Kenalog ir glikokortikosteroīds ar pretsāpju, imūnsupresīviem, antialerģiskiem un pretiekaisuma līdzekļiem, kas paredzēti sistēmiskai lietošanai.
Kenalogs ir paredzēts siena drudža, hronisku elpceļu slimību, ar alerģiskām izpausmēm saistītu ādas slimību gadījumā. Arī šī viela ir ļoti efektīva virsnieru dziedzeru un vēža slimību, kas saistītas ar asins un prostatas slimībām, funkcionālai nepietiekamībai.
Šajā rakstā mēs apskatīsim, kāpēc ārsti paraksta Kenalog, ieskaitot lietošanas instrukcijas, analogus un šīs zāles cenas aptiekās. Komentāros var izlasīt reālas atsauksmes par cilvēkiem, kuri jau ir izmantojuši Kenalog.
Zāles Kenalog tiek ražotas dažādās zāļu formās, kas ļauj izvēlēties optimālo ārstēšanas shēmu: Kenalog tabletes ar 4 mg triamcinolona un Kenalog 40 saturu injekciju suspensijas veidā ampulās.
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa: GCS injekcijām - depo forma.
Zāles ir paredzētas gan vietējai, gan sistēmiskai lietošanai atkarībā no pacienta stāvokļa un vēlamā efekta.
Intramuskulārai ievadīšanai (IM):
Vietējās intraokulārās Kenalog 40 injekcijas ir paredzētas locītavu slimībām:
Tabletes tabletes lieto multiformu eritēmas, limfomas, sistēmiskās sarkanās vilkēdes un citu kolagenozes, leikēmijas, hemorāģiskās diatēzes, reimatisma, hemolītiskās anēmijas, alerģisku ādas slimību, reimatoīdā artrīta, smagas bronhiālās astmas formas, akūtas alerģiskas reakcijas ārstēšanai.
Kenalogs ir sintētisks līdzeklis no glikokortikosteroīdu grupas. Tās aktīvā viela ir triamcinolons, kam ir imūnsupresīva, anti-alerģiska, pretiekaisuma iedarbība.
Triamcinolons atšķiras no citām sistēmiskām zālēm, kas līdzīgi iedarbojas, jo tas nomāc kortikotropīna ražošanu hipofīzes dziedzerī, neietekmē ūdens un sāls līdzsvaru, nespiež šķidrumu un nātriju organismā. Ir atsauksmes par Kenalog, ka tā diabetogēnā iedarbība ir nenozīmīga.
Saskaņā ar Kenalog lietošanas instrukcijām pirms lietošanas sakratiet ampulas saturu. Kenalog 40 mg / ml ir suspensija, tāpēc to nedrīkst ievadīt. Jāievēro piesardzība arī attiecībā uz nejaušu intravaskulāru injekciju, īpaši sejas, galvas ādas un sēžas kreisajā pusē.
Sistēmiska lietošana (v / m):
Ar intraartikulu ievadīšanu devu nosaka locītavas lielums un simptomu smagums. Parasti pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem (skatīt kontrindikācijas), tiek lietotas šādas devas:
Ar vairāku locītavu sakāvi zāļu kopējā deva var būt līdz 80 mg. Ja nepieciešams, jālieto mazākas devas, lietojot zāles Kenalog 10 mg / ml. Lai nodrošinātu ātrāku simptomu novēršanu, Kenalog 40 mg / ml var ievadīt kombinācijā ar vietējo anestēziju (kas nesatur vazokonstriktoru). Injekcijas jāveic tā, lai nerastos zāļu depo zemādas taukaudos. Kad injekcijām jāatbilst stingrākajiem asepsijas nosacījumiem. Pirms intraartikulārās injekcijas ādas zona ir sagatavota kā pirms operācijas. Zāļu atkārtotai lietošanai jābūt ne agrāk kā 2 nedēļām.
Intrafokāli ievadot mazus bojājumus: gļotādas maisiņa (bursīta), periosteum iekaisumu un eksostozu, pieaugušo un bērnu, kas vecāki par 12 gadiem, iekaisumus (skatīt kontrindikācijas), atkarībā no ārstējamo bojājumu lieluma un lokalizācijas. izmērs - no 10 līdz 40 mg zāļu. Ja nepieciešams lietot mazākas devas, ieteicams lietot Kenalog 10 mg / ml.
Kenalog 40 mg / ml atšķaida ar fizioloģisku nātrija hlorīda šķīdumu un ventilatora formu injicē apgabalā, kuram raksturīga vislielākā sāpes. Jāizvairās no lielo depo preparātu izveides. Kenalog 40 mg / ml var arī sajaukt ar vietējo anestēziju. Ārstējot eksostozes, Kenalog 40 mg / ml ievada, izmantojot biezu kanulu pēc sūkšanas tieši cistas telpā.
Injicējot subkutāno bojājumu zonā, 1 ml zāļu 40 mg / ml koncentrācijā atšķaida ar vietējo anestēziju, kas nesatur vazokonstriktoru un ir sajaukta šļircē. Lai nodrošinātu infiltrācijas anestēziju, injekcija tiek veikta horizontāli starp ādu un zemādas slāni. Ieteicamā deva ir 1 mg zāļu 1 cm2 ādas bojājuma virsmas. Ārstējot vairākus bojājumus vienā devā, zāļu dienas deva pieaugušajiem nedrīkst pārsniegt 30 mg un bērniem (skatīt kontrindikācijas) 10 mg. Ja nepieciešams, izmantojiet mazākās zāļu devas ieteicams lietot Kenalog 10 mg / ml. Ar keloīdu Kenalog 40 mg / ml var tieši injicēt rētaudos bez atšķaidīšanas; neievada s / c. Zāļu atkārtotai lietošanai jābūt ne agrāk kā 2 nedēļām.
Zāļu ilgums ir atkarīgs no slimības rakstura un smaguma, un to nosaka ārsts. Tas atšķiras no vienas intramuskulāras injekcijas ar siena drudzi līdz kursam, kas ilgst vairākus gadus, piemēram, smagas bronhiālās astmas formas. Ja pēc 3-5 vietējām injekcijām (intraartikulāras, intra-fokālas injekcijas, injekcijas subkutāno bojājumu zonā) nav apmierinošas atbildes reakcijas, zāles ir jāatceļ un jāparedz cita veida ārstēšana.
