Izatizon - lietošanas instrukcijas

FARMAKOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS
Izatizon - komplekss, pretvīrusu, antibakteriāls, pretsēnīšu un imūnmodulējošs līdzeklis ar plašu darbības spektru, kas nodrošina augstu terapeitisku un profilaktisku, pretiekaisuma un antihistamīna iedarbību, palielina dzīvnieku organisma rezistenci. Ja lietotā aerosola viela viegli iekļūst caur bioloģiskiem šķēršļiem, bloķē vīrusu reprodukciju, kavē patogēnu mikroorganismu vairošanos.

PIEMĒROŠANA
Lauku dzīvnieku un bišu vīrusu, baktēriju un sēnīšu slimību ārstēšana.

Devas
Govju endometrīta akūtām un strutainām formām preparātu atšķaida 1:10 (20 ml izatizon un 180 ml fizioloģiskā šķīduma) un 200 ml tilpumā injicē ar šļirces dozatoru 1 reizi dienā katru otro dienu. Akūtam endometrītam ārstēšanas kurss ir 5 dienas un strutaini - 6 dienas. WBC dzemdību un ginekoloģiskajā patoloģijā palielina apaugļošanās līmeni slimiem govīm līdz 93,5% (pret 53,8-80%).
1-3 mēnešus vecu teļu ieelpošana, pacienti ar paragrip-3, tiek veikti hermētiskajās kamerās, kas var būt atsevišķas kastes šķūnu vestēs (skaits ir viens dzīvnieks uz 1,5-2 m3). Zāļu aerosola forma tiek iegūta, izmantojot SAG-1 un kompresoru, kas piegādā gaisu 3–4 atm spiedienā. Izatizon izsmidzina ar ātrumu 2,0 ml uz 1 m3 telpas vienu reizi dienā 3 dienas, iedarbība 30-40 minūtes. Tāpat izatizon tiek izmantots kumeļu, sivēnu, teļu un citu lauksaimniecības dzīvnieku profilaksei. dzīvnieki ar augšējo elpceļu infekcijām, enterovīrusu un zarnu infekcijām tiek ievadīti barībā vai dzērienā (1-2 ml uz 10 kg dzelzs).
Lai novērstu un ārstētu mājputnus ar vīrusu vai baktēriju slimībām, tiek veikta aerosola apstrāde (SAG-1, spiediens 3,5-4 atm.) 2 ml uz 1 m3 telpas. Vienas sesijas ilgums ir 30-40 minūtes. Reizi dienā 3 dienas.
Vīrusu, baktēriju un jauktu infekciju gadījumā bites no marta līdz septembrim izmanto izatizon barībā un aerosolos.
Apstrāde tiek veikta ar aerosola stropiem ar šūnām, izmantojot rokas smidzinātāju. Pirms apputeksnēšanas izatizon tiek izšķīdināts siltā ūdenī (profilaktiski 1: 100 un terapeitiskiem nolūkiem 1:50), 10-15 ml šī šķīduma tiek izmantota katrai šūnai. Ārstēšanas kurss sastāv no 4 procedūrām ar 48 stundu intervālu.
Izatizon balonos tiek izmantots stropu apputeksnēšanai, izveidojot augstas viskozitātes aerosolus (ilgums 2-4 sek.), Iedarbības laiks 5-10 minūtes. Pievienojot izatizonu pārtikā (makaroni, sīrups, candi, piena aizstājējs), lai ievērotu attiecību: profilaktiski - 1: 100, ārstēšanai - 1:50.

KONTRAINDIKĀCIJAS Nav uzstādīts.

UZMANĪBU Sistēmas un lietošanas veids neļauj pārdozēt.

Stizon

Norādījumi par zāļu lietošanu medicīnā Stizon (Stizon)

Stizon aktīvā sastāvdaļa un starptautiskais nosaukums:

cefoperazons (Cefoperazone) un sulbaktāms (Sulbactam)

Zāļu Stizon ražotājs:

1) SIA „Pfizer Ilaclari” Sti. (Turcija)

Zāļu izplatīšanas forma Stizon:

1) pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai 1g / 1g pudelēs iepakojumā Nr

Zāļu Stizon farmakoloģiskā iedarbība:

Stizons ir kombinēta narkotika no cefalosporīna antibiotiku un beta-laktamāzes inhibitoru grupām. Cefoperazons, kas ir daļa no narkotiku Stizon, ir baktericīds šūnu sienas sintēzes pārkāpuma dēļ un tam ir plašs darbības spektrs; ļoti aktīvi pret aerobiem un anaerobiem gram-pozitīviem un gramnegatīviem mikroorganismiem un rezistenti pret beta-laktamāzi. Sulbaktāms, kas ir arī aktīva Stizon viela, ir neatgriezenisks beta-laktamāzes inhibitors, ko izdalās mikroorganismi, kas ir rezistenti pret beta-laktāma antibiotikām. Tas novērš penicilīnu un cefalosporīnu iznīcināšanu beta-laktamāzes rezistentu mikroorganismu iedarbībā, tādējādi paplašinot zāļu spektru. Sulbaktāma un cefoperazona kombinācija kā zāļu daļa ir aktīva pret visiem mikroorganismiem, kas ir jutīgi pret cefoperazonu, un darbojas sinerģiski. Stizona atsaucas uz grupu antibakteriālas zāles.

Brīvdienu nosacījumi aptiekās Stizon:

pēc receptes

Īpaši norādījumi par narkotiku Stizon:

Jebkura informācija par narkotiku Stizon, kas ievietota šīs medicīnas portāla lapās, nav paredzēta tās lietošanai bez iepriekšējas konsultācijas ar ārstu un nevar garantēt iepriekš minētās zāles lietošanas pozitīvo ietekmi. Resursu administrēšana neuzņemas nekādu atbildību par iespējamām negatīvām sekām, kas izriet no sniegtās informācijas nepareizas izmantošanas. Lai noskaidrotu narkotiku Stizon cenu, sekojiet zemāk redzamajai saitei.

Stresam ® (Stressam)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskā grupa

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Sastāvs un atbrīvošanas forma

blistera iepakojumā 12 vai 20 gab.; kartona iepakojumā attiecīgi 2 vai 3 iepakojumi.

Devas formas apraksts

Želatīna kapsulas, gludas, spīdīgas, Nr. 2, ar baltu korpusu un zilu vāciņu; kapsulu saturs ir balts vai balts pulveris ar vāju dzeltenu nokrāsu.

Raksturīga

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Atvasinātajam benzoksazīnam ir anksiolītiska aktivitāte, mazākā mērā ir nomierinoša iedarbība.

Selektīvi ietekmē supramolekulārā GABA-benzodiazepīna-hlorionofora receptoru kompleksa hlora kanālus, inhibējot GABAergisko transmisiju. Nav atkarības un atcelšanas sindroma.

Farmakokinētika

Pēc norīšanas zāles tiek ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Laiks, lai sasniegtu Cmaks asinīs - 2-3 stundas

Tas iekļūst placenta barjerā.

Tas ātri metabolizējas aknās, veidojot vairākus metabolītus. Viens no metabolītiem - dietiletoksīns - ir aktīvs.

Galvenokārt urīnā izdalās kā metabolīti, kā arī nelielos daudzumos nemainītā veidā. T1/2 etifoksīns - apmēram 6 stundas, T1/2 aktīvais metabolīts - 20 h.

Indikācijas par zāļu Stresam ®

Trauksmes, bailes, iekšējā stresa, pastiprinātas uzbudināmības, garastāvokļa samazināšanās (tostarp somatisko slimību, īpaši sirds un asinsvadu rakstura fona) novēršana.

Kontrindikācijas

paaugstināta jutība pret narkotikām;

smagas patoloģiskas aknu funkcijas;

smagi nieru darbības traucējumi;

bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Zāļu lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta.

