Kā cilvēki dzīvo bez kājām?
Kā cilvēki dzīvo bez kājām?
16 gadu vecumā manam draugam bija amputētas abas kājas. Viņam nebija kluba pēdas, un viņa vecāki nezināja, ka tas ir ķirurģiski ārstēts. Tad gangrēns devās uz vienas kājas un draugs teica, ka amputē 2 kājas.
Šobrīd viņa ir 22 gadus veca: viņa strādā par pārdevēju, ir iemācījusies psihologu.
Taisnība, viņa gribēja kļūt par ķirurgu, bet ārsti viņai teica, ka viņas kājām nebūs piecelties - viņa jau mūžīgi tos berzē ar protēzēm.
Amputācija tika veikta zem ceļa, bet pēc tam pāris reizes tikusi izstieptas kājas, kas vēl vairākas reizes izgrieza - tagad nedaudz aiz ceļa - bieži asiņo un sāp viņu arī - jums ir jāmaina protēzes un jāizvēlas pareizās.
Un tā, kājām, parastai dzīvei, patīk ceļot.
Godīgi, vai Dievs ir žēlsirdīgs. Es pats esmu slims, bet Dievs aizliedz - es, neskatoties uz to, kā, kā pats, bet temperatūra nav nemainīga un iekaisumi atšķiras.
Par soļiem, lai uzkāpt un nolaistos, jo ne - slepkavība - uz tiem un berzē kājas. Slēpj tos visu laiku: zem zeķubiksēm vai biksēs. Pat tad, ja uz ielas + 40 C.
Kā kāds var dzīvot.
Nu, ja ir cilvēki, kas viņiem palīdz.
Bet, ja nē, tad dzīve ir elle: (
Īpaši daudzi cilvēki ar invaliditāti atradās patriotiskajā karā un uzreiz pēc..
Un tikai iedomājieties: cilvēks, kuram nav kāju, atgriezās no slimnīcas, vientuļš, pensionēšanās, mizer, dzīvo, kā jūs vēlaties.
Tas vēlāk sāka cienīt veterānus, dot priekšrocības (60-70 gadu laikā).
Tik daudzi cilvēki nomira un badā, tāpēc viņi nomira pirmajos gados pēc kara.
Un tāpēc es bērnībā atceros viena vectēvu, viņš nedzīvoja tālu prom, tāpēc viņš pastāvīgi devās ceļā uz nelielu mājās ražotu ratiņu, viņam nebija kājām kājām; viņš pats pārcēlās, un, ciktāl atceros, neviens viņu pavadīja, bet pat tad spilgtums mani pārsteidza.
Šādi cilvēki dzīvo atšķirīgi.
Daudz kas ir atkarīgs no slimības veida, kas izraisīja amputāciju, spēju veikt un lietot zobu protēzes. Ļoti svarīgi ir mīļoto atbalsts. Kā arī cilvēka gara vecums un stiprums.
Jauniešiem, kam ir vēlēšanās dzīvot, personai ir vieglāk tikt galā ar invaliditāti nekā vecāka gadagājuma cilvēks, kurš visu savu dzīvi vada uz savām kājām.
Piemēram, manam vectēvam nebija abu kāju, viņš piedzima 1919. gadā, un viņa kājas iesaldēja jaunībā, un viņam tās bija amputētas. Protams, viņš saņēma nelielu invaliditātes pensiju. Turklāt tas bija vecās dienas, pirmskara, militārie. Bet vectēvam bija mākslīgie locekļi (kā tas bija mazā Maresjeva filmā). Es to tikai atceros. Tas bija grūti. Dnm bija nepieciešams atpūsties, vectēvs to visu nolaida un novietoja pie gultas. Bet tomēr viņš aizgāja. Viņš pabeidza grāmatvedības kursu un strādāja. Viņš precējies ar savu vecmāmiņu, kas jau bija invalīds (viņš bija garš, skaists un gudrs)). Viņš veica citu darbu mājsaimniecībā - viņš uzcēla, viņš valkāja dārzeņu dārzu un tā tālāk.
Un tagad rehabilitācijas medicīnas iespējas ir vēl plašākas. Mūsdienu protēzes ir daudz vieglākas un ērtākas nekā tās padomju. Galvenais - nezaudējiet sirdi.
Pieredzējuši padomi - dzīve pēc amputācijas
Sveiki dārgie portāla Inva-Life.ru lasītāji. Šo eseju "Pieredzējušies padomi" laipni sniedza Džordžs Ingovatovs, par ko es esmu viņam pateicīgs, jo uzskatu, ka šis materiāls būs noderīgs daudziem mūsu portāla lietotājiem un lasītājiem.
Amptuātu skaits pasaulē pieaug. Piemēram, ASV ir no pusotra līdz 4 miljoniem cilvēku, 400 tūkstoši ir pakļauti vienas vai vairāku ekstremitāšu amputācijai.
Viena no galvenajām indikācijām šādām operācijām ir vadošās asinsvadu slimības, cukura diabēts, kam seko ceļu un rūpnieciskie ievainojumi, militāri konflikti, dabas katastrofas, cilvēku izraisītas katastrofas.
Pēc manas eseju publicēšanas "Kad es zaudēju savas kājas, viņi nezaudēja drosmi" un "Mēs pārvarēsim", kas veltīti amputeātu rehabilitācijas problēmām, es saņēmu daudzas atbildes. Viņiem bija savi stāsti par autoriem, stāsti par dažāda veida kompleksu pārvarēšanu, fiziskām un psiholoģiskām grūtībām, ar kurām viņiem bija jāsaskaras pēc amputācijas.
„Es biju 20 gadus vecs, kad automašīnai, kurā es braucu, bija bremzes, un mēs lidojām zem kravas automašīnas, kas pārvietojas priekšā. Pēc divām dienām, kad es pamodos slimnīcā, es uzzināju, ka esmu pilnībā amputējis manu labo kāju un tikai 15 cm no manas labās rokas. Es negribēju dzīvot. Manus spēkus un optimismu deva draugi, kas mani neatstāja vieni. Man blakus vienmēr bija kāds no mūsu draudzīgajiem uzņēmumiem. Bet pat neskatoties uz pastāvīgu draugu uzmanību un atbalstu, man vajadzēja apmēram divus gadus, lai pārvarētu psiholoģisko stresu.
Tagad es jūtos mierīgs un pārliecināts. Man patīk būt kopā ar draugiem valstī, es dodos uz kino, teātri. Kad mani draugi mani aizveda uz diskotēku un atkal dejoju. Tagad, pēc septiņiem gadiem, es saprotu, ka vissvarīgākais ir nevis izmisums. Un, otrkārt, jums ir nepieciešams pastāvīgi trenēties, uzturēt fit. Peldēšanas nodarbības man ļoti palīdzēja. Sākumā nekas nedarbojās, bet es sev uzdevu mācīties peldēties un darīt to! Tagad es strādāju, strādāju trīs reizes nedēļā birojā. Šeit es uztveru vienlīdzību un nemaz nepievērš uzmanību savām fiziskajām atšķirībām. Man patīk tērpēt vēlreiz. Dažreiz es nēsāju miniskaru. Galu galā, man ir ļoti skaista kāja, kāpēc to nerādīt.
Kas attiecas uz protēzi, es reti to uzlieku, tas ir pārāk smags un lielgabarīta. Es gribētu izmantot vienu kruķi. Ar viņu es esmu pārliecināts un kļuvis mobilāks.
Man žēl, ka vispirms, izmantojot dažādus aizbildinājumus, es atteicos tikties ar vienaudžiem, piedalīties draudzīgās partijās, dzimšanas dienas svinībās. Pēc kāda laika viņi vienkārši pārtrauca mani uzaicināt. Attiecību atjaunošana bija daudz grūtāk nekā to uzturēšana. Ir jābūt ļoti aktīviem un dažreiz pirmajiem, kas tiksies.
Šogad es atkal sāku slēpes vai drīzāk uz viena un jutu ļoti vēsu. Es parasti gribētu izvirzīt mērķi un to sasniegt!
Cilvēki man bieži jautā, kā citi mani izturas. Viņus izturas atšķirīgi. Galvenokārt vienaldzīgi. Dažreiz, it īpaši, ja es eju iepirkties vienatnē, es noķert kādu skatienu uz sevi. Es pamanīju, ka man ir vairāk pārliecības, ja man ir draugs.
Esmu iemācījusies labu pieredzi no komunikācijas ar mūsu kaimiņiem. Agrāk es nepievērsu uzmanību tam, ka viņi ir ticīgie. Bet, kad viņi sāka uzaicināt mani apmeklēt, viņa pamanīja, cik klusi, laipni viņi sazinās savā starpā. Pievēršoties Kungam, viņi pateicas viņam par visām labajām lietām, kas viņiem notika šajā dienā. Un vissvarīgākais - viņi nekad neko nepaziņo un uzsver tikai labās dzīves puses!
Tagad, pirms gulētiešanas, kad atceros pagājušās dienas notikumus, es cenšos domāt tikai par labu. Piemēram, no rīta, kad es nejauši nokļuvu kausā, un piens izlijis no tā, es domāju ne par trūkstošo pienu, bet par kausu, kas nav lauzts. Kad man ir jābrauc pa kāpnēm, es neesmu dusmīgs, ka manas kājas vietā man ir protēze, bet es priecājos, ka es gāju uz leju un nenokritu. Ja līst lietus, un tāpēc es nevaru iet ārā, es priecājos, ka tas baro augsni, no kuras ziedi aug, un es apbrīnoju tos. Tas viss dod man labu attieksmi un padara mani laimīgāku.
Protams, tas neatbrīvo ikdienas rūpes. Turklāt domas par pēdu vienmēr paliek zemapziņā. Bet nesniedziet skumjas domas, pat redzot savu atspulgu spogulī. Ticiet man, skumjas iet.
