Muskuļu atrofija ir patoloģiskais process ar muskuļu šķiedru deformāciju, kurā notiek muskuļu izsīkums, kā rezultātā nākotnē izzudīs miofibri. Ja bija muskuļu nāve, rodas saistaudi, pacients zaudē fizisko aktivitāti, viņš nekontrolē savu ķermeni. Muskuļu atrofija rodas, ja ir bojātas smadzeņu, galvas smadzeņu struktūras.
Vēl viena muskuļu atrofija rodas, jo:
Slimība sākas ar nepietiekamu uzturu, vispirms tiek traucēts muskuļu uzturs. Ir skābekļa bads, barības vielu trūkums muskuļu audos. Pret proteīniem, kas veido myovofibers, uztura trūkumu dēļ, toksīnu ietekme sāk sabrukt. Olbaltumvielas aizstāj ar fibrīna šķiedrām. Eksogēni un endogēni faktori izraisa muskuļu distrofiju šūnu līmenī. Atrophied muskuļi nesaņem barības vielas, tas uzkrājas toksiskas vielas, nākotnē tas nomirst.
Pirmkārt, baltās sugas myofiber saplīst, tad sarkanās atrofijas. Baltais myovolubny ir ātrs, vispirms samazinot pulsējošo iedarbību. Tie ir gatavi darboties pēc iespējas ātrāk, nekavējoties reaģējot uz briesmām. "Lēns" ir sarkanie mikofibri. Lai noslēgtu līgumu, viņiem ir nepieciešams liels daudzums enerģijas, šie muskuļu audi satur daudz kapilāru kuģu. Tāpēc tie darbojas ilgāk.
Slimības sākumu raksturo skartās ekstremitātes kustības ātruma un diapazona samazināšanās un atrofija. Tad pacients vispār nevar pārvietot roku vai kāju. Šāds patoloģisks stāvoklis citādi tiek saukts par "sneaky". Atrophied kājas vai rokas kļūst ļoti plānas, salīdzinot ar veselām ekstremitātēm.
Apstākļi, kuru dēļ rodas muskuļu atrofija, ir divu veidu. Pirmais veids attiecas uz apgrūtinātu iedzimtību. Neiroloģiskie traucējumi pasliktina stāvokli, bet neizraisa atrofiju. Sekundārais patoloģijas veids ir saistīts ar ārējiem cēloņiem: patoloģijām un traumām. Pieaugušajiem muskuļi sāk atrofēties rokās.
Bērniem myofiber atrofiju izraisīs:
Galvenie muskuļu atrofijas cēloņi pieaugušajiem:
Atrofija izpaužas nepareizi izvēlēta diēta dēļ, ja jūs ilgu laiku badāties, tad organismam trūkst uztura sastāvdaļu, muskuļiem nav pietiekami daudz proteīnu, tie sadalās. Bērnam pēc ķirurģiskas iejaukšanās attīstās myovolokolok dinstrofijas un deģenerācijas procesi. Rehabilitācijas process aizkavējas, bērns ir spiests ilgstoši imobilizēties, rodas atrofiskas muskuļu audu izmaiņas.
Sākotnējā atrofisko muskuļu izmaiņu pazīme ir letarģija ar nelielu muskuļu sāpīgumu, pat ar minimālu piepūli. Tad parādās simptomu progresēšana, dažreiz pacients uztrauc spazmu ar trīci. Atrofiskas izmaiņas mikofibros var ietekmēt vienu vai divpusēju. Pirmkārt, ir bojātas kāju muskuļu proksimālās grupas.
Atrofijas simptomus raksturo pakāpeniska attīstība. Pacientam ir grūti pārvietoties pēc tam, kad viņš apstājās, viņam šķiet, ka viņa kājas ir kļuvušas par „čuguna”. Pacientam ir grūti pacelties no horizontālā stāvokļa. Viņš staigā citādi: viņa kājām gājiens staigā, viņi iet nejutīgi. Tāpēc cilvēks ir spiests paaugstināt apakšējās ekstremitātes, lai “gājiens”.
Lēnas pēdas norāda, ka bojājums ir lielā stilba kaula nervam. Lai kompensētu myofiber nepietiekamu uzturu, potītes zona vispirms strauji palielināsies, un tad, kad patoloģiskais process izplatās augstāk, gastrocnemius muskuļi sāk zaudēt svaru. Ādas turgors samazinās, tas samazināsies.
Kad augšstilba muskuļu audi atrofējas, gastrocnemius myofibres var nebūt bojāts. Duchenne miopātijā simptomi ir īpaši bīstami. Šādu augšstilba muskuļu atrofiju raksturo fakts, ka gūžas muskulatūras aizstāj ar lipīdu audu struktūrām. Pacients vājinās, viņa fiziskā aktivitāte ir ierobežota, ceļgalu refleksi netiek novēroti. Tas ietekmē visu ķermeni, un smaga forma novēro garīgos traucējumus. Patoloģija bieži novērojama maziem zēniem, kuri ir vecumā no 1 līdz 2 gadiem.
Ja atrofiskas izmaiņas augšstilbu muskuļos izraisa kāju muskuļu distrofija, simptomu attīstība būs pakāpeniska. Pacients jutīsies, ka skudras darbojas zem ādas. Ja jūs ilgstoši nepārvietojas, tad spazmitāte notiek, kustības laikā muskuļi ir sāpīgi. Arī apakšējo ekstremitāšu muskuļu atrofiju raksturo tas, ka augšstilba izmērs ir samazināts. Pacientam šķiet, ka kāja ir smaga, viņš jūtas sāpīga. Nākotnē, pastaigas laikā jūtama intensīva sāpes, tā izplūst uz gliemežu, jostas vietas.