Ja ārstēšanas laikā ar Stresam tiek konstatēta grūtniecība, Jums jākonsultējas ar ārstu par ārstēšanas turpināšanu.

Blakusparādības

No centrālās nervu sistēmas puses: neliela miegainība, kas parādās pirmajās uzņemšanas dienās un parasti izzūd pati ārstēšanas laikā.

Alerģiskas reakcijas: reti - izsitumi uz ādas, nātrene, angioneirotiskā tūska.

Mijiedarbība

Strezam® pastiprina centrālo nervu sistēmu inhibējošo zāļu iedarbību (ieskaitot opioīdu pretsāpju līdzekļus, barbiturātus, miegazāles, antihistamīnus, antipsihotiskos līdzekļus).

Strezam® uzlabo etanola iedarbību.

Devas un ievadīšana

Iekšā, ar nelielu ūdens daudzumu, 1 vāciņš. 3 reizes dienā vai 2 vāciņi. 2 reizes dienā. Ārstēšanas kurss parasti ir no vairākām dienām līdz 4-6 nedēļām.

Devas un ārstēšanas ilgums jānosaka individuāli atkarībā no pacienta stāvokļa.

Pārdozēšana

Simptomi: letarģija, pārmērīga miegainība.

Ārstēšana: kuņģa skalošana ar lielu daudzumu ūdens, simptomātiska ārstēšana. Specifiskais antidots nav klāt.

Īpaši norādījumi

Laktoze ir sastopama Stresam ® sastāvā, kas jāņem vērā, parakstot zāles pacientiem ar galaktozēmiju, glikozes un galaktozes malabsorbcijas sindromu, kā arī laktāzes deficīta gadījumā.

Ja izlaižat narkotiku, nevajadzētu dubultot devu nākamajā uzņemšanas reizē.

Norādītā deva nedrīkst pārsniegt.

Nav ieteicams lietot narkotiku, ja lietojat alkoholiskos dzērienus.

Lietošana pediatrijā

Nav ieteicams lietot zāles bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Saistībā ar miegainības risku ir jāizvairās no transportlīdzekļu un tādu aktivitāšu vadīšanas, kas prasa lielāku uzmanību, piemēram, kontrolējot dažādus mehānismus.

Stresam® zāļu uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāšanas laiks Stresam ®

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Nozoloģisko grupu sinonīmi

Cenas Maskavas aptiekās

Atsauksmes

Atstājiet savu komentāru

Pašreizējais informācijas pieprasījuma indekss, ‰

Strezam® reģistrācijas apliecības

  • Pirmās palīdzības komplekts
  • Interneta veikals
  • Par uzņēmumu
  • Sazinieties ar mums
  • Izdevēja kontakti:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-pasts: [email protected]
  • Adrese: Krievija, 123007, Maskava, st. 5. galvenā līnija, 12.

Uzņēmumu grupas RLS ® oficiālā vietne. Krievu interneta narkotiku un aptieku sortimenta galvenā enciklopēdija. Zāļu atsauces grāmata Rlsnet.ru nodrošina lietotājiem piekļuvi instrukcijām, cenām un zāļu aprakstiem, uztura bagātinātājiem, medicīnas ierīcēm, medicīnas ierīcēm un citām precēm. Farmakoloģiskā atsauces grāmata ietver informāciju par izdalīšanās sastāvu un formu, farmakoloģisko iedarbību, lietošanas indikācijām, kontrindikācijām, blakusparādībām, zāļu mijiedarbību, narkotiku lietošanas metodi, farmācijas uzņēmumiem. Narkotiku atsauces grāmata satur medikamentu un zāļu tirgus cenas Maskavā un citās Krievijas pilsētās.

Informācijas nodošana, kopēšana, izplatīšana ir aizliegta bez RLS-Patent LLC atļaujas.
Citējot informācijas materiālus, kas publicēti vietnē www.rlsnet.ru, ir nepieciešama atsauce uz informācijas avotu.

Mēs esam sociālajos tīklos:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REĢISTRĀCIJA

Visas tiesības aizsargātas.

Materiālu komerciāla izmantošana nav atļauta.

Informācija, kas paredzēta veselības aprūpes speciālistiem.

Stizon lietošanas instrukcijas

Pirms izmantot portāla medportal.org sniegto informāciju, lūdzu, izlasiet lietotāja līguma noteikumus.

Lietotāja līgums

Vietne medportal.org sniedz pakalpojumus saskaņā ar šajā dokumentā aprakstītajiem nosacījumiem. Sākot izmantot šo vietni, jūs apstiprināt, ka esat izlasījis šī Lietotāja līguma noteikumus pirms vietnes izmantošanas un pilnībā piekrītat visiem šī Līguma noteikumiem. Lūdzu, nelietojiet šo vietni, ja nepiekrītat šiem noteikumiem.

Pakalpojuma apraksts

Visa informācija, kas ievietota vietnē, ir tikai atsauce, informācija, kas iegūta no publiskiem avotiem, ir atsauce un nav reklāma. Medportal.org vietne sniedz pakalpojumus, kas ļauj Lietotājam meklēt zāles aptiekās iegūtajos datos kā daļu no vienošanās starp aptiekām un medportal.org. Lai atvieglotu vietnes datu izmantošanu par narkotikām, uztura bagātinātāji tiek sistematizēti un ieviesti vienā pareizrakstībā.

Medportal.org vietne sniedz pakalpojumus, kas ļauj Lietotājam meklēt klīnikas un citu medicīnisko informāciju.

Atruna

Meklēšanas rezultātos ievietotā informācija nav publisks piedāvājums. Vietnes medportal.org administrēšana negarantē parādīto datu precizitāti, pilnīgumu un (vai) atbilstību. Vietnes medportal.org administrēšana nav atbildīga par kaitējumu vai bojājumiem, kas jums var būt radušies saistībā ar piekļuvi vai nespēju piekļūt vietnei vai no šīs vietnes izmantošanas vai nespējas to izmantot.

Pieņemot šī līguma noteikumus, jūs pilnībā saprotat un piekrītat, ka:

Informācija vietnē ir tikai atsauce.

Vietnes medportal.org administrēšana negarantē kļūdu un neatbilstību trūkumu attiecībā uz deklarēto vietni un preču faktisko pieejamību un precēm aptiekā.

Lietotājs apņemas noskaidrot interesējošo informāciju ar telefona zvanu uz aptieku vai izmantot informāciju, kas sniegta pēc saviem ieskatiem.

Vietnes medportal.org administrēšana negarantē kļūdu un neatbilstību trūkumu attiecībā uz klīniku darba grafiku, to kontaktinformāciju - tālruņa numuriem un adresēm.

Ne vietnes medportal.org administrācija, ne kāda cita puse, kas ir iesaistīta informācijas sniegšanas procesā, nav atbildīga par jebkādu kaitējumu vai kaitējumu, kas varētu būt radies, pilnībā atsaucoties uz šajā tīmekļa vietnē ietverto informāciju.

Vietnes medportal.org administrēšana apņemas un apņemas turpināt darbu, lai samazinātu neatbilstības un kļūdas sniegtajā informācijā.

Vietnes medportal.org administrēšana negarantē tehnisku kļūmju neesamību, tostarp attiecībā uz programmatūras darbību. Vietnes medportal.org administrēšana pēc iespējas drīz dara visu iespējamo, lai novērstu jebkādas kļūdas un kļūdas to rašanās gadījumā.

Lietotājs tiek brīdināts, ka vietnes medportal.org administrēšana nav atbildīga par ārējo resursu apmeklēšanu un izmantošanu, saitēm, kas var būt iekļautas vietnē, netiek sniegts apstiprinājums to saturam un nav atbildīgas par to pieejamību.

Vietnes medportal.org administrēšana patur tiesības apturēt vietni, daļēji vai pilnībā mainīt tā saturu, lai veiktu izmaiņas lietotāja līgumā. Šādas izmaiņas tiek veiktas tikai pēc administrācijas ieskatiem bez iepriekšēja brīdinājuma Lietotājam.

