Posted by admin · Iesūtīts gada 07/07/2018 · Atjaunināts 2011.01.14
Muskuļu atrofija ir stāvoklis, kad muskuļu audi sāk vājināties un noārdīties. Tas var rasties muskuļu lietošanas trūkuma, nepietiekama uztura, slimību vai traumu dēļ. Daudzos muskuļu atrofijas gadījumos jūs varat veidot muskuļus, izmantojot īpašus vingrinājumus kopā ar pareizu uzturu un dzīvesveidu. Šajā rakstā mēs aplūkosim muskuļu atrofiju.
Muskuļu atrofija ir medicīnisks termins, ko lieto, lai apzīmētu stāvokli, kurā daļa ķermeņa cieš no muskuļu zuduma vai muskuļu audu zuduma.
Muskuļi var izraisīt atrofiju lietošanas laikā vai tad, ja tie netiek regulāri lietoti ar ievērojamu stresu. Šī atteikšanās izraisa muskuļu sabrukumu, saīsina garumu un izlīst. Tas parasti notiek traumas, mazkustīga dzīvesveida vai veselības stāvokļa dēļ, kas liedz personai uzturēt muskuļus labā stāvoklī.
Kas ir muskuļu atrofija? Neirogēnu muskuļu izšķērdēšanu izraisa muskuļu saslimšana vai nervu bojājumi. Tas ir retāk nekā muskuļu izšķērdēšana no nelietošanas, bet grūtāk ārstējama, jo nervu reģenerācijai parasti nepieciešams intensīvāks treniņš. Dažas no slimībām, kas bieži izraisa neirogēnu atrofiju, ir šādas:
Ir svarīgi iepriekš atpazīt muskuļu atrofijas simptomus, lai jūs varētu sākt ārstēt savu stāvokli un saprast, kas ir muskuļu atrofija. Daži no galvenajiem simptomiem ir šādi:
Ja Jums ir aizdomas, ka Jums ir muskuļu izšķērdēšana, Jums pēc iespējas ātrāk jākonsultējas ar savu ārstu vai veselības aprūpes darbinieku. Viņi varēs pareizi diagnosticēt jūsu stāvokli un nodrošināt ārstēšanu par cēloņiem.
Darbs ar ekspertiem. Atkarībā no tā, kas izraisa muskuļu atrofiju, ārsts var ieteikt strādāt ar fizioterapeitu, dietologu vai personīgo treneri, kurš var izskaidrot, kāda ir muskuļu atrofija un uzlabo savu stāvokli ar mērķtiecīgiem vingrinājumiem, uztura un dzīvesveida izmaiņām. Izraisa stipras sāpes muskuļos.
Tā kā stresu nevar pilnībā novērst mūsu dzīvē, veiciet pasākumus, lai samazinātu. Jūsu stresa avota identificēšana var palīdzēt to novērst. Jūs varat arī izmēģināt stresa vadības metodes, piemēram, meditāciju vai jogu. Konkrētus ieteikumus, runājiet ar psihoterapeitu, psihiskās veselības padomdevēju vai garīgās veselības speciālistu par stresu savā dzīvē un pārrunājiet, kas ir muskuļu atrofija. Kāpēc teļš muskuļi ir krampjveida.
Muskuļu atrofija ir konkrēta patoloģiska procesa simptoms, kas noved pie muskuļu šķiedru retināšanas, kā rezultātā arī pacienta kustības. Jāatzīmē, ka šīs patoloģijas attīstība ir diezgan ilgs laiks - no vairākiem mēnešiem līdz vairākiem gadiem. Faktiski, muskuļu audi ir aizvietoti ar saistaudu, kas nozīmē, ka persona pārkāpj vai pilnībā zaudē motora funkciju. Šāda pārkāpuma ārstēšana jāveic stingri specializēta medicīnas speciālista kontrolē.
Ārsti identificē divu veidu muskuļu atrofijas etioloģiskos faktorus - primāro un sekundāro. Slimības primārā forma ir iedzimta, un jebkura neiroloģiskā patoloģija var tikai pasliktināt patoloģiju, bet nekļūs par provocējošu faktoru.
Sekundārie etioloģiskie faktori ir šādi:
Papildus patoloģiskiem procesiem, kas var izraisīt muskuļu atrofiju, jānorāda izplatītie predisponējošie faktori šī patoloģiskā procesa attīstībai:
Jāatzīmē, ka diezgan bieži šo simptomu var novērot pēc spēcīga muskuļu un skeleta sistēmas bojājuma vai nemainīga. Jebkurā gadījumā rehabilitāciju pēc šādām patoloģijām drīkst veikt tikai kvalificēts ārsts. Pašapstrāde (šajā gadījumā runa nav tikai par medikamentu lietošanu, bet arī par masāžu, vingrošanas terapiju) var izraisīt pilnīgu invaliditāti.