Ar atrofiskām izmaiņām roku muskuļos, patoloģijas klīnika ir atkarīga no bojāto muskuļu audu veida. Pacients tiek vājināts, samazinās motora amplitūda. Saskaņā ar rokām viņa jūtas kā “skudras darbojas”, viņa rokas ir sastindzis, tirpšana. Plecu muskuļos šāda diskomforta sajūta ir mazāk izplatīta. Ādas krāsas izmaiņas kļūst gaišas, kļūst cianotiskas. Pirmkārt, roku atrofija, tad apakšdelma, plecu un plakstiņu zona ir bojāta. Tendona refleksi nav.
Ko darīt ar atrofiju? Muskuļu un pēdu atrofijas ārstēšanai jābūt visaptverošai. Ekstremitāšu atjaunošana parāda terapiju ar zālēm, masāžu ar vingrošanas terapiju, diētu un fizioterapijas procedūrām. Turklāt jūs varat arī ārstēt ar tradicionālām metodēm. Kā atjaunot atrofētu muskuļu audu? Muskuļu uztura atjaunošana tiek veikta ar narkotikām. Ievēlēt asinsvadu aģentus, normalizē mikrocirkulācijas procesus un uzlabo perifēro trauku asinsriti.
Uzturs muskuļu atrofijai ietver vitamīnus no A, B, D rindām ar proteīniem un produktiem, kas sārmaina dabiskos šķidrumus. Diēta būtu svaigi dārzeņi (gurķi un burkāni, pipari un brokoļi). Parādīti arī ogas un augļi (āboli un apelsīni, melones un banāni, vīnogas un ķirši, smiltsērkšķi un granātāboli). Diētai jābūt arī olām, dažādu sugu liesai gaļai, jūras zivīm. Cūkgaļa no izvēlnes ir izslēgta.
Ir nepieciešams gatavot putras uz ūdens. Piemērotas auzu, griķu un miežu graudi. Tiek attēloti pākšaugi, dažādi rieksti un linsēklas. Neaizmirstiet par zaļumiem ar garšvielām (sīpoliem un ķiplokiem, pētersīļiem un selerijām). Piena produktiem jābūt svaigiem. Pienu nedrīkst pasterizēt, bet siera tauku saturam jābūt vismaz 45%. Ja pacients tiek vājināts, viņš ēd 5 reizes dienā.
Masāža uzlabos mikrocirkulācijas procesus ar impulsa vadītspēju mikofilos. Vispirms masāža no perifērijas (no plaukstas līdz apstāšanās zonai), pēc tam tiek pārnesta uz ķermeni. Lietot dažāda veida mīcīšanas, vibrācijas tehnikas. Gluteal zona ir satverta, selektīvi ietekmē teļus, quadriceps. Uzstādiet locītavām vibrāciju, ir atļauts darboties kā ierīcei.
Terapeitiskā vingrošana roku un kāju muskuļu atrofijai ir vērsta uz muskuļu funkciju atsākšanu, muskuļu audu lielums atjaunosies. Vingrinājumi tiek veikti vispirms guļot, tad sēdus stāvoklī. Slodzei jābūt pakāpeniskai. Rāda vingrinājumus, kas palielina sirds ritmu, palielinot asins plūsmu. Pēc vingrošanas pacients jūtas noguris muskuļos. Ja ir sāpes, slodze tiek samazināta.
No fizioterapijas procedūrām tiek izmantota ultraskaņa, magnētiskā terapija, zemsprieguma elektriskā strāva, elektroforētiskā iedarbība ar biostimulējošām vielām, lāzerterapija.
Mums ir jāņem 3 baltas olas, izskalot, izskalot ar dvieli un ievietot stikla traukā, pārlejiet citrona sulu ar 5 citroniem. Tad jums ir nepieciešams noņemt konteineru tumšā vietā, kur tas ir silts. Gaidiet 7 dienas. Olu apvalks ir jāizšķīdina. Pēc tam noņem olu paliekas, 150 g medus un brendiju, kas nepārsniedz 100 g, ielej traukā, sajaucot un dzerot pēc ēdienreizes, 1 ēdamkarote. Lai saglabātu šādu tinktūru, tas ir nepieciešams ledusskapī. Cik dienas ārstēšana beigsies? Ir nepieciešams ārstēt vismaz 3 nedēļas.
Ir nepieciešams ņemt un samaisīt tādus pašus proporcijas kā mazliet linu, kalmānu, kukurūzas zīdu ar salviju. Ņem 3 ēdamkarotes maisījuma, pārlej trīs glāzes vārīta ūdens. Nepieciešams uzstāt termosā. No rīta, pēc ēdienreizes visu dienu velciet un dzeriet. Tas tiks sagriezts 2 mēnešus.
Paņemiet ½ l auzu sēklu, nomazgājiet, izņemiet sēklas. Ielej 3 litri vārīta aukstā ūdens. Jums ir jāpievieno cukurs ne vairāk kā 3 ēdamkarotes ar tējkaroti citronskābes. Var tikt patērēta diena. Ārstēšanai nav laika ierobežojuma. Ar sarežģītu ārstēšanu tiek novērsta hronisku patoloģiju un traumu izraisīta muskuļu atrofija. Ar pārmērīgu iedzimtību miopātiju nevar pilnībā izārstēt. Agrīnās ārstēšanas pasākumi apturēs muskuļu bojājumus un izraisīs remisiju.
