikā

I-II trimestra periodā zāles var nozīmēt sāpju sindroma mazināšanai pacientiem. Ārsts pielāgo devu un uzņemšanas biežumu. Ieteicams pēc iespējas ātrāk lietot zemāko iespējamo devu.

Blakusparādības

Ja novērojat zāļu devu un devas ilgumu, blakusparādības parasti nerodas. Pagarinot uzņemšanas intervālu, kombinētās terapijas noteikumu pārkāpšanu un dažos citos gadījumos ir iespējamas šādas reakcijas:

no gremošanas sistēmas puses (slikta dūša, gastralģija, gastropātija, hronisku slimību paasināšanās, caureja, hepatīts, stomatīts, pankreatīts, zarnu asiņošana uc);
alerģija no nātrenes pret anafilaksi, eksudatīva eritēma vai epidermas nekrolīze ir ļoti reta;
elpošanas sistēma elpas trūkuma, bronhu spazmas veidā;
maņu orgāni dzirdes traucējumu, redzes, konjunktīvas iekaisuma, sausuma veidā;
Centrālā nervu sistēma ir samazināta līdz cefalģijai, vestibulopātijai, depresijai, meningītam, halucinācijas ir mazāk izplatītas;
Sirdis var izteikt tahikardijās, hipertensijā un pat sirds mazspējas formā.

Lietojot Ibuprofēnu, dažkārt palielinās svīšana, nieru bojājumi, bieži vien ir alerģiska rakstura pazīmes un izmaiņas asins parametros (anēmija, palielināts asiņošanas laiks, daži bioķīmiskie rādītāji).

Mijiedarbība ar citām zālēm

Ibuprofēns mijiedarbojas ar SRI, antacīdiem līdzekļiem, vielām, kas satur litiju, metotreksātu, vazodilatatoriem, diurētiskiem līdzekļiem un dažādām citām zālēm.

Īpaši norādījumi

Ilgstoša ārstēšana ar ibuprofēnu ir nepieciešama, lai kontrolētu asins analīzi. Ārstēšanu ar šo rīku nevar apvienot ar alkoholisko dzērienu un 17-ketosteroīdu lietošanu. Darbības, kas saistītas ar nepieciešamību ātri reaģēt, ir labāk atliktas.

Pārdozēšana

Nepārsniedziet maksimālo ibuprofēna devu dienā. Tā kā tas ir pilns ar gastralģiju, dispepsiju, centrālās nervu sistēmas pārkāpumiem (depresija, miegainība, cefalalģija), sirds traucējumi (ritma samazināšanās un pat fibrilācija), elpošanas pārtraukšana.

Simptomātiska ārstēšana. Vispirms rūpīgi izskalojiet kuņģi, ņemiet sorbentus un stabilizējiet asinsspiedienu.

Uzglabāšanas nosacījumi

Zāles var uzglabāt līdz 3 gadiem, vietās, kas ir aizsargātas pret gaismas iekļūšanu temperatūrā līdz 30 ° C. Bērniem nav atļauts piekļūt Ibuprofen uzglabāšanas zonai.

Analogi

Ibuprofēna vietā var lietot šādas zāles:

Nurofen ir pilnīgs Ibuprofēna analogs. Pārdošanai zāles ir taisnās zarnas svecītēs, gels, tabletes, sīrups un kapsulas iekšķīgai lietošanai. Zāles var parakstīt bērniem no 3 mēnešiem. Pirms 28 grūtniecības nedēļas tas jālieto piesardzīgi.
Mig 400 satur aktīvo sastāvdaļu kā ibuprofēnu. Tabletes ir atļautas pacientiem, kuri ir pagājuši 12 gadus veci. Mig 400 ir aizliegts izrakstīt sievietēm, kuras pārvadā bērnu un baro bērnu ar krūti.
Papildus ibuprofenam Brustan satur paracetamolu kā aktīvo vielu. Pieejams suspensijā un tabletēs. Brustan piemērotā zāļu formā var ievadīt pacientiem, kas vecāki par 2 gadiem. Zāles lietošana grūtniecības pirmajā un otrajā trimestrī un zīdīšanas laikā ir iespējama pēc receptes.
Hyrumat satur aktīvās sastāvdaļas ibuprofēnu un paracetamolu. Pārdošanā to var atrast tabletes, kontrindicētas personām, kas jaunākas par pilngadību, sievietes stāvoklī un zīdīšanas laikā.