Atrasts zvērināts ienaidnieks MUSHROOM nagu! Nagi tiks iztīrīti 3 dienu laikā! Ņemiet to.
Slovēnijas zāles "Kenalog 40" uzņēmums KRKA ir atradis plašu pielietojumu medicīnā. Tas palīdz tikt galā ar dažāda veida šoku, locītavu sāpēm un alerģijām.
"Kenalog 40" lieto tādās slimībās kā:
Zāles tiek pārdotas kartona kastītē, kas satur 5 ampulas injekcijām 40 ml, un lietošanas instrukcijas. To var iegūt aptiekā tikai ar ārsta recepti. Saglabājiet zāles tumšā un vēsā vietā. Vidējās izmaksas ir 450 rubļu.
Kenalog 40 ietver:
Aktīvajai vielai "Kenalog 40" - triamcinolona acetonīdam ir pretiekaisuma, pretsāpju un antialerģiska iedarbība uz cilvēka ķermeni.
Kenalog 40 ievada lēni un dziļi intramuskulāri. Arī attiecībā uz locītavu slimībām zāles var lietot intraartikulārai lietošanai.
Nelietojiet zāles intravenozai ievadīšanai. Ja notikusi nejauša injekcijas ievadīšana vēnā, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
Atkarībā no slimības ārsta deva ir jānorāda individuāli.
Ar pacienta sistēmisku ārstēšanu injekciju ievada intramuskulāri 40 ml tilpumā. Dažās slimībās zāļu devu var divkāršot. Pēc suspensijas ievietošanas vietā stingri piespiediet sterilu salveti vai vati, kas samitrināta ar alkoholu. Atkārtota injekcija jāveic ne agrāk kā vienu mēnesi.
Ar lokālu ārstēšanu zāļu deva ir atkarīga no slimības. Ja mazo locītavu tilpums "Kenalog 40" nevar pārsniegt 10 ml, ja locītavas ir vidēja lieluma, tad injekcijas tilpums ir 20 ml.
Kenalog 40 ir garš kontrindikāciju saraksts:
Dažos gadījumos pēc injekciju lietošanas var rasties blakusparādības:
Šīs narkotikas lietošana ar citām zālēm nav ieteicama, jo var veidoties nešķīstoši savienojumi.
Ja nav iespējams iegādāties "Kenalog 40" aptiekā, varat izmantot tā analogus:
Viņš devās pie ārsta, un viņš man teica, ka viņam nepieciešama operācija. Es negribēju ticēt tam un devos zem naža un devos pie cita ārsta, viņš man rakstīja man-intraikulāro “Kenalog 40” ievadīšanu ik pēc 2 nedēļām. Pēc vairākiem lietošanas gadījumiem sāpes pilnībā izzuda un ķirurģiskās operācijas izzuda.
Konstantīns, 31 gadus vecs
Es raudāju, tas man bija sāpīgs, pat kājām bija grūti. Līdz šim 2017. gadā es neiesaistījos to pacientu grupā, kas piedalījās jaunās zāles, kuras īpaši izstrādāja Krievijas Zinātņu akadēmija, klīniskajos pētījumos.
Tikai jaunākās oficiālās instrukcijas par zāļu lietošanu! Norādījumi par narkotikām mūsu vietnē tiek publicēti nemainītā veidā, kur tie ir pievienoti narkotikām.
PĀRSTRĀDĀTĀS BRĪVDIENU ZĀĻU MEDICĪNAS PĀRBAUDE TIKAI PĒC PĀRSTĀVJU. ŠO INSTRUKCIJA TIKAI MEDICĪNAS DARBINIEKIEM.
Reģistrācijas numurs: П N012379 / 01-260312
Tirdzniecības nosaukums: Kenalog® 40
Starptautiskais nepatentētais nosaukums (INN): triamcinolons
Devas forma: suspensija injekcijām
Sastāvs
1 ml suspensijas injekcijām satur:
Aktīvā viela:
Triamcinolona acetonīds 40,00 mg
Palīgvielas:
Karmelozes nātrijs 6,30 mg
Nātrija hlorīds 6,60 mg
Benzīna spirts 9,90 mg
Polisorbāts-80 0,40 mg
Ūdens injekcijām līdz 1,00 ml
Apraksts
Balto krāsu apturēšana ar vāju benzīna spirta smaržu, bez redzamiem ārējiem ieslēgumiem.
Farmakoterapeitiskā grupa: glikokortikosteroīds
ATH kods: Н02АВ08
Farmakodinamika
Glikokortikosteroīds (GCS) inhibē interleukīna - 1, 2, gamma-interferona izdalīšanos no limfocītiem un makrofāgiem. Tam piemīt pretiekaisuma, anti-alerģiska, desensibilizējoša, anti-šoks, pret toksiska un imūnsupresīva iedarbība.
Samazina hipofīzes adrenokortikotropo hormonu un beta-lipotropīna izdalīšanos, bet nesamazina cirkulējošā beta-endorfīna līmeni. Aizkavē vairogdziedzera stimulējošā hormona un folikulu stimulējošā hormona sekrēciju.
Palielina centrālās nervu sistēmas (CNS) uzbudināmību, samazina limfocītu un eozinofilu skaitu, palielina sarkano asins šūnu skaitu (palielinot eritropoetīna ražošanu).
Mijiedarbojas ar specifiskiem citoplazmas receptoriem, veidojot kompleksu, kas iekļūst šūnu kodolā. Sintēzes mRNS izraisa proteīnu (ieskaitot lipokortīnu) veidošanos, kas veicina šūnu efektu. Lipokortīns inhibē fosfolipāzi A2, inhibē arahidonskābes izdalīšanos un inhibē endoperekisy, prostaglandīnu, leikotriēnu sintēzi, veicinot iekaisuma procesu.
Olbaltumvielu metabolisms: samazina olbaltumvielu daudzumu asins plazmā (pateicoties globulīniem), atkārtojot albumīna / globulīna attiecību, palielina albumīna sintēzi aknās un nierēs; uzlabo olbaltumvielu katabolismu muskuļu audos.
Lipīdu vielmaiņa: palielina augstāku taukskābju un triglicerīdu sintēzi, sadala taukus (tauku uzkrāšanās galvenokārt plecu joslā, sejā, vēderā) izraisa hiperholesterinēmijas attīstību.