Jūs atzīstat, ka esat izlasījis šī lietotāja līguma noteikumus un pilnībā piekrītat visiem šī līguma noteikumiem.

Reklāmas informācija, kurā izvietojums vietnē ir atbilstošs līgums ar reklāmdevēju, ir atzīmēts kā "reklāma".

Stizon pulveris 1g 1g №1

Stizon kartē

Stizon pulveris 1g 1g №1 kartē

Jūs atrodaties personiskajā lapā Stizon meklētājprogrammā imedica.by

Šajā lapā ir informācija par Stizon, tās pieejamību aptiekās pilsētā, cenām no minimālā līdz maksimālai, aptieku sarakstu, kurās var atrast Stizon. Jūs atradīsiet arī zāļu aprakstu: izlaiduma formu, devu, ražotāju, ražošanas valsti, izmaksas, norādījumus par narkotikām un atsauksmes.

Lapā ērtā formātā ir karte un saraksts ar Stizon klātbūtni.

Meklēt imedica.by ir gandarīts, ka jūs atradāt informāciju par pilsētas karti ar cenu, aprakstiem, instrukcijām, devām, atbrīvošanas veidlapām, valsti un ražotāja uzņēmumu un pieejamību pilsētas aptegos. Stizon izmaksas un pieejamība aptiekās tiek atjauninātas katru dienu.

Lūdzu, piesakieties

Lai rezervētu zāles, jums jāievada vai jāreģistrējas.

Stizon: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Flakonos ar 1: 1 attiecību 1 mg sulbaktāma (sulbaktāma nātrija formā) un 1 g cefoperazona (cefoperazona nātrija formā) ir kā aktīvās vielas.

Apraksts

Farmakoloģiskā iedarbība

Sulbaktāma / cefoperazona antibakteriālā sastāvdaļa ir cefoperazons - trešās paaudzes cefalosporīns, kas darbojas jutīgiem mikroorganismiem aktīvās reprodukcijas laikā, inhibējot mukopeptīdu šūnu sienas biosintēzi. Sulbaktamam nav klīniski nozīmīgas antibakteriālas darbības (izņemot Neisseriaceae un Acinetobacter). Pētījumi ir parādījuši, ka tas ir neatgriezenisks vairuma lielāko beta laktamāžu inhibitors, ko ražo mikroorganismi, kas ir rezistenti pret beta-laktāma antibiotikām.

Sulbaktāma spēja novērst penicilīnu un cefalosporīnu iznīcināšanu ar rezistentiem mikroorganismiem tika apstiprināta pētījumos, kuros izmantoja rezistentus celmus, kuriem sulbaktāmam bija spēcīga sinerģija ar penicilīniem un cefalosporīniem. Sulbaktāms arī saistās ar dažiem penicilīnu saistošiem proteīniem, tāpēc sulbaktāmam / cefoperazonam bieži ir izteiktāka ietekme uz jutīgiem celmiem nekā tikai cefoperazons.

Sulbaktāma un cefoperazona kombinācija ir aktīva pret visiem mikroorganismiem, kas ir jutīgi pret cefoperazonu. Turklāt, tas ir sinerģismu pret dažādiem mikroorganismiem, it īpaši šādu: Haemophilus influenzae, Bacteroides sugas, Staphylococcus sugām, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter Diversus.

Sulbaktāms / cefoperazons ir aktīvs in vitro pret plašu klīniski nozīmīgu mikroorganismu klāstu:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella sugas, Enterobacter suga, Citrobacter sugas, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia suga, Serratia suga (ieskaitot S.marcescens), Salmonella un Shigella sugas, Pseudomonas aeruginosa un dažu citu Pseudomonas sugas, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negatīvie stieņi (ieskaitot Bacteroides fragilis, citas Bacteroides sugas un Fusobacterium sugas).

Gram-pozitīvi un gramnegatīvi koki (ieskaitot Peptococcus, Peptostreptococcus un Veillonella sugas).

Gram-pozitīvie bacilli (ieskaitot Clostridium, Eubacterium un Lactobacillus sugas).

Farmakokinētika

Gan sulbaktāms, gan cefoperazons ir labi sadalīti dažādos audos un šķidrumos, tai skaitā žults, žultspūšļa, ādas, papildinājuma, olvadu, olnīcu, dzemdes utt. Maksimālā sulbaktāma un cefoperazona koncentrācija pēc 2 g sulbaktāma / cefoperazona intravenozas ievadīšanas (1 g sulbaktāma). 1 g cefoperazona) 5 min. Vidēji bija attiecīgi 130,2 un 236,8 µg / ml. Tas atspoguļo sulbaktāma lielāku izkliedes tilpumu (Vd = 18,0-27,6 l), salīdzinot ar cefoperazona (Vd = 10,2-11,3 l).

Nav pierādījumu par farmakokinētisku mijiedarbību starp sulbaktāmu un cefoperazonu, ja to lieto kopā ar sulbaktāmu / cefoperazonu.

Aptuveni 84% no sulbaktāma devas un 25% cefoperazona devas, lietojot sulbaktāmu / cefoperazonu, izdalās caur nierēm. Pārējā cefoperazona daļa izdalās galvenokārt ar žulti. Ieviešot sulbaktāmu / cefoperazonu, sulbaktāma eliminācijas pusperiods cefoperazona vidēji ir aptuveni 1 stunda - 1,7 stundas, un koncentrācija serumā ir proporcionāla ievadītajai devai.

Nenovēroja nozīmīgu abu sulbaktāma / cefoperazona komponentu farmakokinētikas izmaiņu izmantošanu. Ieviešot narkotiku ik pēc 8-12 stundām, kumulācija netika novērota.

Izmantojiet, pārkāpjot aknas

Cefoperazons tiek aktīvi izdalīts ar žulti. Cefoperazona eliminācijas pusperiods parasti ir pagarināts, un zāļu izdalīšanās ar urīnu tiek palielināta pacientiem ar aknu slimību un / vai žultsceļa obstrukciju. Pat ar smagām patoloģiskām aknu funkcijām, cefoperazona terapeitiskā koncentrācija tiek sasniegta žulti, un eliminācijas pusperiods palielinās tikai par 2-4 reizes.

Izmantojiet, pārkāpjot nieru funkciju

Pacientiem ar dažādu nieru darbību, kuri saņēma sulbaktāmu / cefoperazonu, tika konstatēta augsta korelācija starp kopējo sulbaktāma klīrensu no organisma un aprēķināto kreatinīna klīrensu. Pacienti ar nieru mazspēju beigu stadijā atklāja sulbaktāma pusperioda nozīmīgu pagarināšanos (vidēji 6,9 un 9,7 stundas dažādos pētījumos). Hemodialīze izraisīja būtiskas pārmaiņas pusperiodā, kopējā klīrensā no organisma un sulbaktāma izkliedes tilpuma.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Sulbaktāma / cefoperazona farmakokinētika ir pētīta gados vecākiem cilvēkiem ar nieru mazspēju un aknu darbības traucējumiem. Salīdzinot ar veseliem brīvprātīgajiem, tika konstatēts pusperioda palielinājums, klīrensa palielināšanās un gan sulbaktāma, gan cefoperazona izplatības palielināšanās. Sulbaktāma farmakokinētika korelē ar nieru darbības traucējumu pakāpi un cefoperazona farmakokinētiku ar aknu darbības traucējumu pakāpi.

Lietošana bērniem

Pētījumos ar bērniem nav konstatētas nozīmīgas izmaiņas sulbaktāma / cefoperazona sastāvdaļu farmakokinētikā salīdzinājumā ar pieaugušajiem. Sulbaktāma vidējais eliminācijas pusperiods bērniem bija robežās no 0,91 līdz 1,42 h un cefoperazons - no 1,44 līdz 1,88 h.