Kad ir pienācis laiks iegūt pastāvīgu protēzi, fokusējiet un noregulējiet kritisko režīmu. Ja celms jūtas neērtības protēžā, vai piedurkne izraisa sāpes, nekļūstiet kluss. Jūs esat persona, kas dzīvos ar šo protēzi. Ja jūs klusēsiet, jūs, visticamāk, pēc dažām dienām būsit vīlušies savā mākslīgā kājā un nosūtīsit to uz skapi.
Tas ir gadījums, ko aprakstījis viens no ārzemju lasītājiem. „Psihologs, kurš runāja mūsu amputētajā sanāksmē, ierosināja, ka auditorija veic nelielu pieredzi. Viņš no savas kabatas paņēma 50 ASV dolāru rēķinu un jautāja, kurš no skatītājiem to vēlētos. Atbildot uz to, roku mežs pieauga. Pēc tam pasniedzējs nežēlīgi drupināja un drupināja banknoti. Uz iepriekšējo jautājumu - rokas tika paceltas vēlreiz. Trešajā reizē viņš sasmalcināja rēķinu, iemeta to uz grīdas un uzkāpa. Pēc visām šīm manipulācijām nav samazinājies to cilvēku skaits, kuri vēlas saņemt banknoti. Neskatoties uz visu, tā ir saglabājusi savu iepriekšējo vērtību.
- Tas notiek arī ar cilvēkiem, - secināja profesors, - dzīve var pakļaut viņus dažādiem testiem, sabojāt tos, mainīt savu izskatu, bet katra cilvēka vērtība paliek nemainīga. Viss, ko viņam dod Dievs, vecāki, daba, izglītība, dvēsele, zināšanas, pieredze, paliek pie viņa līdz dienu beigām. ”
Padomi ir pieredzējuši
Stephanie Reid ir Britu paralimpiskās nacionālās vieglatlētikas komandas biedrs, Pekinas paralimpisko spēļu bronzas medaļnieks (trīskāršais lēciens, 200 m skrējiens). Viņai nav labās kājas zem ceļa. Sports ļauj viņai daudz ceļot.
Šeit ir viņas padomi, kā iet.
“Braucienu laikā nevajag spēlēt varoņus. Izmantojiet visus pakalpojumus, kas tiek sniegti lidostās. Bet neziņojiet, ja tur, gluži pretēji, nesniedz pakalpojumus. Nenovietojiet svarus, izmantojiet bagāžas grozu. Stāvot neskaitāmās rindās, mēģiniet sēdēt. Neatstājiet, ja kāds piedāvā Jums bagāžu. Rūpējieties par muguru un izvairieties no smagas lietas ielikšanas automašīnas bagāžniekā.
Brauciet ar dažāda biezuma vākiem. Spiediens, kas mainās lidojuma laikā, tiek atspoguļots jūsu celmā. Piemēram, raktuves uzbriest, un es dodu priekšroku protēzes aizvākšanai lidojumā. Bet reālās problēmas sākas pēc izkraušanas, kad, mēģinot ielikt protēzi, jūs saprotat - celms nav iekļauts piedurknē. Mans padoms: protēzes noņemšana lidojumā, celmu pārsējs ar elastīgu pārsēju. Pēc nolaišanās protēzes būs vieglāk uzvilkt, bet, iespējams, būs jāizvēlas atbilstoša biezuma vāks. ”
“Ja esat izvirzījis sev uzdevumu palielināt motorisko aktivitāti, tad vispirms ir jāpārliecinās, ka protēze ir 100% piemērota. Jums vajadzētu justies ērti un pārliecināti par to. Es to pieredzēju vairāk nekā vienu reizi savā pieredzē - visa jūsu motivācija jauniem izaicinājumiem var sabrukt, ja protēze nav ērta un sāp.
Otrkārt, izvēlēties sev labu pavadoni praksē. Nenovietojiet sevi par superuzdevumu. Sāciet mazu. Piemēram, no jogas, peldēšanas, riteņbraukšanas, vēderdejas - būt radošiem! Neaizmirstiet par kompanjonu - viņa klātbūtnei jādod jums pārliecība un jārūpējas par nelaimes gadījumiem. Mēģiniet saglabāt savu nodarbību programmas ne īpaši ilgi - un iederieties 2-3 mēnešos. Nepalaidiet garām iespēju svinēt rezultātus ar draugiem un ģimeni. ”
Edvards, kura dubultā amputācija virs ceļa norāda uzdevumu palielināt aktivitāti:
“Iestatiet tikai reālus uzdevumus. Piemēram, lai pārietu uz attālumu, ko vēl neesat nosvinējis. Atstājiet tiesības atgriezties!
- Apgūstiet autobusu. Neaizmirstiet, ka jums ir jāiet.
- Gaidiet stāvus un turiet šo pozīciju 1-2 minūtes. Tas būs labāk, ja jums būs uzticams atbalsta punkts.
- Veidojiet tasi tējas virtuvē, nogādājiet to bez izliešanas dzīvojamā istabā un izdzeriet to ar prieku.
- Sajūtiet prieku par saviem sasniegumiem. Tas palīdzēs nostiprināt jūsu neatkarību un sniegs jums pārliecību. ”
Kad diena aizbrauc, tad, kad jums ir bijusi operācija, vairumā gadījumu jūsu darbības zona sāk paplašināties. Jūs sākat pilnībā kalpot sev, atgriezties pie iecienītākajām aktivitātēm, arvien biežāk atstājot māju. Īsāk sakot, pakāpeniski ieiet normālās dzīves galvenajā virzienā. Tajā pašā laikā jūtat, ka jūsu enerģijas izmaksas ir kļuvušas taustāmākas un pamanāmas. Tāpēc ir svarīgi uzzināt, kā veidot ikdienas grafiku, lai taupītu savu fizisko spēku.
Tālāk ir norādīti pieci pamatnoteikumi, kas ļaus:
1. Plānojiet savas darbības iepriekš. Katru dienu veiciet sarakstu ar gadījumiem un vienmērīgi sadaliet tos laika gaitā, mainoties starp klasēm un atpūtu. Pārliecinieties, ka vienkāršie un sarežģītie uzdevumi ir vienmērīgi sadalīti visu nedēļu.
2. Sadaliet uzdevumus atsevišķos posmos un aprēķiniet labākos veidus, kā to izpildīt.
3. Organizējiet savu darba vietu tā, lai visbiežāk izmantotie priekšmeti vienmēr būtu pie rokas. Saglabājiet mobilo tālruni vienmēr.
4. Strādājiet ar krēslu ar muguru un saglabājiet pēdu līmeni vai izmantojiet stendu mākslīgai kājai.
5. Palieciet mierīgs un pietiekami daudz laika, lai pabeigtu savus plānus, lai izvairītos no steigas. Īpaši jāapsver, kuras no jūsu protēzēm jūs izmantojat katram darbības veidam. Reizēm satraukumā jūs varat aizmirst par kādu plānotu biznesu, un jums ir jāiet atpakaļ mājās, jo jūs valkājat “nepareizu pēdu”.
Atcerieties, ka visi jūsu plāni var tikt pārtraukti nakti, ja kaut kas notiek ar protēzi. Ne katram ir iespēja kopā ar viņiem nēsāt rezerves „kāju”, bet ikvienam ir atļauts izmantot minimālos instrumentus nelielu ekspluatācijas remontu veikšanai.
Jāatceras, ka pēc papildu drošības pasākumu ieviešanas lidostās īpašas kontroles, tostarp rentgena, tiek pakļautas protēzēm, nūjām, kruķiem. Tādēļ ir nepieciešams ierasties lidostā ar laika rezervi.
Ampūtiem ziemas periodā jābūt īpaši uzmanīgiem, kad sniega, ledus, sega rada papildu šķēršļus kustības drošībai. Ir nepieciešams izvēlēties vieglas, siltas un, pats galvenais, ne slidenas kurpes. Uz spieķiem, kruķiem, uzstādiet asus galus. Ir svarīgi atcerēties, ka dažām celmu daļām ir mazāka jutība pret salu, tāpēc tās ir jāsilda. Daži no tiem izmanto vecas, noplūstošas vilnas zeķes.
Pasta vēstulē ir viens no lasītājiem, kas stāstīja par savu pieredzi mākslīgās kājas veidošanā: „Kad es saņēmu pastāvīgu protēzi, man nebija laika, lai uzzinātu, kā to izmantot - pavasara raža nāca un es to mācījos dārzā, rakējot zemi Ko ciema iedzīvotāji dara šajā laikā? Tad atnāca vasara, un man bija jāsāk ilgi plānota mājas renovācija. Protams, celtnieki man palīdzēja, bet es pats strādāju pie jaunu elektrotīklu, mājas un pagraba apdares. Līdz rudenim es biju tik pieradis pie protēzes, es ar to sapratu, un tagad es to uztveru kā dzīvu būtni man tuvu, kas mani atbalsta tiešā un grafiskā nozīmē. ” Šo piemēru var saukt par efektīvu terapiju. Viņš ir ne mazāk indikatīvs un pārliecinošs par paralimpiešu sasniegumiem.
Pirmkārt, rūpīgi pārbaudiet savu māju. Mums jāatbrīvojas no visa, par ko jūs varat paklupt. Tie ir paklāji, elektriskie pagarinājumi, kas stiepti pa grīdu, iekšējie sliekšņi utt. Ap gultas ir jābūt lukturim ar neatkarīgu slēdzi. Nelietojiet staigāt ap dzīvokli tumsā! Mēbelēm jābūt sakārtotām tā, lai tās varētu atbalstīt un kritiena gadījumā netiktu ievainots. Dušas un tualetes telpās ir nepieciešams izveidot atbalsta sliedes, kas ļaus saglabāt līdzsvaru.