Ogļhidrātu metabolisms: palielina ogļhidrātu uzsūkšanos no kuņģa-zarnu trakta (GIT); palielina glikozes-6-fosfatāzes aktivitāti, kas palielina glikozes līmeni asinīs; palielina fosfololpiruvāta karboksilāzes aktivitāti un aminotransferāžu sintēzi, kas noved pie glikoneogenesis aktivācijas.
Ūdens un elektrolītu vielmaiņa: saglabā nātrija jonus un ūdeni organismā, stimulē kālija jonu izdalīšanos (minerālkortikosteroīdu aktivitāte), samazina kalcija jonu absorbciju no kuņģa-zarnu trakta, palielina nieru ekskrēciju.
Pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar iekaisuma mediatoru atbrīvošanās inhibēšanu ar eozinofiliem; lipokortīnu veidošanās stimulēšana un hialuronskābes ražošanas šūnu šūnu skaita samazināšana; ar kapilārās caurlaidības samazināšanos; šūnu membrānu stabilizācija un organellu (īpaši lizosomu) membrānas.
Antialerģiska iedarbība attīstās alerģijas mediatoru sintēzes un sekrēcijas nomākšanas rezultātā, inhibējot jutību pret paaugstinātu šūnu šūnām un histamīna basofiliem un citām bioloģiski aktīvām vielām, samazinot cirkulējošo basofilu skaitu, samazinot limfoidālo un saistaudu veidošanos, samazinot T un B limfocītu skaitu, taukus. šūnas, samazinot efektora šūnu jutību pret alerģijas mediatoriem, antivielu ražošanas inhibīciju.
Anti-šoks un antioksidējošs efekts ir saistīts ar asinsspiediena atkārtošanos (palielinot cirkulējošo kateholamīnu koncentrāciju un atjaunojot adrenoreceptoru jutību, kā arī vazokonstrikciju), samazinot asinsvadu sienas caurlaidību, membrānu aktivizējošās īpašības, aknu enzīmu aktivāciju, kas saistīta ar endo- un ksenobiotiku metabolismu.
Imūndepresīvā iedarbība ir saistīta ar citokīnu (interleukīnu-1,2; gamma-interferona) atbrīvošanos no limfocītiem un makrofāgiem.
Tas inhibē saistaudu reakcijas iekaisuma procesa laikā un samazina rētu audu veidošanās iespēju.
Pretiekaisuma aktivitātei triamcinolons ir tuvs hidrokortizonam; triamcinolons ir 6 reizes aktīvāks. Mineralokortikosteroīdu aktivitāte ir zema.
Farmakokinētika
Lietojot intramuskulāri lēnām, bet pilnībā absorbējot. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 40%. Metabolizējas aknās ar 6-beta-hidroksilāciju uz neaktīviem metabolītiem; daļēja vielmaiņa notiek nierēs. Izdalās caur nierēm neaktīvu konversijas produktu veidā. Pēc intramuskulāras ievadīšanas maksimālais efekts novērots pēc 24-28 stundām, intramuskulāras lietošanas iedarbības ilgums ir 1-6 nedēļas locītavas dobumā - dažas nedēļas.
Lokāli
• intraartikulāra un periartikulāra injekcija iekaisuma reimatiskām slimībām (reimatoīdais artrīts, seronegatīvs spondiloartrīts, artrīts saistaudu sistēmiskajās slimībās);
• intraartikulāra osteoartrīta injekcija sinovīta klātbūtnē (nav piemērojama gūžas locītavas osteoartrīta gadījumā);
• iekaisuma bojājumi artikulāro audu tuvumā (bursīts, tendinīts, tendosinovīts, epicondilīts, centralizēta fibromialģija);
• ievadīšana bojājumos ādas slimību ārstēšanai retos gadījumos (ja nav atbildes uz citām vietējās terapijas metodēm): psoriāze, fokusa alopēcija, ķērpju planus, neirodermīts, mono-ekzēma, discoid lupus erythematosus;
Sistēmiska ārstēšana
Triamcinolona sistēmiskā iedarbība tiek lietota dažām smagām alerģiskām slimībām: alerģisks rinīts, angioneirotiskā tūska, alerģiskas reakcijas pret zālēm un serumu, kukaiņu kodumi, smaga bronhiālā astma.
Īslaicīgai lietošanai veselības apsvērumu dēļ vienīgā kontrindikācija ir paaugstināta jutība.
Kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, osteoporoze, tuberkuloze, jaunizveidotā anastomozes, Diverticular slimìba, glaukoma, diabēts, tromboflebīts, akūta vīrusu, baktēriju, sēnīšu vispārējas infekcijas (kad nav veikts atbilstošu terapiju), infekcijas (septisks) iekaisuma process in locītavu un periartrikulyarnye infekcijas (ieskaitot vēsturi), locītavu iekaisuma pazīmju neesamība (tā sauktā "sausa" locītava, piemēram, osteoartrīta bez sinovīta), Itsenko-Kušinga sindroms, stāvoklis pēc ķirurga iejaukšanās un smagi ievainojumi, iepriekšēja artroplastika, patoloģiska asiņošana (endogēna vai ko izraisa antikoagulantu lietošana), transartikulāra kaulu lūzums, smaga kaulu iznīcināšana un locītavu deformācija (asa locītavu sašaurināšanās, ankiloze), locītavu nestabilitāte kā artrīta, aseptiskas nekrozes un nekrozes rezultāts artrīta, aseptiskas nekrozes, ankilozes rezultātā. kaulu epifīzes, idiopātiska trombocitopēniskā purpura (intramuskulāra ievadīšana), bērni līdz 12 gadu vecumam (intramuskulāra ievadīšana).
Rūpīgi:
Hroniska nieru mazspēja, ciroze vai hronisks hepatīts, hipotireoze, hipertireoze, ezofagīts, gastrīts, čūlainais kolīts, psihoze vai psihouroze, imūndeficīta stāvokļi (ieskaitot AIDS vai HIV infekciju), sirds un asinsvadu sistēmas slimības, tostarp. nesenais miokarda infarkts (pacientiem ar akūtu un subakūtu miokarda infarktu, nekrozes fokuss var izplatīties, palēninot rētauda veidošanos un līdz ar to sirds muskuļa plīsumu), hiperlipidēmija, nefrorolitiāze, hipoalbuminēmija un apstākļi, kas ietekmē to rašanos (nekrotisko sindromu). osteoporoze, aptaukošanās (III - IV pakāpe), poliomielīts (izņemot bulbar encefalīta formu), grūtniecība, laktācijas periods, vecums.
