Kenalogs, injekcijas

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Kenalogs ir plaša spektra glikokortikosteroīdu preparāts. Pieejams tablešu un injekciju suspensiju veidā ampulās (Kenalog 40).

Farmakoloģiskā iedarbība Kenalogs

Saskaņā ar instrukcijām Kenalogam triamcinolona acetāts ir aktīvās sastāvdaļas visu veidu izdalīšanās sagatavošanā.

Medikamentam Kenalog piemīt izteiktas anti-alerģiskas, pretiekaisuma un imūnsupresīvas īpašības. Zāļu aktīvā sastāvdaļa samazina kortikotropīna veidošanos hipofīzes dziedzerī.

Lietojot Kenalog, ūdens un sāls līdzsvars nemainās, un organismā nav šķidruma un nātrija aiztures.

Norādījumi Kenalog atzīmēja, ka narkotikām ir neliela diabetogēna iedarbība.

Medikamenta Kenalog pretiekaisuma īpašums ir saistīts ar proteolītisko enzīmu līmeņa samazināšanos iekaisuma un prostaglandīnu skaita jomā, kā arī ciklooksigenāzes izdalīšanās procesa neskaidrību.

Tabletes un suspensijas lietošana Kenalog ampulās samazina B- un T-limfocītu, citu imūnsistēmu saturu un inhibē antivielu veidošanos. Narkotika ievērojami samazina alerģisko mediatoru sekrēciju un atbrīvošanos.

Sakarā ar to, ka zāles ir pieejamas vairākos veidos, katram pacientam ir iespējams izvēlēties ideālu ārstēšanas veidu.

Lietojot suspensiju Kenalog intramuskulāri, pēc 20-40 dienu lietošanas regulāri tiek novērota virsnieru dziedzeru darba pilnīga atjaunošana.

Lietojot perorāli, Kenalog zāles ātri iekļūst sistēmiskajā cirkulācijā.

Pēc zāļu lietošanas maksimālā zāļu koncentrācija sasniedz 10-12 stundas. Kenalogs metabolizējas aknās, veidojot vairākus metabolītus. Izvadīts no organisma caur nierēm nemainītā veidā un metabolītu veidā.

Indikācijas Kenaloga lietošanai

Tabletes un suspensiju ampulās Kenalog ir parakstītas slimībām, kurām nepieciešama glikokortikosteroīdu lietošana. Zāles ir ieteicamas šādu slimību sistēmiskai ārstēšanai:

• Hroniskas elpceļu slimības, kam seko obstrukcija (ar vietējās terapijas neefektivitāti), ieskaitot bronhiālo astmu un hronisku bronhītu;
• Siena drudzis;
• Ādas slimības, tostarp alerģisks dermatīts, rinīts, nātrene, konjunktivīts, psoriāze, neirodermīts, ekzematīds un atopiskais dermatīts;
• Prostatas un asins vēzis;
• Virsnieru disfunkcija.

Kenalog 40 intraartikulāra injekcija ir paredzēta locītavu slimībām:

• Locītavu plīsums un bloķēšana, kas izriet no locītavu maisa pārkāpumiem;
• Artrīts, artrīts, ieskaitot eksudatīvu artrītu.

Dozēšana un administrēšana

Terapijas ilgumu un devu nosaka un pielāgo ārstējošais ārsts.

Zāles Kenalog tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai, vēlams no rīta. Devas, kas ir mazākas par 16 mg, lieto vienu reizi dienā, bet, ja dienas deva pārsniedz 16 mg, tā ir sadalīta vairākās devās.

Saskaņā ar Kenalog norādījumiem sākotnējā deva ir no 4 līdz 32 mg un ir atkarīga no slimības veida un smaguma. Hroniskas leikēmijas gadījumā dienas devu var palielināt līdz 75 mg.

Kad rodas vēlamā terapeitiskā iedarbība, Kenalog devu pakāpeniski samazina - par 1-2 mg ik pēc trim dienām.

Bērni Kenalog tiek iecelti ar likmi 0,1-0,5 mg uz 1 kg bērna svara. Maksimālā deva nedrīkst pārsniegt 14 mg.