Lietošanas indikācijas

Sulbaktāms / cefoperazons ir indicēts šādu infekciju, ko izraisa jutīgi mikroorganismi, ārstēšanai:

- Augšējā un apakšējā elpceļu infekcijas

- Augšējās un apakšējās urīnceļu infekcijas

- Peritonīts, holecistīts, holangīts un citas intraabdominālas infekcijas

- Ādas un mīksto audu infekcijas

- Kaulu un locītavu infekcijas

- Iekaisuma slimības iegurņa orgānos, endometrīts, gonoreja un citas urīnceļu infekcijas

Kontrindikācijas

Sulbaktāms / cefoperazons ir kontrindicēts pacientiem, kuriem ir alerģija pret penicilīniem, sulbaktāmu, cefoperazonu vai citiem cefalosporīniem.

Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāles lieto tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Devas un ievadīšana

Pieaugušajiem sulbactam / cefoperazonu ieteicams lietot šādās dienas devās:

Sulbaktāma deva (g)

Cefoperazona deva (g)

Dienas deva jāsadala vienādās daļās un jāievada ik pēc 12 stundām.

Smagās vai refraktīvās infekcijās sulbaktāma / cefoperazona dienas devu var palielināt līdz 8 g ar galveno komponentu (ti, 4 g cefoperazona) attiecību 1: 1. Pacientiem, kas saņēma sulbaktāmu / cefoperazonu 1: 1, var būt nepieciešama papildu cefoperazona ievadīšana. Deva jāsadala vienādās daļās un jāievada ik pēc 12 stundām. Ieteicamā maksimālā sulbaktāma dienas deva ir 4 g.

Izmantojiet, pārkāpjot nieru funkciju

Pacientiem ar kreatinīna klīrensu 15-30 ml / min maksimālā sulbaktāma deva ir 1 g ik pēc 12 stundām (maksimālā dienas deva ir 2 g) un pacientiem ar kreatinīna klīrensu mazāku par 15 ml / min, maksimālā sulbaktāma deva ir 500 mg ik pēc 12 stundām ( 1 g sulbaktāma maksimālā dienas deva. Smagu infekciju gadījumā var būt nepieciešama papildu cefoperazona lietošana.

Hemodialīzes laikā sulbaktāma farmakokinētika būtiski mainās. Hemodialīzes laikā cefoperazona eliminācijas pusperiods serumā ir nedaudz samazinājies. Tādēļ zāļu ievadīšana jāplāno pēc dialīzes.

Lietošana bērniem

Bērniem ieteicams lietot sulbaktāmu / cefoperazonu

Lietot šādās dienas devās:

Sulbaktāma deva (mg / gk / dienā)

Cefoperazona deva (mg / gk / dienā)

Deva jāsadala vienādās daļās un jāievada ik pēc 6-12 stundām.

Nopietnu vai ugunsizturīgu infekciju gadījumā šīs devas var palielināt līdz 160 mg / kg / dienā attiecībā uz 1: 1 pamata sastāvdaļu attiecību. Dienas deva ir sadalīta 2-4 vienādās daļās. Izmantojiet jaundzimušajiem

Jaundzimušajiem pirmajā dzīves nedēļā, zāles jāievada ik pēc 12 stundām, maksimālā sulbaktāma dienas deva bērniem nedrīkst pārsniegt 80 mg / kg dienā.

Lingerēta Ringer šķīdumu var izmantot intravenozas infūzijas šķīduma pagatavošanai, bet to nevar izmantot pulvera sākotnējai izšķīdināšanai, ņemot vērā šī maisījuma nesaderību. Savietojamību var panākt, sagatavojot divpakāpju šķīdumu - sākotnēji pulveris tiek izšķīdināts injekciju ūdenī un pēc tam atšķaidīts ar Ringera laktāta šķīdumu.

Atkārtotu infūziju gadījumā katra sulbaktāma / cefoperazona flakona saturs tiek izšķīdināts piemērotā daudzumā 5% dekstrozes šķīduma ūdenī, 0,9% nātrija hlorīda šķīduma injekcijām vai sterils ūdens injekcijām, un pēc tam atšķaida līdz 20 ml ar to pašu šķīdinātāju. Infūzija tiek veikta 15 - 60 minūšu laikā.

Intravenozai injekcijai katra flakona saturs jāizšķīdina, kā norādīts iepriekš, un jāinjicē vismaz 3 minūtes.

Intramuskulāras injekcijas šķīduma pagatavošanai varat izmantot 2% šķīdumu

lidokaīna hidrohlorīds, bet to nevar izmantot pulvera sākotnējai izšķīdināšanai, ņemot vērā to nesaderību. Savietojamību var panākt, sagatavojot divpakāpju šķīdumu - sākotnēji pulveris tiek izšķīdināts injekciju ūdenī un pēc tam atšķaidīts ar 2% lidokaīna hidrohlorīda šķīdumu.

Līdzvērtīgas sulbaktāma + cefoperazona devas (g)

Maks galīgā konc. (mg / ml)

Sulbaktāms / cefoperazons ir saderīgs ar ūdeni injekcijām, 5% dekstrozes šķīdumu, izotonisku sāls šķīdumu, 5% dekstrozes šķīdumu 0,225% sāls šķīdumā un 5% dekstrozes šķīdumu fizioloģiskajā šķīdumā, koncentrācijā 10 mg / ml cefoperazona un 10 mg / ml sulbaktāma līdz 10 mg / ml. Attiecīgi 250 mg / ml un 250 mg / ml.

Laktāta gredzena šķīdums

Lai izšķīdinātu pulveri, jāizmanto sterils ūdens injekcijām. Šķīdums tiek pagatavots divos posmos: vispirms lietojiet sterilu ūdeni injekcijām (skatīt tabulu virs), un tad iegūtais šķīdums atšķaida ar Ringera laktāta šķīdumu līdz 5 mg / ml sulbaktāma koncentrācijai (2 ml sākotnējā šķīduma atšķaida ar 50 ml Ringera laktāta šķīduma vai 4 ml). 100 ml Ringer laktāta šķīduma).

Lai izšķīdinātu pulveri, jāizmanto sterils ūdens injekcijām. Šķīdums, kas satur cefoperazonu koncentrācijā 250 mg / ml vai vairāk, tiek sagatavots divos posmos: vispirms lietojiet sterilu ūdeni injekcijām (skatīt iepriekš tabulu) un pēc tam atšķaida ar 2% lidokaīna šķīdumu, lai iegūtu šķīdumu, kas satur līdz 250 mg / ml cefoperazona. un 250 mg / ml sulbaktāma aptuveni 0,5% lidokaīna hidrohlorīda šķīdumā.

Blakusparādības

Kopumā sulfaktāma / cefoperazona kombinācija ir labi panesama. Vairumam blakusparādību ir viegla vai vidēja smaguma pakāpe, un tās ir panesamas, pārtraucot ārstēšanu.

Anafilaktiskas reakcijas: šoks

Kuņģa-zarnu trakts: caureja / vaļīga izkārnījumi, slikta dūša, vemšana, pseudomembranozs kolīts.

Ādas reakcijas: makulopapulāri izsitumi, nātrene, nieze, Stīvensa-Džonsona sindroms.

Pacientiem ar alerģiskām reakcijām (īpaši penicilīnu) vēsturē ir augstāks risks. Hematopoēzes sistēma: Samazināts neitrofilo leikocītu skaits. Ilgstošas ​​terapijas laikā (piemēram, citām beta laktāma antibiotikām) var attīstīties atgriezeniska neitropēnija. Dažiem pacientiem ārstēšanas laikā bija pozitīvs Coombs tests. Pastāv arī hemoglobīna un hematokrīta samazināšanās. Ir novērota pārejoša eozinofīlija, leikopēnija un trombocitopēnija, kā arī hipoprotrombinēmija.