Kenalog® 40 grūtniecības laikā jālieto piesardzīgi, jo pētījumi ar dzīvniekiem liecina par triamcinolona teratogēnu iedarbību (pirmajos 3 lietošanas mēnešos), un nav datu par zāļu lietošanas drošību grūtniecības laikā cilvēkiem.
Ar ilgstošu narkotiku lietošanu Kenalog® 40 nevar izslēgt intrauterīnās attīstības pārkāpumu. Lietojot triamcinolonu grūtniecības pēdējā trimestrī, pastāv augļa virsnieru dziedzeru atrofijas risks.
Glikokortikosteroīdi (GCS) iekļūst mātes pienā, tāpēc zīdīšanas laikā Kenalog® 40 terapijas laikā nepieciešams novērtēt ieguvuma / riska attiecību.
Pirms lietošanas sakratiet flakona saturu.
Kenalog® 40 ir suspensija, tāpēc to nedrīkst ievadīt intravenozi.
Jāizvairās no nejaušas intravaskulāras ievadīšanas.
1. Sistēmiska lietošana (intramuskulāri)
GCS devu nosaka individuāli; tas ir atkarīgs no slimības rakstura un tam ir jābūt saskaņā ar ārstēšanas mērķiem.
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem (skatīt apakšpunktu Kontrindikācijas), sistēmiskā ārstēšanā zāles lieto lēni un dziļi (1 ml = 40 mg triamcinolona) (neievada intravenozi un subkutāni).
Smagām slimībām var būt nepieciešama līdz 80 mg deva. Pēc injekcijas jābūt 1-2 minūtes. stingri ievietojiet sterilu salveti injekcijas vietā.
Lai ārstētu sezonālas alerģiskas slimības, parasti ir pietiekama viena Kenalog® 40 injekcija putekšņu sezonas laikā.
Ja Jums ir nepieciešamas vairākas injekcijas, jāievēro intervāls starp injekcijām vismaz 4 nedēļas.
2. Vietējā lietošana
a) intraartikulārai ievadīšanai Kenalog® 40 devu nosaka locītavas lielums un simptomu smagums. Parasti pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem (skatīt Kontrindikācijas) lieto šādas devas:
Mazas locītavas (piemēram, pirkstu un kāju pirksti) līdz 10 mg
Vidēja izmēra locītavas (piemēram, plecu, elkoņu) 20 mg
Lielas locītavas (piemēram, gūžas, ceļgala) 20-40 mg
Ar vairāku locītavu sakāvi zāļu kopējā deva var būt līdz 80 mg. Lai nodrošinātu ātrāku simptomu kopēšanu, Kenalog® 40 var ievadīt kombinācijā ar vietējo anestēziju (kas nesatur vazokonstriktoru). Injekcijas jāveic tā, lai nerastos zāļu depo zemādas taukaudos. Ja injekcijām jāatbilst asepsijas nosacījumiem.
Pirms intraartikulārās injekcijas ādas zona ir sagatavota kā pirms operācijas.
Zāļu atkārtotai lietošanai jābūt ne agrāk kā 2 nedēļām.
b) Ja intraokulāra ievadīšana ar nelieliem bojājumiem: ar locītavu sūkņa (bursīta), periostīta, pieaugušo un bērnu, kas vecāki par 12 gadiem, iekaisumiem atkarībā no ārstējamo bojājumu lieluma un lokalizācijas, ievadiet 10 mg zāļu un ar liela izmēra bojājumiem - no 10 līdz 40 mg Kenalog® 40.
Kenalog® 40 var sajaukt ar anestēzijas līdzekli lokālai lietošanai.
c) injicējot ādas bojājumu zonā, 1 ml preparāta ar koncentrāciju 40 mg / ml atšķaida ar anestēziju vietējai lietošanai, kas nesatur vazokonstriktoru un ir sajaukta šļircē. Lai nodrošinātu infiltrācijas anestēziju, injekcija tiek veikta horizontāli starp ādu un zemādas slāni. Kā indikatīvu devu ieteicams lietot 1 mg zāļu uz 1 kvadrātmetru. skatīt virsmas ādas bojājumus. Vairāku bojājumu ārstēšanai (vienreizējai lietošanai) zāļu dienas deva nedrīkst pārsniegt 30 mg.
Ar keloīdu rētām Kenalog® 40 var tieši injicēt rētaudos bez atšķaidīšanas.
Neinjicējiet subkutāni!
Atkārtota zāļu lietošana nedrīkst būt agrāka par 2 nedēļām.
Gados vecāki pacienti
Vecāka gadagājuma cilvēku, īpaši ilgstošas terapijas terapija jāplāno, ņemot vērā nopietnākas sekas un biežākas blakusparādības, lietojot glikokortikosteroīdus gados vecākiem cilvēkiem, piemēram, osteoporozi, diabētu, hipertensiju, jutību pret infekcijām un ādas retināšanu. Lai izvairītos no dzīvībai bīstamu reakciju rašanās, pacientiem jābūt klīniski novērojamiem.
Atcelt triamcinolonu
Pacientiem, kas saņem zāles Kenalog® 40 devās, kas pārsniedz fizioloģisko (vairāk nekā viena injekcija 4 nedēļas), zāles nevar pārtraukt pēkšņi. Pirmkārt, jums ir jāsamazina zāļu deva vai jāpalielina ievadīšanas intervāls, lai sasniegtu 40 mg devu ar intervālu ilgāk par 4 nedēļām. Var būt nepieciešama slimības aktivitātes klīniskā novērtēšana.
Sistēmisko glikokortikosteroīdu īsā kursa ātra atcelšana ir pieņemama, ja nepastāv risks saslimt ar šo slimību. Viena deva, kas neatkārtojas trīs nedēļas, vairumam pacientu visticamāk izraisīs klīniski nozīmīgu hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas nomākumu. Tomēr dažām pacientu grupām ieteicams pakāpeniski atcelt glikokortikosteroīdus:
• pacientiem, kas lieto atkārtotus sistēmisko glikokortikosteroīdu kursus;
• ja vienu gadu pēc ilgstošas glikokortikosteroīdu terapijas pārtraukšanas ir parakstīts Kenalog® 40 kurss (mēneši vai gadi);
• pacientiem, kuriem virsnieru mazspēja var rasties citu iemeslu dēļ, kas nav saistīti ar terapiju ar eksogēniem glikokortikosteroīdiem.