Suspensija ampulās Kenalog 40 lieto intramuskulāri. Zāles jāievada dziļi sēžamvietā devā, kas ir vienāda ar 1 ampulu (40 mg), atsevišķos gadījumos Kenalog 40 devu var palielināt saskaņā ar ārsta norādījumiem. Bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem, zāles tiek parakstītas 0,03-0,2 mg devā uz 1 kg ķermeņa masas.

Alerģisku slimību profilaksei ieteicams lietot bērnus, kas vecāki par 12 gadiem, un 40 mg zāļu reizi gadā. Injekcija tiek veikta pirms ziedputekšņu sezonas sākuma.

Intraartikulārai ievadīšanai ieteicams lietot 10–40 mg zāļu.

Lietojot Kenalog, nepieciešams kontrolēt asepsijas apstākļu ievērošanu.

Kenaloga blakusparādības

Saskaņā ar atsauksmēm Kenalog var izraisīt vairākas nevēlamas blakusparādības no ķermeņa sistēmām:

• Kuņģa-zarnu trakts: slikta dūša, gremošanas traucējumi, vemšana, vēdera uzpūšanās, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, aizkuņģa dziedzera traucējumi, apetītes traucējumi;
• Sirds un asinsvadu sistēma: sirdsdarbības traucējumi, arteriāla hipertensija, paaugstināts asins recekļu veidošanās un ādas recēšana;
• Perifēra un centrālā nervu sistēma: miega traucējumi, depresijas stāvokļi, reibonis un galvassāpes, nervu sistēmas traucējumi, mānijas-depresijas psihoze, aizkaitināmība, paranoja, krampji, paaugstināts intrakraniālais spiediens, ekstremitāšu trīce;
• Endokrīnās sistēmas: ķermeņa masas palielināšanās, tolerances samazināšanās pret glikozi, aizkavēta seksuālā attīstība bērniem, Itsenko-Kušinga sindroms, endreno hormonu sekrēcijas samazināšanās virsnieru dziedzeri;
• Skeleta-muskuļu: augšanas traucējumi bērniem, kaulu nekroze, muskuļu atrofija.

Kenaloga atsauksmēs ir norādīts, ka no integritātes puses ir iespējama striju, pinnes, petehiju parādīšanās.

No sajūtu puses var rasties radzenes izmaiņas, paaugstināts acs iekšējais spiediens, katarakta.

Kontrindikācijas Kenalog

Kenalogs nav parakstīts pacientiem ar paaugstinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, kaulu slimībām, glaukomu, cukura diabētu, pastiprinātu asiņošanas tendenci un trombozi, Itsenko-Kušinga sindromu.

Kenalog nav ieteicams sievietēm grūtniecības un zīdīšanas laikā, kā arī bērniem līdz 6 gadu vecumam un cilvēkiem pēc smagiem ievainojumiem un ķirurģiskas iejaukšanās.

Piesardzīgi jālieto zāles vecāka gadagājuma cilvēkiem.

Pārdozēšana Kenalog

Saskaņā ar Kenalog atsauksmēm, narkotiku pārdozēšanas gadījumā ir iespējama slikta dūša, miega traucējumi, vemšana, galvassāpes un reibonis.

Hroniskas pārdozēšanas gadījumā, pēc recenzijām, Kenalog izraisa muskuļu vājumu, šķidruma aizturi organismā, Itsenko-Kušinga sindroma attīstību, arteriālo hipertensiju.

Papildu informācija

Norādījumi Kenalog norāda, ka zāles jāglabā vēsā, tumšā un bērniem nepieejamā vietā.

Zāles derīguma termiņš tablešu veidā - 60 mēneši, suspensijas - 36 mēneši.

No aptiekām Kenalogs tiek izrakstīts pēc ārsta norādījuma.

Kenalog® (Kenalog®)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Sastāvs un atbrīvošanas forma

1 ml injekciju suspensijas satur 40 mg triamcinolona acetonīda un 9,9 mg benzilspirta izotoniskā nātrija hlorīda šķīdumā; 1 ml ampulās, kastē 5 gab.