Citi: Galvassāpes, drudzis, sāpes injekcijas laikā, drebuļi, vaskulīts.

Laboratorijas indikatori: Pārejošs aknu darbības rādītāju pieaugums - ACT, ALT, sārmainās fosfatāzes un seruma bilirubīna līmenis.

Vietējās reakcijas: Sulfaktāms / cefoperazons ir labi panesams, ievadot intramuskulāri. Dažreiz pēc intramuskulāras injekcijas novēro pārejošas sāpes. Ja intravenozi sulbaktāms / cefoperazons (kā arī citi cefalosporīni un penicilīni) ar katetra palīdzību, infūzijas vietā var attīstīties flebīts.

Pārdozēšana

Informācija par cefoperazona nātrija un sulbaktāma nātrija akūtu toksicitāti cilvēkiem ir ierobežota. Pārdozēšanas gadījumā Jūs varat sagaidīt nevēlamu blakusparādību parādīšanos, kas reģistrēta, lietojot zāles. Jāņem vērā tas, ka augstā beta-laktāma antibiotiku koncentrācija cerebrospinālajā šķidrumā var izraisīt neiroloģiskus traucējumus, tostarp krampjus. Hemodialīzes laikā no asinīm tiek izvadīti gan cefoperazons, gan sulbaktāms, tāpēc šī ārstēšanas metode var veicināt zāļu izvadīšanu no organisma pārdozēšanas gadījumā pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Lietojot alkoholu ārstēšanas laikā ar cefoperazonu un līdz 5 dienām pēc tās ievadīšanas, tika novērotas reakcijas, ko raksturo pietvīkums, svīšana, galvassāpes un tahikardija. Līdzīgas reakcijas tika novērotas, lietojot dažus citus cefalosporīnus, tāpēc pacienti jābrīdina par to izskatu, lietojot alkoholu ārstēšanas laikā ar sulbaktāmu / cefoperazonu. Pacientiem, kuriem nepieciešama mākslīga barošana (perorāli vai parenterāli), jāizvairās no šķīdumu, kas satur etanolu, lietošanu.

Ietekme uz laboratorijas testu rezultātiem

Lietojot Benedikta vai Fēlinga šķīdumu, var novērot viltus pozitīvu reakciju uz urīna glikozi.

Sulbactam / cefoperazone un aminoglikozīdu šķīdumus nevajadzētu tieši sajaukt, ņemot vērā to fizisko nesaderību. Ja tiek veikta kombinēta terapija ar sulbaktāmu / cefoperazonu un aminoglikozīdu, abas zāles tiek ievadītas ar secīgu infūziju, izmantojot atsevišķus sekundāros katetrus, un primārais katetrs tiek mazgāts ar atbilstošu šķīdumu starp zāļu devām. Intervāliem starp sulbaktāma / cefoperazona un aminoglikozīda ievadīšanu dienas laikā vajadzētu būt pēc iespējas ilgāk.

Antikoagulanti un antitrombocītu līdzekļi

Kombinējot ar cefoperazona antikoagulantiem un antitrombocītu līdzekļiem, asiņošanas risks palielinās, īpaši kuņģa-zarnu trakta. Cefoperazonu nav ieteicams kombinēt ar trombolītiskiem līdzekļiem.

Lietojumprogrammas funkcijas

Pacienti, kas saņēma beta laktāmus, tostarp cefalosporīnus, aprakstīja smagas paaugstinātas jutības reakcijas (anafilaktiskas) gadījumus, kas dažkārt izraisīja nāvi. Šādu reakciju risks ir lielāks pacientiem, kuriem anamnēzē bijušas paaugstinātas jutības reakcijas. Ja rodas alerģiska reakcija, ir nepieciešams pārtraukt zāļu lietošanu un noteikt atbilstošu terapiju.

Nopietnu anafilaktisku reakciju gadījumā ir nepieciešams steidzami ievadīt adrenalīnu.

Saskaņā ar indikācijām, tiek noteikts skābeklis, intravenozi ievadīti glikokortikosteroīdi un nodrošina elpceļu caurlaidību, ieskaitot intubāciju.

Devas izmaiņas var būt nepieciešamas smagas žultsceļa obstrukcijas gadījumā, smagas aknu slimības, kā arī nieru darbības traucējumu gadījumā kopā ar kādu no šiem nosacījumiem.

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem un vienlaikus ar nieru darbības traucējumiem nepieciešams kontrolēt cefoperazona koncentrāciju serumā un, ja nepieciešams, pielāgot tā devu. Ja šādos gadījumos cefoperazona koncentrācija serumā netiek regulāri kontrolēta, tad tā dienas deva nedrīkst pārsniegt 2 g. Ārstēšana ar cefoperazonu, tāpat kā citas antibiotikas, retos gadījumos attīstījās K vitamīna deficīts. kas sintezē šo vitamīnu. Riska grupā ietilpst pacienti, kuri saņem sliktu uzturu, cieš no malabsorbcijas (piemēram, ar cistisko fibrozi) un ilgstoši darbojas mākslīgā barībā. Šādos gadījumos, kā arī pacientiem, kas saņem antikoagulantus, ir nepieciešams kontrolēt protrombīna laiku un, ja nepieciešams, izrakstīt K vitamīnu.

Ilgstoša ārstēšana ar sulbaktāmu / cefoperazonu, tāpat kā citu antibiotiku gadījumā, var novērot nejutīgu mikroorganismu pārmērīgu augšanu. Ārstēšanas laikā pacienti rūpīgi jānovēro. Ilgstošas ​​terapijas laikā (kā arī citu spēcīgu zāļu lietošana) ieteicams periodiski uzraudzīt iekšējo orgānu, tostarp nieru, aknu un asins sistēmas funkcijas. Tas ir īpaši svarīgi jaundzimušajiem, īpaši priekšlaicīgiem un maziem bērniem. Cefoperazons neaizstāj bilirubīnu no tās saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām.

Gandrīz visās antibakteriālajās vielās, tostarp cefoperazonā / sulbaktamā, novērotas dažādas smaguma pakāpes caurejas gadījumi, kas saistīti ar dažādu smaguma pakāpi līdz pat letālam. Antibiotiku terapija izraisa zarnu mikrofloras pārtraukšanu, un C. difficile C. difficile augšana izdalās no A un B toksīniem, kas veicina caurejas attīstību, kas saistīta ar Clostridium difficile. C. difficile hipertoxicitāte ir paaugstinātas mirstības cēlonis, jo infekcija var būt nejutīga pret antibiotiku terapiju un nepieciešama kolonektomija. Visiem pacientiem, kuriem pēc antibiotiku lietošanas rodas caureja, jāveic Clostridium difficile izraisītas caurejas diferenciāla diagnoze. Ir nepieciešama medicīniskā uzraudzība pacientiem, kuri lieto antibiotikas, jo 2 mēnešus pēc antibiotiku terapijas ir ziņots par Clostridium difficile saistītās caurejas gadījumiem.

Ārstējot priekšlaicīgi dzimušus bērnus vai jaundzimušos, pirms terapijas uzsākšanas jāapsver iespējamais risks un ieguvumi.

Cefoperazons neizslēdz bilirubīnu no plazmas olbaltumvielu saistīšanās vietām.

Drošības pasākumi

Klīniskā pieredze ar sulbaktāmu / cefoperazonu liecina, ka tas var mazināt spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot iekārtas.

Atbrīvošanas forma

1 g sulbaktāma (sulbaktāma nātrija formā) un 1 g cefoperazona (nātrija cefoperazona veidā) stikla flakonos. Viena pudele kopā ar lietošanas instrukciju kartona kastē.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.