Blakusparādību sastopamības klasifikācija (Pasaules Veselības organizācija):
ļoti bieži> 1/10
bieži no> 1/100 līdz 1/1 000 līdz 1/10000 līdz 1) ar iespējamu redzes nerva bojājumu, tendenci attīstīt sekundāras baktēriju, sēnīšu vai vīrusu infekcijas acīs, radzenes, exophthalmos trofiskas izmaiņas, pēkšņu redzes zudumu (triamcinolona kristālus var nogulsnēt). acu kamerās).
No elpošanas sistēmas puses:
Mutes un rīkles gļotādas balss laika, kairinājuma un sausuma samazināšanās.
No gremošanas sistēmas:
Slikta dūša, vemšana, pankreatīts, erozijas ezofagīts, steroīdu divpadsmitpirkstu zarnas čūla, asiņošana un kuņģa-zarnu trakta perforācija, palielināta vai samazināta ēstgriba, meteorisms, žagas, paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte un sārmainā fosfatāze.
No ādas puses:
Steroid pinnes, zemādas asinsizplūdums, dermatīts, ekhimoze, sejas erythema, ādas atrofija, aizkavētas brūču sadzīšanas, pārmērīga svīšana, strijas, telangiectasis un retināšanas ādas, hiper vai hipopigmentācija, orofaringāla kandidozes, septisks nekrozi (īpaši pacientiem ar sistēmisku sarkano vilkēdi vai reimatoīdais artrīts artrīts), avaskulārā nekroze.
No muskuļu un skeleta sistēmas:
Steroīdu miopātija, osteonekroze, osteoporoze 2 (maksimālais kaulu zudums sākas terapijas sākumā un galvenokārt ietekmē sūkļveida (trabekulāros) kaulu audus), augšanas aiztures un osifikācijas procesi bērniem (epifizālas augšanas zonu priekšlaicīga slēgšana), muskuļu masas samazināšana (atrofija).
No endokrīnās sistēmas puses:
Nātrija aizture (šķidruma aiztures rezultātā un kompensējot kālija izdalīšanos caur nierēm, izraisot hipokalēmiju), augšanas aizture un seksuālā attīstība bērniem (ar ilgstošu terapiju), samazināta glikozes tolerance, steroīdu cukura diabēts vai latenta diabēta izpausme, funkcija t virsnieru dziedzeri, Itsenko-Kušinga sindroms (mēness seja, hipofīzes tipa aptaukošanās, hirsutisms, paaugstināts asinsspiediens, dismenoreja, amenoreja, myasthenia, strii).
Laboratorijas indikatori:
Leukocitoze (vairāk nekā 20 000 / mm3) bez iekaisuma vai neoplastiska procesa pazīmēm.
Metabolisms:
Porfīrija, paaugstināts holesterīna līmenis, zema blīvuma lipoproteīni (ZBL) un triglicerīdi, hipokalcēmija, svara pieaugums, negatīvs slāpekļa līdzsvars, šķidruma aizture un Na + (perifēra tūska), hipernatēmija, hipokalēmijas sindroms (hipokalēmija, aritmija, mialģija vai muskuļu spazmas, hipohaliemiskais sindroms (hipokalēmija, aritmija, mialģija vai spazmas, muskuļu spazmas). un nogurums).
Alerģiskas reakcijas:
Ādas izsitumi, nieze, nātrene, angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas, elpošanas apstāšanās, anafilaktiskais šoks.
No uroģenitālās sistēmas:
Menstruālā cikla pārkāpumi.
1 Sistēmisko glikokortikosteroīdu ietekme uz jau esošu glaukomu parasti ir vāja; "Steroīdu" glaukoma bieži attīstās pēc gada vai ilgāk, ņemot vērā glikokortikosteroīdu sistēmisku lietošanu.
2 Osteoporozes profilaksei nepieciešams izmantot zemākās efektīvas glikokortikosteroīdu devas un, ja iespējams, ārējās lietošanas veidlapas.
Simptomi: slikta dūša, vemšana, miega traucējumi, euforija, uzbudinājums, depresija, Kušinga sindroms, hiperglikēmija, glikozūrija.
Ārstēšana: simptomātiska, ņemot vērā pakāpenisku zāļu lietošanas pārtraukšanu.
Nav specifiska antidota.
Hemodialīze nav efektīva.
Triamcinolons palielina sirds glikozīdu toksicitāti (sakarā ar hipokalēmiju palielina aritmiju risku).
Paātrina acetilsalicilskābes (ASA) izdalīšanos, samazina tā koncentrāciju asinīs (atceļot triamcinolonu, palielinās salicilātu koncentrācija asinīs un palielinās blakusparādību risks).
Vienlaicīga triamcinolona lietošana ar dzīvām vīrusu vakcīnām un citu imunizācijas veidu fona palielina vīrusu aktivācijas risku un infekciju attīstību.
Palielina izoniazīda, meksiletīna (īpaši "ātri acetilatoros") metabolismu, kas izraisa to plazmas koncentrācijas samazināšanos.
Palielina paracetamola hepatotoksisko reakciju risku ("aknu" fermentu indukcija un paracetamola toksiskā metabolīta veidošanās).
Palielinās (ar ilgstošu terapiju) folskābes koncentrācija.
Lielās devās samazina somatropīna iedarbību.
Triamcinolons mazina hipoglikēmisko zāļu iedarbību; uzlabo kumarīna atvasinājumu antikoagulantu iedarbību.
Vājina D vitamīna ietekmi uz Ca2 + uzsūkšanos zarnu lūmenā.
Ciklosporīns (inhibē vielmaiņu) un ketokonazols (samazina klīrensu) palielina triamcinolona toksicitāti.
Indometacīns, kas pārvieto triamcinolonu no tās saistīšanās ar albumīnu, palielina blakusparādību risku.
Vienlaicīga triamcinolona lietošana ar m-holinoblokatorami (ieskaitot antihistamīna zāles, tricikliskos antidepresantus), nitrāti veicina paaugstinātu intraokulāro spiedienu.
Kenalog® 40 nevar ievadīt intravenozi un subkutāni!
Pirms un pēc SCS terapijas ir nepieciešams kontrolēt pilno asins analīzi, cukura līmeni, elektrolītu saturu asins plazmā.
