Atvadieties no ankilozējošā spondilīta

Krievijā ir aptuveni 140 miljoni cilvēku. Pirms dažiem gadiem Krievijas Federācijas prezidents, acīmredzot, uzzinājis, ka iedzīvotāji lēnām samazinās, panika un nāca klajā ar dažādiem dekrētiem, lai stimulētu auglību - par mātes kapitālu un tā tālāk.

Kanādā, otrā lielākā valsts pasaulē, iedzīvotāju blīvums ir 3,5 cilvēki uz kvadrātkilometru (Krievijā - 8,36 cilvēki uz kvadrātkilometru) un nav panikas, vairāk cilvēku ir vajadzīgi, un varbūt vairāk, un, ja Cilvēki, nekas slikts nenotiks Kanādā, mēs ceram.

Krievijā Putins tika dzirdēts, mamma sāka dzemdēt un rakstīt pieteikumus maternitātes kapitāla saņemšanai, iedzīvotāji nedaudz palielinājās, galvenokārt ņemot vērā pievienotās teritorijas - par vairākiem miljoniem. Un tad panika sākās pretējā virzienā - kaut kas kļuva par mums daudz. Lai barotu šādu mobu, kad cenas mūsu galvenajai precei, ogļūdeņražiem, strauji samazinās, un inflācijas, IKP samazināšanas un arī divpusējo sankciju ziņā nav budžeta. Bet mēģiniet atcelt dekrētus, kas pazīstami šaurās aprindās, piemēram, May! Tas nav iespējams.

Mēs dosimies otrādi. Valstī ir cilvēki, kas cieš no visa veida čūlas, ieskaitot hroniskas. Kāpēc viņi mums ir vajadzīgi? Balasta budžets. Kad Tēvijas karš beidzās, ielās parādījās daudzi cilvēki ar invaliditāti. Lai neciestu ar savām brūcēm un nesabojātu veselīgu uzvarētāju noskaņojumu, slimības uzvarētāji tika izlikti īpašās kolonijās, tostarp Solovetsky salās. Par izdzīvošanu. Tagad tas nedarbosies, visi zina visu, cilvēktiesību aktīvisti vērš savu degunu, pretinieki nav miega, tur ir Amerikas balss, Eiropas Padome.

Ir elegants veids, kā atbrīvoties no cilvēkiem ar invaliditāti - neārstējiet tos. Bet ne tikai tas - invalīds, tad mēs noliegsim jums medicīnisko aprūpi! Nē! Jums tikai jāpaziņo par tiem veseliem, un, pamatojoties uz to, atsakieties no zāļu lietošanas.

Šeit ir stāsts par jaunu vīrieti, kurš to izdarīja.

Pirms diviem gadiem Ivans tika diagnosticēts ar Krona slimību. Šī slimība ir neārstējama, bet, ja to ārstē, var rasties remisija un reljefs. Ārstējiet, vēlams, labi, un zāles, kas dziedē. Šodien, visefektīvākā narkotika - "Remikade".

Tas ir tas, ko eksperti saka par to:

"Bioloģisko produktu parādīšanās (un jo īpaši" Infliksimabs "- tirdzniecības nosaukums" Remicade ") ir radījis reālu revolūciju Krona slimības ārstēšanā un ļāvis daudziem cilvēkiem, kuriem ir šī slimība, neatbildēt uz citu ārstēšanu, rast risinājumu problēmai."

Tiek uzskatīts, ka tā ir ģenētiska slimība. Ja zāles netiek injicētas, tad tā ir operācija, kurā tiek izņemta daļa no zarnām, un persona kopā ar katetru uztvērēju paliks visu atlikušo mūžu.

Remicade zāles ir dārgas, pirms krīzes tas izmaksāja 52 tūkstošus rubļu par vienu pudeli, četras pudeles ir nepieciešamas kursam (ik pēc sešām nedēļām), tas ir, 208 tūkstošiem rubļu. Bezmaksas izsniegts tikai uz invaliditātes pamata. Tā ir importēta narkotika, tam nav lētu aizstājēju.

Kad tika diagnosticēts Ivans, viņš tika pārbaudīts bērnu pediatrijas akadēmijā, un ārsts teica, ka tu esi laimīgs, jūs burtiski pārlēca izejošā vilciena automašīnā, jo, ja mēs tagad jums dodam Remicade, viņi nevar to atņemt. Tas notika tāpēc, ka pēc dažiem mēnešiem Vanya kļuva 18 gadus vecs un pārcēlās uz pieaugušo veselības aprūpes tīklu. Ja diagnoze tika veikta vēlāk, tas ir, pieaugušo tīklā, viņš nekad nebūtu saņēmis šo Remikade. Tā kā pieaugušie netiek ārstēti bez maksas, viņiem tiek dots mirt mūsu valstī.

Visā pasaulē, ja diagnoze tiek veikta ar šādu slimību, to nekavējoties sāk ārstēt jau agrīnā stadijā, un mums vispirms ir jānovērš persona ar invaliditāti, un tad mēs pret viņu izturēsimies operācija, caurules, katetra uztvērējs tiks noņemts, un tikai tad Remicade.

Tas ir, mums ir vajadzīgs zināms laiks, lai būtu vājš, lai veiktu vairākas operācijas, lai iegūtu invaliditāti, un tikai tad jums tiks iecelts. Ja Jūs nesaņemat invaliditāti, Jūs nesaņemsiet zāles.

Un ar Ivanu tas izrādījās. Bērnu pediatrijas akadēmijā viņš tika diagnosticēts, un tur viņš ieguva invaliditāti. Kad viņš bija 18 gadus vecs, invaliditāte tika pagarināta, un viņš bez maksas saņēma visu gadu. Pirmajā pieaugušo komisijā viņi teica, ka viņi pagarina invaliditāti, jo viņam nav atlaišanas stāvokļa, ja viņš būtu atbrīvots, tad visticamāk, ka komisija būtu pieņēmusi citu lēmumu, invaliditāte nebūtu dota.

2014. gada 8. aprīlī Consilium secināja, ka Sanktpēterburgas valdības Veselības komitejas galvenā gastroenterologa vadībā noteica nepieciešamību pēc terapijas ar infliksimabu (Remicade): „Veselības apsvērumu dēļ, ņemot vērā slimības izplatību, smagumu, bieži recidivējošu. Augsta slimības aktivitāte, pacienta vecums prasa bioloģisku terapiju ar sākotnējo „Infliksimabu” (“Remicade”), lai izraisītu un uzturētu remisiju.