Ibuprofēna izmaksas ir vidēji 59 rubļi. Cenas svārstās no 12 līdz 144 rubļiem.

Farmakoloģija

Zāles pieder nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL). Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma efekts. Nejauši bloķē TsOG1 un TsOG2.

Ibuprofēna darbības mehānisms ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes inhibēšanu - sāpju, iekaisuma un hipertermisku reakciju mediatoriem.

Farmakokinētika

Absorbcija - augsta, ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cmax ibuprofēns plazmā tiek sasniegts 1-2 stundu laikā pēc zāļu lietošanas. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām vairāk nekā 90%, T1 / 2 - 2 h. Lēnām iekļūst locītavu dobumā, saglabājas sinovialos audos, radot lielāku koncentrāciju nekā plazmā. Pēc absorbcijas aptuveni 60% no farmakoloģiski neaktīvās R-formas lēnām pārveidojas par aktīvo S-formu. Pakļauts vielmaiņai. Izvadīts caur nierēm (nemainīgs, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.

Atbrīvošanas forma

Tabletes, pārklātas no gaiši rozā līdz rozā krāsai, apaļas, abpusēji izliektas; Šķērsgriezumā ir divi slāņi: serde ir balta un korpuss ir no gaiši rozā līdz rozā.

Palīgvielas: 38 mg kartupeļu cietes, 2 mg magnija stearāta, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils) 3,35 mg, vanilīns 1,5 µg, bišu vasks 20 µg, ēdamais želatīns 320 µg, krāsu azorubīns 8,5 µg, magnija hidroksikarbonāts 39,57 mg, kviešu milti 17,37 mg, kviešu milti 17,37 mg, zemas molekulmasas povidons 1,5 mg, saharoze - 14,96 mg, titāna dioksīds - 2,9 mg.

10 gab. - kontūras šūnu iepakojums.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.

Devas

Ibuprofēnu lieto pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, mutē, 200 mg tabletēs 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg (2 tabletes) 3 reizes dienā. Ja tiek sasniegta terapeitiskā iedarbība, zāļu dienas deva tiek samazināta līdz 600-800 mg. Lietojiet rīta devu pirms ēšanas, dzerot daudz ūdens (ātrākai zāļu absorbcijai). Atlikušās devas lieto visu dienu pēc ēšanas.

Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.

Bērni no 6 līdz 12 gadiem: 1 tablete ne vairāk kā 4 reizes dienā; zāles var lietot tikai tad, ja bērna ķermeņa masa pārsniedz 20 kg. Starpība starp tabletēm vismaz 6 stundas (dienas deva nepārsniedz 30 mg / kg).

Pārdozēšana

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, vielmaiņas acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, zems asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas apstāšanās.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai 1 h pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diureze, simptomātiska terapija.

Mijiedarbība

Cefamandols, cefaperazon, cefotetāns, valproīnskābe, plicamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu. Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību. Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā. Mikrosomu oksidācijas induktori (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagu intoksikāciju risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku. Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti, natriurētisko un diurētisko aktivitāti furosemīdā un hidrohlortiazīdā. Samazina uricururisko līdzekļu efektivitāti, uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolītisko līdzekļu (paaugstināts hemorāģisko traucējumu risks) efektu, uzlabo čūlaino iedarbību ar minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu, kolhicīna, estrogēnu, etanola asiņošanu. Palielina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna, sulfonilurīnvielas atvasinājumu iedarbību. Antacīdi un kolestiramīns samazina absorbciju. Palielina digoksīna, litija preparātu, metotreksāta koncentrāciju asinīs. Kofeīns uzlabo pretsāpju efektu.