Ir jāpārbauda sinovialais šķidrums katrā locītavā, lai izslēgtu septisko procesu. Nopietns sāpju pieaugums, ko papildina vietēja tūska, vēl viens locītavu mobilitātes ierobežojums, drudzis un nespēks, liecina par septiskā artrīta attīstību. Ja tiek apstiprināta sepse, nepieciešama atbilstoša antimikrobiāla terapija. Terapijas laikā starpsavienojumu, septisko slimību un tuberkulozes laikā tiek ārstētas arī antibiotikas.
Nelietojiet "nestabilās" locītavās, Achilles cīpslas reģionā (plīsumu risks).
GCS terapijas laikā vakcinācija ar dzīvām vīrusu vakcīnām ir kontrindicēta.
Imunizācija ar inaktivētām vīrusu vai baktēriju vakcīnām, lietojot kortikosteroīdus, nenodrošina paredzamo antivielu skaita pieaugumu un nenodrošina paredzamo aizsargājošo efektu. Tādēļ šīs zāles nedrīkst lietot 8 nedēļas pirms un 2 nedēļu laikā pēc vakcinācijas.
Jāievēro piesardzība, ja pacients, kas saņem kortikosteroīdu terapiju, nonāk kontaktā ar pacientiem ar vējbakām, masalām un citām lipīgām slimībām, jo palielina iepriekš minētās patoloģijas slimības risku, ja notikusi nejauša saskare ar inficētām personām. Šādos gadījumos ieteicama pasīva imunizācija.
Jāievēro piesardzība pacientiem pēc operācijas un kaulu lūzumiem, jo glikokortikosteroīdi var palēnināt brūču un lūzumu sadzīšanu.
Pacientiem ar aknu cirozi vai hipotireozi palielinās kortikosteroīdu iedarbība.
Medikamenta Kenalog® 40 lietošana var mainīt alerģisku ādas testu rezultātus par paaugstinātu jutību.
Bērniem augšanas perioda laikā GCS jālieto tikai tad, ja tas ir absolūti norādīts un rūpējoties par ārstējošo ārstu.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar sarežģītiem mehānismiem:
Terapijai ar Kenalog® 40 ir nenozīmīga vai mērena ietekme uz transportlīdzekļu pārvaldību un darbu ar tehniskām ierīcēm.
Centrālās nervu sistēmas nevēlamās blakusparādības, kas rodas pirmajā vai otrajā terapijas nedēļā, ir: letarģija, dezorientācija, depresija, galvassāpes, krampji, personības izmaiņas, mānija, halucinācijas un psihoze. Kad šie simptomi parādās, pacientiem jāatsakās vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar tehniskām ierīcēm, līdz šie simptomi pilnībā izzūd.
Atbrīvošanas forma
Suspensija injekcijām 40 mg / ml.
Uz 1 ml preparāta ampulā no caurspīdīga bezkrāsaina stikla (I tips, Ph.Eur.). Uz ampulas ir krāsains gredzens ampulas ielaušanās vietā un krāsains kodēšanas gredzens.
Uz 5 ampulām blisterī. 1 blisteris tiek ievietots kartona kastē ar lietošanas instrukcijām.
Uzglabāšanas nosacījumi
Temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš
3 gadi.
Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Recepte.
DPU īpašnieks / ražotājs: KRKA, dd, Novo mesto, Šmarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovēnija
Visiem jautājumiem, lūdzu, sazinieties ar Krievijas Federācijas pārstāvniecību:
123022, Maskava, st. 2. Zvenigorodskaya, 13, 41. lpp
Tālr. (495) 739-66-00, fakss: (495) 739-66-01
Iepakojot un / vai iepakojot krievu uzņēmumā, ir norādīts:
SIA KRKA-RUS, 143500, Krievija, Maskavas reģions, Istra, ul. Moskovskaya, 50
Tālr.: (495) 994-70-70
Fakss: (495) 994-70-78
Kenalog 40: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
Latīņu nosaukums: Kenalog
ATX kods: H02AB08
Aktīvā viela: triamcinolona acetonīds (triamcinolona acetonīds)
Ražotājs: KRKA (Slovēnija)
Apraksts un foto aktualizācija: 10/26/2018
Cenas aptiekās: no 470 rubļiem.
Kenalog 40 - glikokortikosteroīds.
Kenalog 40 ir pieejams injekciju suspensijas veidā: balts, viegli atkal suspendējams, gandrīz baltas vai baltas daļiņas, ar nelielu benzilspirta smaržu, bez ieslēgumiem (1 ml bezkrāsains caurspīdīgās stikla ampulās, 5 ampulas blisterī; 1 blisteris, kartona kārbā 50 blisteri).
1 ml suspensijas satur:
Kenalog 40 ir glikokortikosteroīdu (GCS) zāles ar pretiekaisuma, anti-alerģisku, anti-šoku, desensibilizējošu, imūnsupresīvu un pret toksisku iedarbību.
Aktīvā viela - triamcinolons - inhibē gamma-interferona, interleikīna-1 un 2 izdalīšanos no limfocītiem un makrofāgiem. Inhibējot beta-lipotropīna un adrenokortikotropo hormonu izdalīšanos hipofīzes, nesamazina cirkulējošā beta-endorfīna saturu. Samazina folikulus stimulējošo un vairogdziedzera stimulējošo hormonu sekrēciju. Palielina centrālās nervu sistēmas uzbudināmību, samazina eozinofilu un limfocītu skaitu. Palielinoties eritropoetīna ražošanas apjomam, palielinās eritrocītu skaits. Mijiedarbības rezultātā ar specifiskiem citoplazmas receptoriem veidojas komplekss, kas iekļūst šūnu kodolā. Sintēzes matricas ribonukleīnskābe inducē proteīnu (tostarp lipokortīnu) veidošanos, kas veicina šūnu iedarbību. Lipokortīna iedarbība ir vērsta uz fosfolipāzes A2 inhibēšanu, nomācot arahidonskābes izdalīšanos un inhibējot prostaglandīnu, endoperacīdu un leikotriēnu sintēzi, kas izraisa iekaisuma procesus.
Triamcinolona piedalīšanās vielmaiņas procesos:
Triamcinolonam ir neliela minerālkortikosteroīdu aktivitāte. Piedaloties ūdens un elektrolītu metabolismā, tas pastiprina kālija jonu izdalīšanos, saglabā nātrija jonus un ūdeni organismā, samazina kalcija jonu uzsūkšanos no kuņģa-zarnu trakta, palielinot nieru ekskrēciju.