Attīstības sākumposmā muguras vai citas ķermeņa daļas muskuļu atrofija izpaužas tikai kā palielināts nogurums no fiziskas slodzes. Tā rezultātā pacientu var traucēt sāpes.
Kad simptomi attīstās, klīnisko attēlu var papildināt ar šādiem simptomiem:
Ja augšstilba muskuļu vai citu ķermeņa daļu atrofijas cēlonis ir kļuvis par infekcijas procesu, tad klīnisko attēlu var papildināt ar šādiem simptomiem:
Tādā gadījumā, ja muskuļu mugurkaula atrofijas cēlonis bija nervu sistēmas bojājums, tad kopējo klīnisko attēlu var papildināt ar šādām pazīmēm:
Spinālu atrofijas simptomu smagums pilnībā būs atkarīgs no traumas smaguma pakāpes vai muskuļu tonusa pasliktināšanās pakāpes. Tādēļ ar pirmajām muskuļu audu bojājumu pazīmēm jākonsultējas ar ārstu. Šajā gadījumā var izvairīties no nopietnām komplikācijām.
Ja Jums ir aizdomas par muskuļu atrofiska procesa attīstību, nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība. Ārsta specializācija sākotnējās pārbaudes laikā būs atkarīga no pašreizējā klīniskā attēla un pacienta vispārējā stāvokļa.
Diagnostikas programma sastāv no:
Papildu diagnostikas metodes būs atkarīgas no pašreizējā klīniskā attēla un pacienta stāvokļa medicīniskās palīdzības meklējuma laikā. Ir svarīgi - ja pacients ir lietojis zāles, lai novērstu simptomus, par to jāinformē ārsts pirms diagnozes uzsākšanas.
Sākotnējā terapija būs pilnībā atkarīga no pamatcēloņa. Vispirms ārstēšana būs vērsta uz galvenās slimības novēršanu un tikai tad simptomiem.
Nav iespējams noteikt vienu ārstēšanas programmu, šajā gadījumā, jo muskuļu atrofija ir nespecifisks simptoms un terapija būs atkarīga ne tikai no etioloģijas, bet arī no pacienta vecuma. Jebkurā gadījumā gandrīz vienmēr terapijas pasākumu kompleksā ietilpst vingrošanas terapija, masāža un optimālas fizioterapijas procedūras.
Nav mērķtiecīgu preventīvu pasākumu, jo tas ir simptoms, nevis atsevišķa slimība. Kopumā tai ir jāievēro veselīga dzīvesveida noteikumi un jānovērš to slimību novēršana, kas var izraisīt šādu pārkāpumu.
Muskuļu atrofija ir process, kas nav viena diena, bet vairāki mēneši un pat gadi. Pēc muskuļu atrofijas parasti saprot pakāpenisku muskuļu šķiedru skaita samazināšanos, kā rezultātā tās kļūst plānākas. Ja muskuļu atrofijas stāvoklis ir sasniedzis kritisko stāvokli, tad muskuļu šķiedras var noslēgties līdz pilnīgai izzušanai.
Cilvēka muskuļu šķiedru atrofiskā procesa ietekmē rodas nenormāls muskuļu audu samazinājums. Patiesībā mēs varam novērot ilgstošu muskuļu nomaiņu ar saistaudu. Tā rezultātā cilvēks zaudē muskuļu tonusu, kas nozīmē, ka pilnībā vai daļēji pilnībā izzūd spēja.
Muskuļu atrofija tiek iedalīta divos galvenajos veidos - primārajos vai vienkāršajos un sekundārajos vai neirogēnajos.
Primārās muskuļu atrofijas laikā pati muskuļu šķiedra ir bojāta. Šāda veida atrofijas cēlonis ir iedzimts faktors. Tas nozīmē, ka traucēta vielmaiņa, kas izpaužas kā trūkums fermentu ražošanā, kas veido muskuļu šķiedru, tika nodota personai no viņa mātes vai tēva. Atrofijas process sāk attīstīties negatīvu faktoru ietekmē no vides.
Šādi negatīvi nogulsnējoši faktori ir:
Muskuļu atrofija, ko izraisa iedzimts faktors, cilvēka organismā ir ļoti lēns. Tādēļ pacients savlaicīgi vēršas pie ārsta, kas garantē ārstēšanas panākumus.
Citi muskuļu atrofijas cēloņi var ietvert šādus faktorus:
Sākotnēji muskuļu atrofija izpaužas kā palielināts fiziskais nogurums bez būtiska iemesla, muskuļu tonusa samazināšanās un līdz ar to arī dažāda līmeņa sāpīgu sajūtu rašanās. Pēc tam pacientiem ir nekontrolējama augšējo un apakšējo ekstremitāšu raustīšanās (trīce).