Pagatavoto šķīdumu var uzglabāt istabas temperatūrā 24 stundas. Neizmantotais atlikums jāiznīcina pēc noteiktā laika.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš

Pirms zāļu lietošanas pārbaudiet derīguma termiņu, kas norādīts uz kastes. Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

Deksametazons (tabletes, injekcijas ampulās, aerosols un acu pilieni) - lietošanas instrukcijas

Deksametazona lietošanas norādījumi par zāļu lietošanu nav līdzeklis pašmācībai. Šis dokuments satur informāciju, ka tikai persona ar medicīnisko izglītību var saprast un objektīvi novērtēt.

Kāpēc instrukcijas būtu jālasa pacientiem, kas atrodas tālu no medicīnas? Lai saprastu, cik nopietna ir deksametazona ietekme uz ķermeni. Vispārīgai atsaucei mēs centīsimies pēc iespējas vienkāršāk izskaidrot sagatavošanas instrukcijas.

Deksametazona farmakoloģiskā grupa

Lietošanas instrukcijā teikts, ka deksametazons (deksametazons) ir hormonāla viela (farmakoloģiskā grupa - glikokortikosteroīdi). Zāles iegūst sintētiski. Kad to ievada organismā, tam ir līdzīga ietekme kā virsnieru hormoniem.

Deksametazona šāvieni ampulās

Deksametazona lietošanas instrukcijas to salīdzina ar hidrokortizonu (kortizolu), kas ir organisma ražots hormons. Pēc savas būtības deksametazons ir hidrokortizona homologs - tam ir līdzīga struktūra un struktūra, bet tās molekulas sastāvs ir papildināts ar fluora atomiem. Dažos norādījumos izmantots nosaukums fluoro-prednizolons. Pamatojoties uz ķīmisko struktūru, hidrokortizonam un deksametazonam ir līdzīgas īpašības.

Kāpēc lieto deksametazona tabletes?

Tomēr norādījumi par zāļu lietošanu liecināja, ka deksametazona lietošana ir ieteicama mazākos daudzumos, salīdzinot ar citām šīs grupas zālēm. Deksametazons ir ievērojami efektīvāks, ja to ievada cilvēka ķermenī nekā tās dabiskie prototipi.

Pievērsiet uzmanību! Oficiālās instrukcijas to nenorāda, bet deksametazons, tikai ārsts var izrakstīt tās lietošanu un devu. Zāles ir 35 reizes aktīvākas nekā kortizons un 7 reizes spēcīgākas par prednizonu!

2 mg deksametazona prednizona izteiksmē būs 14 mg, bet hidrokortizona izteiksmē - 60 mg aktīvās vielas.

Deksametazona atbrīvošanas forma

Diksmetazons ir slikti šķīstošs pulveris ar kristālisku struktūru, balts vai dzeltenīgs, bez izteiktas smakas. Saskaņā ar lietošanas instrukcijām visizplatītākais atbrīvošanas veids ir šķīdums parenterālai ievadīšanai. Lietošanas metodes: vēnā, muskuļos, locītavā, periartikulārajos audos. Subkutāni, deksametazonu lieto veterinārmedicīnā.

Deksametazona indikācijas

Aptieku ķēdē jūs varat iegādāties deksametozonu šādās saimniecības formās:

  • Deksametazona tabletes ar 0,5 mg aktīvās vielas devu.
  • Šķīdums injekcijām, 4 mg un 8 mg ampulās.
  • Acu pilieni šķīdumā vai suspensijā, koncentrācija 0,1%.
  • Dexocort izsmidzina ar deksametazonu (un neomicīnu) dermatoloģisko patoloģiju ārstēšanai.

Iegūstot informāciju no deksametazona lietošanas instrukcijām dažādām zāļu formām, zāles ražo vairāki vietējie ražotāji - Germanic Bayer AG un Weimer Pharma, poļu farmaceiti, Slovēnija Krka un farmācijas uzņēmums Taizemē. Cena ir atkarīga no ražotāja un izlaišanas veida. Paredzamās izmaksas no 60 līdz 100 rubļu ampulu iepakojumā.

Farmakoloģiskā iedarbība

Norādījumi par zāļu lietošanu ir norādes. Deksametazona lietošana mainās atkarībā no patoloģijas. Deksametazon, lietojot iekšķīgi, iedarbojas uz šūnu līmeni, piespiežot citoplazmas receptorus reaģēt.

Tā kā transmembrānie receptori pastāv visos orgānos un audos, sintētiskais glikokortikosteroīds darbojas sistēmiski.

Deksametazona blakusparādības

Lietošanas instrukcija Desoksimetazons satur informāciju, ka zāles efektīvi novērš:

  • iekaisuma procesi orgānos un audos, ieskaitot aknas, nieres, acis, ādu, t
  • darbojas kā imūnsupresants, t
  • nomāc alerģiskas reakcijas
  • izraisa pacientu no šoka
  • palīdz iznīcināt toksīnus saindēšanās gadījumā,
  • novērš lieko šķidrumu no organisma.

Kopumā deksametazons un tā analogi maina organisma vielmaiņu visās sistēmās, tāpēc ir svarīgi ievērot norādījumus. Lietojot iekšķīgi vai injicējot, zāles organismā ātri un pilnībā uzsūcas.

Pievērsiet uzmanību! Lietošanas instrukcija brīdina ne tikai par deksametazona spēcīgo ietekmi uz ķermeni, bet arī par pagarinājuma ietekmi. Nepareiza deva izraisīs blakusparādības.

Aktīvās sastāvdaļas eliminācijas pusperiods (pusperiods) ir no pusotras līdz divarpus dienām. Deksametazols tiek apstrādāts aknās, izdalās caur urīnceļu sistēmu.

Lipīdu apmaiņa

Deksametazona (vai tā analogu) lietošana stimulē triglicerīdu un taukskābju veidošanos. Šajā gadījumā triglicerīns koncentrē zemādas tauku nogulsnes augšdaļā. Pacientam ir raksturīgs izskats, cilvēks, kurš sēž uz hormoniem. Palielinās pacienta plecu josta, seja un vēders. Rokas un kājas, parasti, nedaudz aug, bet ir pakļautas tūskai.

Pievērsiet uzmanību! Zāļu lietošana bez skaidra norādījuma ārstējošam ārstam ir pilna ar slikta holesterīna satura palielināšanos asinīs. Tas savukārt apdraud asinsvadu komplikācijas kājās, koronāro sirds slimību, hipertensijas attīstību.

Raksta tēma: Alerģija pret sintētiku, audumu, apģērbu, viskozi

Ogļhidrātu apmaiņa

Deksametazona lietošana uzlabo ogļhidrātu uzsūkšanos no zarnām. Tajā pašā laikā tas stimulē glikozes līmeni asinīs no aknām, kas palielina glikozes līmeni asinīs, sasniedzot hiperglikēmiju.

Deksametazona intramuskulāra injekcija

Olbaltumvielu apmaiņa

Saskaņā ar instrukcijām attiecībā uz ietekmi uz olbaltumvielu metabolismu organismā deksametazona lietošana pārvieto albumīna globulīnu līdzsvaru pret albumīna izplatību asinīs. Tas uzlabo proteīnu sadalīšanos muskuļu audos, vienlaikus samazinot komplekso proteīnu molekulu (globulīnu) veidošanos. Tas stimulē albumīna sintēzi aknās un nierēs.

Deksametazona atbrīvošanas forma

Ūdens un sāls līdzsvars

Deksametazona lietošana, pat ja ievērojat norādījumus, var veicināt nātrija jonu un ūdens ķermeņa aizkavēšanos. Glikokortikosteroīds iztīra kāliju. Tas vājina kaulus, novēršot kalcija uzsūkšanos no pārtikas. Ilgstoši lietojot deksametazonu, pacientiem ir izskats, kas izpaužas kā izteikts pastas audums.