Kad esat pieraduši pie protēzes un valkā to visu dienu, vakaros būs diezgan normāla vēlme noņemt protēzes kopā ar drēbēm. Es gribu atpūsties, būt vienatnē, atpūsties kulta, masēt to... Tomēr atpūtu var traucēt, piemēram, negaidīts zvans. Jūs pieaugat ar nolūku atbildēt uz tālruni un... nokrist, aizmirstot, ka protēze nav valkāta. Šādus kritumus var pārciest traumas un reizēm nopietni, īpaši, ja runa ir par diabēta slimniekiem. Tāpēc jums vienmēr ir jāpievērš pastiprināta uzmanība un piesardzība.
Padariet to par noteikumu, lai izkāptu no gultas vai pamestu lēni no krēsla bez pēkšņām kustībām. Pieredzējušiem cilvēkiem ir arī ieteicams izveidot īpašu mājas protēzi - “kazu kāju”. Tas ir viegls, liek un noņem daudz bez piepūles, to ir daudz vieglāk apstrādāt. Tās priekšrocības ir pierādītas gadsimtu gaitā.
Autors pauž atzinību M. Kulikam, kurš palīdzēja analizēt pastu un sagatavot šo materiālu.
Es novēlu visiem lasītājiem labu veselību, veiksmīgu dzīves traucējumu un šķēršļu pārvarēšanu.
Dzīve pēc kāju amputācijas
Stella Andriyuk ir divu bērnu māte un ļoti spēcīga meitene. Viņa nonāca briesmīgā negadījumā, pēc kura viņa zaudēja abas kājas zem ceļiem. 55 procenti viņas ķermeņa bija smagi sadedzināti
Ārsti plecās. Šādā situācijā pat bija grūti pateikt, vai viņa varētu izdzīvot. Neskatoties uz lielajām grūtībām, Stella piecēlās...
Tomēr liktenis ir nežēlīgs. Viņa zaudēja savu mīļoto tēvu, kurš bija viņas atbalsts. Un šodien viņa saskaras ar citu apdraudējumu.
Liktenīga diena
25. jūlijs. Vasara Siltums Vēlā vakarā Mani draugi un man bija jautri vienā no pilsētas kafejnīcām. Pēc tam, kad mēs devāmies mājās, mēs bijām savstarpēji draugi. Tikai trīs no mums jau palikuši: mani, vadītāju un citu draugu. Logi ir atvērti. Vējš sejā. Pēkšņi briesmīgs trieciens...
Izrādījās, ka kāds mūs ir sagriezis, un vadītājs zaudēja kontroli un crashing polā. Automašīna iedegās, it kā to darītu ar benzīnu. Bija neiespējami vilcināties, viens no cilvēkiem, kas iet garām, steidzās uz automašīnu un sāka vilkt pasažierus. Diemžēl vienu no trim no mums nevarēja glābt... Automašīna eksplodēja, viņiem nebija laika to izvilkt.
Nākamā lieta, ko es atceros, bija tas, ka es pamodos, bet es nevarēju atvērt acis. Bija visas balsis. Daži jaunieši jautāja man: „Vai tas tev sāp? Kā tu esi? Viņa balss krita manā atmiņā, es būtu viņu atpazījis no tūkstošiem. Pēc dažiem gadiem viņš atrada mani, un mēs sākām sazināties. Es viņam ļoti pateicos.
Tajā vakarā es valkāju vasaras sandales. Tiklīdz viņi mani izvilka, es tos paņēmu ar savām rokām. Viņa pat nosauca savu tēvu, sacīja, ka viss bija labi ar mani. Un es neko citu neatceros... es nesaprotu, kur man bija spēks to darīt.
Garā rehabilitācija
Kad viņi mani aizveda uz slimnīcu, mans tēvs steidzās uz mani. Viņš bija ārsts un tikai gribēja pārliecināties, ka es elpoju... Es to iemācījos jau ilgu laiku. Ārsti ļoti ilgu laiku cīnījās par manu dzīvi, bet neviens nesniedza garantijas, ka es izdzīvotu. Man bija vairāki desmiti operāciju, tostarp kāju amputācija.
Kā es par to uzzināju? Šīs jūtas ir grūti atcerēties. Es biju slimnīcas telpā uz neto gultas bez matrača ar tikai vienu lapu. Katra kustība izraisīja nepanesamas sāpes.
Uz kājām bija sava veida galdveida struktūra, un viņas kājas tika pārklātas ar loksni. Man bija aizliegts to nošaut. Es pamanīju dīvainu personāla attieksmi un tuvu man. Kājās bija dīvainas sajūtas. Kaut kā nespēj stāvēt, pēc medmāsas apmeklējuma ar lielām grūtībām es šo neveiksmīgo lapu izvilka. Manu kāju kājām es redzēju... Kopš tā laika man sākās cita dzīve.
© Sputnik / Agnes Papazian
Biti mazliet
Pēc izlaišanas mājas ārsti nesniedza nekādas garantijas. Lai gan es varu mierīgi gulēt gultā bez sāpēm. Domas mani aizveda uz tālām domām, manu dzīvi, pastāvīgu sāpēm un asiņošanu.
Man bija grūti sazināties ar bērniem. Es negribēju, lai viņi mani redzētu šajā stāvoklī. Katra gultas kustība izraisīja sāpes. Ligācija kļuva par spīdzināšanu. Bija jūtama bezcerīga nākotne.
© Sputnik / Agnes Papazian
Tomēr, pamodoties vienā dienā, es sapratu, ka es gribu dzīvot. Es vēlos baudīt dzīvi, lai redzētu, kā mani bērni aug, lai saprastu sevi. Viss, ko es varētu darīt, bija pavadīt laiku internetā. Ir tik daudz cilvēku, kas ir izgājuši līdzīgus testus. Mani iedvesmoja viņu panākumi.
Lēnām es sāku apmācīt sevi. Paaugstinātas gultas kājas, rokas, turēja tās gaisā. Pēc dažiem mēnešiem es varēju sēdēt. Tā bija mana pirmā nelielā uzvara. Manas vaigās plūst asaras. Tajā pašā laikā tā bija sāpīga un priecīga.
Pakāpeniski es arvien vairāk iesaistījos fiziskajā aktivitātē. Ārsti, kuri nav cerējuši uz manu atveseļošanos, tagad teica pretējo - ķermeņa stiprināšanas process ir sācies.
Man bija pirmās protēzes, kad to nebija iespējams izdarīt. Neskatoties uz to, ka katrs solis izraisīja nepanesamas sāpes, es gāju. Es gāju kopā ar savu tēvu. Tad man bija nepanesama vēlme tuvināties Dievam - man patiešām bija nepieciešams nokļūt templī. Mana izvēle bija uz Jvari Mtsheta. Mani sauca par traku, bet zem rokas ar savu tēvu es devos tur. Tā bija mana personīgā uzvara. Es atkal sapulcējos.
Nepārvarams nežēlīgs liktenis
Šķiet, ka tikai es sāku dzīvot mierīgā mērā. Ir jaunas labas protēzes. Brūces ir sadzijušas, un tagad staigāšana nesniedz nepanesamas sāpes. Es devos sportam. Īsāk sakot, dzīve sāka pakāpeniski uzlabot.
Tomēr liktenis bija neizbēgams. Manam mīļajam tēvam tika diagnosticēts ļaundabīgs aknu audzējs. Pēc dažiem mēnešiem, un no veselīga spēcīga cilvēka tēvs pārvērtās par vājinātu gultas pacientu, un drīz nomira.
Man ir grūti runāt par šo periodu manā dzīvē. Tas ir ļoti sāpīgi. Neapmierinoši sāpīgi. Mamma un es, divas trauslas sievietes, palika vieni ar nežēlīgu realitāti.
Cerot uz nākotni
Pēc mana tēva nāves mūsu ģimene nespēja nodrošināt man nepieciešamos aksesuārus mākslīgo ekstremitāšu valkāšanai. Lai staigātu ar protēzi ar apdegumu ādu, jāvalkā īpašas zeķes ar silikonu. Tas ir tas, kurš aizsargā smalku kāju ādu un pareizi sadala spiedienu kājā.
Viens šāds silikons maksā gandrīz tūkstoš dolāru, un man vajag divus. Tagad mūsu ģimenei tas ir milzīgs daudzums. Diemžēl valsts nepalīdz. Sakarā ar jau nelietojamu silikona zeķu zeķēm es kļuvu aizdomīgs par gangrēnu. Man bija jādara vēl viena darbība. Es nezinu, kas rīt gatavojas man, bet es satikšu viņu ar gara stingrību un apņēmību dzīvot to labi.
Man ir sapnis - kļūt par fitnesa instruktoru cilvēkiem ar invaliditāti. Iespējams, psiholoģiska palīdzība šiem cilvēkiem. Man ir pilnīga vēlme strādāt, strādāt un dzīvot!
Es uzskatu, ka viss būs labi. Mūsu prāts un ietekmē mūsu iekšējo stāvokli. Neskatoties uz grūtībām, es tagad saprotu, ka mūsu vērtīgākā lieta ir mūsu dzīve. Neskatoties uz visām problēmām - dzīvot labi! Live lieliski!
Kā dzīvot bez kājām
Cilvēki bieži man jautā, kā jūs dzīvojat, kāpēc jūs nezaudējat sirdi un tā tālāk. Es nolēmu vākt visbiežāk uzdotos jautājumus un atbildēt uz tiem.
1) Invaliditāte, jo teikums! Jūs jūtat savu bezpalīdzību, jūs pat nevarat staigāt bez sabiedrības un ārstiem, un, ja protēze neizdodas, un ja ir nepieciešams karš.
Es esmu tik bezpalīdzīgs kā visi apkārtējie cilvēki. Mēģiniet doties pastaigā bez apaviem. Un bez drēbēm? Šajā gadījumā visi cilvēki ir „invalīdi”, jo, tāpat kā es, es nevaru izdzīvot bez mākslīgām ekstremitātēm - kažokādas protēzes.
2) Kā jūtas kājas? Zaudēt sajūtas, kādas tās bija. Kā jūs varat iedomāties?