Sekundāro muskuļu atrofijas simptomi, kas attīstās akūtu smagu infekcijas slimību rezultātā, ir:
Muskuļu atrofijas smagums un līdz ar to nepatīkamie sāpīgi simptomi pilnībā ir atkarīgi no tā, cik lielā mērā cilvēks samazina muskuļu tonusu.
Tiklīdz pacients jūtas mazāks par augšējo vai apakšējo ekstremitāšu jutīgumu, nepieciešams konsultēties ar ārstu. Šīs slimības diagnostika nerada grūtības.
Pacientu pirmajā ārstēšanā pārbauda un nosūta pētniecībai:
Šodien ir vairākas galvenās muskuļu šķiedras atrofijas formas. Piemēram, Charcot-Marie amyotrophy raksturo pilnīgs muskuļu bojājums uz cilvēka kājām. Ir pilnīga apakšējās ekstremitātes deformācija, kā rezultātā pacienta gaita mainās (pacients staigāšanas laikā sāk paaugstināt kājas). No sāniem tiek radīta sajūta, ka viņa kājām traucē cilvēks, tāpēc viņš vienkārši tērzē tos gaisā. Laika gaitā (bez ārstēšanas) augšējās ekstremitātes sāk iesaistīties patoloģiskajā procesā.
Ar Verdnig muskuļu atrofiju cilvēkam ir straujš asinsspiediena pazemināšanās, sākas apakšējo ekstremitāšu fibrilārie sakropļojumi un tiek zaudēti cīpslu refleksi. Vispārējā slimības gaita ir ārkārtīgi nopietna un sāpīga.
Muskuļu atrofijas ārstēšana tieši atkarīga no pacienta vecuma (pieauguša un bērna terapija būs pilnīgi atšķirīga), slimības smagums un izteiktais patoloģijas veids.
Sākotnēji pacientam tiek noteikta ārstēšana par slimību, kas izraisījusi muskuļu atrofiju. Tad tiek novērsti simptomu kompleksi.
Papildus medikamentiem pacientam tiks piešķirta vingrošana, terapeitiskā masāža, fizioterapijas procedūras un elektroterapija.
Muskuļu atrofijas prognoze ir atkarīga no pacienta ārstēšanas savlaicīgas ārstēšanas, kā arī no motoriskās aktivitātes zuduma pakāpes. Ja slimība nonāk smagā formā, tad šajā gadījumā ar pareizi parakstītu terapiju jūs varat palēnināt atrofiskā procesa gaitu.
Hipotrofiskie procesi sākas ar muskuļu audu nepietiekamu uzturu. Attīstās disfunkcionāli traucējumi: skābekļa un barības vielu piedāvājums, kas nodrošina bioloģiskās struktūras vitālo darbību, neatbilst izmantošanas apjomam. Olbaltumvielu audi, kas veido muskuļus, bez barošanas vai intoksikācijas dēļ, tiek iznīcināti, aizstāti ar fibrīna šķiedrām.
Ārējo vai iekšējo faktoru ietekmē šūnu līmenī attīstās distrofiski procesi. Muskuļu šķiedras, kurās barības vielas netiek piegādātas, vai toksīni uzkrājas lēni atrofija, tas ir, mirst. Pirmkārt, tiek ietekmētas baltās muskuļu šķiedras, pēc tam sarkanās.
Baltās muskuļu šķiedras ir otrais nosaukums „ātri”, tās ir pirmās, ko samazina impulsu darbība un ieslēdzas, kad jums ir nepieciešams attīstīt maksimālo ātrumu vai reaģēt uz briesmām.
Sarkanās šķiedras sauc par "lēnu". Lai samazinātu, viņiem ir nepieciešams vairāk enerģijas, un tiem ir liels kapilāru skaits. Tāpēc viņi ilgāk pilda savas funkcijas.
Muskuļu atrofijas attīstības pazīmes: pirmkārt, ātrums palēninās un kustību amplitūda samazinās, tad kļūst neiespējami mainīt ekstremitāšu stāvokli. Sakarā ar muskuļu audu samazināšanos slimības valsts nosaukums ir “sausā gaļa”. Ietekmētās ekstremitātes kļūst daudz plānākas nekā veselās.
Faktori, kas izraisa muskuļu atrofiju, tiek iedalīti divos veidos. Pirmais ir ģenētiskā nosliece. Neiroloģiskie traucējumi pasliktina stāvokli, bet nav provocējošs faktors. Slimības sekundārais veids vairumā gadījumu izraisa ārējus cēloņus: slimības un traumas. Pieaugušajiem atrofiskie procesi sākas augšējās ekstremitātēs, un bērniem raksturīgas slimību izplatīšanās no apakšējām ekstremitātēm.