Pacients saņem bioloģisko terapiju ar sākotnējo infliksimabu (Remicade) no 11.2013. Līdz šim ir veikts ievadīšanas kurss, un tiek veikta uzturošā terapija: kurss 1 reizi 8 nedēļās (katrs pa 4 pudelēm 0,1 g) ievadīšanai. " Parakstījis Sanktpēterburgas valdības Veselības komitejas galvenais gastroenterologs E.I. Tkachenko.

Ar narkotiku problēmām. Veselības komiteja to iegādājas ierobežotā daudzumā, norāda uz līdzekļu trūkumu. Vienu aptieku Sanktpēterburgā izdod šī narkotika. Visi pacienti tiek nogādāti atliktā dienestā, gaidot kā mannu no debesīm, aicinot aptieku, domājot par to, vai taupīšanas zāles ir saņemtas. Pacienti palīdz viens otram, dodot „Remicade” parādu ar atgriešanos, lai ārstēšanas kurss netiktu pārtraukts.

Apstipriniet, ka invaliditāte ir nepieciešama katru gadu. Gadu vēlāk - nākamais apsekojums. Šoreiz Sanktpēterburgas Nevsky rajona ITU 25. komisija, kuru vadīja Ibragimova, atteicās no Ivānas.

Ivana māte saka:

- Es negaidīju šādu lēmumu. Ibragimova pati sēž un stāsta - jūsu dēls nevarēs strādāt savā specialitātē. Un viņš mācās gatavot. Es saku - mums vajag tikai iegūt garozas, es jau saprotu, ka šī specialitāte viņam nav, mēs to izvēlējāmies, ja nebija tik briesmīgas diagnozes. Ārsts teica - galu galā, viņš jau bija labāks. Es - bet viņš vēl nav atguvies!

Viņš nav remisijas stāvoklī, visos izrakstos no slimnīcas ir rakstīts: iekaisuma forma, smaga gaita, nepārtraukta darbība gada vidū. Ivana stāvoklis pasliktinājās, ārstējošais ārsts pieņēma lēmumu samazināt intervālu starp droppers no 1 reizes 8 nedēļās līdz 1 reizi 6 nedēļās.

Bet pat tad, ja atlaišana, tas tiks atbalstīts ar šiem droppers.

Nav invaliditātes, nav iespējams iegūt bezmaksas zāles, jo tas tiek izsniegts tikai federālajos pabalstos. 208 tūkstošus rubļu nav iespējams ārstēt ik pēc 6 nedēļām. Ģimene nav pilnīga, māte arī ir atspējota.

Ivans un viņa māte nepiekrita komisijas lēmumam un rakstīja paziņojumu par lēmuma pārskatīšanu ITU pilsētā. 17.martā pilsētas ITU arī atteicās.

Mēs nonācām pie gastroenterologa-ārsta, kuram Ivans tika ārstēts slimnīcā, lai saņemtu padomu, ko turpmāk darīt - atstāt Ivanu bez ārstēšanas? Viņa saka - ko es varu darīt? Es nezinu, mēs dzīvojam šādā valstī.

Lai secinātu, ka „Remicade” ir nepieciešams, lai saglabātu pacienta dzīvi, Sanktpēterburgas galvenais gastroenterologs pats var darīt. Pirms gada tika parakstīts viens secinājums. Ir grūti sazināties ar viņu pa tālruni, viņš nesaņem saņemšanu. Bet man izdevās nokļūt līdz galvenajam!

Viņš pauda pārsteidzoši, ka ir izņemta Ivana invaliditāte. Un viņš ieteica: cīnīties, izsaukt visus zvanus, sūdzēties visiem gadījumiem, rakstiet prokuratūrai. Galu galā, Krona slimība skar ne tikai barības vadu, tā iznīcina visu imūnsistēmu, biežas saaukstēšanās, nogurums, risks saslimt ar tuberkulozi un visa ķekars.

Ivana mamma saka:

- Ārsti slimnīcā un klīnikā ir pārsteigti, ka ar šādu slimības gaitu viņi vienkārši likvidēja viņu invaliditāti. Kā varētu noņemt, kā noņemt! Tagad bezmaksas Remicade atrodas reģionālā kvotā, bet citā slimību grupā.

Jau rakstisks paziņojums prokuroram. Nedēļu vēlāk Ivans devās uz Maskavu pie Federālā biroja komisijas.

Vai būs gastroenterologs, kurš saprot, kāda ir slimība?

Papildus bezmaksas medikamentiem, Ivans apmeklēja rehabilitācijas centru cilvēkiem ar invaliditāti Nevsky rajonā, devās uz baseinu un saņēma psihologa konsultācijas. Tagad viņam tas tika liegts, jo manas mātes invaliditātes pensija nevar nopirkt abonementu.

Pacientiem netiek liegta medicīniskā aprūpe - jāmaksā un jāārstē, bet jezuīts viņiem liedz piekļuvi bezmaksas būtiskām zālēm, neizslēdzot invaliditāti! Nav brīnums. 2015. gadā veselības aprūpe Krievijā bija sliktāka, bet aizsardzības nozare kļuva bagāta.

Federālās budžeta sadaļas “Nacionālā aizsardzība” izdevumi 2015. gadā, salīdzinot ar 2014. gadu, palielinājās par 21,2% un sasniedza 3,032 triljonus. rubļi.

Bet veselības aprūpes izmaksas budžetā samazinājās par 21,4%. Ja 2014. gadā šī posteņa izmaksas bija 535,7 miljardi rubļu, 2015. gadā tie būs tikai 421,4 miljardi rubļu.

Remicade

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Remicade ir zāles ar imūnsupresīvu iedarbību.

Atbrīvojiet formu un sastāvu

Remicade devas forma ir liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai: balta blīva masa bez kausēšanas pazīmēm nesatur svešas ieslēgšanas vielas (20 ml stikla flakonos, 1-5 pudeles kartona kastītē).

20 ml (1 pudele) liofilizāta sastāvs:

• aktīvā viela: infliksimabs - 100 mg;
• papildu sastāvdaļas: nātrija hidrofosfāta dihidrāts - 6,1 mg, polisorbāts 80 - 0,5 mg, saharoze - 500 mg, nātrija dihidrogēnfosfāta monohidrāts - 2,2 mg.