Deksametazona zāļu risinājums

Tādējādi, ogļhidrātu absorbcijas stimulēšana, izmaiņas ūdens un sāls līdzsvarā, lietojot deksometazonu, izraisa taukaudu uzkrāšanos (Itsenko-Cushing sindroms) un osteoporozes attīstību. Šīs divas ietekmes uz instrukcijām ir visizplatītākā ilgstošas ​​terapijas kontrindikācija.

Pievērsiet uzmanību! Deksametazona ietekme uz metabolismu ir atkarīga no devas (ievadīšanas veids, deva, ārstēšanas ilgums). Kad tiek ievēroti norādījumi par zāļu lietošanu, to izsaka līdz minimumam.

Instrukcija brīdina, ka narkotiku lietošana bērniem ir piepildīta ar to izaugsmes palēnināšanos. Tas ir saistīts ar glikokortikosteroīdu spēju uzlabot ķermeņa audu sabrukšanas procesus. Var ietekmēt: kaulu, saistaudu, muskuļu, taukaudus, kā arī dermu.

Kā lietot deksametazonu

Pretiekaisuma iedarbību izskaidro deksametazona spēja apturēt iekaisuma mediatoru veidošanos. Uzsāk vairāk lipocartīna ražošanu. Narkotika novērš lizosomu iznīcināšanu, kas ir īpaši svarīga locītavu iekaisuma slimībām. Ārstējot artrītu, instrukcija iesaka izmantot losjonus, saspiež ar deksametazona šķīdumu. Vietējā lietošanas forma efektīvi mazina iekaisumu, sašaurina asinsvadus šķīduma vai ziedes zonā.

Pievērsiet uzmanību! Deksametazona pretiekaisuma terapijas panākumi ir atkarīgi no sarežģītas ārstēšanas.

Paralēli pacientam tiek noteikts antimikrobiālās terapijas kurss (piemēram, Ciprofloxacin), antibiotikas (piemēram, Tobramicīns, pneimonijai, Ciprofloksacīna hidrohlorīds, ginekoloģijā). Sievietes ar iekaisuma slimībām Stizon.

Imūnsupresīva iedarbība, jo deksametazons spēj inhibēt limfocītu un makrofāgu darbību.

Antialerģiska iedarbība sastāv no zāļu sarežģītās iedarbības uz ķermeni. Samazina histamīna ražošanas alerģijas inhibīcijas izpausmi, pretiekaisuma iedarbību, kurai ir Dexamethasoni asins sastāvā.

Deksametazons zīdīšanas laikā

Instrukcija brīdina, ka lielās devās deksametazons stimulē smadzenes, palielinot sinapses aktivitāti. Tas var izpausties kā epilepsijas lēkme vai konvulsīvs sindroms. Nepieciešamība uzraudzīt statusu un asins parametrus.

Lietošanas indikācijas - norādījumi par deksametazonu

Glikokortikosteroīdu lietošana ir indicēta vairākām slimībām. Saskaņā ar instrukcijām deksametazonu lieto: perorāli tabletes veidā, injicējot (intravenozi, droppers, intramuskulāras injekcijas) lokāli lokāli (lietojumi, kompreses, slīpēšana).

Deksametazona kortikosteroīds sistēmiskai lietošanai

Iecelšanas tabletes veido šādas slimības:

  • Patoloģijas vairogdziedzera hipotireozes, vairogdziedzera darbības akūtā un izlīdzinātā veidā. Acu slimība, ko izraisa tirotoksikoze.
  • Locītavu iekaisuma slimības.
  • Endokrīnās sistēmas traucējumi.
  • Bronhiālā astma akūtā stadijā, smags bronhīts ar astmas komponentu, pneimonija, Khobl.
  • Asins slimības, asins traucējumi.
  • Dermatoze, ekzēma.
  • Onkoloģiskā patoloģija. Šeit deksametazons ir indicēts uzturošā terapijas kompleksā, kad slimība ir pēdējos attīstības posmos (paliatīvā terapija).

Kā lietot tabletes? Instrukcijas norāda, ka iekšķīgi lietojamo deksametazonu izmanto kā ārstēšanas turpinājumu, atceļot injekcijas vai droppers.

Deksametazona šķīdums injekcijām

Deksametazona šķīdums tiek izrakstīts intramuskulāras injekcijas veidā, intravenozi pilienam smagos apstākļos, kam nepieciešama tūlītēja vai ārkārtīgi intensīva medicīniskā aprūpe.

Nogrieziet narkotiku šādos gadījumos:

  • Dažādu etioloģiju šoku apstākļi (piemēram, traumas gadījumā).
  • Smagas alerģiskas reakcijas: anafilaktiskais šoks, angioneirotiskā tūska, dermatoze, ekzēma ar lielu bojājumu platību.
  • Smadzeņu tūska, ko izraisa: traumatisks ievainojums (ieskaitot operāciju), infekcija (meningīts, encefalīts), asiņošana utt.
  • Sarežģītu infekciju, tostarp tuberkulozes, ārstēšanā.
  • Elpošanas traucējumi, astmas stāvoklis.
  • Hormonāla nepietiekamība ar sliktu virsnieru dziedzeri.
  • Locītavu iekaisuma, traumatiska, autoimūna ģenēze patoloģija.
  • Akūts neiroloģiskās etioloģijas stāvoklis.
  • Onkopatoloģija.

Instrukcijās norādīts arī deksametazona lietojums ne tikai tīrā veidā, bet arī kā komplekss preparāts vietējai lietošanai. Lietošanas indikācijas var būt zobārstniecībā, oftalmoloģiskā ārstēšanā, ENT orgānu ārstēšanā.

Raksts par tēmu: 15 labākie deguna pilieni no alerģijām

Oftalmoloģijā ar iekaisuma, deģeneratīvām slimībām, acu bojājumiem (ieskaitot darbības) deksametazonu, ko ievada pilienu veidā. Tas var būt īpašs deksametazona šķīdums bez piedevām vai kā daļa no daudzkomponentu medikamenta.

Deksametazona cena un atsauksmes

Vietēji, ārēji, deksametazons (ziede, šķīdums, aerosols) ir indicēts lupus erythematosus, smagu dermatozi (ieskaitot granulomatozu), ekzēmu, keloīdiem veidojumiem.

Deksametazona kontrindikācijas

Deksametazona lietošanas instrukcijās kontrindikācijas ir sadalītas absolūtā un relatīvā veidā. Absolūtam, ja deksametazonam ir aizliegts lietot pat īsu kursu, attiecas uz individuālo neiecietību pret šo narkotiku.

Zāļu apraksts satur relatīvo kontrindikāciju sarakstu.

Deksametazona instrukcijas

Deksametazonu nedrīkst ievadīt šādos apstākļos un patoloģijās:

  • glaukoma
  • aptaukošanās 3. posms,
  • vīrusu bojājumi, tostarp: herpes, HIV,
  • sistēmiskās mikozes, t
  • tārpu invāzija,
  • iekaisuma slimības (bez antibiotiku lietošanas kompleksā), t
  • kuņģa-zarnu trakta slimības (kolīts, peptiska čūla, enterīts), t
  • nesenais miokarda infarkts
  • cukura diabēts
  • aknu, nieru patoloģijas, kas izteiktas šo orgānu efektivitātes straujā samazināšanā, t
  • osteoporoze
  • limfmezglu iekaisums,
  • dažu garīgās attīstības traucējumu t
  • poliomielīts
  • grūtniecība

Pievērsiet uzmanību! Nav iespējams paredzēt organisma reakciju uz spēcīga kortikosteroīda ieviešanu. Saskaņā ar instrukcijām deksametazona lietošanai nepieciešama individuāla pieeja, jo īpaši attiecībā uz devu un ārstēšanas ilgumu.

Grūtniecība ir relatīva kontrindikācija. Instrukcija ļauj izmantot deksametazonu gadījumos, kad tās negatīvās ietekmes uz augli risku kompensē nopietns mātes stāvoklis.