Muskuļu atrofija bērniem ģenētiski, bet var rasties vēlāk, vai to var izraisīt ārēji cēloņi. Viņi atzīmē, ka viņiem bieži ir nervu šķiedru bojājumi, tāpēc tiek traucēta impulsa vadītspēja un muskuļu audu barošana.
Bērnu slimības cēloņi:
Beckera miopātija (ģenētiski) izpaužas 14–15 gadus veciem pusaudžiem un jauniešiem vecumā no 20 līdz 30 gadiem, šis vieglais atrofijas veids attiecas uz gastrocnemius muskuļiem;
Smaga grūtniecība, dzimšanas trauma;
Polio ir infekcijas etioloģijas mugurkaula paralīze;
Bērnu insults - traucēta asins apgāde smadzeņu asinsvados vai asins plūsmas aizturēšana asins recekļu dēļ;
Muguras traumas ar muguras smadzeņu bojājumiem;
Aizkuņģa dziedzera veidošanās pārkāpumi, kas ietekmē ķermeņa stāvokli;
Muskuļu atrofija pieaugušajiem var attīstīties, ņemot vērā degeneratīvas-distrofiskas izmaiņas, kas radušās bērnībā, un parādās pret mugurkaula un smadzeņu patoloģijām, ieviešot infekcijas.
Slimības cēloņi pieaugušajiem var būt:
Nepatīkami treniņi, ja fiziskā aktivitāte nav paredzēta muskuļu masai.
Cita rakstura ievainojumi ar nervu šķiedru, muskuļu audu un muguras smadzeņu bojājumiem ar muguras smadzeņu bojājumiem.
Endokrīnās sistēmas slimības, piemēram, diabēts un hormonālā disfunkcija. Šie apstākļi traucē vielmaiņas procesus. Cukura diabēts izraisa polineuropātiju, kas izraisa kustības ierobežošanu.
Poliomielīts un citi iekaisuma infekcijas procesi, kuros traucētas motora funkcijas.
Mugurkaula un muguras smadzeņu audzēji, kas izraisa saspiešanu. Tiek parādīta trofisma un vadīšanas inervācija.
Paralīze pēc traumas vai smadzeņu infarkta.
Perifērās asinsrites un nervu sistēmas darbības traucējumi, kā rezultātā attīstās muskuļu šķiedru skābekļa bads.
Hroniska intoksikācija, ko izraisa arodslimības (kontakti ar toksiskām vielām, ķimikālijām), alkohola lietošana un narkotiku lietošana.
Bērniem un pieaugušajiem pēc ķirurģiskām operācijām ar ilgstošu rehabilitācijas procesu un smagu slimību laikā ar piespiedu nemainību var attīstīties degeneratīvas-distrofiskas izmaiņas muskuļos.
Pirmās slimības attīstības pazīmes ir vājums un vieglas sāpīgas sajūtas, kas neatbilst fiziskai slodzei. Pēc tam palielinās diskomforts, periodiski pastāv spazmas vai trīce. Ekstremitāšu muskuļu atrofija var būt vienpusīga vai simetriska.
Kaitējums sākas ar apakšējo ekstremitāšu tuvākajām muskuļu grupām.
Simptomi attīstās pakāpeniski:
Ir grūti izkļūt no horizontālās pozīcijas.
Gait izmaiņas, sāciet augt sastindzis un sag, kad staigājat kājām. Jums ir jāpaceļ kājas augstāk, “gājiens”. Pēdas aizķeršana ir raksturīgs simptoms tibiāla nervu bojājumam (šķērso stilba kaula ārējo virsmu).
Augšstilba muskuļu atrofija var izpausties bez teļu muskuļu sakāves. Visbīstamākos simptomus izraisa Duchenne miopātija.
Simptomātika ir raksturīga: augšstilba muskuļi tiek aizstāti ar taukaudiem, palielinās vājums, kustības iespēja ir ierobežota, rodas ceļgalu sabrukums. Bojājums izplatās visā ķermenī, smagos gadījumos tas izraisa garīgu sadalījumu. Biežāk zēni cieš 1-2 gadus.
Ja gūžas atrofija parādās uz ekstremitāšu muskuļu vispārējo distrofisko izmaiņu fona, simptomi pakāpeniski attīstās:
Pēc ilgstošas kustības, spazmas rodas un kustības laikā sāpīgas sajūtas.
Ir ekstremitāšu sajūta, sāpes.
Klīniskais attēls ar šāda veida sakāvi ir atkarīgs no slimības cēloņa.
Ja cēlonis ir iedzimts faktors, tad tiek atzīmēti tādi paši raksturīgie simptomi kā apakšējo ekstremitāšu miopātijā:
Grūtības pārvietoties no horizontāla uz vertikālu un otrādi;
Rullīša gaitas maiņa, pīle;
Tona zudums, bāla āda;
Ja slimības cēlonis ir gūžas nerva vai mugurkaula bojājums, tad galvenais simptoms ir sāpes, kas izplatās sēžamvietas augšdaļā un stiepjas uz augšstilbu. Klīniskā aina miopātijas sākumposmā atgādina išiass. Izteikti muskuļu vājums un ierobežota kustība, slimība strauji attīstās un 1-2 gadu laikā var izraisīt pacienta invaliditāti.