Farmakoloģiskā iedarbība

Inducē lipokortīnu veidošanos, kavē eosinofilu iekaisuma mediatoru izdalīšanos, samazina hialuronskābes ražojošo mastu šūnu skaitu. Samazina kapilāru caurlaidību, stabilizē šūnu caurlaidību, t.sk. lizosomu membrānas un membrānas. Palēnina citokīnu (interleukīna 1, 2, gamma interferona) izdalīšanos no limfocītiem un makrofāgiem. Palielina glikoneogēnismu, samazina glikozes audu izmantošanu un aktivizē kataboliskos procesus.

Indikācijas zāles Kenalog ®

Siena drudzis, bronhiālā astma, hronisks spastisks bronhīts, pemphigoīds, psoriāze, dermatīts (herpes, atopisks, eksfoliatīvs, kontakts ar ne mikrobiem, ekzemātisks). Intraartikulāra: hroniskas locītavu iekaisuma slimības, eksudatīvs artrīts, podagra, viltus podagra, artroze, locītavu dropija, plecu locītavas blokāde, hroniska locītavu kapsulas iekšējā slāņa iekaisums; injekcijas skartajā zonā: izolētas psoriātiskās plāksnes, plakanas mezgla bojājumi, matu izkrišana apļa formā, hroniska sarkanā vilkēde, keloīdi.

Kontrindikācijas

Sistēmiskai lietošanai - paaugstināta jutība, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas, kaulu atrofija, garīgās slimības (ieskaitot vēsturi), vīrusu slimības (herpes vezikulas, jostas roze), vējbakas, sēnīšu un sēnīšu infekcijas, bērnības poliomielīts (izņemot bulbar-encefalīta forma), glaukoma, vecums - no 12 līdz 16 gadiem (intramuskulāra injekcija). Vietējai lietošanai - vējbakas, apstākļi pēc imunizācijas, ādas bojājumi tuberkulozes vai sifilitāras dabas, sēnīšu slimības, baktēriju ādas bojājumi, ādas iekaisums ap muti.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Blakusparādības

Lietojot s / c - atgriezeniska audu atrofija; ar intraartikulārām injekcijām - kaulu nekroze, karstā sajūta. Ar lokālu lietošanu - ādas retināšana, pinnes, blisteri, pastiprināts matu augums, pigmentācijas izmaiņas. Ar sistēmisku mēness seju, Kušinga sindromu, virsnieru atrofiju, muskuļu vājumu, kaulu un muskuļu atrofiju, cukura diabētu, menstruāciju traucējumiem, impotenci, matu augšanu, ādas un gļotādu asiņošanu, pinnes, kālija izdalīšanos, vaskulītu, atcelšanas sindromu, čūlainu, darbība, imūnsupresija, galvassāpes, pastiprināta svīšana, glaukoma, tromboze.

Devas un ievadīšana

V / m, pieaugušajiem sistēmiskai ārstēšanai - 1 ml (40 mg) lēni, dziļi, gada laikā līdz 80 mg (atkārtota ievadīšana pēc 4 nedēļām). Intraokulārai lietošanai (bursīts) pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma - no 10 līdz 40 mg. Intervāls starp injekcijām ir vismaz 2 nedēļas. Kad injekcija ir pakļauta ādas bojājumiem, 1 ml atšķaida ar vietējo anestēziju un 1 mg zāļu tiek ievadīts uz 1 cm 2 (ne vairāk kā 30 mg dienā pieaugušajiem un 10 mg bērniem). Atkārtota injekcija - pēc 2 nedēļām.

Drošības pasākumi

Jāievēro piesardzība kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu gadījumā (divos gadījumos), divertikulīts, svaigas zarnu anastomosas, trombozes tendence, embolija, karcinomas ar metastāzēm tendence, akūta glomerulonefrīts, hronisks nefrīts. Infekcijas klātbūtnē nedrīkst ievadīt locītavu un n / a.