Kenalog 40 pretiekaisuma efekts ir saistīts ar tā ietekmi uz eozinofiliem, izraisot iekaisuma mediatoru izdalīšanās inhibīciju. Ņemot vērā kapilārās caurlaidības samazināšanos, šūnu membrānu stabilizācija un organellu membrānas, izraisa lipokortīnu veidošanos, pazemina mīksto šūnu un hialuronskābes saturu.
Zāles antialerģiskā iedarbība ir saistīta ar tās spēju nomākt alerģijas mediatoru sintēzi un sekrēciju. Aizkavējot bioloģiski aktīvo vielu (tostarp histamīna) izdalīšanos no sensibilizētām mātes šūnām un bazofiliem, triamcinolons samazina tauku šūnu, B- un T-limfocītu, cirkulējošo basofilu skaitu, inhibējot limfoidālo un saistaudu veidošanos. Tas samazina efektora šūnu jutīgumu pret alerģiskiem mediatoriem, inhibē antivielu veidošanos.
Kenalog 40 antioksidējošā un pretšoka iedarbība ir saistīta ar aknu enzīmu aktivāciju, kas ir iesaistīti ksenobiotiku un endobiotiku metabolismā, asinsspiediena (BP) palielināšanos, asinsvadu sieniņu caurlaidības samazināšanos un zāļu membrānas aizsargājošajām īpašībām.
Ņemot vērā citokīnu atbrīvošanās no limfocītiem un makrofāgiem inhibīciju, parādās zāļu imūnsupresīvā iedarbība. Iekaisuma procesos tas kavē saistaudu reakcijas un samazina rētu audu veidošanos.
Kenalog 40 uzsūkšanās intramuskulāri (IM) notiek lēni, bet pilnībā.
Lietojot i / m, maksimālā terapeitiskā iedarbība notiek 24–28 stundās un ilgst 1–6 nedēļas. Ja injicē locītavas dobumā, zāles darbojas vairākas nedēļas.
40% no vienas devas piesaistās plazmas olbaltumvielām.
Triamcinolona dominējošais metabolisms ar 6-beta-hidroksilāciju notiek aknās, veidojoties neaktīviem metabolītiem. Daļēji metabolizējas nierēs.
Izvadīts caur nierēm neaktīvu produktu veidā.
Saskaņā ar instrukcijām Kenalog 40 vietējai lietošanai ir indicēts šādām slimībām:
Turklāt, ārstējot smagas alerģiskas slimības, piemēram, angioneirotisko tūsku, alerģisko rinītu, smagu bronhiālo astmu, alerģiskas reakcijas pret kukaiņu kodumiem, narkotikām un serumu, tiek izmantota triamcinolona sistēmiskā iedarbība.
Apstākļos, kas pēc ārsta domām apdraud pacienta dzīvi, vienīgais kontrindikācijas īstermiņa lietošanai ir paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Ieteicams izmantot piesardzīgi, piešķirot Kenalog 40 pacientus ar slimību, sirds un asinsvadu sistēmas (ieskaitot nesenu miokarda infarktu), hronisku nieru mazspēju, hroniska hepatīta, aknu cirozi, hipertireoze, hipotireoze, ezofagītu, čūlainais kolīts, gastrīts, sistēmiskā osteoporoze, psihozi, psychoneurosis, nephrolourithiasis, hiperlipidēmija, imūndeficīta stāvokļi [ieskaitot iegūto imūndeficīta sindromu (AIDS) vai cilvēka imūndeficīta vīrusa infekciju ka], hipoalbuminēmija (ieskaitot nefrotisko sindromu un citus apstākļus, kas liecina par tās rašanos), poliomielīts (izņemot bulbarālā encefalīta formu), III un IV pakāpes aptaukošanās grūtniecības un zīdīšanas laikā, kā arī vecumā.
Nelietojiet Kenalog 40 intravenozi un subkutāni! Ieteicams izvairīties no nejaušas intravaskulāras injekcijas.
Suspensija ir paredzēta intramuskulārai, intraartikulārai, intrafokālai (periartikulārai) ievadīšanai un tiešai ādas bojājumu zonai.
V / m zāles tiek ievadītas sistēmisku slimību ārstēšanā ar lēnu un dziļu injekciju. Pirms lietošanas flakona saturs jāsakrata.
Ārsts nosaka Kenalog 40 devu individuāli, ņemot vērā slimības raksturu.
Ieteicamā deva sistēmiskai lietošanai: IM / m - 40 mg, lai sasniegtu vēlamo klīnisko efektu smagām slimībām, ir iespējams palielināt zāļu devu līdz 80 mg. Pēc ievadīšanas injekcijas vietā uz brīdi nospiest sterilu salveti. Ārsts nosaka ievadīšanas biežumu individuāli, periods starp injekcijām ir 1 mēnesis. Ārstējot sezonas alerģiskas slimības, Kenalog 40 ievada vienu reizi ziedputekšņu sezonas laikā.
Ārsts nosaka intraartikulārās injekcijas devu, ņemot vērā simptomu smagumu un locītavas lielumu.
Ķermeņa ādas zona intraartikulārām injekcijām, kas sagatavota saskaņā ar aseptikas nosacījumiem, paredzēta ķirurģiskām operācijām.
Ieteicamā Kenalog 40 deva vietējai administrācijai:
Kopējā zāļu viena deva vairāku locītavu ārstēšanai nedrīkst pārsniegt 80 mg. Atkārtot injekciju var būt ne ātrāk kā pusotru mēnesi.
Tiek parādīta Kenalog 40 kombinācija ar vietējo anestēziju, kurai nav asinsvadu sašaurinošas iedarbības.
Ja intraartikālā injekcija nedrīkst pieļaut depo suspensiju zemādas taukaudos.
Ieteicamā deva medikamenta ievadīšanai, ņemot vērā bojājumu lielumu un atrašanās vietu:
Suspensiju var sajaukt ar vietējo anestēziju.
Lai ievadītu zāles ādas bojājumu zonā, nepieciešams pievienot vietējo anestēziju, kas nesatur vazokonstriktora sastāvdaļu šļircē ar 1 ml zāļu. Lai nodrošinātu anestēziju, infiltrācija jāveic horizontāli laukumā starp zemādas slāni un ādu. Zāļu devu nosaka ar 1 mg zāļu devu uz 1 cm 2 ādas virsmas.