Augšējo ekstremitāšu muskuļu atrofijā klīniskā aina ir atkarīga no skarto šķiedru veida.
Var rasties šādi simptomi:
Zosu izciļņi zem ādas, nejutīgums, tirpšana, biežāk rokās, retāk plecu muskuļos;
Tactile jutīgums palielinās un sāpīgs samazinās, mehānisks kairinājums izraisa diskomfortu;
Krūšu kompleksa muskuļu atrofijas ārstēšana. Lai slimība nonāktu remisijā, lietotu farmaceitisko līdzekļu, uztura terapijas, masāžas, fizioterapijas, fizioterapijas jomā. Ir iespējams piesaistīt līdzekļus no tradicionālās medicīnas arsenāla.
Medikamentu iecelšanas mērķis - atjaunot trofisko muskuļu audu.
Lai to izdarītu, izmantojiet:
Antispētiskie līdzekļi vazodilatācijai: No-shpa, Papaverin.
B grupas vitamīni, normalizē vielmaiņas procesus un impulsu vadītspēju: tiamīns, piridoksīns, ciānkobalamīns.
Biostimulanti, kas stimulē muskuļu šķiedru atjaunošanos, lai atjaunotu muskuļu tilpumu: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Lai atjaunotu muskuļu audu apjomu, jums jādodas uz īpašu diētu. Uzturā jāiekļauj pārtikas produkti ar B, A un D grupas vitamīniem, olbaltumvielām un pārtikas produktiem, kas sārmaina ķermeņa šķidrumus.
Svaigi augļi un ogas: granātāboli, smiltsērkšķis, āboli, dzirnavas, ķirši, apelsīni, banāni, vīnogas, melones;
Olas, visu veidu liesa gaļa, izņemot cūkgaļu, zivis, vēlams jūru;
Putra (obligāti vārīta uz ūdens) no graudaugiem: griķi, kuskuss, auzu, mieži;
Visu veidu rieksti un linu sēklas;
Ēšanas biežums nav svarīgi. Lai izvairītos no aptaukošanās, ieteicams ēst mazās porcijās vājākus pacientus ar zemu dzīvotspēju.
Ieviešot olbaltumvielu satricinājumus dienas izvēlnē, jākonsultējas ar ārstu. Sporta uzturu nedrīkst kombinēt ar zālēm.
Ekstremiju atrofijas efektu masāža palīdz atjaunot vadītspēju un palielināt asins plūsmas ātrumu.
Izmantojot mīcīšanas paņēmienus, jo īpaši šķērsvirzienu, un mehāniskās vibrācijas tehniku.
Noteikti sagūstiet sēžamvietas un plecu dziedzeri.
Var būt nepieciešama papildu selektīva iedarbība uz gastrocnemius un kvadriceps.
Straujš motora funkcijas ierobežojums noved pie ekstremitāšu muskuļu atrofijas, tāpēc bez regulāras apmācības nav iespējams atjaunot kustību amplitūdu un palielināt muskuļu masu.
Terapeitiskās vingrošanas principi:
Palieliniet slodzi pakāpeniski.
Sirds vingrinājumi ir jāiekļauj mācību kompleksā.
Pēc apmācības pacientam jūtams muskuļu nogurums.
Pacientiem individuāli tiek noteiktas fizioterapijas procedūras muskuļu izšķērdēšanai.
Tiek izmantotas šādas procedūras:
Apstrāde ar zemu sprieguma strāvu;
Visas procedūras tiek veiktas ambulatorā veidā. Ja plānojat izmantot sadzīves tehniku, piemēram, Viton un tamlīdzīgi, jums par to jāinformē ārsts.
Tradicionālā medicīna piedāvā savas muskuļu atrofijas ārstēšanas metodes.
Zāļu infūzija. Vienādi daudzumi ir sajaukti: linu, saldo karogu, kukurūzas zīdu un salviju. Uzstājiet termos: 3 ēdamkarotes ielej 3 glāzes verdoša ūdens. No rīta filtrējiet un dzeriet infūziju pēc ēdienreizes vienādās daļās visu dienu. Ārstēšanas ilgums ir 2 mēneši.
Auzu kvass. 0,5 l mazgātu auzu sēklu čaulā bez miziņa ielej 3 litrus vārītu atdzesētu ūdeni. Pievieno 3 ēdamkarotes cukura un tējkarote citronskābes. Pēc dienas jūs varat dzert. Ārstēšanas kurss nav ierobežots.