Lietošanas indikācijas

• reimatoīdais artrīts - aktīvā forma, t.sk. smags progresējošs reimatoīdais artrīts aktīvā formā ar iepriekš veiktu DMARD ārstēšanu (pamata pretiekaisuma zāles) neefektivitāti, ieskaitot metotreksāts (kombinēta terapija ar metotreksātu; ārstēšanas rezultāts ir slimības simptomu smaguma samazināšanās, funkcionālā stāvokļa uzlabošanās un locītavu bojājumu progresēšanas palēnināšanās);
• Krona slimība (pieaugušie) - aktīva forma, vidēji smaga vai smaga, t.sk. fistulas gadījumā, ja nepanesība / neefektivitāte vai kontrindikācijas standarta ārstēšanai ar glikokortikosteroīdiem / imūnsupresantiem (ārstēšanas rezultāts - samazināts slimības simptomu smagums, remisijas sasniegšana / saglabāšana, gļotādu dzīšana, fistulu slēgšana / samazināšana, devu samazināšana / glikokortikosteroīdu samazināšana, dzimumorgānu lietošanas samazināšana / glikokortikosteroīdu samazināšana, dzīves kvalitātes samazināšana, glikokortikosteroīdu samazināšana, dzīves kvalitātes uzlabošana, glikokortikosteroīdu samazināšana, dzīves kvalitātes uzlabošana) );
• Krona slimība (bērni un pusaudži vecumā no 6 līdz 17 gadiem) - aktīva forma, vidēja / smaga, nepanesības / neveiksmes gadījumā vai kontrindikācijas standarta ārstēšanai ar glikokortikosteroīdiem / imūnsupresantiem (ārstēšanas rezultāts ir slimības simptomu samazināšana, remisijas sasniegšana / saglabāšana, devas pazemināšana) glikokortikosteroīdu atcelšana, dzīves kvalitātes uzlabošana);
• čūlainais kolīts (pieaugušie) - ar tradicionālo ārstēšanas metožu efektivitātes trūkumu (terapijas rezultāts ir zarnu gļotādas dzīšana, pazeminot simptomu smagumu, samazinot glikokortikosteroīdu devu / atcelšanu, samazinot nepieciešamību pēc stacionārās ārstēšanas, remisijas izveidi un uzturēšanu, dzīves kvalitātes uzlabošanu un uzturēšanu);
• čūlainais kolīts (bērni un pusaudži vecumā no 6 līdz 17 gadiem) - vidēji smaga / smaga, nepietiekama efektivitāte / nepanesība pret tradicionālajām ārstēšanas metodēm;
• ankilozējošais spondilīts - izteiktu aksiālu simptomu un iekaisuma aktivitātes pazīmju klātbūtnē, ja nav atbildes uz standarta ārstēšanu (terapijas rezultāts ir slimības simptomu smaguma samazināšanās un locītavu funkcionālās aktivitātes uzlabošanās);
• psoriātiskais artrīts ir progresējoša psoriātiskā artrīta aktīvā forma ar nepietiekamu reakciju uz diabēta slimniekiem (monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu; terapijas rezultāts ir pacientu funkcionālās aktivitātes uzlabošanās, slimības simptomu pazemināšanās, rentgenoloģiskās progresēšanas pakāpes samazināšanās psoriātiskā perifēriskā poliartrīta gadījumā).
• psoriāze ir mērena / smaga forma ar nepietiekamu efektivitāti vai kontrindikācijām / nepanesamību standarta sistēmiskajai ārstēšanai (terapijas rezultāts ir ādas iekaisuma samazināšanās, keratinocītu diferenciācijas procesa normalizācija).

Kontrindikācijas

• hroniska sirds mazspēja (NYHA - III-IV funkcionālās klases);
• smagi infekcijas procesi (piemēram, oportūnistiskas infekcijas, abscesi, sepse, tuberkuloze);
• vecums līdz 6 gadiem (Krona slimība un čūlainais kolīts) un 18 gadi (citas indikācijas);
• grūtniecība un zīdīšana;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, kā arī citiem peles proteīniem.

Remicade lieto piesardzīgi, ja ir šādas slimības / apstākļi:

• intensīva terapija ar imūnsupresantiem vai ilgstoša PUVA terapija vēsturē;
• hroniskas / atkārtotas infekcijas vēsturē, t.sk. attīstoties uz vienlaicīgas ārstēšanas ar imūnsupresantiem fona;
• demielinizējošās slimības;
• B hepatīta vīrusa infekcija;
• hroniska sirds mazspēja (saskaņā ar NYHA-I-II funkcionālo klasi);
• ļaundabīgi audzēji vēsturē vai attīstīti terapijas laikā;
• smēķēšana (paaugstināts ļaundabīgo audzēju risks).

Dozēšana un administrēšana

Remicade ievada intravenozi. Terapiju jāparaksta un jāuzrauga pieredzējis ārsts. Vienlaikus jāoptimizē vienlaicīga terapija (kortikosteroīdi vai imūnsupresanti).

Infūzijas ilgums - no 2 stundām. Pēc terapijas beigām medicīniskā novērošana ir nepieciešama 1-2 stundas, lai novērstu akūtu infūzijas reakciju rašanos. Jābūt pieejamiem ārkārtas palīdzības līdzekļiem zāļu lietošanas laikā. Lai samazinātu infūzijas reakciju rašanās iespējamību, ir pieļaujams lietot antihistamīnus, paracetamolu un / vai hidrokortizonu, kā arī šķīduma ievadīšanas ātruma samazināšanos, jo īpaši, ja tiek izmantotas infūzijas reakcijas, lietojot iepriekšējo Remikeid.

Ar vismaz 3 pirmo divu stundu ilgas pieaugušo pieaugušo infūzijas panesamību uzturošās terapijas laikā turpmāko infūziju ilgumu var samazināt līdz 1 stundai. Infūzijas reakciju attīstības gadījumā ieteicams atgriezties pie lēnākas ievadīšanas.

Nav pētīta iespēja samazināt infūzijas laiku, ievadot 6 mg / kg devas.

Ieteicamā dozēšanas shēma:

• reimatoīdais artrīts: sākotnējā deva ir 3 mg / kg, indukcijas fāze ir tāda pati deva 2 un 6 nedēļas pēc pirmās injekcijas, atbalsta fāze ir tāda pati deva ik pēc 8 nedēļām. Ārstēšana tiek veikta kombinācijā ar metotreksātu. Visbiežāk novērotā klīniskā reakcija novērota 3 mēnešu laikā pēc terapijas. Ja nepieciešams, devu palieliniet ar 1,5 mg / kg, līdz 7,5 mg / kg ik pēc 8 nedēļām vai samaziniet intervālu starp injekcijām (3 mg / kg ik pēc 4 nedēļām). Pēc klīniskās atbildes reakcijas terapija turpinās atbilstošā devā un infūzijas režīmā. Neefektivitātes gadījumā Remicade var atcelt;
• Smaga / mērena Krona slimība aktīvā formā (pieaugušajiem): sākotnējā deva - 5 mg / kg, atkārtota vienas devas ievadīšana - pēc 2 nedēļām. Ja nav zāļu iedarbības, tas tiek atcelts. Ja novēro uzlabojumus, terapiju turpina vienā no diviem veidiem: 5 mg / kg 6 nedēļas pēc pirmās Remicade injekcijas, pēc tam ik pēc 8 nedēļām, dažos gadījumos ārstēšanas fāzē, devu var palielināt līdz 10 mg / kg, atkārtotu 5 mg devu. / kg slimības atkārtošanās gadījumā. Kursa ilgums tiek noteikts individuāli;
• Smaga / mērena Krona slimība aktīvā formā (6-17 gadi): sākumdeva - 5 mg / kg, atkārtota ievadīšana vienā devā pēc 2 un 6 nedēļām, pēc tam ik pēc 8 nedēļām. Ja pēc 10 nedēļu lietošanas nav atbildes reakcijas, ārstēšana tiek atcelta. Dažos gadījumos, lai saglabātu klīnisko efektu, intervālu starp infūzijām vajadzētu samazināt (nevēlamo blakusparādību risks palielinās, tāpēc, ja nav papildu efekta, nepieciešamība rūpīgi izvērtēt to). Ārstēšana tiek veikta kombinācijā ar imūnmodulatoriem: 6-merkaptopurīnu, azatioprīnu vai metotreksātu. Kursa ilgums tiek noteikts individuāli. Remicade drošības profils bērniem līdz 6 gadu vecumam nav pētīts;
• Krona slimība, kas rodas, veidojot fistulas (pieaugušie): sākotnējā deva ir 5 mg / kg, atkārtota ievadīšana vienā devā pēc 2 un 6 nedēļām. Ja nav ietekmes, zāles tiek atceltas. Ja ir uzlabojumi, izmantojiet vienu no divām shēmām: 5 mg / kg pēc 2 un 6 nedēļām pēc pirmās Remicade injekcijas, pēc tam ik pēc 8 nedēļām, dažos gadījumos ārstēšanas fāzes laikā, devu var palielināt līdz 10 mg / kg, atkārtotu 5 mg / kg devu. kg slimības atkārtošanās gadījumā. Kursa ilgums tiek noteikts individuāli;
• čūlainais kolīts (pieaugušie): sākotnējā deva ir 5 mg / kg, atkārtota ievadīšana vienā devā pēc 2 un 6 nedēļām, pēc tam ik pēc 8 nedēļām. Dažos gadījumos devu var palielināt līdz 10 mg / kg. Ietekmi parasti novēro pēc 3 zāļu ievadīšanas. Ja uzlabojumi nenotiek, terapija tiek atcelta. Ja ir uzlabojums, ārstēšana tiek turpināta (kursa ilgums tiek noteikts individuāli);
• čūlainais kolīts (6–17 gadus vecs): sākotnējā deva - 5 mg / kg, atkārtota ievadīšana ar to pašu devu pēc 2 un 6 nedēļām, pēc tam ik pēc 8 nedēļām. Kursa ilgums tiek noteikts individuāli. Ja 8 nedēļas pēc pirmās infūzijas nav uzlabošanās, Remicade tiek atcelts. Remicade drošības profils bērniem līdz 6 gadu vecumam nav pētīts;
• ankilozējošais spondilīts: sākotnējā deva - 5 mg / kg, atkārtota ievadīšana vienā un tajā pašā devā pēc 2 un 6 nedēļām, pēc tam ik pēc 6-8 nedēļām. Ja 6 nedēļas pēc pirmās infūzijas nav uzlabojumu, Remicade tiek atcelts;
• psoriātiskais artrīts: sākotnējā deva ir 5 mg / kg, atkārtota ievadīšana vienā un tajā pašā devā pēc 2 un 6 nedēļām, pēc tam ik pēc 6-8 nedēļām;
• psoriāze: sākotnējā deva ir 5 mg / kg, atkārtota ievadīšana vienā devā pēc 2 un 6 nedēļām, pēc tam ik pēc 8 nedēļām. Kursa ilgums tiek noteikts individuāli. Ja 14 nedēļu laikā pēc pirmās infūzijas uzlabošanās nenotiek, Remicade tiek atcelts.

Atkārtotas terapijas iecelšana:

• reimatoīdais artrīts un Krona slimība: recidīva gadījumā zāles tiek parakstītas vēlreiz 16 nedēļas pēc pēdējās devas;
• čūlainais kolīts, psoriātiskais artrīts: citu shēmu lietošanas drošības profils (ne reizi 8 nedēļās) nav pētīts;
• ankilozējošais spondilīts: nav pētīta citu shēmu lietošanas drošība (ne reizi 6-8 nedēļās);
• psoriāze: ārstēšana pēc 20 nedēļu intervāla var būt mazāk efektīva un notiek, ja infūzijas reakcijas biežāk (vieglas un vidēji smagas), salīdzinot ar sākotnējo ievadīšanas shēmu;
• neatkarīgi no indikācijām: ja uzturošā terapija ir pārtraukta un terapijas atsākšana ir nepieciešama, nav ieteicams atkārtoti iecelt Remicade indukcijas režīmā. Ir nepieciešams atsākt ārstēšanu 1 infūzijas režīmā ar turpmāko uzturošo terapiju.

Blakusparādības

Visbiežāk (25,3% pacientu), lietojot Remicade, novērota augšējo elpceļu infekciju attīstība.

Visnopietnākie traucējumi ir: sastrēguma sirds mazspēja, hepatīta B vīrusa reaktivācija, nopietnas infekcijas (tostarp sepse, oportūnistiskas infekcijas un tuberkuloze), sistēmiska sarkanā vilkēde / lupus līdzīga sindroms, melanoma, seruma slimība (aizkavētas hipersensitivitātes reakcijas), hematoloģiskas reakcijas, demielinizējošs sindroms, limfoma, hepatobiliarālie traucējumi, hepatolienālā T-šūnu limfoma, Merkel karcinoma, leikēmija, ļaundabīgi audzēji bērniem, nopietnas infūzijas reakcijas., Sarkoidoze un reakcija sarkoidoze tipa starpenes / zarnu abscess (Krona slimība).

Iespējamās blakusparādības (≥ 1/10 - ļoti bieži; ≥1 / 100 un vērtējums: 5 - 1 balss

un Remicade lieto bez invaliditātes bez maksas

un Remicade sniedz bez invaliditātes bez maksas?

Cik es zinu, nē. Vismaz man teica, ka nebūs grupas un humoru.

bagātīgs5163, un norādes par humoru ir grupas pamatā?

Kā jums pateikt. Kad es pirmo reizi saņēmu visu, tas bija atšķirīgs. Tagad puiši raksta, ka viņi šaujas grupu, neskatoties uz to, ka terapija jau ir sākusies un turpmāka ārstēšana nevar tikt pārtraukta (man šis teksts komisijā tika teikts tiešā tekstā tikai dārgas narkotikas dēļ.