Dīvaini, bet nekas nemainās. Viss jūtas tāpat kā iepriekš. Turklāt virtuālā ekstremitāte nepārtraukti vingrinās, dažkārt samazinās. Kopumā sajūta ir tāda pati, ja jūs ieliekat spēcīgus zābakus, jums ir tādas kājas, bet to nevar ieskrāpēt.
3) Kā jūs nevarat atstāt savu sievu? Kā viņa to izņem?
Un ko tur darīt? Es neko neesmu mainījis, man nav vajadzīga īpaša aprūpe. Daudzi pat nezina, ka man ir kaut kas nepareizi. Kad viņi uzzina, viņi ir ļoti pārsteigti. Es pats bieži aizmirstu, ka es tur kaut ko zaudēju. Ja persona nejūtas invalīdiem, tā nedarbojas kā nederīga, tad apkārtējie cilvēki nekad jūs neuzskatīs par nederīgu.
4) Lai zaudētu vienu no ķermeņa daļām, tas ir briesmīgi! Ziniet, ka daļas, kuras jūs vairs neesat! Galu galā dzimtā daļa ir labāka, tuvāka, dārgāka. Tas ir kā zaudēt mazliet no sevis. Jauns nebūs tik labs!
Es varu uzlabot protēzi, kas tajā ir iestrādāta, piemēram, uzlādējot no sīkrīka vai kolbas ar brendiju. Ar atkārtotu nelaimes gadījumu tajā pašā vietā, es kratīšu savu mēli un nomainīšu protēzi, bet es to neapstrādāšu pusgadu. Šī mana ķermeņa daļa nekad netiks veidota, es vienmēr varu to atjaunināt. Es varu uzspiest speciālu protēzi ar propelleru, nevis to peldēt, es varu uzlikt "kaķi" klinšu kāpšanai, vai izgudrot vēl vienu losjonu (būvēt bise?). Patiesībā šī ir manas ķermeņa uzticamākā daļa =) Kopumā ar pareizo pieeju jūs varat uzlabot savu ķermeni un kļūt stiprākiem, ātrākiem. Vai esat redzējuši, kā cilvēki bez divām kājām veic zirgu ātrumu?
5) Iespējams, neērti staigāt?
Ar labu protēzi staigāšana ir tikpat ērta kā iepriekš. Es varu pat uzbraukt uz mājas jumta vismaz tikpat ērti kā iepriekš (tas bija nepieciešams pāris reizes, kāpnes bija aizņemtas). Protams, ir tāds apakšējās ekstremitātes bojājums, ka protēzi ir grūti noteikt, tad staigāšana nav īpaši ērta, tomēr jau ir tādas iespējas, kas iegūtas kaulā, kļūstot par tā pagarinājumu. Cilvēkiem bez ceļiem ir robotu protēzes.
Ja atradīsiet jaunus jautājumus - rakstiet, es atbildēšu =)
Dzīvot bez kājām - Galvenais nav atteikties
Marija pastāstīja MedNovosti par cīņu pret Ewinga sarkomu, par dzīvi pēc amputācijas un kāpēc viņai vajadzēja Instagram lapu.
Kā tas viss sākās
Kādu dienu, pirms trim gadiem, es jutu nejutīgumu manas labās kājas lielā pirkstgalā. Viņa šim nolūkam nepiešķīra īpašu nozīmi (jums nav jāpievērš uzmanība šādiem sīkumiem) un turpinājām dzīvot savus bērnus, kas dzīvo, dodoties uz treniņiem un doties mājās. Tad nāca neliela sāpes gastrocnemius muskuļos. Kopš bērnības esmu nodarbojies ar sportu, un sportistiem vienmēr ir kaut kas ievainots un sāpīgs, tāpēc arī es to nepievērsu.
Kādu dienu manā kājā pieauga vienreizējs daudzums. Es devos pie ārsta, viņi man teica, ka tā ir hematoma. Pēc ārstu ieteikuma, gandrīz gadu es smērēju manu kāju ar gēliem, apsildāmiem, masāža. Tad tas notika, ka viņa tikās ar onkologu. Man bija MRI un bija punkcija. Diagnoze - Ewinga sarkoma - mani uzbruka. Uz augšu tā atradās plaušu metastāzēs. Un viņi teica, ka manas lietas ir sliktas. Vēzis 4. posms. Es neticēju savām ausīm. Es neticēju, ka tas bija gals.
Es teicu, ka es neko nezinu, es dzīvoju. Tad viss bija kā briesmīgā sapnī. Amputācija Ķīmijterapija ar lielu devu un visas ar to saistītās sekas: slikta pašsajūta, matu izkrišana, garastāvokļa svārstības un asaras. Bet es negribēju atteikties. Dzīve ir viena, un ir vērts cīnīties par to ar visu savu varu, pat ja jums šķiet, ka tests ir pārāk grūts un nekad nebūs tas pats...
Tagad visi dodas uz ārzemēm ārzemēs - uz Vāciju, Izraēlu. Bet man bija operācija un ārstēšana Rostovas Onkoloģijas institūtā. Viss bija visaugstākajā līmenī: tika izmantoti starptautiskie ārstēšanas protokoli, es saņēmu bezmaksas zāles vispārējai veselības apdrošināšanai.
Jauna dzīve
Un šeit tas ir, ilgi gaidītā atlaišana, uzvara pār slimību, mana uzvara! Un jauna dzīve. Dzīve bez kājas, bez maniem gariem matiem. Krasnodaras protezēšanas un rehabilitācijas centrā "Planet" man tika radīta ērta un skaista protēze. Pateicoties speciālistiem un profesionāļiem manā jomā, es saņēmu iespēju laimīgai un interesantai dzīvei. Galu galā protēzes protēze ir atšķirīga, lielu lomu spēlē kultūras uztveršanas uzmava, kurā atrodas atlikušā daļa. Uzmava nedrīkst sasmalcināt, berzēt vai būt pārāk vaļīga. Manam protezētājam Aleksandram Pereverževam ir zelta rokas. Viņš jūtas pacients un ņem vērā visas viņa kaprīzes. Un es esmu ļoti kaprīzs. Man viņam bija grūts uzdevums: atgriezt mani pēc iespējas agrāk.
Es atceros, kā trīs mēnešus pēc amputācijas es sāku pirmos soļus uz protēzes. Tas bija ļoti sāpīgi un biedējoši, bet tajā pašā laikā tas bija jautri - es biju pārsteigts par emocijām, jo es atkal biju uz divām kājām, atkal atgūstot savu neatkarību un pārvietošanās brīvību.
Dzīvot bez kājām - Galvenais nav atteikties
Fall iet uz priekšu
Es izveidoju instagrama lapu (https://www.instagram.com/maruta_mashka/) ar vienu mērķi: es vēlos, lai cilvēki ar invaliditāti Krievijā pārtrauks uzturēties mājās četrās sienās un sāk parādīties sabiedrībā. Īpaši meitenes. Viņi ir divreiz grūti. Ir grūti zaudēt kāju. Galu galā, kājas ir viens no sieviešu skaistuma simboliem. Tas ir briesmīgi saprast, ka, ja jūs tevi aplūkojāt ar apbrīnu, tagad ar žēl.
Ilgu laiku es neuzdrošinājos iziet. Es esmu nonācis grūti, gan psiholoģiski, gan fiziski. Apmācījos astoņas stundas dienā, apsteidzot neērti trenažieru protēzes ap dzīvokli, pēc tam, kad bija iztērētas lielas ķīmijterapijas zāļu devas. Uz ielas sākumā es daudz krita, jo mūsu ceļi atstāja daudz vēlmi... Bet tomēr es turpināju trenēties, soli pa solim, gūžām, bump, pārvarot šķēršļus, es gāju pretī lolotākajam mērķim - daudz staigāt un labi.
Pirms es izgāju ielā, es paskatījos pa logu - vai tur bija cilvēki, kas tur stāvēja? Es biju kautrīgs. Kad es devos uz veikalu un bija klibs, es domāju, ka visi mani skatās, jo man nebija kāju.
Un, kad atnāca pavasaris, un pēc tam vasarā, un visi uzlika skaistas vasaras kleitas un šorti, es sāku raudāt un jautāt sev - par ko? Bet viņa ātri nomierinājās, jo ar asarām un nožēlu jūs to nevarat atrisināt. Tad es devos uz manu protezēšanas uzņēmumu un lūdzu, lai man būtu skaista, stilīga protēze ar rakstiem un zīmējumiem. Es nolēmu: ļaujiet viņiem paskatīties uz mani, ļaut viņiem parādīt pirkstu, bet es joprojām valkāšu vasaras drēbes - šorti, svārki, kleitas. Vispirms kopā ar draugiem, es eju viens pats. Protams, viņi vēršas pie manis, bet es domāju, ka tas ir normāli valstī, kur cilvēki ar invaliditāti gandrīz nav socializēti. Es patiešām ceru, ka šī situācija mainīsies. Cilvēks nav atkarīgs no tā, cik daudz rokas un kāju viņam ir, bet ar to, kas piepilda savu dvēseli, ko viņš domā.
Tagad es nodarbojos ar ģimeni un mājsaimniecību, es braucu ar automašīnu, es mācu cilvēkiem doties uz protezēšanas ierīcēm un īpaši cenšos atbalstīt tos, kuriem ir diagnosticēta onkoloģija. Ne vēzis, ne ekstremitāšu zudums nav teikums. Katras personas iekšienē ir neizsmeļami gribas un spēka resursi, kas var novest pie uzvaras. Galvenais nav atteikties. Nekad nepadodieties.
3 gadi bez kājām!
Damns, un cik daudzi no tiem, kas dabūjuši kājas, Duc tos izmanto no virtuves uz ārpusi, no būda caur automašīnu uz biroju un atpakaļ uz TV datoru un gulēt. Un kurš tagad uzdrošinās berzēt „ierobežotas iespējas”?
Un par "Alpukh", labi, ne tik tā un reklāma, - tajā pašā vietā mūsu cilvēki! Cienot tos par labu darbu. Tagad es viņiem neuztraucos, ka man nav bijis bobla ledus gabalam - ir svarīgākas lietas, viss ir pareizs!