Muskulatūras nekrozes process notiek pakāpeniski, muskuļi ievērojami samazinās, to šķiedras atdzimst un kļūst daudz plānākas. Ļoti sarežģītos gadījumos muskuļu šķiedru daudzumu var samazināt līdz pilnīgai izzušanai.
Vienkāršas primārās atrofijas parādīšanās ir tieši saistīta ar konkrēta muskuļa bojājumu. Šajā gadījumā slimības cēlonis var būt slikta iedzimtība, kas izpaužas kā nepareiza vielmaiņa muskuļu enzīmu iedzimta defekta vai augstu šūnu membrānas caurlaidības dēļ. Dažādi vides faktori arī būtiski ietekmē ķermeni un var izraisīt patoloģiskā procesa attīstības sākumu. Tie ietver infekcijas procesus, traumas, fizisku stresu. Vienkārša muskuļu atrofija ir visizteiktākā ar miopātiju.
Sekundārā neirogēnā muskuļu atrofija parasti rodas, ja ir bojātas muguras smadzeņu sejas ragas, perifērijas nervi un saknes. Ja perifērie nervi ir bojāti pacientiem, jutība samazinās. Arī muskuļu atrofijas cēlonis var būt infekcijas process, kas notiek ar muguras smadzeņu transporta šūnu sakāvi, stumbra nervu bojājumiem, poliomielītu un šāda veida slimībām. Patoloģiskais process var būt iedzimts. Šajā gadījumā slimība turpinās lēnāk nekā parasti, ietekmējot augšējo un apakšējo ekstremitāšu distālās daļas, un tai būs raksturīga labdabīga rakstura iezīme.
Slimības sākumā patoloģiski muskuļu nogurums kājām ilgstošas fiziskas slodzes (staigāšana, skriešana) laikā, dažreiz spontāna muskuļu raustīšanās, ir raksturīgi simptomi. Ārēji palielināts gastrocnemius muskuļi piesaista uzmanību. Atrofijas sākotnēji atrodas apakšējo ekstremitāšu, iegurņa joslas un augšstilbu tuvākajās muskuļu grupās un vienmēr ir simetriskas. To izskats izraisa motoru funkciju ierobežošanu kājās - grūtības kāpt pa kāpnēm, kas paceļas no horizontālas virsmas. Gaita pakāpeniski mainās.
Muskuļu atrofijas diagnostika pašlaik nav problēma. Lai noteiktu slimības fona cēloņus, tiek veikta visaptveroša klīniskā un bioķīmiskā asins analīze, funkcionālie pētījumi par vairogdziedzeri un aknām. Nepieciešama elektromogrāfija un nervu vadīšanas, muskuļu audu biopsijas, kā arī rūpīgas vēstures izmeklēšana. Vajadzības gadījumā tiek noteiktas papildu pārbaudes metodes.
Ir vairākas slimības formas. Neirālā amyotrofija jeb Charcot-Marie amyotrofija notiek ar pēdas un apakšstilba muskuļu bojājumiem, ekstensoru grupa un kāju nolaupītāju grupa ir jutīgākie pret patoloģisko procesu. Kājām, deformējoties. Pacientiem ir raksturīga gaita, kuras laikā pacienti ceļus paaugstina kā pēdas, pacelot kājas, sagrābjot un iejaucoties ar kājām. Ārsts atzīmē refleksu izzušanu, virsmas jutības samazināšanos apakšējās ekstremitātēs. Gadus pēc slimības sākuma rokas un apakšdelms ir iesaistīts patoloģiskajā procesā.
Progresīvā muskuļu atrofija Verdniga-Hoffmanam raksturīga smagāka gaita. Pirmie muskuļu atrofijas simptomi parādās bērnībā agrīnā vecumā, bieži vien acīmredzami veselīgu vecāku ģimenē, vairāki bērni vienlaicīgi cieš no šīs slimības. Slimību raksturo cīpslu refleksu zudums, strauja asinsspiediena pazemināšanās un fibrillā raustīšanās.
Atrofiskais sindroms pavada progresējošu muskuļu atrofiju pieaugušajiem - Aran-Dushen atrofiju. Sākotnējā posmā patoloģiskais process ir lokalizēts augšējo ekstremitāšu distālajā daļā. Muskuļu atrofija ietekmē arī īkšķa, mazā pirksta un starpkultūru muskuļu pacēlumu. Pacientu rokās ir raksturīga “pērtiķu roku” poza. Patoloģiju pavada arī cīpslu refleksu izzušana, bet jutīgums saglabājas. Patoloģiskais process progresē ar laiku, tajā ir iesaistīti kakla un stumbra muskuļi.
Metodes un līdzekļi muskuļu atrofijas ārstēšanai ir atkarīgi no pacienta vecuma, procesa smaguma un slimības veida. Zāļu terapija parasti ietver šādu zāļu subkutānu vai intramuskulāru ievadīšanu: Atripos vai Myotripos (adenozīna trifosforskābe); E, B1 un B12 vitamīni; galantamīns; prozerin. Liela nozīme muskuļu atrofijas ārstēšanā ir arī pareizai uztura, fizioterapijas, masāžas un fizioterapijas, psihoterapijas jomā. Kad bērnam, kurš intelektuālajā attīstībā atpaliek no saviem līdziniekiem, rodas muskuļu atrofija, tiek noteiktas neiropsiholoģiskās sesijas.
Slimības beigu stadijā, kad pacients zaudē spēju elpot neatkarīgi, viņš tiek hospitalizēts intensīvās terapijas nodaļā un intensīvā terapijā ilgstošai mākslīgai elpināšanai.