Kā ārstēt muskuļu atrofiju - skatiet videoklipu:
Muskulatūras audu apjoma samazināšanas procesu tā deģenerācijas rezultātā sauc par muskuļu atrofiju.
Sakarā ar dažādiem patoloģiskiem procesiem muskuļu šķiedras ir retākas, jo muskuļu audi tiek aizstāti ar saistaudu, un parādās muskuļu tonusa samazināšanās. Rezultātā motoriskā aktivitāte samazinās, un dažreiz pacientam ir pilnīga kustība.
Muskuļu atrofijas cēloņi ir daudzveidīgi un ietekmē visu vecumu. Īpaši nopietnas sekas ir muskuļu atrofija bērniem.
Ekstremitāšu muskuļu atrofija var rasties, kad ķermeņa vielmaiņas procesi tiek traucēti sakarā ar vecumu saistītām destruktīvām izmaiņām, ko izraisa endokrīnās un infekcijas slimības. Turklāt muskuļu atrofijas cēloņi var būt tā tonusa nervu regulēšanas izmaiņas, kas rodas polineurīta vai ķermeņa intoksikācijas rezultātā. Iedzimta enzīmu deficīta patoloģija vai tās iegūta forma veicina arī muskuļu atrofijas attīstību.
Muskuļu imobilizācija pacientam pēc operācijas veicina atrofijas attīstību. Muskuļu atrofija pēc operācijas bieži tiek novērota ar ievērojamiem lūzumiem, kad cilvēks ir spiests ilgi pavadīt gultā.
Ir pozitīva prognoze muskuļu atrofijas gadījumos pēc operācijas.
Galvenais muskuļu atrofijas simptoms ir to tilpuma samazināšanās, kas ir skaidri novērota, salīdzinot ar citu līdzīgi pāris orgānu.
Ir primāra un sekundāra slimības forma.
Primārā muskuļu atrofija izpaužas kā iedzimta slimība, kā arī dažādu traumu rezultāts - ievainojumi, pastiprināta fiziskā slodze, sasitumi un citi traumatiski faktori.
Slimības simptomus izsaka strauja noguruma sajūta, samazināts muskuļu tonuss, dažreiz notiek piespiedu raustīšanās. Šīs pazīmes norāda uz motoro neironu pārmaiņām.
Sekundārā muskuļu atrofija parasti ir slimības rezultāts, bet pēc traumas var attīstīties kā primārā forma.
Sekundārā atrofija visbiežāk ietekmē apakšējās ekstremitātes, rokas un apakšdelmus, kas noved pie motora funkcijas vai paralīzes samazināšanās. Šī slimības forma progresē lēni, bet ir iespējamas paroksismālas smagas sāpes.
Neironu atrofiju, vienu no sekundārās atrofijas pasugām, raksturo strukturālas izmaiņas pēdu un kāju muskuļos. Šajā gadījumā pacientam gaita ir mainījusies, kamēr pacients ceļus paaugstina. Kad atrofija attīstās, muskuļu refleksi izzūd, un atrofija attīstās citās ekstremitātēs.
Bērniem progresējoša slimības forma parasti novērojama ar muskuļu atrofiju. Šo slimības formu sauc par atrofiju Verdniga-Hoffmann un tai ir smaga plūsmas forma. Tas parasti parādās agrīnā vecumā, un tas var notikt vairākiem bērniem ģimenē uzreiz. Ar muskuļu atrofiju bērniem ir tendence samazināties un dažreiz pilnībā zaudēt cīpslu refleksi, hipotensija un raustīšanās.
Augšējās ekstremitātes visbiežāk ietekmē Aran-Duchene atrofija, kad rodas pirkstu un starpdziedzeru muskuļu atrofija. Raksturīga šīs slimības pazīme ir „pērtiķu suka”.
Ir ekstremitāšu jutīgums, bet nav cīpslu refleksi. Attīstība, atrofija ietekmē ķermeņa un kakla muskuļus.
Atkarībā no atrofijas smaguma ir iespējama sāpīga muskuļu palpācija.
Muskuļu atrofijas ārstēšana balstās uz procesa raksturu, slimības formu un pacienta vecuma pazīmēm.
Pašlaik nav pilnīgu slimības ārstēšanas līdzekļu. Bet, lai atvieglotu pacientu, kas lieto narkotiku terapiju, lai mazinātu simptomus un uzlabotu vielmaiņas procesus organismā, esamību.
Atkarībā no pacienta individuālajām īpašībām, ārsts izlems, kā ārstēt muskuļu atrofiju šajā konkrētajā gadījumā.
Vispārējā muskuļu atrofijas ārstēšanā tiek izmantotas tādas zāles kā dibazols, B un E vitamīni, galantamils, prozerīns un ATP. Tam ir efektīva asins pārliešana.