Blakusparādības

Kuņģa-zarnu trakts (GIT): NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums, caureja, vēdera uzpūšanās, aizcietējums; reti - kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana); iekaisums vai mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts.

Aknu un žultsceļu sistēma: hepatīts.

Elpošanas sistēma: elpas trūkums, bronhu spazmas.

Sense orgāni: dzirdes traucējumi: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs; redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze vai dubultā redze, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņš (alerģiska izcelsme).

Centrālā un perifēra nervu sistēma: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, trauksme, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

Sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

Urīnceļu sistēma: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātreni), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, multiformu eritēma (ieskaitot eritēmas sindromu, tostarp pinnes, Johnson, pinnes), toksīni, pinnes, eritēma multiformu eritēma un anafilaktiskais šoks;, eozinofīlija, alerģisks rinīts.

Hematopoēzes orgāni: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.

Citi: pastiprināta svīšana.

Ilgstošas lietošanas laikā lielās devās palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas, asiņošanas (kuņģa-zarnu trakta, gingivāla, dzemdes, hemoroja), redzes traucējumu (redzes traucējumi, skotomas, ambliopija) risks.

asiņošanas laiks (var palielināties);
glikozes koncentrācija serumā (var samazināties);
kreatinīna klīrenss (var samazināties);
hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties);
kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties);
Aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties).

Ja Jums rodas blakusparādības, pārtrauciet zāļu lietošanu un konsultējieties ar ārstu.

Indikācijas

locītavu un mugurkaula iekaisuma slimības (tostarp reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts, podagras artrīts);
dažu etioloģiju mērena sāpju sindroms (tostarp galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, neiralģija, mialģija, pēcoperācijas sāpes, sāpes pēc traumām, primārā algomenoreja);
drudža sindroms ar "aukstu" un infekcijas slimībām;
simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido narkotiku. Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL, ieskaitot anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas; pilnīgs vai nepilnīgs neiecietības sindroms acetilsalicilskābe (rinosinusīts, nātrene, deguna gļotādas polipi, bronhiālā astma);
kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlainā slimības akūtā stadijā (ieskaitot peptisko čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, Krona slimību, čūlaino kolītu);
iekaisuma zarnu slimība;
hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
periods pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;
kuņģa-zarnu trakta asiņošana un intrakraniāla asiņošana;
smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
progresējoša nieru slimība;
smaga nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu mazāku par 30 ml / min, apstiprināta hiperkalēmija;
grūtniecība;
bērnu vecums līdz 6 gadiem.

Ar piesardzību. Vecums, sirds mazspēja, arteriāla hipertensija, koronāro sirds slimību, smadzeņu asinsvadu slimības, dislipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, bieža alkohola lietošana, ciroze ar portāla hipertensiju, aknu un / vai nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu mazāku par 60 ml / min, nefrotiskais sindroms, hiperbilirubinēmija, kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsturē), infekcijas klātbūtne N. Pylori, gastrīts, enterīts, kolīts, asins slimības ir neskaidras oh etioloģija (leikopēnija un anēmija), laktācijas periods, ilgstoša NPL lietošana, smagas somatiskas slimības, perorāla GCS lietošana (ieskaitot prednizonu), antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu), antitrombocītu līdzekļi (ieskaitot acetilsaliciliku) klopidogrels), selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (ieskaitot citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu).

Īpaši norādījumi

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Kontrindicēts grūtniecības laikā. Lietojiet laktācijas laikā piesardzīgi.

Pieteikums par aknu pārkāpumiem

Kontrindicēts smagas aknu mazspējas vai aktīvas aknu slimības gadījumā.

Pieteikums par nieru funkcijas pārkāpumiem

Kontrindicēts ar progresējošu nieru slimību, smagu nieru mazspēju ar kreatinīna klīrensu mazāku par 30 ml / min.

Lietošana bērniem

Kontrindicēts bērniem līdz 6 gadu vecumam. Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.

Īpaši norādījumi

Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.