Maksimālā dienas deva vairāku bojājumu ārstēšanai ir 30 mg.
Ja ir sastopami keloīdu rētas, Kenalog 40 var lietot tīrā veidā (bez atšķaidīšanas), injicējot tieši rētaudos.
Ieteicamā procedūru daudzveidība ir ne vairāk kā 1 reizi pusgada laikā.
Īpaša piesardzība jāievēro, lietojot zāles gados vecākiem pacientiem. Tā kā ir liels risks saslimt ar reakciju, kas apdraud pacienta dzīvi, ārstēšana jāveic slimnīcā, rūpīgi kontrolējot ārstu.
Lietojot devas, kas lielākas par 40 mg 1 reizi mēnesī, ārstēšanai Kenalog 40 jāpārtrauc, pakāpeniski samazinot vienu devu vai palielinot intervālu starp injekcijām.
Sistēmisko glikokortikosteroīdu ātra atcelšana ir atļauta tikai ar īsu terapijas kursu, un nav risks saslimt ar šo slimību. Lielākajai daļai pacientu vienas nedēļas ilgā deva parasti neizraisa hipotalāma-hipofīzes-virsnieru sistēmas klīniski nozīmīgu inhibīciju.
Glikokortikosteroīdu pakāpeniska atcelšana ir nepieciešama šādos gadījumos:
Pirms zāļu parakstīšanas un zāļu lietošanas laikā ir nepieciešams regulāri veikt pilnīgu asins analīzi, kontrolēt cukura līmeni un elektrolītus asins plazmā.
Lai izslēgtu septisko procesu, ir nepieciešams pētījums par sinovialo šķidrumu katrā locītavā. Septiskā artrīta attīstības pazīmes ietver ievērojamu sāpju palielināšanos, lokālo tūsku, drudzi, nespēku un locītavu mobilitātes ierobežošanas progresēšanu. Apstiprinot sepsi, pacientam jāpiešķir atbilstoša pretmikrobu terapija.
Ja starpinfekcijas, tuberkuloze, septiskie apstākļi liecina par antibakteriālu līdzekļu vienlaicīgu lietošanu.
Pārrāvuma riska dēļ ir jāizvairās no suspensijas ievadīšanas Achilas cīpslas un nestabilās locītavās.
Kenalog 40 lietošanas laikā vakcinācija ar dzīvām vīrusu vakcīnām ir kontrindicēta. Imunizācija ar baktēriju vai inaktivētām vīrusu vakcīnām pret triamcinolona fona nedod paredzamo antivielu daudzuma pieaugumu un nenodrošina paredzamo aizsargājošo efektu. Tādēļ Jūs nevarat lietot suspensiju 2 mēnešus pirms vakcinācijas un 0,5 mēnešu laikā pēc tās.
HA lietošanas laikā jāizvairās no saskares ar pacientiem ar lipīgām slimībām (tostarp masalām, vējbakām), jo gadījuma saskare ar inficētiem cilvēkiem palielina infekcijas risku.
Ieceļot Kenalog 40 pēc operācijas un kaulu lūzumiem, GCS īpašums būtu jāapsver, lai palēninātu brūču un lūzumu sadzīšanu.
Ar aknu cirozi, hipotireozi pastiprinās triamcinolona iedarbība.
Kenalog 40 ietekmē alerģiskus ādas paaugstinātas jutības testus.
Tā kā pirmajās terapijas nedēļās var rasties nervu sistēmas blakusparādību risks (ieskaitot letarģiju, halucinācijas, dezorientāciju, krampjus), pacientiem jābūt uzmanīgiem, braucot ar sarežģītām mašīnām un transportlīdzekļiem. Šādu vai citu neparedzamības simptomu gadījumā ir nepieciešams pārtraukt potenciāli bīstamu darbību veikšanu.
Triamcinolonam ir teratogēna iedarbība, tāpēc grūtniecības laikā Kenalog 40 jāuztic piesardzīgi, jo trūkst informācijas par tā lietošanas drošumu cilvēkiem.
Tiek pieņemts, ka ilgstošs terapijas kurss var izraisīt intrauterīnās attīstības pārkāpumu, narkotiku lietošana grūtniecības trešajā trimestrī palielina virsnieru atrofijas risku auglim.
Kenalog 40 iekļūst mātes pienā, tāpēc zīdīšanas laikā iecelšana ir jāveic pēc ieguvumu un risku līdzsvara novērtēšanas.
Tas ir kontrindicēts / m ievedot zāles bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Kenalog 40 lietošana bērniem intensīvas augšanas periodā jāparedz tikai absolūtās indikācijās un rūpīgā medicīniskā uzraudzībā.
Jāievēro piesardzība hroniskas nieru mazspējas, nephurolythiasis, nefrotiskā sindroma gadījumā.
Kenalog 40 jāievēro piesardzība hroniska hepatīta, aknu cirozes gadījumā.
Īpaši ilgstošas Kenalog 40 lietošanas plānošana gados vecākiem cilvēkiem jāveic, ņemot vērā paaugstinātu nopietnu seku risku un biežākas nevēlamas blakusparādības, piemēram, hipertensiju, osteoporozi, jutību pret infekcijām, diabētu, ādas retināšanu.
Tā kā ir liels risks saslimt ar reakciju, kas apdraud pacienta dzīvi, ārstēšana jāveic slimnīcā, rūpīgi kontrolējot ārstu.
Lietojot vienlaikus ar Kenalog 40:
Uzglabāt temperatūrā 8-25 ° C, neļaujiet sasaldēt. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš - 3 gadi.
Recepte.
Kenalog 40 pārskati lielākoties ir pozitīvi. Novērtējot tā terapeitisko efektivitāti, pacienti pēc pirmās injekcijas norāda zāļu pretiekaisuma un ātru pretsāpju efektu (tikai daudzos gadījumos). Pat ņemot vērā, ka zāles ir hormonālas, ļoti nopietnā stāvoklī, daudzi pacienti izmanto to, lai mazinātu sāpes. Ieteicams lietot tikai pēc receptes.
Kenalog 40 trūkumi ietver ļoti lielu kontrindikāciju sarakstu par blakusparādību lietošanu un risku.
Kenalog 40 cena par iepakojumu (5 ampulas) var būt no 558 rubļiem.