Konservatīva ārstēšana notiek 3-4 nedēļu kursos ar 1-2 mēnešu intervālu. Šāda ārstēšana palēnina muskuļu atrofijas progresēšanu, un pacienti daudzus gadus saglabā fizisko veiktspēju.
Muskuļu atrofija ir process, kas attīstās pakāpeniski un izraisa muskuļu tilpuma samazināšanos, to šķiedru retināšanu līdz pilnīgai izzušanai. Patoloģijas rezultātā notiek muskuļu audu aizstāšana ar saistaudu, kas nespēj veikt motorisko funkciju. Persona zaudē muskuļu spēku un tonusu, kā rezultātā samazinās motora aktivitāte vai tās zudums.
Muskuļu atrofija rodas šādu iemeslu dēļ:
Ar muguras smadzeņu bojājumiem parādās muskuļu neiropātiska atrofija. Ja pacientam ir lielu asinsvadu tromboze, tad attīstās išēmiskā forma.
Bērniem muskuļu atrofija var attīstīties dzemdību traumas un smagas grūtniecības laikā ar neiroloģiskiem traucējumiem un poliomielītu. Citi jauniešu muskuļu atrofijas cēloņi ir miozīts, aizkuņģa dziedzera darbības traucējumi un muguras smadzeņu traumas muguras traumu gadījumā.
Kad muskuļi ir bojāti, cilvēks ātri nogurst, viņa muskuļu tonuss ievērojami samazinās un tiek atzīmēta ekstremitāšu raustīšanās. Ja muskuļu atrofiju izraisa komplikācija pēc traumas vai infekcijas slimības, tad motora šūnas ir bojātas, kā rezultātā tiek ierobežotas augšējo un apakšējo ekstremitāšu kustības līdz paralīzei.
Ja pēdu muskuļu vājums ir satraucošs, pacientam ir grūti aiziet tālāk pēc tam, kad viņš ir spiests apstāties. Viņš jūtas smags kājas un kustības grūtības, rodas nejutīgums un gaitas izmaiņas.
Gluteal muskuļu atrofiju pavada muskuļu vājums, klejojošs gaita, ādas balināšana un nejutīgums sēžamvietas rajonā.
Roku muskuļu atrofija ir saistīta ar kustību pasliktināšanos, tirpšanu un nejutīgumu rokās, palielinot taustes jutīgumu. Jebkurš mehānisks bojājums sāk izraisīt diskomfortu. Pacientam ir pārkāpts audu trofisms, kas noved pie zilas ādas.
Ja jūtaties slikti, muskuļu vājums un sāpīgums, apmeklējiet terapeitu. Ārsts diagnosticēs un piesaistīs traumatologa, neirologa vai ortopēda ārstēšanu.
Ja neārstēja muskuļu atrofiju, tad cilvēks laika gaitā jūt diskomfortu, uzkāpjot pa kāpnēm un izkāpjot no gultas. Viņam ir arī pārmaiņas. Bez regulārām slodzēm muskuļu šķiedras kļūs mazāk garas un zaudēs tilpumu.
Muskulatūras sekundārajā atrofijā kāju un kāju muskuļi var tikt bojāti, kā rezultātā var rasties to deformācija. Pastaigas laikā pacients ir spiests pacelt ceļus augstā līmenī, lai nesalīdzinātu grīdu ar kājām. Zaudētas virspusējas jutības un refleksi. Dažus gadus pēc slimības sākuma roku un apakšdelmu muskuļi kļūst plānāki.
Ja tiek diagnosticēta progresējoša muskuļu atrofija, tad personai var rasties pilnīga cīpslu refleksu izzušana, pazemināts asinsspiediens un ekstremitāšu fibrillāro raustīšanās.
Ar mugurkaula vai gluteusa nerva sakāvi tiek konstatēts muskuļu vājums un kustības grūtības. Slimība strauji attīstās un var izraisīt invaliditāti 1-2 gadu laikā.
Ja jūs izmantojat išiass, sāpju sindroms ievērojami samazinās cilvēka sniegumu. Saspiežot asinsvadus, palielinās muguras smadzeņu infarkta risks. Ja tiek traucēta lielo nervu darbība, tas ir pilns ar ekstremitāšu parēzi vai paralīzi.
Lai izvairītos no muskuļu atrofijas, jāievēro šādi ieteikumi:
Hipotrofiskie procesi sākas ar muskuļu audu nepietiekamu uzturu. Attīstās disfunkcionāli traucējumi: skābekļa un barības vielu piedāvājums, kas nodrošina bioloģiskās struktūras vitālo darbību, neatbilst izmantošanas apjomam. Olbaltumvielu audi, kas veido muskuļus, bez barošanas vai intoksikācijas dēļ, tiek iznīcināti, aizstāti ar fibrīna šķiedrām.
Ārējo vai iekšējo faktoru ietekmē šūnu līmenī attīstās distrofiski procesi. Muskuļu šķiedras, kurās barības vielas netiek piegādātas, vai toksīni uzkrājas lēni atrofija, tas ir, mirst. Pirmkārt, tiek ietekmētas baltās muskuļu šķiedras, pēc tam sarkanās.
Baltās muskuļu šķiedras ir otrais nosaukums „ātri”, tās ir pirmās, ko samazina impulsu darbība un ieslēdzas, kad jums ir nepieciešams attīstīt maksimālo ātrumu vai reaģēt uz briesmām.
Sarkanās šķiedras sauc par "lēnu". Lai samazinātu, viņiem ir nepieciešams vairāk enerģijas, un tiem ir liels kapilāru skaits. Tāpēc viņi ilgāk pilda savas funkcijas.