P.S. Es sāku slēpot 93, bet ārsti aizliedza ceļa artrītu. Tagad es domāju, ka varbūt nekas?
Vai personai nav jādodas viegli? Vai jūs to domājāt?
Arī šeit es šeit redzu vairuma cilvēku parasto reakciju, no kuras es personīgi jau uzrunāju: viņš ir kā nederīgs, viņam ir vieglāk. Sāpes patiesībā. Neticami aizrauj, ja, piemēram, dažu pavedienu pārvadāšanā, ļoti līdzjūtīgās vecmāmiņas dod ceļu jauniešiem, kuriem, kā uzskata, ir ierobežotas iespējas. Es saprotu, ka pat ir grūti iedomāties, ka šīs vecmāmiņas, ka cilvēks dažkārt darbojas daudz labāk nekā veseli cilvēki, un viņam nav vajadzīgs šis žēlums. Es saprotu, ka cilvēki ir atšķirīgi, un dažiem cilvēkiem tas patiešām ir jāaizstāj. Un vēl - neskaidri. :(
Un ar jums ir tas, ka vecmāmiņas jums dod vietu?
Godīgi sakot, es nedomāju, ka es negribētu atbildēt uz šo jautājumu, godīgi sakot, es tiešām nevēlos, bet es atbildēšu.
Acīmredzot es to visu sāpīgi uztveru. :( Lielākā daļa cilvēku domā, ka cilvēki, kuriem ir šāda slimība (CP), ir garīgi atpalikuši un kopumā ir necienīgi dzīvot.
Es varu teikt, ka esmu jau pieradis pie fakta, ka jaunieši mani mīl, viņi rāda man pirkstus un tā tālāk. Daži cilvēki aiziet prom vai šeit, piemēram, vieta ir zemāka. Lai gan es neslēpšu, es to nevarēju pierast.
Jums tas ir - tas, ka jūs atteicāt vietu - ONCE notika (labi, varbūt divi vai trīs) un pilnīgi citā nolūkā. Un visa mana dzīve es esmu pievērsusi sev paša cilvēka skaisto izskatu. Es (reizēm pat ne mani, bet radinieki un draugi, kas staigāju pie manis), kas beidzis institūtu, šādi cilvēki man jautā, vai es varu lasīt, rakstīt un pat runāt.
Kad viņi uzzina, ka es varu darīt diezgan labi, viņi sāk balsot ar entuziasmajiem vārdiem: „Ak, cik labi viņa ir!”, „Ak, kāda ir gudra meitene!”, Bet nerunājot ar mani.
Tas viss ir ļoti nepatīkami.
Ticiet man, es cenšos nepievērst uzmanību, bet dažreiz tas ir ļoti sāpīgi. :( Un tāpēc man tas nav vajadzīgs. Man nav žēl.
Ja, piemēram, Dasha Yashina (mans draugs un ceļvedis, kurš zina - saprastu), man bija žēl, es nebūtu sasniedzis nevienu maksimumu. Šeit tas ir.
Kopumā es vēlos, lai saruna būtu pagājusi līdz šim, es to negribēju. Ja kaut kas, es atvainojos jautājuma autoram un lasītājiem.
Dzelzs kāja: kā dzīvot pēc amputācijas?
Kas ir fantoma sāpes, kas ir protēze un kāda veida sporta veidu var nodarboties ar dzelzs kāju, teica Aleksandrs Bocharovs, viens no NVO palīdzības sarkomas pacientiem
Aleksandrs Bocharovs, Maskavas sabiedriskās organizācijas vadītāja vietnieks "Palīdzība pacientiem ar sarkomu":
"Jūs teicāt, ka jums ir protēze!" Es saku: "Jā, man ir protēze" - "Bet jums ir pirksti!" - "Un vai tu gribi, lai man, tāpat kā kapteinim Flint, būtu šāda lieta bagāžniekā, kā apaļš mansargs? "
Man ir reta vēzis - osteosarkoma. Grūtības ir tas, ka kāja bija nekavējoties jā amputē. Audzējs bija liels, es biju ļoti pissed - bija sāpes, bija arī neērtības. Sakarā ar to, ka viņa bija liela, es neesmu mobils un lielāko daļu laika gulēja. Es tikai gaidīju, lai varētu atbrīvoties no audzēja, lai es varētu sākt aktīvi staigāt.
Kad viņi uzlika protēzi uz mani - viņi tikai pirmo reizi mani uzlika uz manām kājām - es biju pārsteigts, kā jūs varat staigāt ar to? Nav iespējams stāvēt uz tā, viss ir neērti, neērti. Piemēram, protēze nevar pārkāpt - mēs ne tikai celam augšstilbu augšup, bet mēs joprojām nospiežam mūsu kājas. Kad mēs staigājam pa divām kājām, mēs nedomājam par staigāšanas tehniku: kā mēs soli, kāds solis ir mūsu garums, kāds ātrums. Mēs vienkārši iet un tas viss. Staigāšana ir beznosacījumu reflekss. Un, kad jums bija amputēta kāja, pat principā jūs vienkārši ievietojāt endoprotēzi, jūs iemācīsieties staigāt vēlreiz. Bet, kad jūs iemācīsieties to darīt pareizi, jūs varat brīvi staigāt pat tumsā pat ar aizvērtām acīm.
Protēzes tagad ir ļoti progresīvas. Paralimpiskais sporta veids to pierāda. Lai gan tur, biežāk, gluži pretēji, viņi visu uzņem un veic īpašas konstrukcijas. Bet ir arī ikdienas zobu protēzes, kas ļauj jums veikt daudzas sporta, pat riteņbraukšanas. Ir aktīvas sporta protēzes: snovbords, slēpošana, skeitbords. Pat tiem, kas dodas uzbraukt. Ne tikai sienas, zāles, bet patiesībā - pa kalniem, virs klintīm!
Protēze sastāv no vairākām daļām - kāju, cauruli, kas imitē kāju kaulu, vai arī tā daļu, modulis ir ceļa locītava, uzmava, kas piestiprināta pie kulta un vairāk papildu elementu, ja celms ir mazs. Protēzes izvēlas pacients atbilstoši viņa darbības līmenim. Tas ir, tas, kas tiks nodots cilvēkam sešdesmit gadu vecumā un pat pēc piecdesmit gadiem, visticamāk, netiks nodots jaunam cilvēkam.
Atspējots. Es satiku tieši uzskatus, īpaši ziņkārīgos bērnus. Protams, ja viņi pirmo reizi redz dzelzs kāju, un tu dodies šorti, viņi uzreiz kliedz: „Mamma, paskaties, kāda kāja!” Tad es, protams, joks - es saku dažādus stāstus - par pirātiem vai kaut ko citu. Viņi ir ieinteresēti, viņi ierauga protēzi, pieskaras, nospiediet.
Visu to es diezgan viegli saprotu, invalīda komplekss man nav attīstījies. Draugi nebija kautrīgi par to, ka es biju kopā ar viņiem, nāca uz vienas kājas. Un pat ķīmijas laikā - kails, bez uzacīm. Kopumā es pamanīju, ka tad, kad jūtaties pietiekami pārliecināti, cilvēki principā nepievērš uzmanību.
Tiklīdz bija šāds gadījums. Mēs braucam ar autobusu ar mammu. Es, lai nebūtu bloķēts ceļš, stumtu manu kāju uz sāniem, noliecu un sēdēju tā. Un, attiecīgi, mana protēze iestrēdzis pie ejas. Un autobusa eja ir šaura. Es sēdēju runājot, un ar savu sānu redzu, ka diriģents staigā. Un viņa ir tik liela sieviete. Viņa nāk, es runāju. Sarunas laikā, kad es redzu viņu atnākšanu pie manis, es mierīgi pagriezu kāju uz augšu, lai viņa iet. Bet es biju garās biksēs. Bija ļoti spēcīgs kliedziens un kliedziens, viņa pameta visas biļetes, naudu. Viņa arī mani kliedza, ka es biju bully. Ikviens bija nobijies, nekavējoties steidzās pie mums, domājot, ka kaut kas noticis. Tajā pašā sekundē es tikai sapratu, ka es darīju nesaprotamu lietu ikvienam. Ko es tiešām vienkārši caurdurēju. Kāpēc es to darīju? Vai tas varētu būt vēl viens veids, kā vērsties?
Es noteikti redzu Dieva apžēlošanu šajā. Principā es vēl neesmu dzirdējis draugu vidū, kuri ir ar amputācijām, lai viņi nožēlo par amputāciju. Nu, protams, ar divām kājām ir labāka. Bet objektīvi, balstoties uz situāciju, atceroties, kā šis audzējs to iejaucās, cik daudz neērtības tas radīja. Tagad viņš parasti dzīvo aktīvu dzīvi, strādā, viņam ir ģimene, dodas uz templi, audzina bērnus, viss ir normāls.
Daži pat saka: "Paldies Dievam, ka es tagad redzēju citu pasauli un skatīties uz dzīvi citādi." Un daudzi nāk pie Dieva un ir Viņam pateicīgi, ka Tas Kungs to ir nolēmis. Izdzīvojusi slimība, dzīves prioritātes tiek noteiktas citādi, tām ir pilnīgi atšķirīgas vērtības...
Materiāls sagatavots dotāciju fondiem
Dzīvojot bez kājām, viņa nepadodas
Visgrūtākā uzvara ir uzvara pār sevi. Kā palikt pilntiesīga persona ar invaliditāti, pat ja pats vārds šķiet pārsteidzošs attiecībā uz tiesībām uz dzīvi? Žurnālists no Kazahstānas pilsētas Lisakovskas, Alla Sidorčuka, piekrita intervijai, cerot, ka viņas stāsts glābs kādu.