• delirious3
• 2016. gada 21. jūlijs
• 06:49

Affluent5163, murgs, izrādās, ka, ja viņi to nepaplašina, tad remikāde nebūs iespējama un atgriezīsies pie viņiem. bez viņa atkal jaunu pasliktināšanos utt.

• pārtikušie5163
• 2016. gada 21. jūlijs
• 08:58

Man šķiet, ka ir citas iespējas. Piemēram, Gdaņskā ir piešķirta kvota tiem, kam ir Maskavas reģiona apdrošināšanas polise.

• radish197807
• 2016. gada 21. jūlijs
• 21:41

Sanktpēterburgā dod. Tātad VZK centrā teica

• lopping199807
• 2016. gada 21. jūlijs
• 22:09

pat tad, ja viņi uzraksta paziņojumu „veselības apsvērumu dēļ, tos nevar aizstāt un atcelt”, un ja šobrīd ir atlaišana, tad ir labāk, ja paziņojums būtu „narkotiku remisija”, kas nozīmē atkarību no narkotikām. Ja jūs nepagarināsiet invaliditāti, tad jūs varat mēģināt iegūt Remicade nevis kā federālos saņēmējus, bet gan kā reģionālus, bet tas ir grūtāk viennozīmīgi.

• tanaka
• 2016. gada 22. jūlijs
• 12:07

Kad es biju bērns, remikāde tika atlaista, BK m 13 gadus vecs, kas darbojās, sēdēja 4 gadus Remi, kad viņš kļuva 18 gadus vecs, noņēma invaliditāti un izņēma Remi. Tā tas ir.

• delirious3
• 2016. gada 22. jūlijs
• 14:19

• lopping199807
• 2016. gada 22. jūlijs
• 15:00

Anastasija un citi. Ja neesat pagarinājis invaliditāti, uzrakstiet medicīniskās komisijas protokola kopiju, atbilstoši Jūsu pieteikumam. Tiesības sasaukt jums jaunu medicīnisko komisiju nav nodrošinātas, bet jūs jau varat mēģināt iet tālāk, sniedzot paziņojumu prokuratūrai. No VII nodaļas 16. nodaļas 125. panta Kriminālkodeksa „Iziešana no apdraudētās personas”, īpaši, ja runa ir par mazu bērnu.

• delirious3
• 2016. gada 22. jūlijs
• 15:46

lean199807, augustā, MSE.lech.prachtsa tipa ārstam nav tiesību noņemt disability.t. vismaz reizi gadā

• lopping199807
• 2016. gada 22. jūlijs
• 16:54

Ļaujiet tai parakstīt paziņojumu, ka veselības apsvērumu dēļ bērnam ir jāturpina ārstēšana ar Remicade, to nevar aizstāt. Apdrošiniet sevi iepriekš. Nekas nav jādara, vai arī daudz pūļu. Jūsu ārsta vārdi personiskajā sarunā nav derīgi. Jūsu bažas par atjaunošanu / neatjaunošanu balstās uz kaut ko. Tāpēc dodieties uz sagatavoto komisiju. Šeit ir svarīgi arī darbinieka cilvēciskais faktors. Mūsu pilsētā, piemēram, cīņa par atjaunošanu, jo Sporta un invalīdu pilsēta šeit nav.

• cahoot
• 2016. gada 22. jūlijs
• 18:27

Mana BC tika pārcelta uz Humira 2015. gada septembrī, un 2016. gada janvārī grupa tika atsaukta reģionālajā apgabalā un pēc tam federālajā komisijā, kur viņi teica, ka slimība ir, cīņa par veselību, mums ir jācīnās, bet slimība nav iemesls. Tas, kas noteicis, ļauj viņam dot. Tas ir tik "gudrs" pogoaorili

• pārtikušie5163
• 2016. gada 23. jūlijs
• 03:44

Katru gadu es kopā ar visiem dokumentiem no slimnīcas, kur es dzīvoju, ir ļoti svarīgi, no Gastroenteroloģijas institūta ir tāds pats (viņi raksta, pamatojoties uz pirmo vēstuli no sevis) un protokola kopiju par terapijas pagarināšanu.

Kā iegūt remikade bez maksas

REMICADE ir himēriska IgG 1 monoklonālā antiviela, kas sastāv no 75% no cilvēka proteīna, 25% no peles proteīna. Peles fragmentā ir TNF-a saistīšanās vieta, bet cilvēka fragments nodrošina efektora funkcijas (sk. 1. attēlu). REMICADE saistās ar šķīstošo un ar membrānu saistīto TNF-a, kā arī inhibē daudzus TNF-b bioloģiskos efektus. Šīs antivielas, kas iegūtas gēnu inženierijā, ar augstu afinitāti, aviditāti un specifiskumu saistās ar cilvēka TNF-a. Tie nesaistās ar TNF-b, kas pazīstams arī kā limfotoksīns a. Augsta specifika samazina nespecifiskas ietekmes iespējamību uz citiem imunoloģiskiem mehānismiem. REMICADE iegūst no rekombinantās šūnu līnijas, kas iegūta ar ilgu pāreju / perfūziju. REMICADE laboratorijas nosaukumā ir pazīstama arī kā himēriskas A2 antivielas (cA2).

REMICADE nomāc TNF-a patoloģiskās sekas RA, izmantojot dažādus mehānismus (sk. 2. attēlu). REMICADE specifiski saistās un tādējādi neitralizē gan transmembrānu TNF-a, gan šķīstošo TNF-a šķīdumu (skatīt 2. attēlu). Turklāt in vitro pētījumi rāda, ka REMICADE izraisa TNF veidojošu šūnu līzi, nosakot komplementu vai ar antivielām atkarīgu citotoksicitāti (AZST).

Paaugstināta TNF-a koncentrācija tika konstatēta RA pacientiem ar locītavām, kas korelēja ar slimības aktivitāti. Ārstēšana ar REMICADE samazināja šūnu infiltrāciju locītavu iekaisuma zonā un molekulu izpausmi, kas izraisa šūnu adhēziju, ķīmijaksi un audu bojājumus. Pēc ārstēšanas ar REMICEDOM pacienti, salīdzinot ar sākotnējo līmeni, samazināja interleikīna-6 un C-reaktīvā proteīna līmeni. Nav pierādīts, ka tas samazinātu perifērisko asins limfocītu skaitu vai mazinātu to proliferatīvo reakciju uz mitogēnu in vitro stimulāciju, salīdzinot ar pacientu limfocītiem, kuri nesaņēma ārstēšanu.