Cik daudz deksametazons

Barošana ar krūti ir kontrindikācija deksametazona un tā analogu lietošanai. Saskaņā ar instrukcijām HB jāpārtrauc, ja efektīva terapija nav iespējama bez deksametazona. Lai uzturētu laktācijas procesu, pienu dekantējiet līdz ārstēšanas beigām.

Devas

Par deksametazona devas ievadīšanas instrukciju skaidri norāda, ka deva ir pielāgota individuāli. Ārstēšana ar kortikosteroīdiem sākas ar nelielu devu, terapijas vidū ir intensīvs kurss, pēdējais posms ir pakāpeniska devas samazināšana.

Pievērsiet uzmanību! Sintētiskā hormona ievadīšana organismā neizbēgami izraisīs savu kortikosteroīdu analogu ražošanas palēnināšanos. Nepietiekama spēcīga hormonu medikamentu lietošana var mazināt Jūsu veselību.

Oficiālajās deksametazona lietošanas instrukcijās klasiskā zāļu dozēšanas shēma injekcijām ir šāda:

  • terapijas sākumā - no 2 līdz 4 mg dienā;
  • terapeitiskās iedarbības zonā (2-3 dienas pēc ārstēšanas) - maksimālā deva,
  • pēdējais ārstēšanas posms ir dienas devas pakāpeniska samazināšana līdz 0,5 mg.

Instrukcija brīdina, ka sākotnējā doksimetazona uzņemšana pēc mutes maksimālajā devā var izraisīt hormonālu šoku pacientam. Tāds pats efekts rodas ar pēkšņu zāļu atcelšanu.

Saskaņā ar instrukcijām, ne tikai deva atšķiras, bet arī deksametazona lietošanas veids. Intensīvajā terapijas stadijā Dexomethozone tiek ievadīts vēnā plūsmā, pilienu vai intramuskulāras injekcijas veidā. Uzturēšanas terapijai pietiek ar tabletes lietošanu.

Kas var aizstāt deksametazonu

Ārstējot locītavas, deksametazonu ievada lokāli, tieši skartajā locītavā.

Norādījumi par ārstēšanu ir šādi:

  • 0,2 līdz 8 mg deksametazona injicē locītavā vienu reizi ik pēc 3 dienām,
  • pilns kurss - 3 nedēļas.

Doksimetazons bērniem tiek ievadīts atbilstoši viņu vecumam. Minimālais pieļaujamais daudzums dienā ir 0,25 mg, maksimāli 2,5 mg aktīvās vielas dienā.

Pievērsiet uzmanību! Deva ir atkarīga ne tikai no vecuma vai individuālajām reakcijām, bet arī no tās diagnozes, anamnēzēm. Bērnu dienas deva ir sadalīta 3-4 devās.

Norādījumi par deksametazona zāļu lietošanu oftalmoloģijā:

  • ārstēšanas sākumposms ir 1-2 pilieni 1-2 stundu laikā,
  • pēc stabilas terapeitiskas iedarbības izveidošanās - laika intervāls tiek palielināts līdz 4-6 stundām.

Deksametazona zāļu lietošanas ilgums ir atkarīgs no stāvokļa smaguma pakāpes. Saskaņā ar instrukcijām ne vairāk kā 3 nedēļas.

Dermatoloģijā deksametazonu saturošu medikamentu lietošana atbilstoši norādījumiem uz atbilstošajām zālēm.

Pievērsiet uzmanību! Nekontrolēta hormonālo zāļu lietošana ādas alerģiskām reakcijām izraisa slimības saasināšanos. Viena no instrukciju neievērošanas sekām ir audu nekroze.

Deksametazona blakusparādības

Tā kā deksametazons ir spēcīgs hormonāls medikaments, tā lietošana var negatīvi ietekmēt kādu no organisma sistēmām. Blakusparādības var saukt par sistēmiskām, jo ​​visa organisma darbs ir traucēts.

Endokrīnās sistēmas:

  • Itsenko-Kušinga sindroms
  • paaugstināts glikozes līmenis, diabēts, t
  • virsnieru hormonu pārkāpums,
  • bērniem - augšanas aizture,
  • pusaudžiem, pubertātes aizkavēšanās.

Metabolisma traucējumi:

  • kalcija, kālija, t
  • paaugstināts nātrija saturs
  • palielināts olbaltumvielu sadalījums, pastiprināta svīšana.

Raksta temats: alerģiska kontakta dermatīta simptomi un ārstēšana pieaugušajiem

Deksametazona acu pilieni

Sirds un asinsvadu sistēma:

  • sirds ritma traucējumi, kuros dominē bradikardija (smagos gadījumos, sirds apstāšanās), t
  • paaugstināti artēriju indikatori, asins recekļi, asinsvadu tromboze, t
  • pacientiem ar sirdslēkmi - aizkavēta rētas, nekroze, sirds mazspēja, t

Skeleta-muskuļu sistēma:

  • muskuļu atrofija
  • osteoporoze
  • miopātija.
Deksametazona bērni

Neiroloģija un psihi:

  • halucinācijas, euforija, depresija, nervozitāte, bezmiegs, t
  • krampji, epilepsijas lēkmes,
  • galvassāpes, dezorientācija, atmiņa zaudē spēku.

Gremošanas sistēma:

  • slikta dūša, vemšana,
  • čūlas perforācija,
  • akūts kolīts
  • barības vada iekaisums, t
  • aizkuņģa dziedzera iekaisums.

Norādījumi narkotikām norāda uz iespējamām izmaiņām jutekļu daļā. Organiskie acu bojājumi, iekaisuma procesu attīstība, redzes asuma samazināšanās.

Saistībā ar vielmaiņas traucējumiem, patoloģiskām izmaiņām iekšējos orgānos, deksametazona lietošana saskaņā ar instrukcijām ir saistīta ar šādām izpausmēm:

  • pinnes,
  • striae
  • pigmentācijas izmaiņas,
  • iekaisuma procesi.

Dermatoloģisku komplikāciju gadījumā deksametazona lietošana var izraisīt alerģiskas reakcijas dermatīta, ekzēmas, dažādu veidu izsitumu veidā.

Pievērsiet uzmanību! Lai samazinātu deksametazona un tā analogu blakusparādību ietekmi uz organismu, glikokortikosteroīdu lietošanas laikā tiek nozīmēta vienlaicīga simptomātiska terapija.

Piemēram, saskaņā ar instrukcijām Omeprazols ir paredzēts, lai stabilizētu gremošanas sistēmas darbu.

Svarīgs ir līdzsvarots uzturs ar deksametazonu. Pārtikas produktiem jābūt bagātīgiem ar olbaltumvielām, tos ir viegli sagremot. Priekšrocība jāpiešķir produktiem, kas bagāti ar kāliju. Piena produkti ir svarīgi, jo organismam ir nepieciešams palielināt kalcija daudzumu. Sāls ir jāsamazina līdz minimumam. Tomēr pilnīgi izslēgts no uztura nav tā vērts.

Deksametazona analogi un cena

Līdzīgas zāles, kas var aizstāt deksametazonu, lietošanas pamācībās parasti nenorāda. Ģenērisko zāļu lietošana ir iespējama saskaņā ar deksametazona instrukcijām, jo ​​šo zāļu aktīvā viela ir viena. Precīza informācija par devu un lietošanu ir norādīta zāļu piezīmēs.

Zāļu saraksts ar dažādiem nosaukumiem, bet ar vienu aktīvo vielu - deksametazonu:

  • Decadrons
  • Dex-allvorāns
  • Supertendīns
  • Fortekort
  • Dexacourt
  • Sondex
  • Deksabēns
  • Detons
  • Maxidex

Tabula par narkotikām, kas ir deksametazona analogi. To izmantošanu reglamentē atsevišķas instrukcijas, jo tām ir līdzīga iedarbība, preparāti satur citas aktīvas hormonālas vielas.