Zāles Kenalog ® uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Medikamenta Kenalog ® derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Suņi: lietošanas instrukcijas

Zāļu "Kenalog" apraksts

Farmakoloģiskais medikaments "Kenalogs" ir kortikosteroīds, kas ir pieejams dažādos veidos. Tas ir spēcīgs medikaments, ko var iegādāties tikai ar speciālista parakstītu recepti.

Ārstēšanas laikā jāievēro norādījumi, kas pievienoti narkotikām, kā arī visi ārsta norādījumi, jo Kenalog var izraisīt vairākas nopietnas blakusparādības.

Sastāvs

Galvenā aktīvā viela ir triamcinolons, kas katrā tabletē ir 4 mg.

Šķīdums injekcijām satur šādus komponentus:

1. Acetonīds triamcinolons.
2. Benzilspirts.
3. Nātrija hlorīds.

Atbrīvošanas formas

Līdz šim narkotikas "Kenalog" ir pieejamas divās galvenajās formās:

1. Šķīdums peldēm, pārdots ampulās.
2. Tabletes, kas paredzētas iekšķīgai lietošanai.

Farmakoloģiskā iedarbība

Zāles "Kenalog" spēj mazināt iekaisumu, novērst niezi un ir imūnsupresīva iedarbība, kas ļauj novērst akūtākās alerģiskās reakcijas.

Līdzīgus rezultātus var sasniegt ar šādiem procesiem:

1. Samazinot saražoto adrenokortikotropo hormonu daudzumu.
2. Nav ietekmes uz ūdens un sāls līdzsvaru, kas pozitīvi atšķir narkotikas no vairuma citu kortikosteroīdu.
3. Samazinot proteolītisko enzīmu koncentrāciju bojājumos, kas ļauj samazināt iekaisumu.
4. Samazinot antivielu parādīšanos, kas izraisa aizsargreakcijas iekaisuma veidā.
5. Dažu starpnieku, kas ir atbildīgi par alerģiskas reakcijas rašanos, darbības samazināšana.

Lietošanas indikācijas

Narkotiku "Kenalog" ieceļ, izmantojot šādas lietošanas norādes:

1. Sezonas polinoze, kurā ir akūta alerģiska reakcija pret augu ziedputekšņiem.
2. Bronhiālā astma dažādos slimības posmos.
3. Ekzēma, herpes un citi dermatoloģiski bojājumi.
4. Patiesa un nepareiza podagra.
5. Dažādi artrīta un artrīta veidi.
6. Locītavu bojājumi un locītavu kabatu gļotādas hroniskas formas.
7. Pleca locītavas blokāde.
8. Ādas mezglu veidošanās un izolēta tipa plāksnes psoriāzes gadījumā.
9. Lupus erythematosus hroniskā veidā.
10. Izglītības keloīdu rētas.
11. Daži matu izkrišanas veidi.

Lietošanas instrukcija

Izmantot "Kenalog" ir jābūt stingri ievērojot šādus norādījumus:

1. Intramuskulāru ievadīšanu parasti veic sēžamvietā. Zāļu ievadīšana ir lēna un dziļa, deva var būt no 40 mg līdz 80 mg.
   Pirms atkārtotas lietošanas jālieto ne mazāk kā 28 dienas, pretējā gadījumā pastāv pārdozēšanas risks un blakusparādību attīstība.
2. Ievērojamu lietošanu var veikt no 12 gadu vecuma, deva ir atkarīga no diagnozes un pacienta stāvokļa, tā svārstās no 10 mg līdz 40 mg.
   Starp injekcijām, kas veiktas, lai novērstu pārdozēšanu, ir jābūt vismaz 2 nedēļu pārtraukumam.
3. Ja tiek veiktas injekcijas dermatoloģisku bojājumu ārstēšanai, injekcijas veic tieši fokusos, un zāles iepriekš jāatšķaida ar vietējo anestēziju.
   Šķīdums 1 mg tilpumā ietekmē 1 cm 2 bojājumus.
   Bērnībā pieaugušajiem pacientiem maksimālā deva ir 10 mg, tā palielinās līdz 30 mg.
   Starp injekcijām jāuztur vismaz 2 nedēļu pārtraukums.
4. Tabletes lieto no rīta, deva ir 16 mg. Ja ārsts, kas izrakstījis medikamentu, ir devis lielāku devu, tad tā ir sadalīta vairākās devās.
5. Devas sākotnējā stadijā var būt no 4 mg līdz 32 mg, bet pacientiem ar hronisku leikēmiju tā palielinās līdz 75 mg.
   Blakusparādību gadījumā narkotiku deva tiek samazināta ik pēc 2-3 dienām par 1-2 mg. Ārstējot bērnus līdz 6 gadu vecumam, dienas deva ir 0,1 mg līdz 0,5 mg, maksimālā likme nedrīkst pārsniegt 16 mg.
6. Ar tendenci sezonālām slimībām zāles tiek parakstītas profilakses nolūkos. Pieaugušajiem un bērniem vecumā līdz 12 gadiem deva ir 40 mg, zāļu lietošanas biežums - 1 reizi gadā.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāles "Kenalog", kā arī jebkurus glikokortikosteroīdus nedrīkst lietot zīdīšanas laikā, jo galvenās aktīvās vielas iekļūst mātes pienā un var ietekmēt bērna stāvokli.

Grūtniecības laikā tiek piemēroti šādi noteikumi:

1. Narkotiku lietošana ir stingri aizliegta pirmajos 5 grūtniecības mēnešos, jo pastāv augsts augļa attīstības traucējumu risks, par ko liecina pētījumi.
2. Zāļu lietošana pēc 5 grūtniecības mēnešiem izraisa augļa virsnieru dziedzeru atrofijas risku vai traucē augšanu dzemdē. "Kenalogs" tiek iecelts tikai retos gadījumos, kad nav iespējams atteikties no tā izmantošanas, un šādu pasākumu pozitīvā ietekme pārsniedz iespējamo risku.

Narkotiku mijiedarbība

Izejot sarežģītu zāļu terapiju, Kenalog jālieto ar pastiprinātu piesardzību, ņemot vērā šādas zāļu mijiedarbības:

1. Pretdiabēta medikamentu lietošanas kombinācijā lietošanas vājināšanās.
2. Sirds glikozīdu lietošanas efektivitātes stiprināšana.
3. Uzlabots kālija izdalīšanās no organisma ar paralēlu uzņemšanu saluretikov.
4. Palielināts iekšējās asiņošanas risks, vienlaikus lietojot pretreimatisma zāles un nesteroīdu tipa pretiekaisuma līdzekļus.
5. "Kenaloga" efekta vājināšanās, lietojot "Rifampicīnu" vai tā analogus.

Analogi

Ja nav iespējams izmantot Kenalog, atkarībā no diagnozes var noteikt vienu no šiem šīs zāles analogiem:

Blakusparādības

Dažos gadījumos, lietojot "Kenalog", var rasties šādas blakusparādības:

1. Sirds ritma traucējumi.
2. Ādas apsārtums un čūlas.
3. Problēmas ar asinsriti pēc intramuskulāras injekcijas, jo šķīdums satur benzilspirtu.
4. Cieto audu nekroze ar intraartikulāru injekciju.
5. Mīksto audu atgriezeniska atrofija, ādas tumšāka vai retāka atkārtota intramuskulāra injekcija.
6. Pigmentācijas izmaiņas vai iekaisuma procesu rašanās, kas ietekmē ādu ap muti.
7. Matu folikulu iekaisums.
8. Steroīdu pinnes rašanās.
9. Mazo kuģu paplašināšana.
10. Uzlabota matu augšana.
11. Muskuļu tonusa pasliktināšanās.
12. Cukura diabēta stāvokļa pasliktināšanās, jo mainās glikozes jutība.
13. Impotenci vīriešiem un menstruāciju traucējumus sievietēm izraisa hormonālas izmaiņas organismā.
14. Iekaisuma procesi, kas ietekmē kuģus.
15. Virsnieru disfunkcija.
16. Kuņģa un kuņģa-zarnu trakta čūlas bojājumi.
17. Imūnās sistēmas pasliktināšanās, kas var izraisīt organisma infekciju.
18. Dažādi garīgi traucējumi.
19. Palēnināt reģenerācijas procesus.
20. Galvassāpes.
21. Reibonis.
22. Palielināta sviedru dziedzeru darbība.
23. Glikomas vai katarakta rašanās.
24. Pankreatīts.
25. Asins recekļu veidošanās.
26. Palielināts asinsspiediens.
27. Palielināts intrakraniālais spiediens.
28. Palielināts kālija izdalīšanās no organisma.
29. Ūdens nelīdzsvarotība.
30. Svara pieaugums
31. Augšanas apstāšanās, ja to lieto bērniem.