Obligāta procedūra, kas nepieciešama tona uzturēšanai, tiek uzskatīta par muskuļu atrofiju. Tās lietošana var ievērojami samazināt slimības simptomus. Masāža muskuļu atrofijas laikā jāveic vismaz reizi dienā un regulāri, neņemot pārtraukumus. Ieteikumi masāžai un sesiju skaitam dienā dod attiecīgajam speciālistam. Masāžas tehnikas izvēle muskuļu atrofijai ir tieši atkarīga no muskuļu stāvokļa un atrofijas rakstura.
Īpaši labvēlīga prognoze masāžas izmantošanai tiek novērota pēc muskuļu atrofijas pēc operācijas.
Muskuļu atrofijas ārstēšana ietver medicīnas vingrošanu, fizioterapiju, elektroterapiju.
Atrofijas ārstēšanas kursu nedrīkst pārtraukt, un tas ir regulāri jāatkārto atbilstoši ārstējošā ārsta ieteikumiem.
Mums nevajadzētu aizmirst par labu uzturu ar vitamīnu produktu pārsvaru.
Bērnu muskuļu atrofijas gadījumā jūs varat izmantot psiholoģiskās sesijas ar neiropatologa un psihologa piedalīšanos.
Par to, kā ārstēt muskuļu atrofiju, vislabāko padomu sniegs speciālists, kas diagnosticē un novēro noteiktu slimību.
Slimība ir reta smaga patoloģija, ko papildina sāpīgas izpausmes pacientam. Pateicoties patoloģiskajām izmaiņām cilvēka organismā, skeleta muskuļi ir retāki un deformējas. Muskulatūru aizvieto audi, kas nespēj noslēgt līgumu. Šo procesu sauc par muskuļu pēdu atrofiju. Slimības rezultāts ir pilntiesīgu pārvietošanās spēju zudums, pilnīga audu deģenerācija, cilvēks to pilnīgi zaudē. Ir svarīgi laicīgi sākt pacienta pilnīgu ārstēšanu.
Patoloģijas attīstības sākumā, kas saistīts ar kāju muskuļu atrofiju, ietekmē daudzus aspektus, tai skaitā:
Augšstilba četrgalvu muskuļa atrofija biežāk rodas pēc operācijām un traumām.
Sākotnējā posmā cilvēks pamana nogurumu un muskuļu vājumu kājās, kas notiek pēc treniņa. Kāju muskuļi kļūst pamanāmi. Vispirms atrofijas ir kāju tuvākās muskuļu grupas. Process ir izteikts motora spējas ierobežojumā. Piemēram, cilvēkam ir grūti staigāt pa kāpnēm.
Kāju muskuļi atrofējas lēni, process ilgst vairākus gadus. Viena vai abas puses ir skārusi simetrisku vai asimetrisku raksturu.
Jebkuri slimības simptomi ir cieši saistīti ar pacienta vecumu, vispārējo stāvokli, slimības formas attīstību. Tas ietekmē ārstēšanas izvēli.
Visredzamākais signāls, kas norāda uz atrofijas attīstību, ir ievērojams muskuļu samazinājums, kurā process attīstās. Turklāt samazinājums kļūst pamanāms pat agrīnā stadijā.
Slimība tiek uzskatīta par hronisku. Kursa gaitā viņi izdala recidīvus, kad ir stipras sāpes slimajā muskuļos. Notiek remisija, bet simptomi tikai nedaudz aptur pacientu.
Primāro muskuļu atrofiju izceļ tad, ja tas ietekmē muskuļus un motoros neironus. Process ir saistīts ar traumām vai apgrūtinātu iedzimtību.
To raksturo strauja noguruma rašanās, tonusa zudums un kāju nejauša saraustīšanās.
Sekundārajā atrofijā pēdu un apakšējo kāju muskuļi tiek pakļauti patoloģiskiem procesiem - teritorijas deformējas, slimnieka gaita ievērojami mainās, pievienojot īpašu ceļgalu. Bieži vien process ir saistīts ar infekciozām slimībām vai ar iedzimtu slogu. Progresējot slimība spēj pāriet uz augšējo rumpi. Ir pilnīga vai nepilnīga paralīze.
Šis atrofijas posms ir sadalīts tipos:
Daiļrunīga atrofijas pazīme ir slimā muskuļa apjoma samazināšanās, parādība kļūst pamanāma salīdzinājumā ar veselām ķermeņa daļām.
Duchenne pseidoohpertrofiskais skatījums ir slimība. Tas sastāv no biežas miopātijas izpausmes, kas tieši atkarīgs no dzimuma, izpaužas tikai zēniem.