Muskuļu atrofijas attīstības pazīmes: pirmkārt, ātrums palēninās un kustību amplitūda samazinās, tad kļūst neiespējami mainīt ekstremitāšu stāvokli. Sakarā ar muskuļu audu samazināšanos slimības valsts nosaukums ir “sausā gaļa”. Ietekmētās ekstremitātes kļūst daudz plānākas nekā veselās.
Faktori, kas izraisa muskuļu atrofiju, tiek iedalīti divos veidos. Pirmais ir ģenētiskā nosliece. Neiroloģiskie traucējumi pasliktina stāvokli, bet nav provocējošs faktors. Slimības sekundārais veids vairumā gadījumu izraisa ārējus cēloņus: slimības un traumas. Pieaugušajiem atrofiskie procesi sākas augšējās ekstremitātēs, un bērniem raksturīgas slimību izplatīšanās no apakšējām ekstremitātēm.
Muskuļu atrofija bērniem ģenētiski, bet var rasties vēlāk, vai to var izraisīt ārēji cēloņi. Viņi atzīmē, ka viņiem bieži ir nervu šķiedru bojājumi, tāpēc tiek traucēta impulsa vadītspēja un muskuļu audu barošana.
Bērnu slimības cēloņi:
Beckera miopātija (ģenētiski) izpaužas 14–15 gadus veciem pusaudžiem un jauniešiem vecumā no 20 līdz 30 gadiem, šis vieglais atrofijas veids attiecas uz gastrocnemius muskuļiem;
Smaga grūtniecība, dzimšanas trauma;
Polio ir infekcijas etioloģijas mugurkaula paralīze;
Bērnu insults - traucēta asins apgāde smadzeņu asinsvados vai asins plūsmas aizturēšana asins recekļu dēļ;
Muguras traumas ar muguras smadzeņu bojājumiem;
Aizkuņģa dziedzera veidošanās pārkāpumi, kas ietekmē ķermeņa stāvokli;
Muskuļu atrofija pieaugušajiem var attīstīties, ņemot vērā degeneratīvas-distrofiskas izmaiņas, kas radušās bērnībā, un parādās pret mugurkaula un smadzeņu patoloģijām, ieviešot infekcijas.
Slimības cēloņi pieaugušajiem var būt:
Nepatīkami treniņi, ja fiziskā aktivitāte nav paredzēta muskuļu masai.
Cita rakstura ievainojumi ar nervu šķiedru, muskuļu audu un muguras smadzeņu bojājumiem ar muguras smadzeņu bojājumiem.
Endokrīnās sistēmas slimības, piemēram, diabēts un hormonālā disfunkcija. Šie apstākļi traucē vielmaiņas procesus. Cukura diabēts izraisa polineuropātiju, kas izraisa kustības ierobežošanu.
Poliomielīts un citi iekaisuma infekcijas procesi, kuros traucētas motora funkcijas.
Mugurkaula un muguras smadzeņu audzēji, kas izraisa saspiešanu. Tiek parādīta trofisma un vadīšanas inervācija.
Paralīze pēc traumas vai smadzeņu infarkta.
Perifērās asinsrites un nervu sistēmas darbības traucējumi, kā rezultātā attīstās muskuļu šķiedru skābekļa bads.
Hroniska intoksikācija, ko izraisa arodslimības (kontakti ar toksiskām vielām, ķimikālijām), alkohola lietošana un narkotiku lietošana.
Bērniem un pieaugušajiem pēc ķirurģiskām operācijām ar ilgstošu rehabilitācijas procesu un smagu slimību laikā ar piespiedu nemainību var attīstīties degeneratīvas-distrofiskas izmaiņas muskuļos.
Pirmās slimības attīstības pazīmes ir vājums un vieglas sāpīgas sajūtas, kas neatbilst fiziskai slodzei. Pēc tam palielinās diskomforts, periodiski pastāv spazmas vai trīce. Ekstremitāšu muskuļu atrofija var būt vienpusīga vai simetriska.
Kaitējums sākas ar apakšējo ekstremitāšu tuvākajām muskuļu grupām.
Simptomi attīstās pakāpeniski:
Ir grūti izkļūt no horizontālās pozīcijas.
Gait izmaiņas, sāciet augt sastindzis un sag, kad staigājat kājām. Jums ir jāpaceļ kājas augstāk, “gājiens”. Pēdas aizķeršana ir raksturīgs simptoms tibiāla nervu bojājumam (šķērso stilba kaula ārējo virsmu).
Augšstilba muskuļu atrofija var izpausties bez teļu muskuļu sakāves. Visbīstamākos simptomus izraisa Duchenne miopātija.
Simptomātika ir raksturīga: augšstilba muskuļi tiek aizstāti ar taukaudiem, palielinās vājums, kustības iespēja ir ierobežota, rodas ceļgalu sabrukums. Bojājums izplatās visā ķermenī, smagos gadījumos tas izraisa garīgu sadalījumu. Biežāk zēni cieš 1-2 gadus.
Ja gūžas atrofija parādās uz ekstremitāšu muskuļu vispārējo distrofisko izmaiņu fona, simptomi pakāpeniski attīstās:
Pēc ilgstošas kustības, spazmas rodas un kustības laikā sāpīgas sajūtas.
Ir ekstremitāšu sajūta, sāpes.
Klīniskais attēls ar šāda veida sakāvi ir atkarīgs no slimības cēloņa.