Dažādos in vitro bioloģiskajos testos REMICADE nomāca pilnā nosaukuma funkcionālo aktivitāti. REMICADE novērsa slimības attīstību transgēnās pelēs, kuru poliartrīts attīstās cilvēka TNF-a pārmērīgas ekspresijas rezultātā; zāļu ievadīšana pēc slimības debijas veicināja nozīmīgu pozitīvu tendenci skartajās locītavās. In vitro REMICADE ātri veido stabilus kompleksus ar cilvēka TNF-a, šis process iet kopā ar TNF-a bioloģiskās aktivitātes samazināšanos.

Lietojot vienreizēju REMICADE intravenozu devu 1, 3, 5, 10 vai 20 mg / kg, maksimālā seruma koncentrācija (Cmax) un laukums zem koncentrācijas un laika līknes (AUC) palielinās proporcionāli devai. Izkliedes tilpums stabilā koncentrācijā nav atkarīgs no ievadītās devas un norāda, ka REMICIDE izplatās galvenokārt asinsvadu gultnē. Farmakokinētiskie parametri nebija atkarīgi no laika.

Nav raksturoti REMIKEYDA izņemšanas veidi. Nemainīts REMICADE urīnā nav konstatēts. Atkarībā no RA pacientu skaita un pieauguma, klīrenss vai izkliedes tilpums būtiski neatšķīrās.

Vienreizēja 3, 5 vai 10 mg / kg injekcija vidējā C max bija attiecīgi 77, 118 un 277 mg / ml. Vidējais vidējais pusperiods, ievadot šādas devas, svārstījās no 8 līdz 9,5 dienām. Lielākajā daļā pacientu ir iespējams noteikt REMICIDE serumā vismaz 8 nedēļas pēc uzturošās devas 3 mg / kg ievadīšanas ieteicams RA ik pēc 8 nedēļām.

Atkārtoti ievadot REMICADE (3 vai 10 mg / kg ik pēc 4 vai 8 nedēļām ar RA), pēc otrās devas ir neliela zāļu kumulācija serumā. Netika novērota turpmāka klīniski nozīmīga zāļu uzkrāšanās.

Pārskats par Remicade

• REMICADE, hibrīda IgG1 monoklonālās antivielas, inhibē RAF-a RA ar dažādiem mehānismiem
• Ārstēšana ar REMICADE samazina skarto locītavu infiltrāciju ar iekaisuma šūnām un samazina to faktoru izpausmi, kas atbalsta slimības aktivitāti.

Problēma, kas saistīta ar narkotiku iegādi sociālajām receptēm (Remicade)

Vairāk nekā mēnesi nav līdzekļa infūzijām Remicade - šis līdzeklis ir paredzēts slimības procesa apturēšanai - Ankilozējošais spondilīts (BB), jo nav zāles, un pērkot to ir ļoti dārgi no 150 000 rubļu vienu dienu, slimība, kas netiek ārstēta, turpinās

Es, Baroshin Aleksandrs Anatolevičs, 2. grupas invalīds, noteicis Remicade narkotiku infūziju atbilstoši sociālajai receptei dzīvībai, infūzija jālieto stingri saskaņā ar grafiku, bet gandrīz 2 mēnešus nav narkotiku Remicade, un tā piegādes laiks poliklīnikai 1. pilsētas slimnīcā nav zināms, nav citas alternatīvas šai narkotikai, tas ir vienīgais līdzeklis, kas aptur Bechterew slimību. Man ir sūdzība Maskavas veselības departamentam - kāpēc nav Remicade?

Vai ir iespējams atgriezt Remicade izsniegšanas shēmu, kad tās tika izsniegtas trim infūzijām, jo ​​zāles tiks izmantotas dzīvē, un tas saīsinātu ceļojumus, kas, vienlaikus ierobežojot locītavu mobilitāti, ir ārkārtīgi svarīgi, paldies

2013. gada 23. janvārī ir saņemts „Remicade”, bet tagad ārsts pieprasa iegādāties papildus narkotiku - „Meloksikāmu” - uz sava rēķina, pateicoties ilgam pārtraukumam, un viņa kārta infūzijai būs piemērota tikai 2013. gada 1. februārī, piespiedu pārtraukuma laikā, viņa veselība ir pasliktinājusies

Interneta ātrās medicīniskās palīdzības portāls

Par konstatētajiem trūkumiem e-pasta adrese: [email protected].

Statistika
Dienas laikā tika pievienoti 15 jautājumi, rakstītas 53 atbildes, no tām 6 atbildes no 4 ekspertiem 2 konferencēs.

Kopš 2000. gada 4. marta 375 speciālisti ir uzrakstījuši 511 756 atbildes uz 2,329,486 jautājumiem.

Sūdzību vērtējums

1. Asins tests1455
2. Grūtniecība1368
3. Rak786
4. Urīna analīze644
5. Diabetes590
6. Liver533
7. Iron529
8. Gastrīts481
9. Cortisol474
10. Diabēta cukurs 446
11. Psihiatrs445
12. Tumor432
13. Ferritīns418
14. Alerģija 403
15. Cukura līmenis asinīs395
16. Trauksme388
17. Izsitumi387
18. Onkoloģija379
19. Hepatīts364
20. Slime350

Zāļu vērtējums

1. Paracetamol382
2. Eutiroks202
3. L-tiroksīns 186
4. Duphaston176
5. Progesterons168
6. Motilium162
7. Glikoze-E160
8. Glikoze160
9. L-Ven155
10. Glicīns150
11. Kofeīns150
12. Adrenalīns148
13. Pantogam147
14. Reglan143
15. Ceftriaxone142
16. Mezaton139
17. Dopamīns137
18. Mexidol136
19. Kofeīna nātrija benzoāts135
20. Nātrija benzoāts135

Remicade

Indikācijas
Reimatoīdais artrīts (aktīvā forma), Krona slimība (aktīvā forma).

Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība (ieskaitot citas peles olbaltumvielas), sepse, klīniski izteikta infekcijas slimība vai abscess, grūtniecība, zīdīšanas periods.

Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakoloģiskā iedarbība - imūnsupresīvs. Tā mijiedarbojas ar cilvēka audzēja nekrozes faktora alfa alfa un alfa šķīstošo un transmembrānu formu (plašu bioloģiskās iedarbības citokīnu) un samazina tā funkcionālo aktivitāti stabilā kompleksa veidošanās dēļ.

Aktīvā sastāvdaļa
›› Infliksimabs * (infliksimabs *)

Latīņu vārds
Remicade

ATH:
›› L04AB02 Infliksimabs

Farmakoloģiskā grupa
›› Imūnsupresanti

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)
›› K50.9 Krona slimība, nenoteikta
›› M06.9 Reimatoīdais artrīts, nenoteikts

Sastāvs un atbrīvošanas forma
1. lodziņa stikla pudelē.