Pacientiem jāatturas no jebkādas darbības, kas prasa pastiprinātu uzmanību, ātru garīgo un motorisko reakciju. Ārstēšanas laikā etanols nav ieteicams.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.

10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - Kontūru šūnu iepakojumi (10) - kartona iepakojumi.
50 gab. - tumšā stikla bankām (1) - iepakojumā kartons.

◊ Rozā pārklājumu tabletes, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā ir redzami divi slāņi.

Farmakoloģiskā iedarbība

NPL. Tam ir pretiekaisuma, pretdrudža un pretsāpju iedarbība. Samazina pretiekaisuma faktorus, samazina trombocītu agregāciju. Tas inhibē ciklooksigenāzes 1 un 2 veidus, pārkāpj arahidonskābes metabolismu, samazina prostaglandīnu daudzumu gan veselos audos, gan iekaisuma centrā un nomāc iekaisuma eksudatīvās un proliferatīvās fāzes. Samazina sāpju jutīgumu iekaisumā. Izraisa sāpju sindroma vājināšanos vai izzušanu, t.sk. ar sāpēm locītavās mierā un kustībā, rīta stīvuma samazināšana un locītavu pietūkums palielina kustības diapazonu.
Antipirētisks efekts diencefalona termoregulācijas centru uzbudinājuma samazināšanās dēļ

Farmakokinētika

Ibuprofēns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, tā Cmax plazmā tiek sasniegts 1-2 stundas pēc uzņemšanas, sinovialajā šķidrumā pēc 3 stundām tas ir saistīts ar plazmas proteīniem par 99%.

Lēnām iekļūst locītavu dobumā, iestājas sinovialos audos, radot lielāku koncentrāciju nekā plazmā.

Ibuprofēna metabolisms notiek galvenokārt aknās. T1 / 2 no plazmas veido 2-3 stundas, tas izdalās caur nierēm kā metabolīti (ne vairāk kā 1% izdalās nemainīgā veidā) un mazākā mērā ar žulti. Ibuprofēns ir pilnībā izvadīts 24 stundu laikā.

Indikācijas

- galvassāpes, spriedze un migrēna;

- locītavu, muskuļu sāpes, t

- sāpes mugurā, muguras lejasdaļā, išiass;

- sāpes ar saišu bojājumiem;

- drudzis ar saaukstēšanos, gripa;

- reimatoīdais artrīts, osteoartroze.

NPL ir paredzēti simptomātiskai terapijai, samazinot sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

- kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas erozijas un čūlas izmaiņas, aktīva asiņošana no kuņģa-zarnu trakta;

- iekaisuma zarnu slimība akūtā fāzē, tostarp čūlainais kolīts;

- Anamnētiskie dati par bronhu obstrukcijas, rinīta, nātrenes uzbrukumu pēc acetilsalicilskābes vai cita nesteroīdā pretiekaisuma līdzekļa lietošanas (acetilsalicilskābes pilnīga vai nepilnīga neiecietības sindroms - rinosinusīts, nātrene, deguna polipi, bronhiālā astma);

- aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;

- nieru mazspēja (CC mazāk par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība;

- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (ieskaitot hipokonagulāciju), hemorāģiskā diatēze;

- periodā pēc koronāro artēriju apvedceļa operācijas;

- grūtniecība (III trimestrī);

- bērnu vecums: līdz 6 gadiem un no 6 līdz 12 gadiem (ar ķermeņa masu mazāku par 20 kg) - 200 mg tabletēm; līdz 12 gadiem - 400 mg tabletēm;

- paaugstināta jutība pret kādu no sastāvdaļām, kas veido zāles.