Pārdozēšana

Vienu pārdozēšanas gadījumu var novērot, ja vienreiz pārsniedz pieļaujamās zāļu devas, tās simptomi ir šādi:

1. Trauksme, euforijas sajūta.
2. Vemšanas sajūta, slikta dūša.
3. Galvassāpes

Ilgstoša zāļu lietošana, pārsniedzot pieļaujamās devas, notiek hroniska pārdozēšana, ko raksturo šādi simptomi:

1. Muskuļu vājums.
2. Ūdens nelīdzsvarotība, aizkavēta šķidrumu izdalīšanās no organisma.
3. Virsnieru dziedzeru pārkāpums.

Vienlaikus ir jāturpina kurss, jo Kenalogam nevajadzētu pēkšņi pārtraukt, pakāpeniski jāsamazina devas, pretējā gadījumā stāvoklis var vēl vairāk pasliktināties.

Kontrindikācijas

Nelietojiet narkotiku "Kenalog" šādu kontrindikāciju klātbūtnē:

1. Kuņģa un zarnu čūlu bojājumi.
2. Ādas sēnīšu un baktēriju bojājumi.
3. Ādas bojājumi, ko izraisa tuberkuloze vai sifiliss.
4. Iekaisuma procesi, kas ietekmē ādu ap muti.
5. Vējbakas
6. Kaulu atrofija smagā formā.
7. Jebkuri garīgi traucējumi, tostarp tie, kas bijuši agrāk.
8. Neapstrādātas vīrusu slimības.
9. Sēne, kas ietekmē iekšējos orgānus.
10. Daži poliomielīta veidi bērnībā.
11. Vakcinācija, kas pieņemta nesenā pagātnē.
12. Glaukoma.
13. Cukura diabēts un tendence veidot asins recekļus ir relatīvas kontrindikācijas, zāļu piemērotību un drošību nosaka ārstējošais ārsts.

Kenalogs

Apraksts 2015. gada 5. augustā

• Latīņu nosaukums: Kenalog
• ATĶ kods: H02AB08
• Aktīvā viela: triamcinolons
• Ražotājs: KRKA (Slovēnija), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Itālija)

Sastāvs

1 tablete satur 4 mg aktīvās vielas triamcinolona, ​​kā arī papildu komponentus: povidonu, cieti, talku, laktozes monohidrātu, magnija stearātu.

1 ml suspensijas injekcijām Kenalog 40 satur 40 mg aktīvās vielas triamcinolona acetonīda, kā arī papildu sastāvdaļas: benzilspirts, nātrija karboksimetilceluloze, polisorbāts, nātrija hlorīds, injicējams ūdens.

Atbrīvošanas forma

Pieejams gan suspensijas injekcijām, gan tablešu veidā.

Farmakoloģiskā iedarbība

Glikokortikosteroīds. Tā iedarbojas pret niezi, alerģijām, iekaisumiem.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Aktīvā viela ir triamcinolons. Darbības princips ir balstīts uz interleikīna-1,2, gamma interferona atbrīvošanās no makrofāgiem un limfocītiem inhibīciju. Zāles satur anti-alerģisku, pretiekaisuma, anti-šoku, desensibilizējošu, imūnsupresīvu, antitoksisku iedarbību. Zāles nesamazina cirkulējošā beta-endorfīna līmeni, vienlaikus nomācot beta-lipotropīna un ACTH izdalīšanos ar hipofīzes palīdzību.