Ja cēlonis ir iedzimts faktors, tad tiek atzīmēti tādi paši raksturīgie simptomi kā apakšējo ekstremitāšu miopātijā:
Grūtības pārvietoties no horizontāla uz vertikālu un otrādi;
Rullīša gaitas maiņa, pīle;
Tona zudums, bāla āda;
Ja slimības cēlonis ir gūžas nerva vai mugurkaula bojājums, tad galvenais simptoms ir sāpes, kas izplatās sēžamvietas augšdaļā un stiepjas uz augšstilbu. Klīniskā aina miopātijas sākumposmā atgādina išiass. Izteikti muskuļu vājums un ierobežota kustība, slimība strauji attīstās un 1-2 gadu laikā var izraisīt pacienta invaliditāti.
Augšējo ekstremitāšu muskuļu atrofijā klīniskā aina ir atkarīga no skarto šķiedru veida.
Var rasties šādi simptomi:
Zosu izciļņi zem ādas, nejutīgums, tirpšana, biežāk rokās, retāk plecu muskuļos;
Tactile jutīgums palielinās un sāpīgs samazinās, mehānisks kairinājums izraisa diskomfortu;
Krūšu kompleksa muskuļu atrofijas ārstēšana. Lai slimība nonāktu remisijā, lietotu farmaceitisko līdzekļu, uztura terapijas, masāžas, fizioterapijas, fizioterapijas jomā. Ir iespējams piesaistīt līdzekļus no tradicionālās medicīnas arsenāla.
Medikamentu iecelšanas mērķis - atjaunot trofisko muskuļu audu.
Lai to izdarītu, izmantojiet:
Antispētiskie līdzekļi vazodilatācijai: No-shpa, Papaverin.
B grupas vitamīni, normalizē vielmaiņas procesus un impulsu vadītspēju: tiamīns, piridoksīns, ciānkobalamīns.
Biostimulanti, kas stimulē muskuļu šķiedru atjaunošanos, lai atjaunotu muskuļu tilpumu: Aloe, Plazmol, Actovegin.
Lai atjaunotu muskuļu audu apjomu, jums jādodas uz īpašu diētu. Uzturā jāiekļauj pārtikas produkti ar B, A un D grupas vitamīniem, olbaltumvielām un pārtikas produktiem, kas sārmaina ķermeņa šķidrumus.
Svaigi augļi un ogas: granātāboli, smiltsērkšķis, āboli, dzirnavas, ķirši, apelsīni, banāni, vīnogas, melones;
Olas, visu veidu liesa gaļa, izņemot cūkgaļu, zivis, vēlams jūru;
Putra (obligāti vārīta uz ūdens) no graudaugiem: griķi, kuskuss, auzu, mieži;
Visu veidu rieksti un linu sēklas;
Ēšanas biežums nav svarīgi. Lai izvairītos no aptaukošanās, ieteicams ēst mazās porcijās vājākus pacientus ar zemu dzīvotspēju.
Ieviešot olbaltumvielu satricinājumus dienas izvēlnē, jākonsultējas ar ārstu. Sporta uzturu nedrīkst kombinēt ar zālēm.
Ekstremiju atrofijas efektu masāža palīdz atjaunot vadītspēju un palielināt asins plūsmas ātrumu.
Izmantojot mīcīšanas paņēmienus, jo īpaši šķērsvirzienu, un mehāniskās vibrācijas tehniku.
Noteikti sagūstiet sēžamvietas un plecu dziedzeri.
Var būt nepieciešama papildu selektīva iedarbība uz gastrocnemius un kvadriceps.
Straujš motora funkcijas ierobežojums noved pie ekstremitāšu muskuļu atrofijas, tāpēc bez regulāras apmācības nav iespējams atjaunot kustību amplitūdu un palielināt muskuļu masu.
Terapeitiskās vingrošanas principi:
Palieliniet slodzi pakāpeniski.
Sirds vingrinājumi ir jāiekļauj mācību kompleksā.
Pēc apmācības pacientam jūtams muskuļu nogurums.
Pacientiem individuāli tiek noteiktas fizioterapijas procedūras muskuļu izšķērdēšanai.
Tiek izmantotas šādas procedūras:
Apstrāde ar zemu sprieguma strāvu;
Visas procedūras tiek veiktas ambulatorā veidā. Ja plānojat izmantot sadzīves tehniku, piemēram, Viton un tamlīdzīgi, jums par to jāinformē ārsts.
Tradicionālā medicīna piedāvā savas muskuļu atrofijas ārstēšanas metodes.
Zāļu infūzija. Vienādi daudzumi ir sajaukti: linu, saldo karogu, kukurūzas zīdu un salviju. Uzstājiet termos: 3 ēdamkarotes ielej 3 glāzes verdoša ūdens. No rīta filtrējiet un dzeriet infūziju pēc ēdienreizes vienādās daļās visu dienu. Ārstēšanas ilgums ir 2 mēneši.
Auzu kvass. 0,5 l mazgātu auzu sēklu čaulā bez miziņa ielej 3 litrus vārītu atdzesētu ūdeni. Pievieno 3 ēdamkarotes cukura un tējkarote citronskābes. Pēc dienas jūs varat dzert. Ārstēšanas kurss nav ierobežots.
Kā ārstēt muskuļu atrofiju - skatiet videoklipu:
Muskuļu atrofija ir process, kurā tie deformējas, izsmelti, līdz tie pilnībā izzūd. Aktīvo muskuļu šķiedru vietā parādās saistaudi, kas neļauj pārvietoties, kontrolēt ķermeni. Saskaņā ar statistiku visbiežāk attīstās kāju atrofija.