Piesardzības pasākumi: paaugstināts vecums, sastrēguma sirds mazspēja, smadzeņu asinsvadu slimības, arteriāla hipertensija, koronārā sirds slimība, dislipidēmija / hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, nefrotiskais sindroms, QA mazāks par 30-60 ml / min, hiperbilirubinēmija, kuņģa čūla un čūlas, divpadsmitpirkstu zarnas čūla, CVD mazāk nekā 30-60 ml / min. zarnas (vēsturē), Helicobacter pylori infekcijas, gastrīts, enterīts, kolīts, ilgstoša NPL lietošana, nezināmas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), grūtniecības (I-II) trimestrī, p. Zīdīšanas periods, smēķēšana, bieža alkohola (alkoholisma) lietošana, smagas somatiskas slimības, vienlaicīga terapija ar šādām zālēm: antikoagulanti (piemēram, varfarīns), antitrombocītu līdzekļi (piemēram, acetilsalicilskābe; klopidogrels), perorālie glikokortikosteroīdi (piemēram, prednizolons); serotonīnu (piemēram, citalopramu, fluoksetīnu, paroksetīnu, sertralīnu).

Devas

Pieaugušie, vecāka gadagājuma cilvēki un bērni vecumā virs 12 gadiem: 200 mg tabletes 3-4 reizes dienā; 400 mg tabletēs 2-3 reizes dienā. Dienas deva ir 1200 mg (nelietojiet vairāk kā 6 tabletes pa 200 mg (vai 3 tabletes pa 400 mg) 24 stundas.

Tabletes jānorij, uzdzerot ūdeni, vēlams ēdienreizes laikā vai pēc tās. Nelietojiet ilgāk par 4 stundām.

Nepārsniedziet norādīto devu!

Ārstēšanas kurss bez konsultēšanās ar ārstu nedrīkst pārsniegt 5 dienas.

Ja simptomi saglabājas, konsultējieties ar ārstu.

Nelietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, konsultējoties ar ārstu.

Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem (sver vairāk nekā 20 kg): 1 tablete pa 200 mg, ne vairāk kā 4 reizes dienā. Intervāls starp tabletēm vismaz 6 stundas

Blakusparādības

Ieteicamajās devās zāles parasti nerada blakusparādības.

No gremošanas sistēmas puses: NPL-gastropātija (sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, grēmas, apetītes zudums), caureja, meteorisms, aizcietējums; kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kas dažos gadījumos ir sarežģītas
perforācija un asiņošana; iekaisums vai mutes gļotādas sausums, sāpes mutē, smaganu gļotādas čūla, aftārais stomatīts, pankreatīts, hepatīts.

No elpošanas sistēmas puses: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No sajūtu puses: dzirdes traucējumi: dzirdes zudums, zvana vai troksnis ausīs; redzes traucējumi: toksisks kaitējums redzes nervam, neskaidra redze, skotoma, sausums un acu kairinājums, konjunktīvas tūska un plakstiņi (alerģiska izcelsme).

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, nemiers, nervozitāte un uzbudināmība, psihomotoras uzbudinājums, miegainība, depresija, apjukums, halucinācijas, aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

Tā kā sirds un asinsvadu sistēma: sirds mazspēja, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīnceļu sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģisks nefrīts, nefrotisks sindroms (tūska), poliūrija, cistīts.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātrene), nieze, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas vai aizdusa, drudzis, multiformas eritēma (ieskaitot Stephen-Johnson sindromu, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), eozinofīlija, alerģisks rinīts.

No asins veidojošo orgānu puses: anēmija (ieskaitot hemolītisko, aplastisko), trombocitopēniju un trombocitopēnisko purpuru, agranulocitozi, leikopēniju.

Citi: pastiprināta svīšana.

No laboratorijas rādītājiem: asiņošanas laiks (var palielināties), glikozes koncentrācija serumā (var samazināties), kreatinīna klīrenss (var samazināties), hematokrīts vai hemoglobīns (var samazināties), kreatinīna koncentrācija serumā (var palielināties), aknu transamināžu aktivitāte (var palielināties) ).

Pārdozēšana

Simptomi: sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, letarģija, miegainība, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliska acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, zems asinsspiediens, bradikardija, tahikardija, priekškambaru mirgošana, elpošanas mazspēja.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc norīšanas), aktīvā ogle, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens).

Narkotiku mijiedarbība

Terapeitiskās devās ibuprofēns neietekmē nozīmīgu mijiedarbību ar plaši lietotām zālēm.