Glikokortikosteroīds inhibē FSH sekrēciju, TSH, palielina sarkano asins šūnu skaitu, stimulējot eritropoetīna veidošanos, samazina eozinofilu un limfocītu skaitu. Sakarā ar globulīnu Kenalog samazina olbaltumvielu daudzumu asins plazmā, uzlabo proteīnu katabolisma procesu muskuļu audos. Zāļu darbības laikā notiek tauku pārdale un tās uzkrāšanās vēderā, josta, seja, plecu josta. Zāles palielina triglicerīdu un augstāku taukskābju sintēzi, izraisa hiperholesterinēmiju. Zāles uzlabo ogļhidrātu uzsūkšanos no gremošanas trakta, saglabā ūdeni un nātrija jonus organismā, uzlabo kālija jonu izdalīšanos, veicina kalcija "izskalošanos" no kaulaudiem.

Pretiekaisuma iedarbība tiek panākta, kavējot iekaisuma mediatoru izdalīšanos ar eozinofiliem, samazinot hialuronskābes ražojošo mīksto šūnu skaitu. Antialerģiska iedarbība tiek panākta, nomācot alerģisko mediatoru sekrēciju un sintēzi. Sakarā ar paaugstinātu asinsspiedienu, tiek panākts anti-šoks efekts. Citokīnu (interferona gamma, interleikīns-1,2) izdalīšanās inhibīcija no makrofāgiem un limfocītiem nodrošina imūnsupresīvu iedarbību. Zāles iedarbībā samazinās rētas veidošanās iespēja, iekaisuma procesu laikā tiek kavētas saistaudu reakcijas.

Indikācijas Kenaloga lietošanai

Zāles ir parakstītas šokam (kardiogēnai, ķirurģiskai, sadedzinošai, toksiskai, traumatiskai) terapijas neveiksmes gadījumā.

Medikaments ir efektīvs alerģiskas reakcijas, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktisko šoku, asiņu pārliešana šoku, astmatiskā stāvokļa ārstēšanai, astmas, reimatoīdā artrīta, sistēmiskas saistaudu slimības, ar thyrotoxic krīzi, akūta virsnieru mazspēja, aknu koma, akūta hepatīta ārstēšanai, jo saindēšanās cauterizing šķidrumu, lai novērstu rētu kontrakciju veidošanos, samazinot iekaisuma reakciju smagumu.

Kādas ir Kenalog lietošanas indikācijas?

Intraartikulārās zāles lieto kopā ar sinovītu, bursītu, tendinītu, traumatisku artrītu.

Intradermālas injekcijas veic ar kopējo alopēciju, alopēciju alopēciju, keloīdu rētas, ķērpju planus, gredzenveida grinolemi, psoriāzi, ierobežotu neirodermītu.

Kontrindikācijas

Intraartikulāras injekcijas nav atļautas patoloģiskas asiņošanas, iezīmētas periartikulārās osteoporozes, periartrisku infekciju gadījumā, pēc artroplastikas, locītavas smagas deformācijas un kaulu iznīcināšanas, locītavas nestabilitātei pēc artrīta. Bakteriālu, sēnīšu un vīrusu etioloģijas slimībām, ar vējbakām, herpes zoster, aktīvo un latento tuberkulozi, strongyloidozi, amebiasis Kenalog 40 tiek lietots piesardzīgi.

Blakusparādības

Endokrīnās sistēmas: Itsenko-Kušinga sindroms, virsnieru nomākums, latenta diabēta izpausme, diabēta diabēta attīstība, aizkavēta pubertātes attīstība bērniem.

Gremošanas trakta: erozijas esophagitis, "steroīdu" čūla kuņģa-zarnu sistēmā, pankreatīta, vemšanas, slikta dūša, paaugstinātu aknu enzīmu attīstība.