Devas formas apraksts
Balta blīva masa bez kausēšanas un svešķermeņu pazīmēm.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Kontrindicēts. Ārstēšanas laikā jāpārtrauc barošana ar krūti.

Blakusparādības
No nervu sistēmas un sensoriem orgāniem: depresija, psihoze, trauksme, amnēzija, apātija, nervozitāte, miegainība, galvassāpes, reibonis; konjunktivīts, keratokonjunktivīts, endoftalmīts.
Tā kā sirds un asinsvadu sistēma un asinis (hematopoēze, hemostāze): karstums, petehijas, ekhimoze / hematoma, hiper / hipotensija, sinkope, tromboflebīts, bradikardija, sirdsklauves, vazospazms, cianoze, perifērās asinsrites traucējumi, aritmija; anēmija, leuko-, limfo-, neutro-, trombocitopēnija, limfocitoze, limfadenopātija.
No elpošanas sistēmas puses: augšējo elpceļu infekcijas, bronhīts, pneimonija, elpas trūkums, sinusīts, deguna asiņošana, bronhu spazmas un citas alerģiskas izpausmes, pleirīts, plaušu tūska.
No kuņģa-zarnu trakta orgānu puses: cheilitis, dispepsija, gastroezofageālā refluksa, slikta dūša, caureja vai aizcietējums, sāpes vēderā, divertikulīts, holecistīts, aknu darbības traucējumi.
No urogenitātes sistēmas: tūska, urīnceļu infekcijas, ieskaitot pielonefrīts; vaginīts
No ādas puses: izsitumi, nieze, nātrene, svīšana, sausa āda, sēnīšu dermatīts (onihomikoze, ekzēma), seboreja, eripsi, kārpas, furunkuloze, hiperkeratoze, ādas pigmentācijas traucējumi, alopēcija, bullous izsitumi.
Citi: mialģija, artralģija; periorbitālā tūska, autoantivielu veidošanās, lupus sindroms; infekciju attīstība (gripa, herpes, drudzis, abscess, celulīts, sepse, baktēriju un sēnīšu slimības); infūzijas un sāpju sindroms (sāpes krūtīs); reakcija injekcijas vietā un citas alerģiskas reakcijas.

Mijiedarbība
Metotreksāts samazina antivielu veidošanos pret zālēm un palielina tā koncentrāciju.

Devas un ievadīšana
B / B, pilienam vismaz 2 stundas ar ātrumu, kas nepārsniedz 2 ml / min, izmantojot infūzijas sistēmu ar integrētu sterilu pirogēnu nesaturošu filtru ar zemu proteīnu saistošu aktivitāti.
Reimatoīdā artrīta ārstēšana: sākotnējā vienreizējā deva - 3 mg / kg, pēc tam atkal tajā pašā devā pēc 2 un 6 nedēļām pēc pirmās injekcijas un pēc tam ik pēc 8 nedēļām. Ja pēc 12 ārstēšanas nedēļām nav iedarbības, jāapsver iespēja turpināt terapiju. Ārstēšana ar Remicade jāveic vienlaicīgi ar metotreksāta lietošanu.
Smagas aktīvas Krona slimības ārstēšana: 5 mg / kg vienu reizi. Ja divu nedēļu laikā pēc pirmās injekcijas netiek panākta iedarbība, atkārtota Remicade iecelšana nešķiet piemērota. Pacientiem, kuri reaģēja uz pirmo Remicade ievadīšanu, ārstēšanu var turpināt, un jāizvēlas viena no divām iespējamām ārstēšanas stratēģijām:
- zāles tiek ievadītas tajā pašā devā 2 nedēļas un 6 nedēļas pēc pirmās injekcijas, un pēc tam ik pēc 8 nedēļām;
- zāles tiek ievadītas vienā devā tikai tad, kad slimība atkārtojas, ar nosacījumu, ka pēc pirmās injekcijas ir pagājušas ne vairāk kā 16 nedēļas (sakarā ar palielinātu aizkavētu alerģisku reakciju rašanās risku).
Krona slimības ārstēšana ar fistulu veidošanos: Remicade ievada vienā devā 5 mg / kg, atkal tajā pašā devā - pēc 2 un 6 nedēļām pēc pirmās injekcijas. Ja pēc šo trīs devu lietošanas nav ietekmes, ārstēšanas turpināšana ar Remicade nešķiet piemērota. Ja ir ietekme, ārstēšanu var turpināt, un jāizvēlas viena no divām iespējamām ārstēšanas stratēģijām:
- zāles tiek ievadītas tajā pašā devā 2 nedēļas un 6 nedēļas pēc pirmās injekcijas, un pēc tam ik pēc 8 nedēļām;
- zāles tiek atkārtoti injicētas - ar to pašu devu slimības atkārtošanās gadījumā, ar nosacījumu, ka pēc pirmās injekcijas ir pagājušas ne vairāk kā 16 nedēļas (sakarā ar palielinātu aizkavēta tipa alerģisku reakciju risku).
Salīdzinošie pētījumi par šīm 2 ārstēšanas iespējām Krona slimībai nav veikti. Pieejamie dati par zāļu lietošanu atbilstoši ārstēšanas stratēģijas otrajai iespējai - atkārtota ievadīšana recidīva gadījumā - ir ierobežoti.
Ankilozējošais spondilīts (ārstēšana): Remicade sākotnējā deva ir 5 mg / kg. Zāles atkārtoti ievada tajā pašā devā 2 un 6 nedēļas pēc pirmās injekcijas, un pēc tam ik pēc 6–8 nedēļām. Ja 6 nedēļas nav iedarbības (pēc 2 devu ievadīšanas), nav ieteicams turpināt ārstēšanu.
Psoriātiskais artrīts (ārstēšana): Remicade sākotnējā deva ir 5 mg / kg. Zāles atkārtoti ievada tajā pašā devā 2 un 6 nedēļas pēc pirmās injekcijas, un pēc tam ik pēc 6–8 nedēļām. Ārstēšana tiek veikta kombinācijā ar metotreksātu.
Atkārtoti ieceļot Remicade par reimatoīdo artrītu un Krona slimību: slimības atkārtošanās gadījumā Remicade var atkārtoti iecelt 16 nedēļu laikā pēc pēdējās devas. Narkotiku atkārtota lietošana 2-4 gadus pēc pēdējās devas nozīmīgā daļā pacientu pavada aizkavētas alerģiskas reakcijas. Šo reakciju rašanās risks no 16 nedēļām līdz 2 gadiem nav zināms, tāpēc atkārtota ārstēšana ar intervālu, kas pārsniedz 16 nedēļas, nav ieteicama.
Atkārtoti iecelts Remicade ar ankilozējošo spondilītu: zāļu efektivitāte un drošība, kad to ievada atkārtoti ar intervālu ilgāk par 6–8 nedēļām, vēl nav pētīta.
Atkārtoti iecelts Remicade psoriātiskajā artrīta gadījumā: zāļu efektivitāte un drošība tās atkārtotā iecelšanā ar intervālu, kas pārsniedz 8 nedēļas, vēl nav noskaidrots.