Matrica
Brīvība. Viņai tā vienmēr ir bijusi būtiska. Šī iemesla dēļ viņa sākotnēji nespēja strādāt kā šuvēja. Sāpīgi mazs bija Pētera un Pāvila šuvēja radošuma joma 80. gados. Bet, kad draugs viņu nosauca uz eksperimentālo šūšanas darbnīcu, viņas rokas jau bija ķemmētas. Žurnāls "Burda" sievietēm no šiem gadiem bija tikai bumba.
Mūsu studijā bija pilnīga radošā brīvība. Viņi izgudroja sevi, viņi paši sev iemiesoja savas idejas gatavās lietās un parādīja viņiem pašiem stingru spriedumu. Sewn for obkomovskih sievas. Tad es vienreiz paceltu savu meitu, Masha, jo labs peļņa bija ļoti noderīga. Vēlāk es devos mācīties kuterī, viss kaut kā attīstījās. Bet kādu dienu notika. Es devos uz Mašu bērnudārzā. Pazīstams ņēma. Nu - es zaudēju kontroli. Viņš arī cieta, un es... Parasti skolotājs šo dienu atnesa Masha. Es biju nedēļā komā: smaga galvas trauma, sasmalcinātas kājas, kā arī sakrālā saplūšana.
Slimnīcā 27 gadus vecais Alla bija gultā trīs mēnešus. Viņš saka, ka neko nesaprot narkotiku iedarbības dēļ. Nekas nesāpēja, un viņa nesaprata, kāpēc viņa vispār bija slimnīcā. Bet, kad viņas apziņa izzuda - pirms sāka darboties, viņi sāka nostiprināt rokas ar jostu. Meitene bija dumpīga, bet viņas sejai jau bija maska ar anestēziju.
No rīta es atveru acis. Es pieaugu - tēvi, bet kāpēc viņi mani tik daudz izvilka?
Jūs kļūdāties, ja jūs domājat, ka jūs varat sajust kāju neesamību
Patiesībā, visa jūsu dzīve jūtat savu klātbūtni. Matrica jau atcerējās, ka kājas bija, un manā galvā šī atmiņa paliek uz visiem laikiem. Es jūtos viss - gan pirkstiem, gan papēžiem, un viņi vērpjot uz laika apstākļiem, lai gan nekas nav pagriezts...
Tad nāca sāpes. Hellish. Alla atceras, kā viņa raudāja, pieķeroties pie ārsta kājām. Mamma nezināja, kā reaģēt, un ārsts viņai pārliecināja: „Jūs neesat dzirdējuši, ka vīrieši uzklausa šo sāpes.”
-Nu, ko. Mums bija jāmācās dzīvot jaunā veidā, bet nebija jaunās valsts izpratnes. Un no gultas nāca naktī. Es biju sašutusi, kāpēc es negulēju čības pie gultas. Šķita, ka tas ir mājās, un viss būs kā iepriekš. Bet tad, kad viņa atgriezās mājās, viņa vienkārši negribīgi dzīvoja.
Es aizliedzu sevi apskatīt logā, jo tur ir pasaule, kurai man tagad nebija nekāda sakara
Gadu kājas vispār neārstējās. Bet jūs nevarat izkļūt no ikdienas raizēm, Alla iemācījās sēdēt uz grīdas, lai segtu segumu, lai to nomazgātu. Viņš saka, ka viņa bija ļoti atbalstīta.
-Mana māte, protams, to ieguva. Es esmu pateicīga meitenēm no ateljē, viņi abi ieradās slimnīcā un mājās stīgas, kā mauzolejā. Palīdzēts, iedrošināts. Laika gaitā es saņēmu ideju - es darīšu protēzes un atgriezīšos darbā. Galu galā Petropavlovskā arī šie mākslīgie locekļi dara. Jā, ko tur... Protēzes ir devušas tādu, ka tajās nebija iespējams staigāt. Stumps ar ķekars. Viņu kājas tika pārklātas ar asinīm, kad šīs protēzes tika izņemtas. Arī ārsts starp laikiem pamanīja: "Viņa negribēs staigāt." Un darbs... Es biju atlaists manas invaliditātes dēļ. Tas ir, laika atšķirība. Tagad jūs varat iedomāties šādu noraidījumu?
- Bet šeit raksturs aizņēma savu nodevu. Kā tas "es negribēšu staigāt"? Ir!
Alla uzzināja par Maskavas protezēšanas pētniecības institūtu. Deviņdesmitie gadi, naudas trūkums. Un viņa raksta vēstules Maskavas institūtam ar lūgumu pieņemt. Tas ir sasniegts. Viņa tika uzaicināta uz operāciju. Darbojas tikai apvērsuma laikā. Pēc šīs operācijas kājas beidzot sadzija. Turklāt viņai bija labas protēzes, kas patiešām varēja pārvietoties.
Pashka
-Kopš tā laika es eju. Kādu dienu sieviete ieradās pie manis pagalmā ar jautājumu: „Vai jūs vēl šūsiet?” Es biju pārsteigts. Izrādās nepieciešams. Kā šūt? Es ievietoju automašīnu mājās, un naktī es devos uz meitenēm studijā, kad es pasūtīju lielās lietas. Tā atkal sāka nopelnīt. Pasūtījumi bija jūra. Izlietoti gandrīz viss, lai atjauninātu protēzes. Vietējiem adresātiem tikai sīkumiem.
Šeit reiz nāca uz nākamo remontu. Tieši tur es satiku Pasu. Jūs zināt, viņš tikko ieguva mani. No Lisakovskas protezēšanai ieradās bezspēcīgs puisis. Viņš redzēja mani, apsēdās pie manis un darīsim man visu savu dzīvi. Skūpsts episks! Un es biju noskaņots, lai lasītu grāmatu, kamēr es gaidīju savu „ceļgalu”. Lūk, tad es izlasīju, tad es viņu klausos un domāju - labi, kas balabol !?
Šajā rīta vakarā bija jāiet mājās. Un viņš, šķiet, jutās, ka šo meiteni nevajadzētu palaist garām. Viņš nepārtraukti runāja. Pirms aizbraukšanas es pazīstu viņas tālruņa numuru un vienu reizi Allas mājā zvana.
- Nekavējoties es paskaidrošu, ka mans bijušais vīrs nekad nav ieradies pie manis pēc negadījuma. Esmu aizvēris savu personīgo dzīvi uz visiem laikiem. Un šeit atkal šis balabol. Viņš mani aicināja katru dienu. Es aicināju laulību. Kad meita man jautāja: "Mamma un kas tas ir?" Viņa teica. Viņa saka: „Mamma, tas ir lieliski. Precējieties! ”Viņa bija 12 gadus veca. Es esmu tik pateicīga viņai, ka tā to reaģēja. Ja es būtu teicis nē, es būtu atteicies no Pasas.
Kopumā es devos uz viņu. Pēc daudz pārliecināšanas. Brauciet ar autobusu siltumā. Murgs Es aizbrauku autobusu stacijā (viss protēzes sadedzina), un tur - neviens. Es stāvu un garīgi skopu sevi, kas muļķis es esmu 36 gadu laikā. Viņa nonāca ellē pie nepazīstamiem nepazīstamiem bezdieviem zemniekiem, bez kājām. Piemērots taksometra vadītājs:
-Jūs neesat izpildījis?
- Ir skaidrs, ka man bija tāda seja, ka viss bija skaidrs. Viņš man teica - pieņemsim to. Es negribu doties mājās. Viņš mani pārliecināja: „Nelietojiet skriešanās pie secinājumiem. Jūs nekad nezināt, kas noticis ar personu. Pagaidiet. " Runājot, skatoties, braucot, cik drīz vien iespējams, palaist protēzes. Limps ar zizli, viņa galva ir 360 grādi. Taksometra vadītājs devās un parādīja Pasu, kur es stāvēju. Izrādās, ka viņi izkrāvuši viņu tālāk no stacijas, bet jūs nevarat aizbēgt no protēzes. Tāpēc es esmu pateicīgs taksometra vadītājam. Par Pasu.
- Ne viss noritēja nevainojami - tas jau ir. Daudzi skatījās uz mani, it kā viņi būtu traki: bezspēcīgi un tur, mīlestība pret divām pilsētām. Un es redzēju - tas darbojas, laipni, pienācīgi. Mana meita nekavējoties sāka izsaukt savu mapi. Un viņš ir noturīgs, neatlaidīgs. Un jūsu reģionā es tikko iemīlējos. Tur ir arvien vairāk koka. Un šeit ir stepes, gaiss, brīvība. Es mīlu, kad viss iet uz lietus. Mākoņi karājas, vējš - oh, plašums!
Viss ir labs, bet tikai es biju ārpus darba. Jā, nedēļas nogalēs vēl ir sākusies dzert. Viņš strādāja, bet nedēļas nogalē nezināja, ko darīt. Un, kad es viņam pateicu, ka es atstāju.
Viņš ieguva savu vienīgo ceļgalu un apsolīja mainīt
- Viss. Kopš tā laika viņš interesējās par sportu. Es devos kopā ar viņu konkursā. Tika veikta pirmā apmācība izgāztuvē ārpus pilsētas, prom no nevēlamām acīm un lielākas vietas. Un, kad viņa palīdzēja Pashka rakstīt materiālus par savu braucienu uz sacensībām. Tad viņa rakstīja. Tad viņi mani aicināja uz laikrakstu. Es sāku rakstīt par sporta tēmām. Tagad es nesaprotu, kā es dzīvoju bez tā.
Tagad Sidorčukas ģimene rada apbrīnu Lisakovskā. Pāvels ir pasaules čempions kodolieročos, Āzijas paralimpisko spēļu dalībnieks. Alla un Pāvels kopā aug lielisku dārzu valstī, viņi abi brauc ar automašīnu, ar savu dvīņu mazbērniem, dodoties pastaigā ar savu 13 gadus veco rotaļu terjeru Basiju. Suns jau ir vecs. Un klibs. Pāvils smejas, viņi saka, ka ir taisnība - maldināt, lai visa ģimene. Dzīvokļa sienā atrodas desmitiem medaļu, kāzu foto un celtnis, kas izgatavoti Alla rokās.