Mikrosomu oksidācijas enzīmu induktori aknās (fenitoīns, etanols, barbiturāti, flumecinols, rifampicīns, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielina hidroksilētu aktīvo metabolītu veidošanos, palielinot smagas intoksikācijas risku. Mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina hepatotoksiskas iedarbības risku.

Samazina vazodilatatoru hipotensīvo aktivitāti un furosemīda un hidrohlortiazīda nātrija sāpju iedarbību.

Samazina urikozurisko līdzekļu efektivitāti.

Tas uzlabo netiešo antikoagulantu, antitrombocītu līdzekļu, fibrinolitikova iedarbību (kas palielina asiņošanas risku).

Stiprina minerālkortikosteroīdu, glikokortikosteroīdu (palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku), estrogēna, etanola blakusparādības; palielina sulfonilurīnvielas atvasinājumu hipoglikēmisko iedarbību.

Antacīdi un kolestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos.

Palielina digoksīna, litija preparātu un metotreksāta koncentrāciju asinīs.

Vienlaicīga citu NPL lietošana palielina blakusparādību biežumu.

Kofeīns uzlabo pretsāpju (pretsāpju) efektu.

Vienlaicīga ibuprofēna iecelšana samazina acetilsalicilskābes pretiekaisuma un trombocītu mazināšanas efektu (ir iespējams palielināt akūtu koronāro mazspēju pacientiem, kuri pēc ibuprofēna iedarbināšanas saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā antitrombocītu līdzekli).

Cefamandols, cefoperazons, cefotetāns, valproīnskābe, plykamicīns palielina hipoprotrombinēmijas biežumu, vienlaicīgi ieceļot.

Mielotoksiskas zāles palielina zāļu hematotoksicitāti.

Ciklosporīns un zelta preparāti pastiprina ibuprofēna ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izpaužas kā palielināta nefrotoksicitāte. Ibuprofēns palielina ciklosporīna koncentrāciju plazmā un tā hepatotoksiskās iedarbības iespējamību.

Zāles, kas bloķē tubulāro sekrēciju, samazina izdalīšanos un palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā.

Īpaši norādījumi

Ilgstoši lietojot, ir nepieciešams kontrolēt perifērās asins un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

Lai mazinātu nevēlamo blakusparādību risku no kuņģa-zarnu trakta, jāizmanto minimālā efektīvā deva. Ja parādās gastropātijas simptomi, ir rūpīgi jāuzrauga, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asinsanalīze ar hemoglobīnu un hematokritu, un fekāliju slēpta asins analīze.

Ja nepieciešams, jānosaka, ka 17-ketosteroīdu preparāts ir jāatceļ 48 stundas pirms pētījuma.

Ārstēšanas laikā jāatturas no alkohola lietošanas un darbībām, kurām nepieciešama augsta koncentrēšanās un ātruma psihomotorās reakcijas.

Grūtniecība un zīdīšana

Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības trešajā trimestrī. I un II trimestrī un laktācijas periodā jāparedz piesardzība.

Izmantojiet bērnībā

200 mg tabletes nav parakstītas bērniem līdz 6 gadu vecumam un no 6 līdz 12 gadiem (sver mazāk par 20 kg); 400 mg tabletes - bērni līdz 12 gadu vecumam.

Nieru darbības traucējumu gadījumā

Kontrindicēts aknu mazspējas vai aktīvas aknu slimības gadījumā.

Ar aknu darbības traucējumiem

Kontrindicēts nieru mazspējas gadījumā (CC mazāk par 30 ml / min), progresējoša nieru slimība.

Rūpējoties par nefrotisko sindromu, nieru mazspēja (KK ir mazāka par 30-60 ml / min.).

Lietošana vecumā

Lietot piesardzīgi gados vecākiem pacientiem.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas noteikumi

Sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš - 3 gadi.

Zāļu apraksts IBUPROFEN pamatā ir oficiāli apstiprinātas lietošanas instrukcijas, ko apstiprinājis ražotājs.

Atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.