Drošības pasākumi
Pirms ārstēšanas uzsākšanas nepieciešams izārstēt acīmredzamas infekcijas un abscesus. Izstrādājot smagu infekciju vai sepsi, terapija jāpārtrauc. Ārstēšanas laikā jālieto drošas kontracepcijas metodes. Antihistamīnu un paracetamola lietošana ir ieteicama profilaksei (premedikācijai) vai alerģisku reakciju atvieglošanai. Tam vajadzētu atturēties no narkotiku lietošanas bērniem un pusaudžiem līdz 17 gadu vecumam, jo ​​drošība un efektivitāte bērniem nav noteikta.

Īpaši norādījumi
Katra pudele ir iepriekš izšķīdināta 10 ml ūdens injekcijām, izmantojot šļirci ar adatu 0,8 mm vai mazāk, tad sagatavoto šķīdumu noregulē uz 250 ml ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu injekcijām (jāinjicē ne vēlāk kā 3 stundas pēc sagatavošanas). ). Infūzijas šķīdums nav saderīgs (nedrīkst sajaukt) ar citām zālēm.

Derīguma termiņš
3 gadi

Uzglabāšanas nosacījumi
2–8 ° C temperatūrā (nesasaldēt).

Atrasti 104 jautājumi:

Labdien! Tas atkal ir foruma lietotāji no adreses http://www.03.ru/section/oncology/5319265 (glioblastomas tēma). Mēs lūdzam atļauju turpināt diskusiju šeit, tas ir ļoti svarīgi, lai ikviens... atvērtu

2018. gada 18. aprīlis / Kirils

.
skatīties

Pacienti ar mielomu, dalieties savā pieredzē! Mans tēvs tikko ir diagnosticēts ar multiplās mielomas Gk. Vai ir kādi pacienti ar tādu pašu diagnozi? Pastāstiet man, ko gaidīt... atvērts (vēl 17 ziņojumi)

2018. gada 18. aprīlis / Kirils

.
skatīties

Laba diena. Es gribu pārdot narkotiku Revlimid 25 mg 21 kapsulas, iepakojums ir noslēgts un, diemžēl, vairs nav noderīgs. Derīguma termiņš līdz 3.15, bet ārsti saka... atvērti (vēl 49 ziņojumi)

2018. gada 18. aprīlis / Kirils

.
skatīties

2016. gada 30. oktobris

., Affinitor, Avastin, Aranesp, Stents, Nexavar, Votive, Stent, Enbrel, Humira, Revlimid, Herceptin, Iressa, Valcyte, Remikade, Copaxone, Xeloda, Pegintron, Taxotere, Traklir, Vfend, Vellitent otgam, ribomustīns,. skatīties

Pastāstiet man, ja 3 nedēļas glabājat remikādi ne ledusskapī, bet skapī t 18. Vai viņi var tikt ārstēti? atvērt

Mans tēvocis (70 gadus vecs) ir rīkles vēzis. Pirms pusotra gada viņi veica ķīmiju un apstarošanu. Katru sešu mēnešu laikā viss bija labi. Tagad viņi atkal ir atklājuši audzēju, ļaundabīgu... atvērts (vēl 74 ziņojumi)

2016. gada 9. maijs / Igors

., Mircera, NovoSeven, Oksaliplatin, Octreotid, Omnipak Ekloksatīns. skatīties

2016. gada 12. februāris / Roma

. PRIEKŠMETI UN PĒC PĒC APSTRĀDES. ĻOTI IZDEVĪGI. Traklir, Sutent, Revlimid, Avastin, Mabtera, Herceptin, Afinitor, Nexavar, Mimpara, Iressa, Votrient, Velcade, Humira, Pegasys, Remikade un citas daudzas zāles. Pulkstenis +7 (962) 957-37-27

. briesmīgas sāpes. 2010. gadā man tika piešķirts remikade. Vēl gadu es viņu uzvarēju ar Veselības ministrijas palīdzību. Tas bija kustīgs - tas bija laime. Saņēmis remikādi divus gadus un pēkšņi viņš bija man. Metipreds, gadu vēlāk, viņi man atdeva remikādi, un tas bija liels laime, ka narkotika. atvērt

Laba diena! Pastāstiet man, lūdzu, par kādu narkotiku pārtraukt, izvēle ir ļoti liela - man ir reimatoīdais artrīts un esmu ieteikusi DONA. Vēl ir Geladrink Plus-pieņem... atvērts (vēl 5 ziņojumi)

2014. gada 23. decembris / Egor

Labdien, man ir žēl iejaukties. Es zinu par pamata terapiju un remikādi. Jau cieta smags veids, kā runāt, bet viņi nesasniedza izteiktu atlaišanu. Kas ir rituksimabs - pastāstiet mums vairāk, lūdzu, skatieties

2014. gada 23. decembris / Oļegs

. Līdz šim ir metotreksāts (RA ārstēšanas zelta standarts) un sulfasalazīns. Kā backup, viņi izmanto remikade, un, ja visi iepriekš minētie ir neefektīvi, rituksimabs tiek lietots. Es to īsi pastāstīju. Kopumā tas viss ir bijis jūsu ārsta rīcībā. skatīties

Kā (kas ir nepieciešams sniegt) un kur ir iespējams veikt Remicade Maskavā. Man bija diagnosticēta Krona slimība Izraēlā, tur parasti tur ārstē, nākamajā ārstēšanas kursā es plānoju būt Maskavā, man ir uzturēšanās atļauja Krievijas Federācijā. atvērt

Labdien! Man ir problēmas ar zarnām, tās parakstījušas zāles. Es jau esmu pilējis 2 reizes, viņi atkal pilīsies, un es esmu ļoti ieinteresēts, vai ir iespējams ņemt alkoholu...

2014. gada 22. aprīlis / Jalil

. pat mazas zāles ir stingri aizliegtas, tostarp smēķēšana. Tā kā imunitāte pēc Remicade sistēmas ir samazināta līdz "0". Dažādu slimību saslimšanas varbūtība ir aptuveni 75%, ieskaitot tādas slimības kā tuberkuloze. skatīties

Laba diena! Man ir jautājums par narkotiku Remicade (infliksimabu) infūziju. Krievijas Veselības ministrijas 13.09.2001. Nr. 565n rīkojumā šī narkotika ir izslēgta no augsto tehnoloģiju medicīniskās aprūpes saraksta. atvērt