Alla, papildus sporta tēmai, sāka rakstīt laikrakstā "Business Press Lisakovsk" un tikai par cilvēkiem. Viņa interesējās par likteni, īpaši tiem, kas pārvar grūtības. Viņš saka, ka ir svarīgi saprast, ka kāds ir grūtāk nekā jūs. Vienlīdz svarīgi ir spēt apbrīnot tos, kuri ir pārliecināti, ka virzās uz panākumiem. Viņas iespiešanās daba zina visu pilsētu.
Ne tik sen Alla tika piedāvāts padomnieks akim Lisakovskam par cilvēkiem ar invaliditāti.
Viņai ir vizītkarte ar visiem oficiālajiem tālruņiem pie sava klēpjdatora. Panākumi jau ir. Rampas parādās tur, kur tās nebija Lisakovskā, aizstātas ar neērtām vietām ar ērtām ērtībām utt. Pāvels, dienā, kad ieradāmies, bija nākamajā konkursā. Dzīve ir pilnā sparā.
Galvenais ir ticēt sev.
Alla piekrita pastāstīt mums savu stāstu tikai ar vienu mērķi. Varbūt tas palīdzēs kādam ticēt sev.
-Pirmajā gadā es tikko raudāju bez apstāšanās. Un dienas laikā nebija iespējams raudāt, jo māte un meita ir mājās. Un naktī es apstājos bez apstāšanās. Pirms šādas valsts es nonācu pie sapņa, ka man bija sapnis. Vectēva māja no bērnības. Es eju iekšā krēslā. Tā ir gulta, vectēvs un vecmāmiņa guļ. Aiz tiem ir logs, un ir spilgta saule, debesis, zaļa ir zaļa, un viss ir tikai ļoti spilgtas krāsas. Tas ir tumšs iekšā, un tas ir tik saulains, tik labi. Un pēkšņi vectēvs pagriežas uz sāniem, un viņa roka uzkaras. Es nokritu uz ceļiem, spiediet lūpas uz sāpīgi dzimtām, pietūkušām vēnām uz manas rokas, ieelpoju smaržu no bērnības, un viņa roka ir tik silta. Es savās acīs noskūpstīju savas rokas ar asarām un lūdzu: „Ņem mani uz manu vietu, es nevaru būt šeit, es negribu!” Un tad vectēvs paceļas, skatās uz mani ar tādām spilgti zilām acīm un pārsteidz: „Kāpēc tu esi šeit? Jūs nevarat būt šeit. Tas nav iespējams! Jums vajadzētu būt tur. Es neuzturēšu, neatlaidiet. Es lūdzu lūgt. Vectēvs snapped: "Nē, jums vēl ir pārāk agri." Un es pamodos. Viņi mani neļāva pasaulē, jo viņi to neatbildēja.
Tajā rītā es sapratu vienu lietu - lai raudāt bezjēdzīgi, manas kājas nepalielināsies
„Es jums teicu, ka man bija aizliegts skatīties logā.” Gads neizskatījās. Un pēc šī sapņa nākamajā dienā kaimiņi ieradās mani apmeklēt, un viņi mani pacēla rokās un nāca. Es pagriezu galvu. Logu! Un ir pavasaris - jaunie zaļumi jau saplīst ar zaļo, saules žalūzijas, debesis ir gaiši zilas. Ir dzīve, kurā es neesmu. Tad es nolēmu - tas ir pietiekami. Es dzīvoju!
- Viss ir atkarīgs no izturības. Un jums tiks izgatavotas arī zelta zobu protēzes, ja jūs nepielietos savu spēku, jūs nevarēsiet staigāt. Jo es saku visiem - nepadodieties. Pat tad, ja nav kājām vai rokām, tas nav svarīgi. Jā, ir grūti, ja tiek uzskatīts par nezināmu dzīvnieku. Ja jūs koncentrēsieties uz galveno lietu, iemācīties nepievērst uzmanību sekundārajam.
Galu galā, paskatieties, kā lietas ir mainījušās aptuveni 10 gadu laikā. Iepriekš rampa bija greznība, bet tagad - nepieciešamais nosacījums jebkura objekta būvniecībai. Jau vieglāk. Galvenais ir vienkārši nav aizvērt. Un palīdzēt. Un mēs, padomdevēji akims, esam to ierosinājuši priekšsēdētājs. Pārvietojieties! Pat tad, ja guļ.
- Mana mugurkaula man atgādina negadījumu. Es varu gulēt - un tas viss, nav vietas. Tad es ņemu origami vai pudeles krāsu ar akrila krāsu. Visās nervu galotnēs, mūsu smadzenēs. Un kājas un rokas kustas, ja smadzenes dod komandu. Tāpēc pārvietojieties vismaz ar pirkstu galiem. Tiklīdz jūs vēlaties dzīvot, viss nāks. Un mīlestība, darbs un laime. Es to noteikti zinu.
Rehabilitācija un dzīve pēc kāju amputācijas
Jūs lasāt 1997. gada rakstu.
Man ir obliteratīvs abu kāju endarterīts, un pirms 3 gadiem man bija labā kāja amputēta virs ceļa. Viņa teica, ka gadā es saņemšu protēzi, un es varētu staigāt. Bet pēc operācijas celms uz ilgu laiku sadziedāja, un šeit arī mans protēzes ārsts man teica, ka man nebūs iespējams valkāt protēzi - mans stāvoklis ir pārāk smags. Es esmu sēdus mājās 3 gadus - būtībā es gulēju, es pat nevaru izkļūt uz ielas. Es esmu 62 gadus vecs - vai tas tiešām varētu būt savienots ar vienu vietu uz pārējo savu dzīvi? Chernukho V.V., Minska.
Mēs lūdzām šo vēstuli komentēt Baltkrievijas Invaliditātes ekspertīzes institūta un Invalīdu darba organizācijas (BNIIETIN) speciālistus, un negaidīti radās nopietna problēma, kas saskaras ar daudziem cilvēkiem ar invaliditāti, kuriem ir veikta gūžas vai stilba kaula amputācija. Šī problēma lielā mērā ir saistīta ar kompetentās informācijas nepieejamību par pirmo rehabilitācijas pasākumu tūlīt pēc operācijas. Ne tikai pacienti, bet arī ķirurgi to bieži nepieder. Tāpēc mēs publicējam speciālista rakstu, un mēs lūdzam lasītājus, kas par laimi, šī problēma neattiecas, labi atcerēties, ka mūsu žurnālā (Nr. 7 1997. gadam) ir materiāls, kas ir neticami noderīgs kādam, kurš zina, vai liktenis ir sagatavojies tas nav viegls tests, lai viņš zaudētu savu kāju, atstājot viņu par smagu invalīdu.
1982. gada decembrī Apvienoto Nāciju Organizācija pieņēma Pasaules rīcības programmu invalīdiem. Tās galvenais mērķis bija veicināt efektīvus pasākumus, lai atjaunotu darba spējas un radītu vienlīdzīgas iespējas visiem cilvēkiem ar invaliditāti sabiedriskajā dzīvē. Pamatojoties uz šo dokumentu, katra valsts izstrādā savas valsts programmas iedzīvotāju uzlabošanai, invaliditātes novēršanai un sociālajai palīdzībai invalīdiem. Mūsu valstī divi likumi izsaka valsts politiku šajā virzienā: “Par invalīdu sociālo aizsardzību Baltkrievijas Republikā” (1991) un “Par invaliditātes un invalīdu rehabilitācijas novēršanu” (1994). Tādējādi Pirmās likuma 2. pants interpretē: “Persona ir atzīta par personu ar invaliditāti, kam fiziskās vai garīgās attīstības traucējumu dēļ ir nepieciešama sociālā palīdzība vai aizsardzība”.
Tas tikai noticis, ka pats jēdziens "nederīgs" visbiežāk iztēlojas cilvēka tēlu bez kājas vai rokas - šāda veida skumjš simbols, kam nepieciešama uzmanība un rūpes par citiem. Varbūt tas nav nejauši. Matu izzušana amputācijas dēļ var dramatiski mainīt cilvēka likteni, ierobežojot viņa dzīves aktivitāti, liedzot viņam iespēju strādāt pēc profesijas un dažkārt dramatiski izjaukt viņa personīgo dzīvi. Tāpēc nav grūti iedomāties, kāda ir pacienta, kurš ir iemācījies no ārstiem, reakcija, ka viņi ir bezspēcīgi glābt viņu bez amputācijas.
Amputācija ir piespiedu ķirurģiska iejaukšanās, kas sastāv no ekstremitāšu atdalīšanas pa kaulu vai kauliem. Bieži vien tas ir jāveic steidzami, ja kavēšanās var izmaksāt cilvēka dzīvi. Tas ir:
- smagi atvērti ekstremitāšu ievainojumi ar kaulu saspiešanu, muskuļu saspiešanu, lielu asinsvadu un nervu plīsumu, ko nevar atjaunot;
- smaga (anaerobiska) infekcija, kas apdraud pacienta dzīvi;
- ekstremitātes gangrēna dēļ asinsvadu bloķēšanas, iznīcinot aterosklerozi vai endarterītu, cukura diabētu;
- sasalums, apdegumi un elektriski ievainojumi ar ekstremitāšu sasmalcināšanu.
Tomēr lielākajai daļai pacientu šāda operācija tiek veikta plānotā veidā, kad pacientam zināmā mērā ir sagatavota. Plānotās amputācijas tiek veiktas, kad:
- ilgstošas trofiskas čūlas, kas nav pakļautas konservatīvai ārstēšanai;
- hronisku osteomielītu,
- nopietnas neatgriezeniskas deformācijas iedzimta vai iegūta daba ekstremitātēs, t
- daži citi apstākļi.
Malu amputācija tiek veikta kā ārkārtas medicīniskās aprūpes mērs pacientam traumas vai slimības dēļ. Tā ir ķirurga ārstēšanas metode, kas nepieciešama, ja viņam nav šaubu par ekstremitāšu funkcijas pilnīgu zudumu.