Muskuļu atrofija notiek ar dažādiem smadzeņu bojājumiem, muguras smadzenes (vairāk šeit). Arī muskuļu šķiedru stāvokli var nelabvēlīgi ietekmēt: vielmaiņas traucējumi, helmintiskās invāzijas, novecošanās process, traumas, hormonālā nelīdzsvarotība, fiziskās aktivitātes trūkums ilgu laiku, bads.
Lasiet arī par smadzeņu atrofijas simptomiem un ārstēšanu.
Lasiet par mugurkaula muskuļu atrofiju šeit.
Slimības raksturs un simptomi atšķiras atkarībā no tā, kādu faktoru izraisīja muskuļu šķiedru sakāve.
Primārajā atrofijā, kad negatīvas izmaiņas izraisa strukturālas izmaiņas muskuļos, novēro šādus simptomus:
Sekundārajā atrofijā, kas ir operācijas, traumas vai smagas slimības sekas, rodas šādi simptomi:
Šajā slimības veidā atrofija pāriet no kājām uz citām ekstremitātēm, kad tā progresē, ja netika veikti nekādi pasākumi.
Progresīvās muskuļu atrofijas simptomi:
Pieaugušajiem reti sastopama muskuļu progresīva atrofija, biežāk tā skar mazus bērnus. Iedzimtajam faktoram nav īpašas nozīmes, jo vairāk nekā 40% slimu bērnu ir veseli vecāki.
Kāda ir atšķirība starp progresējošu muskuļu atrofiju pieaugušajiem no bērna formas:
Muskuļu atrofija vairumā gadījumu ir lēna, kā hroniska slimība.
Pat ja kāju muskuļi ir zaudējuši jutību un atveseļošanās varbūtība ir zema, jums nevajadzētu atteikt ārsta ieteikto terapiju.
Kāju muskuļu atrofijas ārstēšana notiek šādos veidos:
Ja panākumi tika sasniegti ar ārstēšanas palīdzību, pacients iziet ilgu rehabilitācijas periodu. Viņš palīdz pacientam uzzināt, kā kontrolēt muskuļus, veikt parastās darbības.
Atkarībā no muskuļu sistēmas stāvokļa un tā bojājumu apjoma tiek veikti dažādi ķirurģiskas iejaukšanās veidi. Darbība ar muskuļu šķiedrām ir delikāts darbs, tāpēc šāda veida operāciju sauc par plastmasu.
Atkarībā no motoru šķiedru atgriešanas pie motora šķiedrām izšķir šādus darbības veidus:
Bojājumi, bojāto muskuļu nervu galiem ir piesaistīti citi - antagonisti. Antagonistu muskuļu darbs ir pilnībā pārvērsts bojātos, zaudē vecās funkcijas. Šajā gadījumā vislabāk ir piesaistīt vismazāk iesaistītās muskuļu šķiedras. Ja muskuļu šķiedras ir stipri bojātas, tās tiek izņemtas no iepriekšējā reģiona, ņemot kopā ar tām daļu no asinsvadiem un nervu galiem un savienoti ar antagonistiem;
Viņai tiek izmantoti krūšu kaula, gurnu un muguras donoru muskuļi. Tiem nedrīkst būt kosmētiski, fizioloģiski defekti. Brīvā formā potzari izskatās kā muskuļu šķiedru, nervu un asinsvadu receklis. Kuģu izšūšanas process, nervi nedrīkst ilgt vairāk par 2 stundām. Ķirurgs šūpo nervu galus uz muskuļu vēderu. Transplantāta ārstam ir jāsaglabā maksimālais muskuļu šķiedras garums. Diemžēl nav iespējams atgriezt motora funkciju līdz 100%, ilgais atgūšanas process liek kinemātiskajai ķēdei ierasties ilgā atpūtas periodā. Tāpēc 30-60% no tās kinemātiskās spējas tiek zaudētas.
Atgūšanas process pēc brīvas transplantācijas ilgst no 3 mēnešiem līdz vairākiem gadiem. Vislabāk, šāda ārstēšana tiek atspoguļota plecu muskuļos, uzlabojumi parādās 3. vai 4. mēnesī, novēroti 50-80%, citos gadījumos pirmās muskuļu kontrakcijas var rasties rehabilitācijas perioda 2. vai 5. mēnesī. Lielo lomu spēlē atveseļošanās perioda terapija.
Tautas aizsardzības līdzekļi nepalīdz izārstēt atrofiju pilnībā, bet ievērojami atvieglos procesu, palīdzēs jums justies labāk.
Tautas receptes atrofijai:
Fizioterapijas procedūrām ir liela nozīme muskuļu zaudēto funkciju atjaunošanā un atgriešanā. Visbiežāk pēcoperācijas periodā tiek noteikta fizioterapijas terapija, lai atkārtoti izmantotu muskuļu šķiedras, izraisot to noslēgšanu.
Galvenie fizioterapijas atrofijas veidi:
Ja Jūs uztraucaties par muskuļu atrofijas pazīmēm, konsultējieties ar ārstu. Veicot precīzu diagnozi, nosakot slimības cēloni, viņš varēs noteikt efektīvu terapiju.
Muskulatūras audu apjoma samazināšanas procesu tā deģenerācijas rezultātā sauc par muskuļu atrofiju.
Sakarā ar dažādiem patoloģiskiem procesiem muskuļu šķiedras ir retākas, jo muskuļu audi tiek aizstāti ar saistaudu, un parādās muskuļu tonusa samazināšanās. Rezultātā motoriskā aktivitāte samazinās, un dažreiz pacientam ir pilnīga kustība.