Sirds un asinsvadu sistēma: tromboze, hiperkoagulācija, paaugstināts asinsspiediens, pastiprināts sirds mazspējas smagums, bradikardija, aritmija.

Sense orgāni: subkapulāra muguras kataraktā, pēkšņs redzes zudums, tieksme attīstīt vīrusu, sēnīšu, bakteriālu infekciju, eksoptalmu, radzenes trofiskas izmaiņas.

Metabolisms: negatīvs slāpekļa līdzsvars, hipokalcēmija, paaugstināts kalcija jonu izdalīšanās, pastiprināta svīšana. Skeleta-muskuļu sistēma: muskuļu audu samazināšanās, atrofija, miokardija, cīpslas plīsums, osteoporoze, kaulu lūzumu un augšanas procesu palēnināšanās bērniem.

Āda, gļotādas: tendence attīstīties kandidozei, pyodermai, stēmijai, steroīdu pinnei, hipopigmentācijai, ādas retināšanai, ekhimozei, petehijai, aizkavēta brūču dzīšana. Varbūt alerģisku reakciju attīstība anafilaktiska šoka, nieze, izsitumi.

Medicīna Kenalog, lietošanas instrukcijas (metode un devas)

Norādījumi Kenalog tabletes

Piešķirt pieaugušajiem 1-4 tabletes no narkotikas dienā 3 reizes. Kad stāvoklis uzlabojas, deva lēnām tiek samazināta līdz 1 mg dienā, un tad zāles tiek pilnībā atceltas.

Lietošanas instrukcija Kenalog 40

Kenalog 40 ievada intramuskulāri, dziļi.

Devas pieaugušajiem: 40-80 mg, atkārtota ievadīšana ir iespējama pēc 4 nedēļām, ja nepieciešams. Dažos gadījumos zāļu daudzums tiek palielināts līdz 100 mg. Pēc vienas zāļu injekcijas pēc 1-2 dienām virsnieru garozas aktivitāte samazinās. Atgūšana tiek reģistrēta pēc 30-40 dienām.

Varbūt intraartikulāra injekcija 10 mg zāļu.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā ir novērota Itsenko-Kušinga sindroms, glikozūrija, hiperglikēmija. Ārstēšanas sindromi ar pakāpenisku zāļu atcelšanu.

Mijiedarbība

Kenalogs nav savienojams ar citām zālēm, jo ​​var rasties nešķīstoši savienojumi.

Narkotika paātrina acetilsalicilskābes noņemšanas procesu, palielina sirds glikozīdu toksicitāti, uzlabo meksiletīna, izoniazīda metabolismu.

Zāles palielina paracetamola hepatotoksiskās iedarbības smagumu, palielina folskābes līmeni.

Lielas devas samazina somatropīna efektivitāti.

Ņemot vērā antacīdu lietošanu, tiek novērota zāļu absorbcijas samazināšanās.

Kenalogs samazina prazikvantela līmeni plazmā. Ketokonazols samazina klīrensu un ciklosporīns inhibē vielmaiņu.

Pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas nosacījumi

Tumšā vietā, kas nav pieejama bērniem 15-30 grādu temperatūrā.

Derīguma termiņš

Īpaši norādījumi

Intravenoza infūzija nav pieņemama.

Ieviešot intraalikālo Kenalog 40, ieteicams izvairīties no pārmērīgas artikulārās sacietēšanas.

Analogi Kenalog

Kenalog atsauksmes

Atsauksmes par Kenalog 40 pozitīvo. Injekcijas ātri un efektīvi mazina locītavu iekaisumu un sāpes, palīdzot sarežģītās situācijās.

Arī ārstu atsauksmes par tabletes ir labas, tās var lietot gan kopā ar injekcijām, gan atsevišķi.

Tomēr jāatceras, ka šīs zāles ir hormonālas, un to drīkst lietot tikai ārsta uzraudzībā.

Cena par Kenalog, kur nopirkt

Jūs varat iegādāties Kenalog 4 mg tabletes 300-350 rubļu iepakojumā 50 gab.

Kenalog 40 cena ir 520-700 rubļu 5 ampulām.