Tāpat kā ārkārtas situācijās un plānotajās amputācijās, pacientam tiek veikta operatīva iejaukšanās, viņš pārdzīvo visu atlikušo mūžu. Personai pēc apakšējās ekstremitātes amputācijas bieži vien tiek liegta iespēja pat elementāra pašapkalpošanās un kustības dēļ. Tas pasliktina viņa garīgo stāvokli, rada bažas, jo ģimenes locekļi, radinieki un draugi tagad izturas pret viņu. Bieži vien pacienti uzskata, ka dzīves jēga ir zaudēta, tie nonāk smagā depresijā, kas būtiski traucē pēcoperācijas ārstēšanu. 20 gadus ilga prakse kā ķirurgs, tad Baltkrievijas Invaliditātes ekspertīzes un invalīdu darba organizācijas institūta ortopēdijas nodaļas vadītājs, es redzēju, cik svarīgi ir veicināt ārstējošā ārsta, medicīnas māsas, radinieku, darba draugu un draugu vārdu ka visi nav zaudēti, ka ir iespējams atgriezties parastajā dzīvē ģimenē un strādāt. Protams, ļoti svarīga loma ir cilvēka gribas īpašībām, pareizai attieksmei, vēlmei neradīt slogu citiem, bet ātri atjaunot zaudētās funkcijas pieejamā apjomā.
Zaudējot daļu ekstremitāšu, galvenās cerības visbiežāk ir saistītas ar savlaicīgu un kvalitatīvu protezēšanu. Tāpēc šādu personu ar invaliditāti rehabilitācijas sistēmā vadošā vieta ir funkcionāli pilnīga, nesāpīga, izturīga protezēšanas celmu veidošanās.
Pēc amputācijas pavisam jaunos trofisma apstākļos veidojas ekstremitātes celms kā jauna darba struktūra. Pilnvērtīgas amputācijas celmu veidošanas metodes ir atkarīgas gan no operējošā ķirurga, gan no paša pacienta, kurš jau ķirurģiskajā nodaļā drīz pēc operācijas jāievēro daži noteikumi: pārliecinieties, ka esat aktīvs ārstēšanas procesa dalībnieks, paturot prātā, ka motora izmaiņu periods ir pienācis un jums ir jābūt pacietīgam un noturīgam vispirms attīstīt jaunas kājāmgājēju prasmes kruķos un pēc tam uz protēzes.
Lai veiksmīgi attīstītu kompensējošo aktivitāti pēc apakšējās ekstremitātes amputācijas, liela nozīme ir muskuļu spēka un izturības apmācībai, līdzsvaram, kustību koordinācijai, muskuļu un locītavu sajūtai, kustībai locītavās, pašapkalpošanās prasmju attīstībai.
Pakāpeniski veidojas pilnīgs gūžas un stilba kaula amputācijas celms, veicot ikdienas un sistemātiskus muskuļu un skeleta sistēmas vingrinājumus. Agrīnajā pēcoperācijas periodā jāveic šādi primārie pasākumi:
- Pirmajās dienās pēc tam, kad sāpes izzūd brūcē, un pēc tam sekojiet pareizai celmu pozīcijai gultā: ar apakšstilba celmiem, jums nevajadzētu ielikt spilvenu vai rullīti zem ceļgala, jums vajadzētu būt pēdai uz gultas, kas iztaisnota uz ceļa locītavas; ar augšstilba celmiem novietojiet to uz gultas tā, lai nonāktu pie otra kājas. Krēslā vai ratiņkrēslā ar kāju celmiem turiet kāju taisni, bez ceļa locītavas, novietojot šķēpu vai garu dēli zem kājas.
- Kad augšstilba amputācijas celmi ir obligāti jāatrodas uz vēdera vairākas stundas dienā, lai novērstu gūžas locītavas stingrību uz amputētā ekstremita.
Pamestās ekstremitātes nomaiņas galvenie uzdevumi tiek risināti ar protezēšanas palīdzību. Lielākā daļa cilvēku ar invaliditāti (73%) regulāri izmanto protēzes un tikai 10% periodiski. 17% cilvēku ar invaliditāti nevar pāriet uz protēzi - tie galvenokārt ir cilvēki ar invaliditāti augšstilba augšējā ceturkšņa līmenī.
Saskaņā ar mūsu datiem valstī ekstremitāšu amputācijas tiek veiktas galvenokārt reģionālajās un pilsētas slimnīcās, retāk reģionālajās slimnīcās un klīnikās. Iepriekš minētie primārie pasākumi ir jāveic minētajās medicīnas iestādēs, taču tas nav vienmēr un visur. Tāpēc no 1996. gada beigām mēs sākām ieviest jaunu medicīniskās un sociālās aprūpes sistēmu pacientiem ar augšstilba un apakšstilba amputācijas celmiem. Tās būtība ir tā, ka pacients konsekventi iet cauri vairākiem rehabilitācijas posmiem. Pēc gūžas vai stilba kaula amputācijas pacienti netiek izvadīti no ķirurģiskās slimnīcas mājām, kā tas bija agrāk, un pēc 2-3 nedēļām tie tiek nosūtīti uz mūsu BNIIETIN departamentu. Pēc tam pēc stumbra sagatavošanas tās tiek pārnestas uz protezēšanu Baltkrievijas protezēšanas un ortopēdiskās rehabilitācijas centrā (BPOVTS). Šāda rehabilitācijas sistēma jau sen ir izmantota daudzās pasaules valstīs.
BNIIETIN klīnika (220114, Minsk, Staroborisovsky trase, 24, tel. Ortopēdijas nodaļas vadītājs 264-23-40) pašlaik saņem pacientus no visas republikas ķirurģijas nodaļām, tie ir pabeigti primārajai protezēšanai, un tiek sniegts konsultācijas un rehabilitācijas ziņojums. Nosūtot invalīdu no slimnīcas uz BNIIETIN klīniku, jāsagatavo šādi dokumenti:
- oficiālais virziens uz kancelejas precēm,
- ekstrakts no slimības vēstures,
- ambulatorā karte,
- asins analīzes, urīns, izkārnījumi,
- krūškurvja rentgenstaru, rentgenstari,
- personas pase, slimības saraksts vai sertifikāts.
Tiklīdz augšstilba un apakšstilba celms kļūst funkcionāli pilnīgs un piemērots protezēšanai, cilvēks no BNIIETIN klīnikas tiek pārnests uz protēžu un ortopēdisko slimnīcu BPOVTS slimnīcu, ar nosacījumu, ka pacientam nav kontrindikāciju protezēšanai atbilstoši vispārējai veselībai. Slimnīcā ir atvērts pasūtījums invalīdam un tiek veikta pirmā protēze. Jums jāzina, ka primārā protezēšana mūsu republikā notiek tikai BPOVTS. Protēzes izstrāde, montāža, montāža un apmācība protēžu lietošanā tiek veikta arī tur. Pirmo reizi šajā slimnīcā invalīds mācās staigāt pa savu protēzi un, protams, atgriežas mājās, nevis kruķos. Invalīds saņem sekojošās protēzes sava apgabala protēzes uzņēmumā. Protēžu nodrošināšana ir bezmaksas.
Līdztekus rehabilitācijas ārstēšanai mūsu pētnieciskajā institūtā tiek konsultēti šādi pacienti, lai noteiktu viņu profesionālo piemērotību iepriekšējā specialitātē, blakus esošas vai jaunas profesijas izvēli. Profesionālo konsultāciju departaments nodarbojas arī ar karjeras konsultēšanu, sociālo jautājumu risināšanu, kas saistīti ar invalīdu nodarbinātību un pārkvalifikāciju - protams, ja invalīds vēlas strādāt. Nodaļa sazinās ar cilvēku ar invaliditāti nodarbinātības dienestu un dažos gadījumos tās uzņēmuma, iestādes vai organizācijas administrāciju, kurā iepriekš strādājis invalīds. Ja pirms amputācijas viņš strādāja intelektuālā darba sfērā (skolotājs, jurists, ekonomists, grāmatvedis, inženieris uc), tad pēc tam, kad viņš ir pielāgojies protēzei, viņš atgriežas savā iepriekšējā darbā un amatā.
Tādējādi invalīds iet cauri vairākiem rehabilitācijas posmiem - medicīniskiem, medicīniskiem, profesionāliem un sociālajiem darbiniekiem. Nākotnē cilvēki ar invaliditāti ar augšstilba un apakšstilba amputācijas defektiem ir sistemātiski jāatjauno, lai saglabātu ķermeņa kompensējošās spējas, novērstu celmu defektus un slimības un patoloģiskas izmaiņas muskuļu un skeleta sistēmā kopumā.
Vladlen PUSTOVOYTENKO, MD.
Publicēts žurnālā "Veselība un veiksme" № 7 1997. gadā.
Paskaidrojums no vietnes autora
Baltkrievijas Invalīdu un darba organizācijas invalīdu pētniecības institūts 2000. gadā tika pārdēvēts par Baltkrievijas Republikas Veselības ministrijas Medicīniskās un sociālās ekspertīzes un rehabilitācijas zinātnisko institūtu (ITI un RI). 2008. gada 13. augustā ar Baltkrievijas Republikas Veselības ministrijas rīkojumu Medicīnas un sociālās ekspertīzes un rehabilitācijas pētniecības institūts tika pārdēvēts par Medicīniskās ekspertīzes un rehabilitācijas zinātnisko pētījumu institūtu.
Valsts institūcija "Republikāņu medicīniskās ekspertīzes un rehabilitācijas centrs" tika nodibināta 2010. gada 26. jūnijā valsts institūcijas "Medicīniskās ekspertīzes un rehabilitācijas zinātniskā institūta" reorganizācijas rezultātā, pievienojoties valsts iestādei "Republikāņu medicīniskās rehabilitācijas slimnīca" Gorodishche.