Patoloģija skar bērnu ķermeni pirmajos 5 dzīves gados. Slimību raksturo iegurņa un kāju muskuļu atrofija. Agrāk attīstās pseudohipertrofija, ieskaitot gastrocnemius zonas muskuļus. Pārbaudot ceļgalu refleksus, var atzīmēt, ka cīpslas tika pakļautas atvilkšanai. Bērnam ir grūtības pārvietoties, nevar lēkt vai kāpt pa kāpnēm normāli. Slimību pavada attīstīta vājums, plecu muskuļi papildus tiek iekļauti atrofijas procesā. Pēc kāda laika bērns nevarēs izkļūt no gultas.
Citi slimības simptomi, ja nebija pietiekamas savlaicīgas ārstēšanas, izpaužas kā izteikta kontraktūra, kas radusies cīpslas atsaukšanas dēļ. "Zirgu" kājas izveide.
Bīstama slimības izpausme ir tās ietekme uz bērna smadzenēm, kuras dēļ zēns sāk atpalikt attīstībā. Sirds muskuļi mainās, elpošanas sistēma vājinās, kopā ar sliktu plaušu ventilāciju, un bieži rodas pneimonija. Sakarā ar orgānu patoloģisko stāvokli, ieskaitot sirdi un sirds muskuli, pneimonija ir grūti, reizēm beidzot ar nāvi.
Divdesmitajā gadsimtā zinātnieks Beckers varēja aprakstīt labdabīgu miopātijas veidu, kas vēlāk ieguva viņa vārdu.
Slimības īpatnība ir tās izpausme pēc divdesmit gadiem. Faktiski atrofija ir lēna, aptverot iegurņa un gūžas muskuļus. Tipiska rakstura iezīme kļūst par cilvēka intelektuālo spēju nemainīgumu. Šādi patoloģijas veidi ir saistīti ar dažādu gēnu bojājumiem, kas atrodas divos X hromosomu lokos, kas darbojas kā gēnu kopijas.
Ņemiet vērā, ka vienā ģimenē abas slimības formas nenotiek vienlaikus.
Kāju muskuļu atrofijas diagnosticēšana notiek, apkopojot detalizētu personas vēsturi, hronisku slimību klātbūtni un iedzimtu slogu. Pacientam jābūt vērstam uz visaptveroša asins analīzes veikšanu, lai noteiktu ESR līmeni, aknu funkcionālo testu, glikozes līmeni. Notiek elektromogrāfijas procedūra.
Lai izvēlētos optimālo ārstēšanu, ārsti nosaka nervu un muskuļu biopsiju. Pa ceļam tiek veikti papildu pētījumi, ja pacientam ir bijušas hroniskas vai iedzimtas slimības.
Attiecīgās patoloģijas ārstēšana ir atkarīga no konkrētā kursa veida, formas, pacienta vecuma.
Slimības absolūtā izārstēšana nav iespējama, nav īpašu preparātu. Tomēr, lai normalizētu pacienta dzīvi, tiek izmantotas dažādas medicīniskās ārstēšanas metodes, kuru galvenais mērķis ir simptomu mazināšana, lai uzlabotu vielmaiņas procesus cilvēka organismā.
Konkrētajā gadījumā ārsts nosaka individuālu ārstēšanu, pamatojoties uz pacientu. Vienota, universāla pieeja kāju muskuļu atrofijas ārstēšanai nav izstrādāta.
Vispārējās terapijas komplekss ietver B un E vitamīnus, narkotikas Dibazol, Prozerin un citus. Retos gadījumos kļūst efektīva asins pārliešana.
Masāža ir ļoti svarīga kāju muskuļu atrofijā. Tā uztur muskuļu tonusu, lielā mērā novēršot slimības simptomus, uzlabo asins plūsmu uz skartās ekstremitātes asinsvadiem. Masāža ļauj ātri atjaunot muskuļu audus, nodrošināt šūnu elpošanu audos. Masāža tiek veikta bieži, vismaz reizi dienā, bez pārtraukuma. Kā veikt masāžu, cik daudz laika pavadīt, nosaka atbilstošais ārsts atkarībā no pacienta stāvokļa smaguma, kāju muskuļu īpašībām un plūstošās atrofijas.
Efektīva masāža kļūst, ja to lieto pēcoperācijas atrofijas gadījumā. Procedūru veic tikai ārsts, kurš zina tehnoloģijas sīkākos punktus.
Ir nepieciešams veikt seklu masāžu, strādāt ar muskuļiem jābūt veiktiem, bez pēkšņām kustībām. Slimības gadījumā tiek izmantota vispārēja masāža ar pieskārienu, bez caurlaidīgas gaismas masāžas.
Mēs nedrīkstam aizmirst par vingrošanas, elektroforēzes, fizioterapijas izmantošanu. Vingrošana jāveic ārsta uzraudzībā.
Terapeitiskajai ārstēšanai nepārtraukti, nepārtraukti, pastāvīgi jāatkārto saskaņā ar ārstu norādījumiem. Īpaši svarīgs ir pilnvērtīgs bagātināts uzturs.