Muskuļu atrofijas cēloņi ir daudzveidīgi un ietekmē visu vecumu. Īpaši nopietnas sekas ir muskuļu atrofija bērniem.
Ekstremitāšu muskuļu atrofija var rasties, kad ķermeņa vielmaiņas procesi tiek traucēti sakarā ar vecumu saistītām destruktīvām izmaiņām, ko izraisa endokrīnās un infekcijas slimības. Turklāt muskuļu atrofijas cēloņi var būt tā tonusa nervu regulēšanas izmaiņas, kas rodas polineurīta vai ķermeņa intoksikācijas rezultātā. Iedzimta enzīmu deficīta patoloģija vai tās iegūta forma veicina arī muskuļu atrofijas attīstību.
Muskuļu imobilizācija pacientam pēc operācijas veicina atrofijas attīstību. Muskuļu atrofija pēc operācijas bieži tiek novērota ar ievērojamiem lūzumiem, kad cilvēks ir spiests ilgi pavadīt gultā.
Ir pozitīva prognoze muskuļu atrofijas gadījumos pēc operācijas.
Galvenais muskuļu atrofijas simptoms ir to tilpuma samazināšanās, kas ir skaidri novērota, salīdzinot ar citu līdzīgi pāris orgānu.
Ir primāra un sekundāra slimības forma.
Primārā muskuļu atrofija izpaužas kā iedzimta slimība, kā arī dažādu traumu rezultāts - ievainojumi, pastiprināta fiziskā slodze, sasitumi un citi traumatiski faktori.
Slimības simptomus izsaka strauja noguruma sajūta, samazināts muskuļu tonuss, dažreiz notiek piespiedu raustīšanās. Šīs pazīmes norāda uz motoro neironu pārmaiņām.
Sekundārā muskuļu atrofija parasti ir slimības rezultāts, bet pēc traumas var attīstīties kā primārā forma.
Sekundārā atrofija visbiežāk ietekmē apakšējās ekstremitātes, rokas un apakšdelmus, kas noved pie motora funkcijas vai paralīzes samazināšanās. Šī slimības forma progresē lēni, bet ir iespējamas paroksismālas smagas sāpes.
Neironu atrofiju, vienu no sekundārās atrofijas pasugām, raksturo strukturālas izmaiņas pēdu un kāju muskuļos. Šajā gadījumā pacientam gaita ir mainījusies, kamēr pacients ceļus paaugstina. Kad atrofija attīstās, muskuļu refleksi izzūd, un atrofija attīstās citās ekstremitātēs.
Bērniem progresējoša slimības forma parasti novērojama ar muskuļu atrofiju. Šo slimības formu sauc par atrofiju Verdniga-Hoffmann un tai ir smaga plūsmas forma. Tas parasti parādās agrīnā vecumā, un tas var notikt vairākiem bērniem ģimenē uzreiz. Ar muskuļu atrofiju bērniem ir tendence samazināties un dažreiz pilnībā zaudēt cīpslu refleksi, hipotensija un raustīšanās.
Augšējās ekstremitātes visbiežāk ietekmē Aran-Duchene atrofija, kad rodas pirkstu un starpdziedzeru muskuļu atrofija. Raksturīga šīs slimības pazīme ir „pērtiķu suka”.
Ir ekstremitāšu jutīgums, bet nav cīpslu refleksi. Attīstība, atrofija ietekmē ķermeņa un kakla muskuļus.
Atkarībā no atrofijas smaguma ir iespējama sāpīga muskuļu palpācija.
Muskuļu atrofijas ārstēšana balstās uz procesa raksturu, slimības formu un pacienta vecuma pazīmēm.
Pašlaik nav pilnīgu slimības ārstēšanas līdzekļu. Bet, lai atvieglotu pacientu, kas lieto narkotiku terapiju, lai mazinātu simptomus un uzlabotu vielmaiņas procesus organismā, esamību.
Atkarībā no pacienta individuālajām īpašībām, ārsts izlems, kā ārstēt muskuļu atrofiju šajā konkrētajā gadījumā.
Vispārējā muskuļu atrofijas ārstēšanā tiek izmantotas tādas zāles kā dibazols, B un E vitamīni, galantamils, prozerīns un ATP. Tam ir efektīva asins pārliešana.
Obligāta procedūra, kas nepieciešama tona uzturēšanai, tiek uzskatīta par muskuļu atrofiju. Tās lietošana var ievērojami samazināt slimības simptomus. Masāža muskuļu atrofijas laikā jāveic vismaz reizi dienā un regulāri, neņemot pārtraukumus. Ieteikumi masāžai un sesiju skaitam dienā dod attiecīgajam speciālistam. Masāžas tehnikas izvēle muskuļu atrofijai ir tieši atkarīga no muskuļu stāvokļa un atrofijas rakstura.
Īpaši labvēlīga prognoze masāžas izmantošanai tiek novērota pēc muskuļu atrofijas pēc operācijas.
Muskuļu atrofijas ārstēšana ietver medicīnas vingrošanu, fizioterapiju, elektroterapiju.
Atrofijas ārstēšanas kursu nedrīkst pārtraukt, un tas ir regulāri jāatkārto atbilstoši ārstējošā ārsta ieteikumiem.
Mums nevajadzētu aizmirst par labu uzturu ar vitamīnu produktu pārsvaru.
Bērnu muskuļu atrofijas gadījumā jūs varat izmantot psiholoģiskās sesijas ar neiropatologa un psihologa piedalīšanos.
Par to, kā ārstēt muskuļu atrofiju, vislabāko padomu sniegs speciālists, kas diagnosticē un novēro noteiktu slimību.